Bactsefort - Instruktioner Til Brug Af Antibiotika, Analoger, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Baccefort

Bactsefort: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Bactsefort

ATX-kode: J01DD62

Aktiv ingrediens: cefoperazone (Cefoperazone), sulbactam (Sulbactam)

Producent: PJSC "Kraspharma" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-11-07

Priser på apoteker: fra 169 rubler.

Købe

Baccefort er et kombineret antibiotikum.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: hvid eller hvidgul, hygroskopisk (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g eller 2 g + 2 g aktive ingredienser i farveløse hætteglas med et volumen på 10 og 20 ml, i en papkasse 1 eller 10 flasker og instruktioner til brug af Bakzefort; pakning til hospitaler - 50 flasker i en papkasse; komplet sæt med et opløsningsmiddel: dosering 0,5 g + 0,5 g - i en papæske 1 blister indeholdende 1 hætteglas med lægemidlet og 1 ampul med et 5 ml solvens, eller separate blisterpakninger indeholdende 5 hætteglas med lægemidlet og 5 ampuller med opløsningsmiddel; doser 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g og 2 g + 2 g - i en papæske 1 blisterstrimmel,indeholdende 1 hætteglas med lægemidlet og 1 ampul med et opløsningsmiddel på 10 ml eller 2 ampuller med et opløsningsmiddel på 5 ml hver eller separate blisterpakninger indeholdende 5 hætteglas med lægemidlet og 5 ampuller med et opløsningsmiddel på 10 ml hver eller 10 ampuller med et opløsningsmiddel på 5 ml hver. En ampulharver eller kniv sættes i en papkasse. Når du bruger ampuller med prikker, indskæringer eller knækkede ringe, kan kniven / skæremaskinen muligvis mangle).

Indholdet af aktive stoffer i 1 flaske: cefoperazon (i form af natriumsalt) - henholdsvis 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g og sulbactam (i form af natriumsalt) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Baccefort er et kombineret antibakterielt lægemiddel, hvis virkningsmekanisme skyldes de aktive ingrediensers egenskaber:

• cefoperazone er en tredje generation af cephalosporin-antibiotika. Undertrykkelse af biosyntese af slimvæggen i cellevæggen har en effekt på følsomme mikroorganismer i løbet af deres aktive reproduktionstid;
• sulbactam - er en irreversibel hæmmer af de fleste beta-lactamaser, der produceres af mikroorganismer, der er resistente over for beta-lactam-antibiotika. Dets evne til at forhindre destruktion af cephalosporiner og penicilliner af resistente bakterier er blevet bekræftet i undersøgelser, der anvender resistente stammer, for hvilke sulbactam har vist udtalt synergisme med cephalosporiner og penicilliner. Besidder uafhængig antibakteriel aktivitet mod Neisseriaceae og Acinetobacter spp.

Kombinationen af cefoperazone + sulbactam har en mere udtalt virkning på følsomme stammer end cefoperazone alene, da sulbactam også interagerer med nogle penicillinbindende proteiner.

Baccefort er aktiv mod alle patogener, der er modtagelige for cefoperazone, og har også synergisme mod forskellige mikroorganismer, især Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerialus, Enterobacter Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

In vitro påvirker kombinationen af cefoperazon + sulbactam en lang række klinisk signifikante mikroorganismer:

• gram-negative bakterier: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoeicia, Escherisis meteorrhea, Escherisser spp. (inklusive Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa og nogle andre Pseudomonas spp.;
• gram-positive bakterier: mange stammer af Streptococcus faecalis (enterokokker), Streptococcus pyogenes (beta-hæmolytisk streptococcus gruppe A), Streptococcus lungebetændelse, Streptococcus agalactiae (beta-hæmolytisk streptococcus gruppe B) og de fleste andre stammer af streptococcus St. herunder produktion af penicillinase);
• gram-negative anaerober, herunder Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis og andre Bacteroides spp.
• grampositive anaerober, herunder Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
• gram-negative og gram-positive kokker, herunder Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

Den mindste inhiberende koncentration (MIC) af cefoperazon for følsomme mikroorganismer er ≤ 16 μg / ml, for organismer med mellemfølsomhed - 17–63 μg / ml, for resistente mikroorganismer -> 64 μg / ml.

Farmakokinetik

Efter intravenøs administration af 2 g Bakcefort (1 g sulbactam og cefoperazone) var de maksimale koncentrationer (C _max) i 5 minutter i gennemsnit: sulbactam - 130,2 μg / ml, cefoperazone - 236,8 μg / ml. Fordelingsvolumen (V _d) af sulbactam er 18 - 27,6 liter, cefoperazon - 10,2 - 11,3 liter.

