Bystrumcaps - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Kapselanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Bystrumcaps

Bystrumcaps: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Bystrumcaps

ATX-kode: M01AE03

Aktiv ingrediens: ketoprofen (ketoprofen)

Producent: Valfarma S. A. (Valpharma SA) (Republikken San Marino)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-11-07

Bystrumcaps er et oralt ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID).

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - kapsler med langvarig virkning: størrelse nr. 1, hård gelatinøs, med en gennemsigtig krop og en hvid eller cremet hvid hætte; indholdet af kapslen er næsten hvide eller hvide piller (i en blisterpakning 10 stk., i en papæske 2 blisterpakninger og instruktioner til brug af Bystrumkaps).

Sammensætning af 1 kapsel:

• aktivt stof: ketoprofen - 200 mg;
• hjælpekomponenter: neutrale granulater (sukker og majsstivelse i et forhold på 3: 1), copolymer af ammoniummethacrylat, stearinsyre, ethylcellulose, macrogol 4000, talkum.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ketoprofen er et NSAID fra gruppen af propionsyrederivater. Det har antiinflammatoriske, smertestillende, febernedsættende virkninger. Også lægemidlet hæmmer blodpladeaggregering.

Virkningsmekanismen for ketoprofen skyldes dets evne til ikke-selektivt at hæmme aktiviteten af COX-1 og COX-2, hvilket fører til en reduktion i prostaglandinsyntese.

Farmakokinetik

Takket være doseringsformen af Bystrumcaps frigives ketoprofen i mave-tarmkanalen gradvist fra kapslen og absorberes næsten fuldstændigt. Har virkningen af den første passage gennem leveren. Efter oral administration af en dosis på 200 mg observeres den maksimale plasmakoncentration (_Cmax) efter 6-8 timer. Lægemidlet ophobes ikke i kroppen. Ved samtidig indtagelse af mad ændres biotilgængeligheden ikke.

Ketoprofen er kendetegnet ved en høj binding med plasmaproteiner - 99%. Trænger ind i synovialvæske, hvor det skaber en højere koncentration end i plasma. I små mængder trænger den ind i placentabarrieren.

Lægemidlet metaboliseres på to måder: den vigtigste er en forbindelse med glucuronsyre, en hjælpestof er hydroxylering. Højst 1% af den accepterede dosis ketoprofen bestemmes uændret i urinen, resten af lægemidlet er metabolitter, blandt dem dominerer metabolitter af glucuronsyre - 65-75%.

Ketoprofen udskilles fra kroppen via nyrerne. Halveringstiden (T _½) er ca. 8 timer. Inden for 5 dage efter indtagelse af Bystrumcaps udskilles ca. 70-90% af dosis i urinen, fra 1 til 8% findes i afføring.

Hos ældre falder lægemidlets eliminationsperiode, og T _½ øges. T _½ øges også hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Indikationer til brug

Bystrumcaps bruges til at lindre smertesyndrom af forskellig oprindelse og symptomatisk behandling af sygdomme i bevægeapparatet:

• postoperativ smerte
• smertesyndrom med ukomplicerede skader, især med beskadigelse af ledbånd og sener, blå mærker osv.;
• rygsmerter og lændesmerter: myalgi, neuralgi, lumbago, ischias;
• dysmenoré smerter;
• artikulært syndrom, især slidgigt, reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis;
• inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet, herunder bursitis, periarthritis, capsulitis, synovitis, senebetændelse.

Quickcaps reducerer smerte og betændelse i brugsperioden, men påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

Absolut:

• III graviditetstrimester;
• amningsperiode
• alder op til 15 år
• tilstand efter koronar bypass-podning;
• en historie med bronkialastma, urticaria eller rhinitis forårsaget af ketoprofen, acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er;
• alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom
• svær nyreinsufficiens [CC (kreatininclearance) <30 ml / min] eller progressiv nyresygdom;
• bekræftet hyperkalæmi;
• aktiv cerebrovaskulær, gastrointestinal eller anden blødning (eller mistanke om blødning)
• hæmofili og andre blodpropper;
• inflammatorisk tarmsygdom;
• divertikulitis;
• Crohns sygdom;
• mavesår;
• ulcerøs colitis i den akutte fase;
• mavesår i mave og tolvfingertarm i den akutte fase;
• overfølsomhed over for ketoprofen, andre NSAID'er eller over for en hvilken som helst hjælpekomponent i lægemidlet.

