Antistrumin-Darnitsa - Brugsanvisning, Indikationer, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Antistrumin-Darnitsa

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Vilkår og betingelser for opbevaring

Antistrumin-Darnitsa er et lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af jodmangelforhold og skjoldbruskkirtelsygdomme.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform for frigivelse af Antistrumina-Darnitsa - tabletter: fladcylindrisk, næsten hvid eller hvid med en gullig nuance, med en affasning (10 stk. I blisterpakninger, 5 eller 10 pakninger i en papkasse).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: kaliumiodid - 1 mg;
• hjælpekomponenter: krystallinsk sukker, calciumstearat.

Indikationer til brug

• jodmangel (forebyggelse af udvikling);
• diffus euthyroid goiter (behandling);
• iodmangel (endemisk) struma efter kirurgisk fjernelse såvel som efter afslutning af kompleks terapi med skjoldbruskkirtelhormonpræparater (forebyggelse af tilbagefald).

Kontraindikationer

• hæmoragisk diatese;
• lungetuberkulose;
• åbenlys hyperthyreoidisme
• anvendelsen af kaliumiodid i en daglig dosis på mere end 0,3-1 mg iod i tilfælde af autonomt adenom, fokal og diffus autonom foci i skjoldbruskkirtlen, undtagen præoperativ iodbehandling til skjoldbruskkirtlen ifølge Plummer;
• anvendelsen af kaliumiodid i en daglig dosis over 0,15 mg iod ved latent hyperthyreoidisme;
• Dühring's dermatitis herpetiformis (Dühring-Brock syndrom)
• alder op til 12 år
• graviditet og amning
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Administration og dosering

Antistrumin-Darnitsa tages oralt. For at forhindre irritation af slimhinden i fordøjelseskanalen anbefales det at drikke stoffet med mælk, sød te eller gelé.

Ordningen til brug af Antistrumina-Darnitsa bestemmes af lægen individuelt

Til forebyggelse ordineres lægemidlet 1 tablet 1 gang på 7 dage. Tabletten skal tages med rigelig væske. Det er muligt at gennemføre et langt kursus (op til flere år).

Den daglige dosis til behandling af diffuse former for struma er 1 tablet, administrationsfrekvensen er 2-3 gange hver 7. dag. Den gennemsnitlige kursusvarighed er 6-12 måneder eller mere.

Bivirkninger

• hjerte-kar-system: takykardi;
• endokrin system: når man tager høje doser af lægemidlet - struma, hypothyroidisme til behandling af struma hos voksne (i en daglig dosis på 0,3-1 mg jod), i nogle tilfælde kan jodinduceret hyperthyreoidisme forekomme. Den mest almindelige årsag til denne lidelse er diffuse eller begrænsede områder af skjoldbruskkirtel autonomi. De mest udsatte er ældre patienter, der lider af struma i lang tid;
• nervesystem og psyke: irritabilitet, rysten, søvnforstyrrelser;
• immunsystem, hud og subkutant væv: overfølsomhedsreaktioner, herunder iodinduceret rhinitis, tuberøs / bulløs iododerma, angioødem, eksfoliativ dermatitis, hævelse af spytkirtlerne, feber, acne, øget svedtendens;
• fordøjelsessystemet: ubehag i epigastrium, diarré
• blod og lymfesystem: eosinofili;
• andre: manifestationer af iodisme (i form af "jod" feber, urticaria, ødem i næseslimhinden, "jod" acne, hududslæt, Quinckes ødem, kløe, anafylaktisk shock).

Når man bruger Antistrumina-Darnitsa til profylaktiske formål hos patienter i alle aldre og til terapeutiske formål hos børn, observeres der som regel ikke udviklingen af bivirkninger. Det er imidlertid umuligt at fuldstændigt udelukke forekomsten af udtalt hyperthyroidisme i nærvær af store foci af skjoldbruskkirtel-autonomi, når man tager jod i daglige doser over 0,15 mg.

specielle instruktioner

Når børn ordinerer Antistrumina-Darnitsa, har børn brug for medicinsk overvågning af deres tilstand.

Ved nyresvigt kan hyperkaliæmi udvikles.

Patienter med diabetes mellitus skal tage højde for, at krystallinsk sukker er inkluderet i lægemidlet som en ekstra komponent.

Det anbefales at undgå brugen af lægemidlet ved behandling med radioaktivt iod, hvis du har mistanke om / har skjoldbruskkirtelkræft.

Antistrumin-Darnitsa bør ikke anvendes til hypothyroidisme, medmindre hypothyroidisme er forbundet med jodmangel.

Lægemiddelinteraktioner

Antistrumin-Darnitsa forhindrer penetrering af ustabile jodisotoper i skjoldbruskkirtlen.

Jodmangel øges, og overskydende formindsker responsen på brugen af thyrostatiske midler til behandling af hyperthyroidisme. Derfor bør enhver anvendelse af jod før / under behandling af hyperthyroidisme undgås, hvis det er muligt.

For deres del hjælper thyrostatiske midler med at hæmme overgangen af jod til organiske forbindelser i skjoldbruskkirtlen og forårsager dermed struma dannelse.

Ved kombineret brug af Antistrumina-Darnitsa med nogle lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:

• stoffer, hvis indtrængning i skjoldbruskkirtlen sker ved den samme indfangningsmekanisme som jod (for eksempel perchlorat) såvel som stoffer, der ikke transporteres selv (f.eks. thiocyanat): konkurrencedygtig undertrykkelse af absorptionen af iod i skjoldbruskkirtlen;
• lithiumsalte (med højere doser af Antistrumina-Darnitsa): udvikling af struma og hypothyroidisme;
• kinidin: øget virkning på hjertet (på grund af en stigning i plasmakaliumkoncentrationen)
• vegetabilske alkaloider og tungmetalsalte: dannelsen af et uopløseligt bundfald og komplikationen af iodoptagelse;
• kaliumbesparende diuretika (med højere doser af Antistrumin-Darnitsa): udvikling af hyperkalæmi.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares i originalemballagen uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 4 år.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!