Efter i / m-administration af 1,5 g Bakcefort (0,5 g sulbactam og 1 g cefoperazone) er _{Cmax af} sulbactam og cefoperazon i serum henholdsvis 19 og 64,2 μg / ml, observeret i perioden fra 15 minutter til 2 timer.

Begge aktive komponenter i Baccefort er godt fordelt i væv og kropsvæsker, herunder galdeblæren, galden, blindtarmen, huden, livmoderen, æggestokkene, æggelederne osv.

Cirka 84% af dosen af sulbactam og 25% af dosen cefoperazone efter administration af Baccefort udskilles af nyrerne. Det meste af den resterende dosis cefoperazon udskilles i galden. Cefoperazone fortrænger ikke bilirubin fra plasmaproteinbinding. Medikamentets serumkoncentration er proportional med den indgivne dosis.

Halveringstiden (T _½) af sulbactam er ca. 1 time, cefoperazon er 1,7 timer.

Når lægemidlet blev administreret 2-3 gange om dagen (hver 8-12 timer), blev der ikke observeret nogen kumulation. Der er ingen data om farmakokinetiske interaktioner mellem cefoperazon og sulbactam ved brug af Bakzefort. Ved gentagen administration af lægemidlet blev der ikke observeret signifikante ændringer i farmakokinetikken for begge komponenter.

Hos patienter med leversygdom og / eller galdeobstruktion øges T _{½ af} cefoperazon normalt, og renal udskillelse af lægemidlet forstærkes. Selv med alvorlig nedsat leverfunktion opnås den terapeutiske koncentration af cefoperazon i galden, dog øges T _½ med 2-4 gange.

Når nyrefunktionen er nedsat, er der en høj korrelation mellem den totale clearance af sulbactam fra kroppen og den beregnede kreatininclearance (CC). Hos patienter med nyresvigt i slutstadiet forlænges T _½ sulbactam til 6,9-9,7 timer. Hæmodialyse forårsager ifølge undersøgelser signifikante ændringer i V _d, total clearance og T _½ sulbactam.

De farmakokinetiske egenskaber ved Baccefort blev undersøgt hos ældre patienter med nedsat leverfunktion og nyresvigt. Afslørede en forlængelse af perioden T _½, en stigning i V _d og et fald i clearance af begge aktive stoffer i lægemidlet (sammenlignet med raske forsøgspersoner). Farmakokinetikken af cefoperazon korrelerede med graden af leverdysfunktion og sulbactam - med graden af nedsat nyrefunktion.

I undersøgelser af brugen af kombinationen af sulbactam + cefoperazon hos børn blev der ikke fundet nogen signifikante ændringer i farmakokinetiske parametre sammenlignet med dem hos voksne. T _{½ af} sulbactam var 0,9-1,42 timer, cefoperazon - 1,44-1,88 timer.

Indikationer til brug

Baccefort bruges til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af følsomme patogener:

• inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne og infektioner i kønsorganerne, herunder pelvioperitonitis, endometritis, gonoré;
• meningitis;
• nyre- og urinvejsinfektioner;
• sepsis
• infektioner i huden og blødt væv, knogler og led;
• kolangitis, cholecystitis, peritonitis og andre maveinfektioner
• infektioner i øvre og nedre luftveje.

Kontraindikationer

Anvendelsen af antibiotikumet Baccefort er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for sulbactam, cefoperazone, penicilliner eller andre cephalosporiner.

Bacsefort bør anvendes med forsigtighed til behandling af nyfødte (inklusive for tidligt fødte babyer), patienter med svær nyre- og leverinsufficiens samt gravide og ammende kvinder.

Baksefort, brugsanvisning: metode og dosering

En opløsning fremstillet af Baksefort-pulver administreres intravenøst (dryp eller strøm) eller intramuskulært. Hvis en enkelt dosis overstiger 2 g, foretrækkes intravenøs administration.

Doserne nedenfor er vist som summen af cefoperazon og sulbactam i forholdet 1: 1.

Den anbefalede daglige dosis Baccefort til voksne er 2-4 g (dvs. 1-2 g sulbactam og 1-2 g cefoperazon), den er opdelt i to lige store dele og administreres hver 12. time.

Ved svære og ildfaste smitsomme sygdomme er det muligt at øge den daglige dosis til maksimalt 8 g (4 g sulbactam og cefoperazon hver). Den anbefalede højere dosis bør ikke overskrides. Hvis det er nødvendigt, skal yderligere administration af et lægemiddel, der kun indeholder cefoperazon, ordineres.

