Atimos
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Atimos er en bronchodilaterende lægemiddel, en selektiv agonist af p 2 -adrenerge receptorer med lav affinitet for p 1 -adrenerge receptorer.
Frigør form og sammensætning
Atimos produceres i form af en afmålt aerosol til inhalation, som er en farveløs eller let gul gennemsigtig opløsning (100 eller 120 doser i aluminiumsdåser med en inhalator, man kan i en papkasse).
Sammensætning af 1 dosis aerosol:
- aktivt stof: formoterolfumarat - 12 mcg;
- hjælpekomponenter: saltsyre, ethanol, norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan).
Indikationer til brug
Atimos bruges til at behandle og forhindre bronkospasme forårsaget af kold luft, motion eller allergener samt bronkospasme hos patienter med bronchial astma.
Lægemidlet ordineres også til behandling og forebyggelse af bronchial obstruktion hos mennesker med kronisk obstruktiv lungesygdom.
Kontraindikationer
Absolut:
- amningsperiode
- børn under 12 år (da sikkerhed og virkning af lægemidlet hos børn under 12 år ikke er fastslået)
- overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter.
Relativ (Atimos bruges med forsigtighed):
- krænkelse af hjerterytmen
- hjerte-iskæmi;
- atrioventrikulær blok III grad;
- kronisk hjertesvigt (dekompensationstrin)
- hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
- forværring af forløbet af arteriel hypertension
- idiopatisk subaortisk stenose;
- okklusive vaskulære sygdomme, især af aterosklerotisk karakter;
- Medfødt eller medikamentinduceret forlængelse af QT-intervallet (QT c > 0,44 sekunder);
- hyperplasi af prostata;
- thyrotoksikose;
- ildfast diabetes mellitus;
- feokromocytom;
- glaukom
- periode af graviditet.
Administration og dosering
Aerosol Atimos er beregnet til inhalationsbrug hos voksne patienter og unge over 12 år.
Anbefalede doser:
- bronkialastma: 1 dosis (12 mcg) to gange dagligt (morgen og aften). Om nødvendigt kan dosis fordobles for at lindre symptomerne (24 mcg om morgenen, 24 mcg om aftenen). Hvis et sådant behov opstår mere end 2 dage om ugen, indikerer dette en forværring af astmaforløbet. I dette tilfælde er det nødvendigt at konsultere en læge, der gennemgår den ordinerede behandling. Den maksimale daglige dosis er 48 μg (4 doser);
- forebyggelse af bronkospasme forårsaget af fysisk aktivitet eller kontakt med et allergen: 15 minutter før provokation i en mængde på 12 μg (1 dosis). Personer med svære former for bronkialastma kan kræve 2 inhalationsdoser (24 μg);
- kronisk obstruktiv lungesygdom (Atimos anvendes til patienter over 18 år): 1-2 doser (12-24 mcg) to gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 48 mcg, enkeltdosis er 24 mcg.
Før den første sprøjtning, samt hvis inhalatoren ikke har været brugt i 3 dage eller mere, skal du, efter at du har fjernet beskyttelseshætten fra mundstykket, lave en testpresse og sprøjte lægemidlet op i luften for at sikre, at inhalatoren fungerer korrekt.
Derefter skal du tage mundstykket i munden og klemme det tæt sammen med dine læber, ånde ud gennem næsen. Inhalér derefter langsomt og dybt, samtidig med at du trykker på enden af dåsen. Efter indånding skal du holde vejret så længe som muligt.
Det anbefales at skylle mundstykket med varmt vand, da det bliver snavset.
Hos børn bruges Atimos under tilsyn af voksne. For at forhindre indånding gennem næsen under indånding kan babyens næsebor klemmes med tommelfingeren og pegefingeren.