Kapsler Bystrumkaps anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde (på grund af risikoen for komplikationer):

• langvarig brug af NSAID'er;
• I og II trimester af graviditet;
• ældre alder
• perifer arteriesygdom, iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension, kronisk hjertesvigt, ødem;
• en historie med Helicobacter pylori-infektion eller gastrointestinale sår;
• alkoholisme;
• alkoholisk skrumpelever, leversvigt;
• nyresvigt med CC 30-60 ml / min;
• blodsygdomme (herunder leukopeni, anæmi);
• svære somatiske sygdomme;
• cerebrovaskulære sygdomme;
• diabetes;
• dyslipidæmi eller hyperlipidæmi;
• hyperbilirubinæmi;
• stomatitis;
• bronkial astma;
• dehydrering
• sepsis
• rygning
• samtidig anvendelse af følgende lægemidler: selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (inklusive paroxetin, citalopram, sertralin, fluoxetin), antikoagulantia (inklusive warfarin), trombocytlægemidler (inklusive clopidogrel), orale glukokortikosteroider (inklusive prednisolon).

Bystrumcaps, brugsanvisning: metode og dosering

Bystrumcaps kapsler skal tages oralt sammen med måltiderne.

Den anbefalede dosis til unge fra 15 år og voksne er 1 kapsel 1 gang om dagen.

Bivirkninger

• lidelser i fordøjelsessystemet: stomatitis, flatulens, diarré, forstoppelse, kvalme, appetitløshed, halsbrand, smerter i underlivet og i den epigastriske region, opkastning, ændringer i aktiviteten af levertransaminaser, NSAID gastropati, smagsændringer, hepatitis; ved langvarig brug af Bystrumkaps i høje doser - tandkødsblødning, sårdannelse i slimhinden i mave-tarmkanalen, intestinal perforering, hæmorroid blødning;
• fænomener fra det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk, hjertesvigt; sjældent - takykardi;
• reaktioner fra nervesystemet: søvnforstyrrelse, tinnitus, hovedpine, nervøsitet, søvnløshed, agitation, asteni, døsighed, svimmelhed, depression; sjældent - migræne, glemsomhed, forvirring eller bevidsthedstab, perifer neuropati;
• virkninger fra urinsystemet: sjældent - ødem (især hos personer med arteriel hypertension), urethritis, blærebetændelse, interstitiel nefritis, hæmaturi, nefrotisk syndrom, nedsat nyrefunktion, akut nyresvigt;
• lidelser i de hæmatopoietiske organer: agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, anæmi; sjældent - hæmolytisk anæmi
• fænomener fra sanserne: dobbeltsyn, sløret syn, reversibel toksisk amblyopi; sjældent - høretab, øjensmerter, tørhed i øjets slimhinde, konjunktivitis, konjunktival hyperæmi;
• dermatologiske og allergiske reaktioner: alopeci, fotosensibilisering, erythema multiforme, exudativ erythema multiforme, inklusive Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, udslæt, urticaria, rhinitis, pruritus, anafylaktisk shock, angioødem (især med øget astmatik følsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er);
• andre: øget svedtendens; sjældent - tørst, næseblod, hæmoptyse, åndenød, muskeltrækninger, myalgi; med langvarig brug af Bystrumcaps i store doser - vaginal blødning.

Overdosis

En overdosis ketoprofen kan manifestere sig med symptomer på akut forgiftning såsom epigastrisk smerte, kvalme, diarré, blødning fra mave-tarmkanalen, opkastning, døsighed, svimmelhed, nedsat blodtryk, hovedpine, bronkospasme.

Efter at have taget en overdreven dosis Bystrumkaps, hvis der ikke er gået mere end 1 time, skal der foretages gastrisk skylning med aktivt kul (dosis til voksne - 60-100 g, til børn - 1-2 g / kg). Overdosering er symptomatisk.

specielle instruktioner

Hos patienter, der får ketoprofen, skal det perifere blodbillede, den funktionelle tilstand af nyrer og lever overvåges. Mere omhyggelig monitorering under behandlingen er påkrævet hos patienter med nedsat nyre- og / eller leverfunktion.

NSAID'er kan forårsage bivirkninger fra fordøjelsessystemet. For at minimere risikoen anbefales det at bruge ketoprofen i den laveste dosis i et så kort forløb som muligt.

Bystrumcaps kan maskere tegn på en infektiøs sygdom.

Patienter, der får ordineret en test til bestemmelse af 17-ketosteroider, skal stoppe med at tage Bystrumcaps 48 timer før undersøgelsen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Bystrumcaps er i stand til at forårsage forstyrrelser fra centralnervesystemet, derfor anbefales køretøjsdrivere og personer, der er ansat i potentielt farlige industrier, at være forsigtige i behandlingsperioden.

Påføring under graviditet og amning

At tage Bystrumkaps er kontraindiceret i tredje trimester af graviditeten. Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i I og II trimester.