I tilfælde af nyresvigt med CC <30 ml / min beregnes dosen af Bakcefort ifølge sulbactam:

• CC 15-30 ml / min - 1 g hver 12. time;
• CC <15 ml / min - 0,5 g hver 12. time.

I tilfælde af alvorlige infektioner kan patienter med nedsat nyrefunktion kræve yderligere cefoperazon. Da T _{½ af} cefoperazon fra serum falder under hæmodialyse, bør Baccefort administreres efter dialyse.

En dosisændring af Baccefort kan være påkrævet i nærvær af svær leversygdom og svær obstruktion af galdevejen såvel som i nyresvigt kombineret med en af disse tilstande. Hos patienter med lever- og samtidig nyresvigt, der modtager cefoperazon i en daglig dosis på mere end 2 g, er det nødvendigt at kontrollere dets koncentration i blodserumet og om nødvendigt justere doseringsregimen for lægemidlet.

Til børn ordineres Bakcefort i en daglig dosis på 0,04-0,08 g / kg (sulbactam og cefoperazon i forholdet 1: 1, dvs. 0,02-0,04 g / kg sulbactam og den samme mængde cefoperazone). Den daglige dosis opdeles i lige store dele og injiceres med intervaller på 6-12 timer. I svære eller ildfaste smitsomme processer kan den daglige dosis øges til 0,16 g / kg (forholdet mellem aktive stoffer er også 1: 1), i dette tilfælde divideres det med 2 4 introduktioner i lige store dele.

Til nyfødte inden den syvende livsdag administreres Baccefort med intervaller på 12 timer. Den daglige dosis af sulbactam bør ikke overstige 0,08 g / kg.

Klargøring og administration af injektionsopløsning

Ved intravenøs administration af Bakzefort kan vand til injektion, natriumchloridopløsning 0,9%, dextroseopløsning 5%, dextroseopløsning 5% i natriumchloridopløsning 0,225% eller dextroseopløsning 5% i natriumchloridopløsning 0,9 anvendes som opløsningsmiddel. %. Mængden af opløsningsmiddel, der kræves, afhænger af dosis af lægemidlet (cefoperazon + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
• 1 g + 1 g - 6,8 ml;
• 1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
• 2 g + 2 g - 13,6 ml.

Den maksimale slutkoncentration er 0,125 g + 0,125 g.

Intravenøs administration:

• IV-jetinjektion: indholdet af hætteglasset opløses i den ovennævnte mængde af opløsningsmidlet, lægemidlet injiceres i mindst 3 minutter;
• intravenøs dropinjektion: pulveret fortyndes som angivet ovenfor, hvorefter den resulterende opløsning fortyndes med det samme opløsningsmiddel, der blev brugt til den første opløsning til et volumen på 20 - 100 ml. Injiceret i 15-60 minutter.

Til intramuskulær administration kan vand til injektion og en 2% lidocainopløsning anvendes som opløsningsmiddel, dog kan lidocain ikke anvendes til den indledende fortynding af Bakcefort-pulver på grund af deres farmaceutiske inkompatibilitet. Kompatibilitet kan opnås ved hjælp af en totrinsopløsningsforberedelse. Til primær fortynding skal du bruge vand til injektion i følgende dosisafhængige volumener (cefoperazone + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
• 1 g + 1 g - 5 ml.

Derefter fortyndes den resulterende opløsning med 2% lidocainopløsning i følgende volumen afhængigt af dosis (cefoperazone + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
• 1 g + 1 g - 1,7 ml.

Således opnås en antibiotisk opløsning i en 0,5% lidocainopløsning.

Baccefort injiceres dybt i områder med et udtalt muskellag (for eksempel i den øverste ydre kvadrant af balderne).

Efter fortynding af pulveret kan opløsninger til intramuskulær og intravenøs administration opbevares i højst 24 timer ved stuetemperatur (~ 25 ° C) eller i 48 timer ved en temperatur på 2-8 ° C (i køleskab).

Hvis det er nødvendigt at bruge Ringers lactat, skal Bakcefort-pulver først opløses med vand til injektion (i volumener anbefalet til intravenøs administration) og først derefter fortyndes med Ringers lactatopløsning til en sulbactam-koncentration på 5 mg / ml (25 ml for hver 1 ml primær opløsning).

