Bonafton

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Bonafton: brugsanvisning og anmeldelser

1. Frigør form og sammensætning
2. Farmakologiske egenskaber
3. Indikationer for brug
4. Kontraindikationer
5. Påføringsmetode og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Særlige instruktioner
9. Lægemiddelinteraktioner
10. Analoger
11. Vilkår og betingelser for opbevaring
12. Betingelser for udlevering fra apoteker
13. Anmeldelser
14. Pris på apoteker

Latinsk navn: Bonafton

ATX-kode: D06BB

Aktiv ingrediens: Bromnaftoquinon (Bromonaphthoquinon)

Producent: GNIISKLS (Rusland), Murom-instrumentfremstillingsanlæg (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 26-07-2018

Bonafton tilhører gruppen af topiske antivirale lægemidler.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form:

Øjesalve 0,05% (i 10 g aluminiumsrør);
Salver til lokal og ekstern brug 0,5% (i aluminiumsrør på 15 g eller 25 g).

Den aktive ingrediens er bromonaphthoquinon.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ifølge instruktionerne har Bonafton en antiviral virkning og er aktiv mod visse typer adenovirus og Herpes simplex. Bromnaphthoquinon - den aktive ingrediens i lægemidlet - hæmmer syntesen af cytoplasmatiske proteiner, der er en del af kapsiderne, og forhindrer overførsel af virale kapsidkomponenter til cellekernen, hvor de er "samlet". Bonafton reducerer sværhedsgraden af symptomer ved infektiøse sygdomme i bøjlen i hvælvet og øjeæblet, herunder eliminerer hyperæmi, normaliserer strukturen i hornhinden og fremskynder processen med epitelisering af sår.

Bromnaphthoquinon kommer ikke ind i den systemiske cirkulation, derfor er der ingen data om lægemidlets farmakokinetik.

Indikationer til brug

Brug af øjensalve tilrådes til behandling af virale øjensygdomme (adenoviral konjunktivitis, keratokonjunktivitis, herpetisk keratitis).

Indikationer for brug af salver til lokal og ekstern brug er:

Adenovirale øjenlæsioner;
Herpetisk keratitis;
Herpetisk stomatitis og tandkødsbetændelse;
Herpes i kønsorganerne;
Virussygdomme i huden (kondylom, herpes simplex, herpes zoster osv.).

Kontraindikationer

En kontraindikation for brugen af alle former for lægemidlet er patientens overfølsomhed over for dets komponenter.

Brug af oftalmisk salve er kontraindiceret under graviditet og amning såvel som for personer under 18 år.

Brugsanvisning til Bonafton: metode og dosering

Bonafton øjensalve påføres topisk. En stribe af lægemidlet, der er 1 cm langt, skal placeres bag det nedre øjenlåg 3-4 gange om dagen. Behandlingens varighed bestemmes af sygdommen, der tjener som en indikation for udnævnelse af en salve:

I tilfælde af herpes øjensygdomme er behandlingens varighed 10-12 dage;
Med keratoconjunctivitis og conjunctivitis - 7-10 dage.

Salve til ekstern og lokal brug skal påføres de berørte hudoverflader 2-3 gange om dagen. Ved behandling af kønsherpes skal stoffet bruges 4-6 gange om dagen. Terapi udføres i tre fem-dages kurser med pauser på 1-2 dage eller to ti-dages kurser med en pause på 3-5 dage.

Bivirkninger

Når du bruger Bonafton-salve til ekstern og lokal brug, kan der forekomme irritation på applikationsstedet.

Brug af oftalmisk salve kan forårsage en brændende fornemmelse i øjet (som regel forsvinder det efter 5-10 minutter), forbigående sløret syn, allergiske reaktioner.

Eventuelle bivirkninger skal rapporteres til din læge.

Overdosis

I øjeblikket er der ikke registreret nogen tilfælde af overdosering.

specielle instruktioner

Ved udførelse af potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, herunder under kørsel, skal der udvises forsigtighed, da brug af øjensalve kan forårsage sløret syn.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen oplysninger om interaktioner med andre lægemidler.

Analoger

Der er ingen strukturelle analoger af Bonafton. For at ordinere et lægemiddel med en lignende terapeutisk virkning skal du konsultere en læge.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevaringstid - 2 år efter åbning af røret - 3 måneder. Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 15 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Bonafton

Anmeldelser om Bonafton er for det meste gunstige. Patienter bemærker, at han hurtigt håndterer behandlingen af virale hudsygdomme og eliminerer betændelse i øjenlåget på bare en uges behandling.

Pris for Bonafton på apoteker

Lægemidlet er afbrudt, så prisen på Bonafton forbliver ukendt og kan ikke købes på apoteker.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!