Ammende kvinder bør ikke tage ketoprofen. Hvis et behandlingsforløb under amning er nødvendigt, bør amning afbrydes.

Pædiatrisk anvendelse

Patienter under 15 år ordineres ikke Bystrumcaps.

Med nedsat nyrefunktion

I tilfælde af funktionel svækkelse af nyrerne (CC 30-60 ml / min) hos patienter, der får Bystrumcaps, skal tilstanden for nyrefunktionen overvåges. En dosisreduktion er påkrævet.

Hos patienter med progressiv nyresygdom og svær nyresvigt (CC <30 ml / min) er Fastcaps kontraindiceret.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved alkoholcirrhose i leveren, alkoholisme og moderat leverinsufficiens, bør Bystrumcaps anvendes med forsigtighed under nøje overvågning af leverfunktionen.

Ketoprofen er kontraindiceret hos patienter med aktiv leversygdom og svært nedsat leverfunktion.

Brug til ældre

Brug Bystrumcaps til ældre med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

• andre NSAID'er (herunder salicylater i høje doser), heparin, ticlopidin, orale antikoagulantia: risikoen for blødning stiger (hvis det er nødvendigt, kræver en sådan kombination nøje overvågning af patientens tilstand);
• verapamil, nifedipin: deres plasmakoncentrationer øges;
• betablokkere: deres hypotensive effekt falder, risikoen for at udvikle en nefrotoksisk effekt øges;
• myelotoksiske lægemidler: manifestationer af hæmatotoksicitet af ketoprofen øges;
• antiblodplader, antikoagulantia, fibrinolytika, ethanol: deres virkning forbedres;
• intrauterine enheder: deres svangerskabsforebyggende virkning aftager;
• trombolytika, pentoxifyllin, cefotetan, cefamandol, cefoperazone: risikoen for blødning øges;
• zidovudin: sandsynligheden for at udvikle anæmi øges;
• østrogener, glukokortikosteroider, mineralokortikoider: deres bivirkninger øges;
• cyclosporin, tacrolimus: kan øge den nefrotoksiske virkning, især hos ældre patienter;
• urikosuriske lægemidler: deres effektivitet falder;
• glukokortikosteroider, kortikotropin, ethanol: dannelse af sår og forekomsten af gastrointestinal blødning, forekomsten af funktionelle nyresygdomme;
• orale hypoglykæmiske midler, insulin: deres virkning forbedres (genberegning af doser er påkrævet);
• diuretika, angiotensinkonverterende enzymhæmmere: det er muligt at reducere den hypotensive og diuretiske effekt, hos patienter med et underskud i blodcirkulation er der risiko for at udvikle nyresvigt;
• natriumvalproat: blodpladeaggregation forstyrres;
• cholestyramin, antacida: absorptionen af ketoprofen i mave-tarmkanalen falder;
• methotrexat i en ugentlig dosis på mere end 15 mg: hæmatotoksicitet kan udvikles (intervallerne mellem doser af lægemidler skal være mindst 12 timer);
• lithiumpræparater: det toksiske niveau af lithium i plasmaet stiger (med samtidig anvendelse af lithiumpræparatet sammen med ketoprofen, og i et stykke tid efter afslutningen af kombinationsbehandlingen er det nødvendigt intensivt at overvåge lithiumindholdet i blodplasmaet);
• barbiturater, tricykliske antidepressiva, phenylbutazon, ethanol, phenytoin, rifampicin: produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter af inducere af mikrosomal oxidation i leveren øges.

Analoger

Analoger af Bystrumkaps er: Algezir Ultra, Amelotex, Artoxan, Acetylsalicylsyre, Aertal, Bixitor, Brufen SR, Vatorlak, Voltaren, Deblok, Diklak, Diclofenac, Dolak, Ibuprofen, Ketanov, Ketonal, Nayloximica Nurofen, Ortofen, Revmonn, Tabuk-Di, Taspir, Faspik, Celecoxib, Exsen-Sanovel, Etorikoxib-Teva og mange andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Bystrumkaps hører til medicin på liste B. Det skal opbevares på et tørt, mørkt sted og uden for børns rækkevidde. Den optimale opbevaringstemperatur er 15-25 ° С.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Bystrumkaps

Anmeldelser om Bystrumkaps er få, men positive. Patienter bemærker lægemidlets gode smertestillende og antiinflammatoriske virkning, dets gode tolerance, når de anvendes korrekt. En yderligere fordel tages en gang om dagen. Ulempen er ifølge mange de mulige bivirkninger og en stor liste over kontraindikationer for kapsler.

Prisen på Bystrumcaps på apoteker

Den omtrentlige pris for Bystrumcaps for en pakke med 20 200 mg langtidsvirkende kapsler er 218-257 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!