Claritin - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Sirup

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Claritin

Claritin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Claritin

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Producent: Schering-Plough Labo NV (Belgien)

Beskrivelse og foto opdateret: 16.08.2019

Priser på apoteker: fra 144 rubler.

Købe

Claritin er et anti-allergisk middel, en blokker af histamin H ₁ receptorer.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Claritin:

• Tabletter: ovale med en ensartet struktur i hvid eller næsten hvid farve, tallet "10" og varemærket "Cup og kolbe" påføres på siden med en skillelinje, den anden side er glat (7, 10 eller 15 stk. I blisterpakninger i en papæske 1, 2 eller 3 blærer);
• Sirup: klar gullig eller farveløs væske uden synlige partikler (60 eller 120 ml i mørke glasflasker, i en papæske 1 flaske komplet med en doseringsske eller en gradueret sprøjte på 5 ml).

Det aktive stof er loratadin:

• 1 tablet - 10 mg;
• 1 ml sirup - 1 mg.

Hjælpekomponenter:

• Tabletter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat;
• Sirup: glycerol, propylenglycol, kunstig smag (fersken), citronsyremonohydrat (eller vandfri citronsyre), saccharose (granulat), natriumbenzoat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Claritin har antiallergiske, antihistamin og antipruritiske egenskaber.

Farmakodynamik

Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin virkning, og er en selektiv blokker af perifer H ₁ histamin receptorer. Den antiallergiske virkning opstår kort efter administration og varer længe nok. Loratadine begynder at handle inden for 30 minutter efter oral administration af lægemidlet. Den maksimale fase af antihistamineffekten observeres 8-12 timer efter indtræden af lægemidlets virkning og varer mere end 1 dag.

Loratadine krydser ikke blod-hjerne-barrieren og påvirker ikke funktionen af centralnervesystemet (centralnervesystemet). Under dets indgivelse blev der ikke afsløret nogen beroligende eller antikolinerg virkning af klinisk betydning, hvorfor lægemidlet ikke fremkalder døsighed og reducerer ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, når det anvendes i terapeutiske doser. Brug af Claritin forårsager ikke forlængelse af QT-intervallet på EKG.

Langvarig terapi var ikke ledsaget af ændringer i vitale tegn, elektrokardiografi, laboratoriedata eller fysiske undersøgelsesresultater af klinisk betydning. Loratadin er ikke præget af betydelig selektivitet for H ₂ histamin-receptorer. Stoffet er ikke en hæmmer af genoptagelse af noradrenalin og har praktisk talt ingen effekt på pacemakerens funktion eller det kardiovaskulære systems tilstand.

Farmakokinetik

Loratadine absorberes godt og i høj hastighed i mave-tarmkanalen. Dens maksimale koncentration i blodplasma bestemmes 1-1,5 timer efter indtagelse, og den maksimale koncentration af dets farmakologisk aktive metabolit desloratadin bestemmes efter 1,5-3,7 timer. Når Claritin tages sammen med mad, øges tiden til at nå den maksimale koncentration af loratadin og dets metabolit med ca. 1 time, men lægemidlets biotilgængelighed ændres ikke. Det maksimale niveau af loratadin og desloratadin i blodet afhænger ikke af madindtagelse.

Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion øges området under koncentrationstidskurven (AUC) og den maksimale koncentration af loratadin og dets vigtigste metabolit sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. Desuden er halveringstiden for loratadin og desloratadin identisk med den hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade øges den maksimale koncentration og AUC for loratadin og desloratadin 2 gange sammenlignet med dem hos patienter med normal leverfunktion.

Loratadin har en høj grad af binding til plasmaproteiner (97-99%), mens dets metabolit udviser en moderat grad af binding (73-76%).

Under metaboliseringsprocessen omdannes loratadin til desloratadin ved hjælp af cytochrom P450 3A4-systemet og i mindre grad cytochrom P450 2D6-systemet. Det udskilles gennem nyrerne (ca. 40% af den orale dosis taget) og gennem tarmene (ca. 42% af den orale dosis) i mere end 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af en dosis loratadin udskilles i urinen inden for 24 timer efter indtagelse af Claritin. Mindre end 1% af loratadin udskilles uændret i urinen inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet.

Biotilgængeligheden af loratadin og desloratadin er direkte proportional med den orale dosis Claritin. Deres farmakokinetiske profiler hos voksne og ældre frivillige med godt helbred viste sig at være næsten ens.

Halveringstiden for loratadin er 3–20 timer (i gennemsnit 8,4 timer). Denne indikator for desloratadin er 8,8-92 timer (gennemsnit 28 timer). Hos ældre patienter er halveringstiden for henholdsvis det aktive stof Claritin og dets metabolit 6,7-37 timer (i gennemsnit 18,2 timer) og 11-39 timer (i gennemsnit 17,5 timer). Denne indikator øges med alkoholisk leverskade (bestemt af sygdommens sværhedsgrad) og forbliver uændret hos patienter med kronisk nyresvigt.

Hæmodialyseproceduren, som udføres hos patienter med nedsat nyrefunktion, påvirker ikke de farmakokinetiske parametre for loratadin og desloratadin.

Indikationer til brug

• Eliminering af symptomer forbundet med flerårig og sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis (kløe i næseslimhinden, nysen, rhinorré, lakrimation, kløe og brændende fornemmelse i øjnene);
• Hudsygdomme af allergisk oprindelse;
• Kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

• Amningsperiode;
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Derudover er brugen af Claritin kontraindiceret:

• Tabletter: lactasemangel eller glucose-galactosemalabsorption, galaktosetoleranseforstyrrelser; alder op til 3 år
• Sirup: mangel på sucrase eller isomaltase, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption; alder op til 2 år.

