Arcoxia
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Priser i onlineapoteker:
fra 422 gnid.
Købe
Arkoksia er et lægemiddel med smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Selektiv hæmmer af COX-2, NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i form af filmovertrukne tabletter:
- Arcoxia 60 mg - bikonveks, æbleformet, grøn, på den ene side er der præget ARCOXIA 60 på den anden - “200” (7 stykker i blisterpakninger, i en papæske 1 eller 4 blisterpakninger);
- Arcoxia 90 mg - bikonveks, æbleformet, hvid, på den ene side er der præget ARCOXIA 90 på den anden - "202" (7 stykker i blisterpakninger, i en papæske 1 eller 4 blisterpakninger);
- Arcoxia 120 mg - bikonveks, æbleformet, lysegrøn, på den ene side er der præget ARCOXIA 120, på den anden - “204” (7 stykker i blisterpakninger, i en papæske 1 blisterpakning).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: etoricoxib - 60 mg, 90 mg eller 120 mg;
- hjælpekomponenter: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, calciumhydrogenphosphat, croscarmellosenatrium;
- filmskal: hypromellose, triacetin, lactosemonohydrat, titandioxid; derudover til 60 mg og 120 mg Arcoxia tabletter - farvestof jernoxid gul og aluminiumslak baseret på indigocarmin;
- skal: carnaubavoks, opadry II grøn 39K11520 (60 mg tabletter), opadry II hvid 39K18305 (90 mg tabletter) og opadry II grøn 39K11529 (120 mg tabletter).
Indikationer til brug
Lægemidlet Arkoksia bruges til symptomatisk behandling af sygdomme og tilstande som:
- rheumatoid arthritis;
- akut gigtartritis;
- ankyloserende spondylitis;
- slidgigt.
Det ordineres også efter tandoperationer til behandling af svær akut og moderat smerte.
Kontraindikationer
Absolut:
- forværring af inflammatoriske tarmsygdomme (colitis ulcerosa og Crohns sygdom);
- svær nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min), bekræftet hyperkalæmi, progressiv nyresygdom;
- aktiv gastrointestinal, cerebrovaskulær eller anden blødning;
- erosive og ulcerative læsioner i slimhinden i tolvfingertarmen eller maven;
- alvorlig leversvigt, leversygdom i den aktive fase;
- vedvarende højt blodtryk med ukontrolleret arteriel hypertension
- blodpropper (inklusive hæmofili);
- klinisk alvorlig koronararteriesygdom, cerebrovaskulær sygdom og perifer arteriel sygdom, perioden efter CABG (koronararterie-bypass-podning);
- alvorlig hjertesvigt
- ufuldstændig eller komplet kombination af følgende sygdomme (inklusive historie): tilbagevendende polypose i næsen eller paranasale bihuler, bronchial astma og intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er;
- børn og unge op til 16 år;
- Under graviditet og amning
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
Relativ (Arcoxia bruges med forsigtighed):
- svære somatiske sygdomme;
- en historie med data om udviklingen af ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og infektion med Helicobacter pylori;
- arteriel hypertension
- diabetes;
- hævelse og væskeretention
- dyslipidæmi / hyperlipidæmi;
- nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 60 ml / min)
- rygning
- hyppigt alkoholforbrug
- ældre alder
- langvarig brug af NSAID'er;
- samtidig behandling med antiblodpladestoffer, glukokortikosteroider, antikoagulantia og selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer.
Administration og dosering
Arcoxia tabletter er beregnet til oral administration med eller uden mad. Lægemidlet tages med lidt vand.
Anbefalede doser:
- reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis: 90 mg en gang dagligt (den maksimale daglige dosis er 90 mg);
- akut gigtartritis: 120 mg en gang dagligt (den maksimale daglige dosis er 120 mg);
- slidgigt: 60 mg en gang dagligt (den maksimale daglige dosis er 60 mg).
Ved smertesyndrom er den gennemsnitlige terapeutiske dosis 60 mg en gang.
Når du bruger Arcoxia i en dosis på 120 mg, bør behandlingsvarigheden ikke være mere end 8 dage. Det anbefales at bruge lægemidlet i den mindste effektive dosis i det kortest mulige forløb.
For at eliminere akut smerte efter tandoperationer ordineres 90 mg etoricoxib en gang dagligt i højst 8 dage (den maksimale daglige dosis er 90 mg).
Ved leversvigt (5-9 point på Child-Pugh-skalaen) bør den maksimale daglige dosis ikke overstige 60 mg.