Bivirkninger

Baccefort tolereres generelt godt. De fleste af de rapporterede bivirkninger var milde eller moderate og varede indtil slutningen af behandlingsforløbet.

Mulige bivirkninger:

• blod og lymfesystem: meget ofte (≥ 1/10) - neutropeni ¹, leukopeni ¹, positiv direkte Coombs 'reaktion ¹, trombocytopeni ¹, nedsat hæmatokrit og hæmoglobin ¹; ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10) - eosinofili ¹, koagulopati ²; frekvensen er ukendt (de tilgængelige data tillader ikke nøjagtigt at estimere forekomsten af bivirkningen) - hypoprothrombinæmi ²;
• nervesystem: sjældent (fra ≥ 1/1000 til <1/100) - hovedpine;
• immunsystem: ukendt frekvens - anafylaktisk chok ^1.3, anafylaktisk reaktion ^1.3, anafylaktoid reaktion ³ (inklusive chok) ², overfølsomhedsreaktioner ^2.3;
• kar: frekvens ukendt - vaskulitis ², blødning ^2.3, arteriel hypotension ²;
• mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, diarré, opkastning ukendt frekvens - pseudomembranøs colitis ²;
• lever og galdeveje: meget ofte - øget aktivitet af aspartataminotransferase ¹, alaninaminotransferase ¹ og alkalisk phosphatase ¹ i blodet; ofte - en stigning i koncentrationen af bilirubin i blodet ¹; ukendt frekvens - gulsot ²;
• nyrer og urinveje: ukendt frekvens - hæmaturi ²;
• hud og subkutant væv: sjældent - kløe, urticaria; ukendt frekvens - makulopapulært udslæt ², eksfoliativ dermatitis ^2.3, Stevens-Johnsons syndrom ^2.3, toksisk epidermal nekrolyse ^2.3;
• andre: sjældent - kulderystelser, feber, forbrænding, smerter ved injektionsstedet, flebitis på infusionsstedet.

¹ Ved beregning af hyppigheden af sådanne bivirkninger som afvigelse fra normen i laboratorietestresultater blev alle tilgængelige data taget i betragtning, også hos patienter, der havde abnormiteter, inden de startede behandlingen med lægemidlet. Denne tilgang blev brugt, fordi basisliniedataene ikke tillod at adskille delmængden af patienter med abnormiteter ved baseline i testresultater, der oplevede signifikante ændringer efter behandlingsstart, og delmængden af patienter med baselineabnormiteter i testresultater, som ikke havde signifikant ændringer i laboratorieresultater. Hvad angår antallet af blodplader, neutrofiler, leukocytter, hæmatokrit og hæmoglobin, rapporteres kun abnormiteter i rapporterne, og der var ingen tegn på dette fald eller stigning i indikatorer.

² Bivirkninger registreret under brug af Bakcefort efter registrering.

³ Dødelige tilfælde er rapporteret.

Overdosis

Oplysninger om den akutte toksicitet af begge aktive stoffer i lægemidlet er begrænsede.

I tilfælde af en overdreven dosis Bakcefort kan der forventes udvikling af bivirkninger, der er noteret under behandling med lægemidlet. En høj koncentration af sulbactam i cerebrospinalvæsken kan forårsage neurologisk skade, herunder krampeanfald.

Overdosering er symptomatisk. For at fjerne lægemidlet fra kroppen kan hæmodialyse ordineres, især til patienter med nedsat nyrefunktion.

specielle instruktioner

Under behandlingen skal patienterne være under tæt lægeligt tilsyn. Ved langvarig terapi anbefales det regelmæssigt at kontrollere indikatorerne for indre organers funktioner (inklusive det hæmatopoietiske system, nyrer og lever), især hos nyfødte (inklusive for tidligt fødte babyer) og små børn.

Antibakterielle midler forstyrrer den normale tarmmikroflora, hvorfor der er en tilvækst af Clostridium difficile. Med næsten alle antibiotika er der rapporteret om tilfælde af Clostridium difficile-associeret diarré. Dens sværhedsgrad kan variere fra mild til svær (pseudomembranøs colitis), som kan være dødelig. Sandsynligheden for en sådan komplikation skal overvejes hos alle patienter med diarré under eller efter tilbagetrækning af antibiotika. I denne henseende, hvis du har mistanke om udvikling af pseudomembranøs colitis, annulleres Baccefort, og ordentlig behandling ordineres (vancomycin eller metronidazol oralt, enterosorbenter, infusionsterapi). Om nødvendigt udføres kolektomi. Patienter, der har haft diarré forbundet med Clostridium difficile under antibiotikabehandling,i løbet af de næste to måneder er det nødvendigt med tæt lægeligt tilsyn.

