Uniderm - Instruktioner Til Brug Af Cremen, Pris, Analoger, Anmeldelser

Indholdsfortegnelse:

Uniderm - Instruktioner Til Brug Af Cremen, Pris, Analoger, Anmeldelser
Uniderm - Instruktioner Til Brug Af Cremen, Pris, Analoger, Anmeldelser

Video: Uniderm - Instruktioner Til Brug Af Cremen, Pris, Analoger, Anmeldelser

Video: Uniderm - Instruktioner Til Brug Af Cremen, Pris, Analoger, Anmeldelser
Video: Sådan sletter du efternavn på trustpilot anmeldelser 2024, Kan
Anonim

Uniderm

Uniderm: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. Lægemiddelinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
  14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Uniderm

ATX-kode: D07AC13

Aktiv ingrediens: Mometason (Mometason)

Producent: JSC "Chemical and Pharmaceutical Plant Akrikhin", Rusland

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22

Creme til ekstern brug 0,1% Uniderm
Creme til ekstern brug 0,1% Uniderm

Uniderm er et glukokortikosteroid (GCS), et lægemiddel til ekstern brug.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - creme til ekstern brug 0,1%: næsten hvid eller hvid masse (15 g eller 30 g hver i et aluminiumsrør, i en papæske 1 rør).

1 g fløde indeholder:

  • aktivt stof: mometasonfuroat - 1 mg;
  • hjælpekomponenter: cetostearylalkohol, hexylenglycol, macrogol 20 cetylstearat, glycerylmonostearat 40-55, fortyndet phosphorsyre, titandioxid, hvid petrolatum, aluminiumstivelse octenylsuccinat, hvid voks, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Uniderm har antiinflammatorisk, anti-ekssudativ, antipruritisk virkning.

Mometason fremmer frigivelsen af proteiner, der hæmmer phospholipase A2. Disse proteiner eller de såkaldte lipocortiner, der forsinker frigivelsen af arachidonsyre, styrer biosyntese af inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og leukotriener.

Farmakokinetik

Absorption af Uniderma er ubetydelig. Efter 8 timer efter påføring af cremen på intakt hud (uden brug af en okklusiv forbinding) kan ca. 0,4% af det aktive stof påvises i den systemiske cirkulation.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne er Uniderm indiceret til lindring af inflammatoriske symptomer og kløe i dermatoser, der er modtagelige for GCS-behandling.

Kontraindikationer

  • rosacea;
  • viral hudinfektion forårsaget af Varicella zoster, Herpes simplex type 1 og 2;
  • infektiøse hudsygdomme af bakteriel og svampeetiologi;
  • perioral dermatitis
  • syfilis;
  • tuberkulose
  • reaktioner efter vaccination
  • behandling af store hudområder og / eller langvarig brug under graviditet og amning
  • alder op til 6 måneder;
  • overfølsomhed over for GCS;
  • intolerance over for lægemidlets komponenter.

Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Uniderm til behandling af ansigtets hud og i området med hudfoldninger ved brug af okklusive forbindinger i store områder med skade og / eller i lang tid (især hos børn).

Instruktioner til brug af Uniderma: metode og dosering

Uniderm creme påføres eksternt og påføres i et tyndt lag på det berørte område af huden.

Proceduren udføres en gang om dagen. Kursets varighed bestemmes af lægen under hensyntagen til patientens tolerance over for lægemidlet, klinisk gennemførlighed og sværhedsgraden af bivirkninger.

Bivirkninger

  • allergiske reaktioner: kontaktdermatitis;
  • dermatologiske reaktioner: sjældent - brændende fornemmelse, tørhed og irritation af huden, acne, kløe, stikkende varme, hypertrichose, perioral dermatitis, hypopigmentering, hudmaceration, forekomst af sekundær infektion, folliculitis, tegn på hudatrofi, striae; meget sjældent - dannelsen af pustler og papler;
  • andre: på baggrund af langvarig terapi og / eller påføring af en creme på store områder af hudlæsioner eller brugen af okklusive forbindinger - binyreinsufficiens, Cushings syndrom og andre uønskede fænomener, der er karakteristiske for systemisk brug af GCS.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er: sekundær binyrebarkinsufficiens og andre dysfunktioner i hypothalamus-hypofyse-binyresystemet.

