Bromhexin-Akrikhin - Instruktioner Til Brug Af Sirup, Tabletter, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Bromhexine-Akrikhin

Bromhexin-Akrikhin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Bromhexine-Akrichin

ATX-kode: R05CB02

Aktiv ingrediens: bromhexin (bromhexin)

Producent: JSC "Akrikhin" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018

Priser på apoteker: fra 39 rubler.

Købe

Bromhexine-Akrikhin er et slimløsende slimhindrende lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af lægemidlet:

• sirup: en klar væske fra lysegul til gul med en grønlig nuance med en karakteristisk lugt (100 ml i en flaske, i en papæske 1 flaske med en måleske eller et glas);
• tabletter: fladcylindrisk, hvid, gullig eller grålig farvetone er tilladt med en affasning [10 tabletter i en blisterstrimmel, i en papæske 2 (til 8 mg tabletter) eller 5 (til 4 mg tabletter) pakninger].

Sammensætning af 100 ml Bromhexin-Akrikhin sirup:

• aktivt stof: bromhexinhydrochlorid (udtrykt som 100% stof) - 80 mg;
• hjælpekomponenter: propylenglycol, benzoesyre, sorbitol, levomenthol, citronsyremonohydrat, natriumsaccharinatdihydrat, vanillin, farvestof, appelsinsmag, renset vand.

Sammensætning af 1 tablet Bromhexin-Akrikhin:

• aktivt stof: bromhexinhydrochlorid (udtrykt som 100% stof) - 4 eller 8 mg;
• hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, kolloid siliciumdioxid, calciumstearat.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Bromhexin er et mucolytisk (sekretolytisk) middel, har en slimløsende og svag antitussiv virkning. Reducerer sputums viskositet på grund af depolymerisering af mucoprotein og mucopolysaccharidfibre og en stigning i den serøse komponent i bronchiale sekreter. Derudover aktiverer lægemidlet det cilierede epitel, øger sputumvolumenet og forbedrer dets udledning. Har en stimulerende virkning på det endogene overfladeaktive middel (øger dets produktion), hvilket er nødvendigt for stabiliteten af alveolære celler under respiration. Virkningen af lægemidlet udvikler sig på dag 2-5 af behandlingen.

Farmakokinetik

Når bromhexin tages oralt inden for 30 minutter, absorberes det næsten fuldstændigt (99%). Cirka 80% af den dosis, der tages, metaboliseres af den første gennemgangseffekt gennem leveren. Bromhexin krydser placenta og blod-hjerne barrierer. Efter demethylering og oxidation af bromhexin dannes den aktive metabolit ambroxol i leveren. Stoffet er karakteriseret ved langsom omvendt diffusion fra væv, på grund af hvilken dets halveringstid er 15 timer. Det udskilles af nyrerne. Kronisk nyresvigt kan forstyrre eliminationsprocessen. Ved gentagen administration af lægemidlet er der en risiko for dets kumulation.

Indikationer til brug

Sygdomme ledsaget af vanskeligheder med udledning af tyktflydende sputum:

• bronkitis (af forskellig ætiologi, herunder med bronchiectasis);
• tracheobronchitis;
• bronkial astma;
• lungetuberkulose;
• lungebetændelse;
• cystisk fibrose;
• præoperativ periode og udførelse af diagnostiske og terapeutiske intrabronchiale manipulationer (til sanitet af bronchietræet);
• postoperativ periode (for at forhindre ophobning af tykt viskøst sputum i bronkierne).

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer:

• mavesår (sirup)
• forværring af mavesår (tabletter);
• lactasemangel, lactoseintolerans, glucose-galactose malabsorption (tabletter);
• alder op til 6 år (tabletter)
• Jeg graviditet trimester, amning periode;
• øget følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Relative kontraindikationer:

• sygdomme i bronkierne med overdreven ophobning af sekreter;
• nedsat nyre- eller leverfunktion
• en historie med gastrisk blødning.

Brugsanvisning Bromhexin-Akrikhin: metode og dosering

Bromhexine-Akrikhin sirup og tabletter tages oralt, uanset fødeindtagelse. Den anbefalede behandlingsvarighed er 4-28 dage.

Sirup

Anbefalet dosering:

• børn under 2 år: 2,5 ml 3 gange om dagen;
• børn 2-6 år: 2,5-5 ml 3 gange om dagen;
• børn 6-14 år: 5-10 ml 3 gange om dagen;
• unge over 14 år og voksne: 10–20 ml 3-4 gange om dagen.

Piller

Anbefalet dosering:

• børn 6-14 år: 8 mg 3 gange dagligt;
• unge over 14 år og voksne: 8-16 mg 3-4 gange om dagen.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er mulige: dyspepsi, kvalme, opkastning, allergiske reaktioner, forværring af mavesår og tolvfingertarm, hovedpine, svimmelhed, øget aktivitet af levertransaminaser.

Disse bivirkninger er årsagen til seponering af lægemidlet.

Overdosis

Overdoseringssymptomer på Bromhexine-Akrikhin: diarré, kvalme, opkastning.

Anbefalet behandling: kunstig opkastning og gastrisk skylning inden for 60-120 minutter efter indtagelse af lægemidlet.

specielle instruktioner

At tage en ekstra mængde væske forbedrer lægemidlets slimløsende egenskaber.

Ved behandling af børn anbefales det ud over at tage stoffet at bruge postural dræning eller vibrationsmassage i brystet for at lette fjernelsen af sputum fra bronkierne.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I anvendelsesperioden for lægemidlet Bromhexin-Akrikhin skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og andre komplekse mekanismer, der kræver hastigheden af psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Ifølge instruktionerne er Bromhexine-Akrikhin kontraindiceret i graviditetens første trimester og under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Hos børn under 6 år skal Bromhexin-Akrikhin sirup anvendes.

Med nedsat nyrefunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion skal bruge lægemidlet med forsigtighed på grund af risikoen for nedsat eliminering.

Til krænkelser af leverfunktionen

Patienter med nedsat leverfunktion rådes til at være forsigtige, når de tager Bromhexine-Akrikhin.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig administration med lægemidler, der undertrykker hostecentret, er kontraindiceret på grund af risikoen for sputumakkumulering i luftvejene. Bromhexin er også uforenelig med alkaliske opløsninger.

Når det tages sammen med antibiotika og sulfonamider, fremmer bromhexin deres penetration i bronchiale sekretioner i de første 4-5 dage efter indtagelse.

Analoger

Bromhexine-Akrikhin-analoger er Bromhexine, Solvin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted, væk fra lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Sirapens holdbarhed er 4 år, af tabletterne - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Bromhexine-Akrikhin

Anmeldelser af Bromhexine-Akrikhin beviser effektiviteten af lægemidlet til behandling af både børn og voksne. Derudover nævnes ofte en overkommelig pris blandt fordelene ved et lægemiddel.

Pris for Bromhexine-Akrikhin på apoteker

Den omtrentlige pris for Bromhexine-Akrikhin er:

• sirup, 100 ml - 150 rubler;
• tabletter 4 mg, 50 stk. - 70 rubler, tabletter 8 mg, 20 stk. - 21 rubler.

Bromhexine-Akrikhin: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Bromhexine-Akrikhin 8 mg tabletter 20 stk. RUB 39 Købe

Bromhexin-Akrikhin 4 mg tabletter 50 stk. RUB 65 Købe

Bromhexine-Akrikhin 4 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 stk. 154 RUB Købe

Bromhexine-Akrikhin sirup 4 mg / 5 ml 100 ml 201 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!