Dekvadol
Dekvadol: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Dequadol
ATX-kode: R02A
Aktiv ingrediens: dequaliniumchlorid, cinchocainhydrochlorid
Producent: Kiev Vitamin Plant (Ukraine)
Beskrivelse og fotoopdatering: 18.10.2018
Dekvadol er et kombinationslægemiddel, der anvendes topisk til behandling af halssygdomme.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform for frigivelse - tabletter til resorption: hvide, fladcylindriske, på den ene side har en affasning og en risiko (i en blisterpakning på 6 stk., I en papæske med 3 eller 5 blisterpakninger).
Aktive ingredienser i 1 tablet:
- dequaliniumchlorid - 0,25 mg;
- cinchocainhydrochlorid (dibucainhydrochlorid) - 0,03 mg.
Hjælpekomponenter: sorbitol (E 420), talkum, magnesiumstearat, vandfrit kolloid siliciumdioxid, mynteolie, pulverformig madaroma (mynte).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Dequaliniumchlorid, som et fungistatisk og bakteriedræbende middel, virker på mikroorganismer, der forårsager blandede infektioner i hals og mund.
Denne komponent har et bredt spektrum af handlinger, herunder de fleste gram-positive / gram-negative bakterier såvel som svampe, patogener og spirocheter, som fører til blandede infektioner i hals og mund.
Mikroorganismer, der er resistente over for dequaliniumchlorid, er ukendte.
Akkumuleringen af dibucainhydrochlorid i kroppen hjælper med at lindre smertesymptomet, der ofte ledsager den smitsomme proces.
Brug af Dekvadol fører ikke til dannelse af karies.
Farmakokinetik
Med lokal anvendelse af lægemidlet er der en lille absorption af dets komponenter.
Indikationer til brug
Dekvadol ordineres til topisk behandling af akutte inflammatoriske sygdomme i mund og hals, herunder tonsillitis, gingivitis, ulcerøs og aphthous stomatitis, pharyngitis og laryngitis.
Lægemidlet anbefales også til brug i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande:
- dårlig ånde;
- blandet infektion i hals og mund
- catarrhal ondt i halsen, lacunar ondt i halsen og ondt i halsen Plaut-Vincent (som et ekstra middel);
- postoperativ periode efter tandekstraktion og tonsillektomi;
- candidiasis i svælghulen og munden.
Kontraindikationer
Absolut:
- sjældne arvelige sygdomme såsom fruktoseintoleranssyndrom;
- alder op til 4 år;
- periode med amning
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter såvel som tilstedeværelsen af allergier over for kvaternære ammoniumforbindelser (for eksempel benzalkoniumchlorid).
Relativ (sygdomme / tilstande, hvor du skal være forsigtig):
- lave plasmakolinesteraseniveauer i blodet;
- graviditet.
Instruktioner til brug af Dekvadol: metode og dosering
Dekvadol tabletter påføres topisk - de skal absorberes langsomt uden at tygge.
Enkelt dosis - 1 tablet.
I den akutte fase ordineres lægemidlet hver 2. (voksne og børn over 12 år) eller 3 timer (børn 4-12 år). Derefter reduceres hyppigheden af anvendelsen (hver 4. time) efter at have reduceret sværhedsgraden af symptomer på betændelse.
Maksimum: akut fase - 10-12 tabletter om dagen; efter et fald i sværhedsgraden af symptomer - 6 tabletter om dagen.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes individuelt af lægen. Hvis tilstanden ikke forbedres efter 5 dages behandling, skal du kontakte en specialist.
Bivirkninger
Under brugen af lægemidlet kan undertiden udviklingen af overfølsomhedsreaktioner forekomme, manifesteret som en brændende fornemmelse, kløe, udslæt, irritation af slimhinden i halsen og munden.
I sjældne tilfælde opstår nekrose og sår, hvis patienten overskrider det anbefalede doseringsregime.
Hvis du oplever usædvanlige reaktioner, skal du kontakte en specialist.
Overdosis
Der er ingen oplysninger.
specielle instruktioner
Sukker er ikke inkluderet i Dekvadol tabletter, så patienter med diabetes kan bruge det.
Tabletterne indeholder sorbitol, i denne henseende bør patienter med fruktoseintoleranssyndrom ikke tage stoffet.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Der er ikke udført særlige undersøgelser. Sandsynligheden for overtrædelser, der kræver forsigtighed, når du kører et køretøj, er lav.
Påføring under graviditet og amning
På grund af manglen på kontrollerede studier kan Dekvadol kun ordineres til gravide kvinder efter vurdering af forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko. Det anbefales ikke at bruge stoffet under amning.
Pædiatrisk anvendelse
I henhold til instruktionerne kan Dekvadol bruges til børn fra 4 år.
Lægemiddelinteraktioner
Når den påføres samtidigt med anioniske tensider, især med tandpasta, falder den antibakterielle aktivitet af dequalinium.
Kombinationen med cholinesterasehæmmere anbefales ikke.
Analoger
En analog af Dekvadol er Laripront.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C i original emballage. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Dekvadol
Anmeldelser af Dekvadol vidner om dens effektivitet. I dette tilfælde skal sandsynligheden for at udvikle overfølsomhedsreaktioner over for lægemidlets komponenter tages i betragtning.
Pris for Dekvadol på apoteker
Prisen på Dekvadol er ukendt, da den ikke findes på apoteker.
Der er en gruppeanalog tilgængelig - Laripront, hvis pris for en pakke med 20 tabletter varierer i området fra 180 til 200 rubler.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