Der er kendte tilfælde af overfølsomhedsreaktioner, inklusive dødelige, hos patienter behandlet med cephalosporiner og beta-lactam-antibiotika, herunder kombinationen af cefoperazone + sulbactam. Risikoen for overfølsomhedsreaktioner er højere hos personer med tidligere allergiske reaktioner. Hvis en sådan komplikation opstår, annulleres Bakcefort, og passende behandling vil blive ordineret. Alvorlige anafylaktiske reaktioner kræver hurtig administration af adrenalin og glukokortikosteroider såvel som luftvejens åbenhed (intubation om nødvendigt).

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at drikke alkohol, da cefoperazone kombineret med ethanol kan forårsage udvikling af disulfiram-lignende virkninger.

I sjældne tilfælde forårsager Baccefort en mangel på vitamin K. Dette skyldes sandsynligvis undertrykkelse af den normale tarmmikroflora, der syntetiserer dette vitamin. Risikofaktorer indbefatter underernæring, langvarig intravenøs kunstig ernæring og malabsorptionssyndrom (fx i cystisk fibrose). I disse tilfælde og med samtidig anvendelse af antikoagulantia, bør protrombintid overvåges. K-vitamin-tilskud kan være påkrævet.

Ved langvarig brug af Bakcefort, som ethvert andet antibiotikum, er overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer mulig.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ikke udført specielle kliniske studier, men erfaringerne med klinisk anvendelse indikerer, at den negative effekt af Bakzefort på reaktionshastigheden og koncentrationsevnen er usandsynlig.

Påføring under graviditet og amning

Tilstrækkelige kontrollerede studier er ikke udført. Det er kendt, at begge aktive komponenter i Baccefort trænger ind i placentabarrieren og ud i modermælken. I denne forbindelse ordineres lægemidlet kun til gravide og ammende kvinder, hvis de tilsigtede fordele ved antibiotikabehandling absolut opvejer de potentielle risici for fosteret / spædbarnet.

Pædiatrisk anvendelse

Antibiotisk Baccefort anvendes til børn i henhold til indikationer. Inden behandling med nyfødte (herunder for tidligt fødte babyer) påbegyndes, anbefales det imidlertid at vurdere fordelingsbalancen og mulige risici, da erfaringen med at bruge lægemidlet til patienter i denne aldersgruppe er begrænset.

Med nedsat nyrefunktion

Baccefort ved nyresvigt skal anvendes med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Baccefort bør anvendes med forsigtighed ved svære leversygdomme.

Brug til ældre

Hos ældre patienter skal et muligt fald i nyre- og / eller leverfunktion overvejes.

Lægemiddelinteraktioner

Baccefort er farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider. I kombinationsbehandling skal begge lægemidler administreres ved successive infusioner med de størst mulige intervaller. Det anbefales at bruge separate sekundære katetre; i tilfælde af en venøs adgang er det nødvendigt at skylle det primære kateter godt mellem injektioner af lægemidler.

Brug af Fehlings opløsning eller Benedicts opløsning under antibiotikabehandling kan forårsage en falsk positiv reaktion på glukose i urinen.

Indtagelse af ethanol i løbet af cefoperazon-applikationen og inden for 5 dage efter dens annullering kan medføre udvikling af disulfiram-lignende reaktioner (svedtendens, hedeture, hovedpine, takykardi). Det anbefales at undgå brugen af opløsninger, der indeholder ethanol.

Analoger

Analoger af Bakzefort er: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaxa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Holdbarhed er 2 år.

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og uden for rækkevidde af børn med en temperatur på ikke over 25 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Bakzefort

På fora og specialiserede medicinske websteder er der ingen anmeldelser om Bakcefort, på grundlag af hvilke det er muligt at vurdere effektiviteten af lægemidlet og dets tolerance.

Pris for Baksefort på apoteker

Prisen på Bakcefort afhænger af doseringen, salgsregionen og apotekskæden, der sælger stoffet. De omtrentlige omkostninger ved 1 flaske i en dosis på 0,5 g + 0,5 g er 156 rubler, 1 g + 1 g - 300-350 rubler, i en dosis på 2 g + 2 g - 594 rubler.

Bakcefort: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Bactsefort 0,5 g + 0,5 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk. 169 RUB Købe

Bactsefort 1000 mg + 1000 mg pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk. 334 r Købe

Bactsefort 2.0 + 2.0 pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk. 629 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!