Bivirkninger
- fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, dyspepsi, halsbrand, epigastrisk smerte, flatulens, diarré sjældent - øget peristaltik, sår og tørhed i mundslimhinden, gastritis, opkastning, hævelse, øsofagitis, irritabel tarmsyndrom, oppustethed, forstoppelse, sår i slimhinden i tolvfingertarm eller mave; meget sjældent - hepatitis, sår i mave-tarmkanalen (nogle gange med perforering eller blødning)
- åndedrætsorganer: sjældent - næseblod, åndenød, hoste; meget sjældent - bronkospasme;
- hjerte-kar-system: ofte - forhøjet blodtryk, hjertebanken; sjældent - atrieflimren, ikke-specifikke ændringer i elektrokardiogrammet, kongestiv hjertesvigt, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke, hedeture; meget sjældent - hypertensiv krise;
- nervesystemet og sensoriske organer: ofte - svaghed, hovedpine og svimmelhed; sjældent - døsighed, nedsat følsomhed, herunder hyperæstesi / paræstesi, nedsat koncentration, angst, nedsat smag, depression, søvnforstyrrelser, tinnitus, sløret syn, svimmelhed, konjunktivitis; meget sjældent - forvirring og hallucinationer;
- muskuloskeletalsystem: sjældent - artralgi, muskelkramper, myalgi;
- urinsystem: sjældent - påvisning af protein i urinen; meget sjældent - nyresvigt, normalt reversibel efter tilbagetrækning af lægemidlet
- stofskifte: ofte - væskeretention i kroppen, ødem; sjældent - en stigning i kropsvægt, en ændring i appetit;
- dermatologiske og allergiske reaktioner: ofte - ecchymosis; sjældent - kløende hud, hævelse i ansigtet, udslæt; meget sjældent - anafylaktoide eller anafylaktiske reaktioner, Stevens-Johnsons syndrom, urticaria, Lyells syndrom;
- laboratorieindikatorer: ofte - øget aktivitet af leverenzymer; sjældent - et fald i hæmoglobin og hæmatokrit, en stigning i kreatinfosfokinaseaktivitet, en stigning i kvælstof i urinen og blodet, leukopeni, en stigning i urinsyre, trombocytopeni, hyperkalæmi, en stigning i serumkreatinin; sjældent - en stigning i serumnatriumkoncentrationen;
- infektiøse komplikationer: sjældent - urinveje og øvre luftvejsinfektioner, gastroenteritis;
- andre reaktioner: ofte - influenzalignende syndrom; sjældent - brystsmerter.
specielle instruktioner
Under behandling med Arcoxia er det nødvendigt med regelmæssig blodtryksovervågning, især i de første to uger.
Det er også nødvendigt systematisk at undersøge indikatorerne for nyre- og leverfunktion. Hvis aktivitetsniveauet for levertransaminaser tre gange eller mere overstiger normens øvre grænse, bør lægemidlet annulleres.
Ved langvarig brug af etoricoxib vurderes behovet for yderligere administration af lægemidlet periodisk såvel som muligheden for dosisreduktion.
Samtidig brug med andre NSAID'er anbefales ikke.
Overtrækket af tabletter indeholder en lille mængde lactose, som skal tages i betragtning, når lægemidlet Arcoxia ordineres til patienter med lactasemangel.
Under behandlingen skal der udvises forsigtighed, når man kører bil eller anden transport og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter. Patienter, der udvikler bivirkninger såsom svaghed, døsighed og svimmelhed, bør undgå aktiviteter med høj koncentration.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig brug af Arkoxia med warfarin eller lignende medikamenter i begyndelsen af behandlingen og ved hver ændring i doseringsregimet for lægemidlet bør protrombintid og INR (internationalt normaliseret forhold) overvåges.
Når den administreres sammen med ACE-hæmmere, kan den hypotensive virkning af ACE-hæmmere blive svækket. I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan denne kombination føre til yderligere forværring af funktionel nyresvigt.
Med samtidig anvendelse af Arcoxia med cyclosporin og tacrolimus øges risikoen for at udvikle nefrotoksicitet af disse lægemidler; med acetylsalicylsyre i lave doser - en stigning i hyppigheden af ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen er mulig; med lithiumpræparater - en stigning i plasmakoncentrationen af lithium kan observeres; med methotrexat - toksiciteten af methotrexat er mulig (især når du bruger Arcoxia i en dosis på 120 mg); med orale svangerskabsforebyggende midler (især ethinyløstradiol) - koncentrationen af ethinyløstradiol øges; med digoxin - en overdosis digoxin er mulig; med rifampicin - plasmakoncentrationen af etoricoxib falder; med antacida og ketoconazol - ingen klinisk signifikant interaktion blev fundet.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C uden for børns rækkevidde.
Holdbarheden er 3 år.
Arkoksia: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 90 mg n7 422 r Købe |
|
Arkoksia 90 mg filmovertrukne tabletter 7 stk. 422 r Købe |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 60 mg n14 RUB 512 Købe |
|
Arkoksia 60 mg filmovertrukne tabletter 14 stk. RUB 512 Købe |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 120 mg n7 594 RUB Købe |
|
Arkoksia 120 mg filmovertrukne tabletter 7 stk. 594 RUB Købe |
|
Arkoksia 30 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 634 RUB Købe |
|
Arcoxia tabletter p.p. 30mg 28 stk. 704 r Købe |
|
Arkoksia 60 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 791 r Købe |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 60 mg n28 848 RUB Købe |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 90 mg n28 1136 RUB Købe |
|
Arkoksia 90 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 1136 RUB Købe |
| Se alle tilbud fra apoteker |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