Det anbefales at ordinere lægemidlet med forsigtighed til patienter under graviditet og i svær leverdysfunktion.

Instruktioner til brug af Claritin: metode og dosering

Claritinsirup og -tabletter tages oralt 1 gang om dagen til ethvert passende tidspunkt, uanset måltidet.

Den anbefalede dosis har aldersbegrænsninger og afhænger af patientens vægt:

• Patienter over 12 år: hver 10 mg (1 tablet eller 10 ml sirup);
• Børn fra 2 til 12 år: med en vægt på op til 30 kg - 5 mg hver (1/2 tablet eller 5 ml sirup) med en vægt på 30 kg og derover - 10 mg.

Claritin sirup anbefales til børn fra 2 til 3 år.

For patienter (voksne og børn) med svær leverdysfunktion ordineres lægemidlet hver anden dag i sædvanlige doser.

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter er dosisjustering af Claritin ikke nødvendig.

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan Claritin forårsage bivirkninger:

• Fra nervesystemet: nervøsitet (hos børn), døsighed, hovedpine, søvnløshed; meget sjældent - træthed, svimmelhed
• Fra siden af det kardiovaskulære system: meget sjældent - takykardi, hjertebanken;
• Fra fordøjelsessystemet: øget appetit (hos voksne); meget sjældent - gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis), mundtørhed, unormal leverfunktion;
• Fra siden af huden: meget sjældent - alopecia;
• Allergiske reaktioner: meget sjældent - anafylaksi, udslæt.

Overdosis

En overdosis af Claritin kan mistænkes af symptomer som hovedpine, takykardi, døsighed. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge. Støttende og symptomatisk terapi ordineres normalt som behandling. Gastrisk skylning og indtagelse af adsorbenter er tilladt (aktivt kul i knust form blandes med vand).

Loratadin udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter akut behandling er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand.

specielle instruktioner

Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudtest, derfor anbefales det at stoppe med at tage Claritin 48 timer før diagnostiske hudtest.

Da effekten af lægemidlet hos nogle patienter kan forårsage en døsighed, anbefales det at være forsigtig, når man kører køretøjer og mekanismer i løbet af behandlingsperioden.

Påføring under graviditet og amning

Sikkerheden ved at tage loratadin under graviditet er endnu ikke nøjagtigt bekræftet. Derfor er brugen af Claritin kun mulig, hvis de sandsynlige fordele ved behandling for moderen opvejer de potentielle risici for fosteret.

Loratadin og desloratadin overføres til modermælken, derfor er det nødvendigt at stoppe amningen ved ordination af et lægemiddel under amning.

Med nedsat nyrefunktion

For patienter med nyreinsufficiens bør startdosis være 10 mg [1 Claritin-tablet eller 10 ml (2 teskefulde) sirup] hver anden dag.

Til krænkelser af leverfunktionen

Hos patienter med nedsat leverfunktion bør den indledende dosis af lægemidlet ikke overstige 10 mg [1 tablet eller 10 ml (2 teskefulde) sirup] hver anden dag.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig brug øger Claritins virkning ikke effekten af alkohol på nervesystemet.

Når Claritin kombineres med erythromycin, ketoconazol eller cimetidin, er der en let stigning i blodplasma-koncentrationen af loratadin, men det har ingen kliniske konsekvenser, herunder også elektrokardiografiske data.

Analoger

Claritins analoger er: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Claritin

På Internettet er der ofte anmeldelser af Claritin både i form af tabletter og i form af en sirup, men de er ret modstridende. Mange patienter rapporterer, at behandlingen med lægemidlet har været ret effektiv. Dog måtte nogle patienter afbryde behandlingsforløbet, fordi deres allergisymptomer forblev den samme udtalt. Allergikere forklarer dette ved forskellen i årsager og manifestationer af allergiske sygdomme hos forskellige mennesker. Claritin som monoterapi kan ikke altid klare disse forhold.

Det bemærkes, at på trods af Claritins store popularitet er både tabletterne og sirupen ikke karakteriseret ved et så bredt spektrum af handlinger, at de øjeblikkeligt eliminerer alle allergisymptomer. Nogle patienter rapporterer udviklingen af bivirkninger, for eksempel hududslæt, hovedpine, døsighed. Hvis de opstår, skal du straks kontakte en specialist. Det er strengt kontraindiceret at tage Claritin alene uden at konsultere en læge, da selvmedicinering kan fremkalde en forværring af symptomerne.

Pris for Claritin på apoteker

Dybest set varierer prisen på Claritin i tabletter fra 186 til 233 rubler (for en pakke indeholdende 10 stykker) eller fra 503 til 623 rubler (for en pakke indeholdende 30 stykker). Du kan bestille stoffet i form af en sirup til 220-268 rubler (til en 60 ml flaske).

Claritin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Claritin 1 mg / ml sirup 60 ml 1 stk. 144 RUB Købe

Claritin 10 mg tabletter 10 stk. RUB 180 Købe

Claritin tabletter 10 mg 10 stk. 227 r Købe

Claritin sirup 5 mg / 5 ml 60 ml 259 r Købe

Claritin 10 mg tabletter 30 stk. 406 r Købe

Claritin tabletter 10 mg 30 stk. 435 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!