Bivirkninger
- fordøjelsessystemet: mundtørhed, smagsændring, kvalme;
- åndedrætsorganer: hoste, paradoksal bronkospasme, åndenød, forværring af bronkialastma;
- hjerte-kar-system: hjertebanken, nedsat blodtryk, takyarytmi, takykardi, angina pectoris, hjertearytmier, forlængelse af QTc-intervallet;
- lymfesystem og blod: trombocytopeni;
- det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, angst, søvnløshed, svimmelhed, nervøsitet, angst, agitation, søvnforstyrrelser, agitation, hallucinationer, adfærdslidelser;
- bevægeapparatet: rysten, muskelkramper, muskelsmerter;
- metabolisme og ernæring: hyperglykæmi, hypokalæmi;
- urinvejene: nefritis;
- hud og subkutant væv: øget svedtendens, udslæt;
- laboratorieparametre: en stigning i koncentrationen af insulin, glycerin, frie fedtsyrer og ketonlegemer i blodet;
- allergiske reaktioner: urticaria, kløe, angioødem, exanthema;
- lokale reaktioner: irritation af oropharynx
- andre reaktioner: svaghed.
Ved nøje overholdelse af doseringsregimen reduceres sandsynligheden for bivirkninger betydeligt.
specielle instruktioner
Ved ordination af lægemidlet Atimos skal behovet for antiinflammatorisk behandling vurderes, da patienter med bronchial astma systematisk skal ordinere antiinflammatoriske lægemidler med systematisk brug af inhaleret adrenomimetika.
Atimos er ikke beregnet til lindring af akutte anfald af bronchial astma. I dette tilfælde bør kortvirkende beta 2- adrenomimetika anvendes.
Ved behandling af bronkialastma bør lægemidlet kun bruges som et yderligere middel til inhalerede glukokortikosteroider. Når du føjer det til behandlingsregimet, bør du ikke annullere eller ændre dosis af glukokortikosteroider.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer eller intensiveres såvel som i tilfælde af, at lægemidlet Atimos ikke kan svække dem effektivt, kan vi tale om en forværring af forløbet af den underliggende sygdom, hvilket kræver en revision af behandlingen.
Med udviklingen af paradoksal bronkospasme bør lægemidlet straks afbrydes, og alternativ behandling bør ordineres.
Ethanolindholdet i præparatet er ubetydeligt - mindre end 100 mg pr. Inhalationsdosis.
Når Atimos bruges til ikke-terapeutiske formål, forårsages en dopingeffekt, og under en dopingtest vil reaktionen være positiv.
På grund af muligheden for bivirkninger fra nervesystemet (svimmelhed, rysten, hallucinationer) under behandlingen skal der udvises forsigtighed, når man kører eller arbejder med andre potentielt farlige mekanismer.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig brug med klasse IA-antiarytmika (disopyramid, kinidin, novocainamid) og klasse III (amiodaron, sotalol), antihistaminer, tricykliske antidepressiva, pentamidin, vancomycin, bepridil, phenothiaziner, monoaminoxidasehæmmere og muligvis intravenøs sultopritiridomin forlængelse af QT-intervallet og øget risiko for ventrikulær arytmi.
Andre adrenerge lægemidler kan forværre bivirkningerne af Atimos.
Samtidig administration med glukokortikosteroider, diuretika eller xanthiner kan føre til en stigning i den potentielle hypokalæmiske virkning af beta 2- adrenomimetika.
Atimos anbefales ikke til samtidig brug med betablokkere (inklusive øjendråber), da de kan reducere dens virkning.
Da stoffet indeholder ethanol, er det muligt for en interaktion at forekomme hos personer med overfølsomhed, der tager metronidazol eller disulfiram.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares væk fra direkte sollys og varmeudstyr ved en temperatur på 2-8 ° C. Aerosolen må ikke nedfryses. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarheden er 1,5 år.
Aerosolen kan ikke punkteres, kastes i ild (selv efter brug) eller udsættes for høje temperaturer. Lægemidlet skal bruges inden for 3 måneder efter første brug.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