Det anbefales at udføre symptomatisk behandling, hvis nødvendigt bør elektrolytbalancen korrigeres. Det anbefales at annullere brugen af lægemidlet, men hvis behandlingen blev forlænget, bør annulleringen udføres gradvist.

specielle instruktioner

Risikoen for at udvikle en systemisk virkning af GCS vises ved behandling af store overflader af kroppens hud i lang tid og øges, når en creme påføres under okklusive forbindinger. Derfor er kontrol over patientens tilstand påkrævet til rettidig påvisning af symptomer på undertrykkelse af funktionen af hypothalamus-hypofyse-binyresystemet og Cushings syndrom.

Lad ikke cremen komme ind i øjnene.

På grund af tilstedeværelsen af propylenglycol i præparatet kan irritation forekomme på applikationsstedet. I dette tilfælde skal brugen af Uniderm afbrydes og passende behandling ordineres.

Virkningen af GCS kan ændre symptomerne på nogle hudsygdomme, dette skal tages i betragtning, når der stilles en diagnose.

Efter langvarig behandling med creme kan en pludselig tilbagetrækning af lægemidlet forårsage udvikling af rebound-syndrom (udseendet af dermatitis med intens rødme i huden og en brændende fornemmelse). Annullering af Uniderm bør derfor ske gradvist ved hjælp af et intermitterende behandlingsregime.

Processen med sårheling på baggrund af brugen af GCS kan blive langsommere.

Det anbefales at bruge cremen til pædiatrisk behandling med forsigtighed.

Påføring under graviditet og amning

Da GCS overvinder placentabarrieren, er der en trussel om negative virkninger af Uniderm på fosterudvikling, og derfor bør langvarig brug og brug af høje doser af lægemidlet under graviditet undgås.

GCS udskilles i modermælk. Det anbefales at stoppe amningen ved behandling af store områder med hudlæsioner, når der forventes langvarig behandling med høje doser mometason.

Pædiatrisk anvendelse

Udnævnelsen af Uniderm til børn op til seks måneder er kontraindiceret.

I en alder af 0,5-2 år bør behandlingsforløbet ikke overstige 5 dage.

Sikkerheden ved topisk påføring og effektiviteten af cremen til behandling af børn over seks måneder i mere end 42 dage er ikke fastlagt.

Når man ordinerer lægemidlet til børn, skal man huske på, at de har en høj risiko for undertrykkelse af funktionen af hypothalamus-hypofyse-binyresystemet og samtidig udvikling af Cushings syndrom. Dette skyldes det høje forhold mellem overfladeareal og kropsvægt.

Langvarig eksponering for GCS på barnets krop kan forårsage nedsat vækst og udvikling, derfor skal den minimale effektive dosis anvendes i en kort periode.

Lægemiddelinteraktioner

Interaktionen mellem Uniderm-creme og andre lægemidler er ikke klarlagt.

Analoger

Uniderma-analoger er: Avecort, Gistan-N, Asmaneks, Momat, Nazonex, Momentazon.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Uniderma

Anmeldelser om Uniderma er for det meste positive, effektiviteten af cremen bemærkes i behandlingen af hudallergiske reaktioner, lindrer betændelse, hævelse, kløe. Lægemidlet er let at bruge, god konsistens, lugtfri. Omkostningerne ved cremen kaldes acceptabel eller lav.

Som ulemper er det oftest angivet, at Uniderm er et hormonalt middel.

Pris for Uniderm på apoteker

Prisen på Uniderm for et rør indeholdende 15 g fløde er ca. 154 rubler, 30 g - 256 rubler.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: