Methylethylpyridinol
Methylethylpyridinol: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Methylethylpiridinol
ATX-kode: C05CX, S01XA
Aktiv ingrediens: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)
Producent: ATOLL (Rusland), ELLARA (Rusland), DEKO Company (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019
Priser på apoteker: fra 154 rubler.
Købe
Methylethylpyridinol er et antioxidant middel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - injektionsvæske, opløsning: gennemsigtig, farveløs eller let gullig væske [1 ml hver i ampuller fremstillet af neutralt farveløst glas eller glas med en klasse af modstandsdygtighed over for hydrolyse HGA1, i en papæske 5 eller 10 ampuller komplet med en ampulskærmaskine (ved pakning af ampuller med en ring eller et brudpunkt indsættes ikke scarificeren) eller 1–2 cellekonturpakninger med 5 ampuller og instruktioner til brug af methylethylpyridinol; pakning til hospitaler - i en papkasse 4, 5, 10, 50 eller 100 cellekonturpakninger med 5 ampuller].
Sammensætning af 1 ml opløsning:
- aktivt stof: methylethylpyridinol (i form af hydrochlorid) - 10 mg;
- hjælpekomponenter: 0,1 M saltsyreopløsning, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Methylethylpyridinol - antioxidant, hæmmer processer med frie radikaler.
Det har en gavnlig virkning på blodkoagulationssystemet: det reducerer blodets viskositet, forlænger dets koagulationstid, hæmmer blodpladeaggregering. Det stabiliserer membranerne af erytrocytter og blodkarceller, øger erytrocyternes modstand mod hæmolyse og mekanisk skade.
Øger indholdet af cykliske nukleotider i blodplader (cyklisk adenosinmonophosphat og cyklisk guanosinmonophosphat), reducerer permeabiliteten af den vaskulære væg, fremmer resorption af blødninger og har fibrinolytisk aktivitet.
Forbedrer mikrocirkulationen i øjenvæv, herunder retinale kar. Det har en retinobeskyttende virkning, beskytter nethinden mod de skadelige virkninger af højintensitetslys.
Farmakokinetik
Fordelingsvolumenet af methylethylpyridinol er 5,2 liter. Total clearance - 0,2 l / min. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Det udskilles fra kroppen af nyrerne. Halveringstiden er 18 minutter.
Indikationer til brug
Methylethylpyridinol anvendes som en del af kompleks terapi til følgende sygdomme / tilstande:
- degenerative sygdomme i hornhinden;
- intraokulære og subkonjunktival blødninger af forskellig oprindelse;
- central og perifer chorioretinal dystrofi;
- angioretinopati (inklusive diabetiker);
- angiosklerotisk makuladegeneration (tør form);
- trombose i den centrale retinale vene og dens grene
- komplikationer af nærsynethed;
- 2. graders forbrændinger og hornhindeskader
- løsrivelse af choroid i den postoperative periode efter operation for glaukom;
- øjenskader med højintensitetslys (laserstråling under laserkoagulation) - behandling og forebyggelse.
Kontraindikationer
Absolut:
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
Med forsigtighed og først efter vurdering af fordele og risici ordineres methylethylpyridinol til gravide og ammende kvinder.
Methylethylpyridinol, brugsanvisning: metode og dosering
Injektionsvæske, opløsning Methylethylpyridinol administreres parabulbar (p / b) eller subkonjunktival (s / c). Lægemidlet bruges som en del af kompleks terapi.
Anbefalede doseringsregimer:
- dystrofiske sygdomme i hornhinden: s / c, 0,5 ml 1 gang om dagen i 10-30 dage;
- intraokulære og subkonjunktivale blødninger af forskellig oprindelse: s / c eller s / b, 0,5 ml en gang dagligt i 10-15 dage;
- central og perifer chorioretinal dystrofi, tør form for angiosklerotisk makuladegeneration: p / b, 0,5 ml en gang dagligt i 10-15 dage;
- trombose i den centrale retinale vene og dens grene: p / b, 0,5 ml 1 gang om dagen i et kursus på 10-15 dage;
- kompliceret nærsynethed: p / b, 0,5 ml en gang dagligt i 10-30 dage, om nødvendigt 2-3 gange om året gentages kurser;
- hornhindeskader og forbrændinger af 2. grad: p / w, 0,5 ml en gang dagligt i 10-15 dage;
- løsrivelse af choroid i den postoperative periode efter kirurgisk behandling af glaukom: s / c eller s / b, 0,5-1 ml hver anden dag, behandlingsforløbet består af 10 injektioner;
- beskyttelse af nethinden under laserkoagulation (inklusive med begrænsende og destruktiv koagulation af tumorer): p / b 0,5-1 ml i 24 timer og 1 time før koagulation, derefter - 0,5 ml en gang dagligt i i 2-10 dage.
Bivirkninger
- lokale reaktioner: forbrænding, smerte, hyperæmi, kløe, komprimering af paraorbitalt væv (kræver ikke særlig behandling, opløses alene);
- allergiske reaktioner: kløe, hudafskalning, ødem, hyperæmi;
- fra nervesystemet: døsighed, kortvarig agitation;
- fra det kardiovaskulære system: hududslæt, forhøjet blodtryk.
Overdosis
I tilfælde af en overdosis af methylethylpyridinol er følgende symptomer mulige: hovedpine, døsighed, uro, øget blodtryk, smerter i hjertet, epigastrisk ubehag, kvalme og blodpropper.
Behandling er symptomatisk.
specielle instruktioner
I perioden med lægemiddelterapi er det nødvendigt at overvåge blodtrykket og indikatorer for blodkoagulationssystemet.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Patienter, der oplever bivirkninger fra centralnervesystemet, såsom døsighed, bør afholde sig fra at køre og udføre arbejde, der kræver præcision i bevægelse og koncentration.
Påføring under graviditet og amning
For gravide og ammende kvinder kan methylethylpyridinol kun ordineres, hvis den forventede fordel ved den kommende behandling opvejer de mulige risici for fosteret / barnet.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af methylethylpyridinol er kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.
Med nedsat nyrefunktion
Oplysninger ikke leveret af producenten.
Til krænkelser af leverfunktionen
Oplysninger ikke leveret af producenten.
Brug til ældre
Oplysninger ikke leveret af producenten.
Lægemiddelinteraktioner
Methylethylpyridinol er farmaceutisk uforenelig med andre lægemidler, derfor er det forbudt at blande det i samme sprøjte med andre lægemidler.
Analoger
Analoger af methylethylpyridinol er: Vixipin, Cardioxipin, Methylethylpyridinol-Eskom, Emoxy-optic, Emoxibel, Emoxipin, Emoxipin-AKOS osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer under 25 ° C på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om methylethylpyridinol
Anmeldelser af methylethylpyridinol er få, men positive. Lægemidlet har vist høj effektivitet og er billigt. Ifølge patienter er det imidlertid meget mere praktisk at bruge medicin med det samme aktive stof i form af øjendråber.
Methylethylpyridinol anvendes ofte både til forskellige oftalmiske sygdomme og til kredsløbssygdomme og kardiovaskulære patologier.
Pris for methylethylpyridinol på apoteker
Den omtrentlige pris for methylethylpyridinol, afhængigt af salgsregionen og apotekskæden, kan variere fra 43 til 68 rubler. til en pakke med 10 ampuller med 1 ml injektionsvæske, opløsning 10 mg / ml.
Methylethylpyridinol: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Methylethylpyridinol injektion 10 mg / ml ampuller 1 ml 10 stk 154 RUB Købe |
|
Methylethylpyridinol 10 mg / ml injektion 1 ml 10 stk. 154 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
