Betoftan
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Priser i onlineapoteker:
fra 165 gnid.
Købe
Betoftan er et betablokker, antiglaukom-middel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - øjendråber 0,5%: farveløs eller lysegul med en brun nuance, en opløsning med en gennemsigtig struktur (5 ml hver i en polymer dråbeflaske, i en papkasse 1 flaske).
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: betaxolol (i form af hydrochlorid) - 5 mg;
- hjælpekomponenter: natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, dinatriumedetatdihydrat, renset vand.
Indikationer til brug
- kronisk åbenvinklet glaukom;
- okulær hypertension;
- vinkellukningsglaukom (som en del af kombinationsbehandling med miotika).
Kontraindikationer
- atrioventrikulær (AV) blok II og III grad;
- sinus bradykardi;
- syg sinussyndrom (SSS)
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Det anbefales at bruge Betoftan med forsigtighed hos patienter med diabetes mellitus, med feokromocytom, thyrotoksikose, bronchial astma, kronisk obstruktiv bronkitis, hjertesvigt, grad I AV-blokering, Raynauds syndrom, mens ordinering af orale betablokkere ordineres.
Under graviditet og amning er brugen af lægemidlet mulig, hvis den forventede fordel ved terapi for moderen, efter lægens mening, opvejer den potentielle trussel mod fosteret eller barnet.
Administration og dosering
Dråber indgives i bindehinden.
Lægen ordinerer dosis og behandlingsperiode.
Anbefalet dosering: 1-2 dråber, 2 gange om dagen.
Da stabiliseringen af det intraokulære tryk kan forekomme inden for flere uger, anbefales det at overvåge det intraokulære tryk regelmæssigt i de første fire uger af behandlingen.
Hvis det på baggrund af monoterapi med Betoftan ikke er muligt at opnå det ønskede niveau af intraokulært tryk, kræves yderligere behandling.
Bivirkninger
- lokale reaktioner: lakrimation, forbigående fornemmelse af ubehag i øjnene efter instillation; i nogle tilfælde - keratitis, nedsat følsomhed i hornhinden, fotofobi, rødme i øjnene, sløret syn, anisocoria, følelse af tørre øjne, kløe, allergiske reaktioner;
- hjerte-kar-system: nedsat hjerteledning, hjertesvigt, bradykardi;
- nervesystem: kvalme, hovedpine, døsighed, svimmelhed, søvnløshed, øgede symptomer på myasthenia gravis, depression;
- åndedrætsorganer: bronkospasme, dyspnø, åndedrætssvigt, bronkialastma.
Udviklingen af systemiske bivirkninger forekommer i sjældne tilfælde.
specielle instruktioner
Patienter, der bruger kontaktlinser, rådes til at fjerne dem inden inddrivelse og udskifte dem 20 minutter efter proceduren. Dette undgår at beskadige benzalkoniumchlorids øjenvæv.
Lad ikke pipetten komme i kontakt med genstande, inklusive øjne.
Da betablokkere kan maskere symptomerne på akut hypoglykæmi, skal lægemidlet ordineres med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til hypoglykæmi.
Derudover kan betablokkere maskere takykardi og andre symptomer på hyperthyreoidisme. Hvis du har mistanke om tyrotoksikose, bør lægemidlet ikke pludselig annulleres for ikke at medføre en stigning i symptomerne.
Når du udfører en planlagt operation, er det nødvendigt gradvist at stoppe med at bruge betablokkere senest 48 timer før generel anæstesi.
Med instillation kan Betoftan komme ind i systemet med den systemiske cirkulation og forårsage bivirkninger svarende til dem, der vises ved intravenøs eller parenteral brug af betablokkere.
Selvom dråberne har en minimal effekt på blodtryk (BP) og hjertefrekvens (HR), skal der udvises forsigtighed ved behandling af patienter med hjertesvigt eller grad I AV-blokering. I tilfælde af tegn på dekompensation af det kardiovaskulære system skal lægemidlet annulleres.
I løbet af behandlingsperioden anbefales det ikke at engagere sig i at køre køretøjer og mekanismer, da dråbernes virkning midlertidigt kan reducere synets klarhed.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Betoftan:
- adrenalinopløsning (til brug i oftalmologi) kan i nogle tilfælde forårsage udvikling af mydriasis;
- reserpin og andre lægemidler, der nedbryder catecholaminer øger risikoen for øgede virkninger såsom bradykardi og sænkning af blodtrykket;
- sympatomimetika forbedrer deres vasokonstriktoreffekt;
- betablokkere til oral administration øger sandsynligheden for at udvikle lokale og systemiske bivirkninger som et resultat af en additiv effekt;
- muskelafslappende midler, adrenerge psykotrope og hypoglykæmiske stoffer kan forbedre deres virkning.
Hvis det er nødvendigt at ordinere andre lokale oftalmologiske lægemidler samtidigt, skal intervallet mellem behandlingsprocedurer være 10 minutter eller mere.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Efter åbning af flasken skal du bruge dråberne inden for en måned.
Betoftan: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Betoftan 0,5% øjendråber 5 ml 1 stk. RUB 165 Købe |
|
Betoftan øjendråber 0,5% 5 ml 256 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
