Diabetalong
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 139 gnid.
Købe
Diabetalong er et andet generations sulfonylurinstofderivat, et hypoglykæmisk lægemiddel til oral administration.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter med forlænget frigivelse (60 mg) og tabletter med modificeret frigivelse (30 mg): fladcylindrisk, næsten hvid eller hvid, med en skrå overflade, marmorering er tilladt; 60 mg tabletter - flade med en skillelinje (i en blisterstrimmel: 60 mg - 10 stk., I en papæske 1, 2, 3 eller 6 pakninger; 20 stk., I en papæske 1, 3, 5 eller 6 pakninger; 30 mg hver - 10 stk., i en papæske 3 eller 6 pakninger).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: gliclazid - 60 mg eller 30 mg;
- hjælpekomponenter: aerosil (kolloid siliciumdioxid), calciumstearat, tablettose 80 (lactosemonohydrat), hypromellose (Metocel K-100 LV CR Premium), talkum.
Derudover i tabletter med forlænget frigivelse i sammensætningen af hypromellose - Metolose 90 SH-100SH.
Indikationer til brug
Brug af Diabetalong er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus i fravær af tilstrækkelig effekt af diætterapi, fysisk aktivitet og vægttab.
Derudover ordineres depottabletter til forebyggelse af komplikationer af diabetes mellitus for at reducere risikoen for at udvikle retinopati, nefropati, myokardieinfarkt, slagtilfælde gennem intens glykæmisk kontrol ved type 2 diabetes mellitus.
Kontraindikationer
- type 1 diabetes mellitus;
- diabetisk ketoacidose, diabetisk precoma, diabetisk koma;
- samtidig behandling med miconazol;
- svær lever- og / eller nyreinsufficiens
- graviditetsperiode
- amning
- alder op til 18 år
- lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom, lactoseintolerance;
- samtidig anvendelse af phenylbutazon eller danazol;
- overfølsomhed over for sulfonamider, andre sulfonylurinstofderivater, lægemiddelkomponenter.
Med forsigtighed er det nødvendigt at ordinere Diabetalong til patienter med uregelmæssig ernæring og / eller ikke observere dens balance, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system (inklusive iskæmisk hjertesygdom, åreforkalkning), hypopituitarisme, hypothyroidisme, binyre eller hypothyroidisme eller hypothyroidisme / eller leversvigt, langvarig brug af glukokortikosteroider, der lider af alkoholisme, i alderdommen.
Administration og dosering
Tabletterne tages oralt og sluges hele, helst under morgenmaden, 1 gang om dagen.
Dosis af lægemidlet skal bestemmes ved udvælgelsesmetoden under hensyntagen til den individuelle koncentration af glukose og glykosyleret hæmoglobin i blodet.
1 tablet på 60 mg svarer til den terapeutiske virkning af 2 tabletter på 30 mg. Opdelingsrisikoen på 60 mg tabletter tillader om nødvendigt at opdele den i to dele. Hvis halvdelen af tabletten smuldrer som et resultat af opdeling, skal den ikke tages.
Anbefalet daglig dosis: startdosis (inklusive patienter over 65 år) - 30 mg, med et passende respons, bruges det som en vedligeholdelsesdosis. I mangel af tilstrækkelig glykæmisk kontrol skal den daglige dosis forøges sekventielt (ikke mere end 1 gang på 4 uger) til 60, 90 eller 120 mg. Hvis et fald i koncentrationen af glukose i blodet ikke forekommer efter 2 ugers indtagelse af pillerne, øges dosis med et 2-ugers interval.
Tag ikke en højere dosis efter manglende en eller flere doser.
Den maksimale daglige dosis er 120 mg.
Når der skiftes fra et andet oralt hypoglykæmisk middel, skal der tages højde for dets dosis og halveringstid.
Hvis det tidligere lægemiddel af sulfonylurinstofderivater havde en lang halveringstid, anbefales det at tage en pause fra at tage flere doser, før du starter lægemidlet. Dette undgår hypoglykæmi på baggrund af additiv virkning af to hypoglykæmiske stoffer. Det er nødvendigt med nøje overvågning af blodsukkerniveauet i flere uger.
Den indledende dosis af Diabetalong skal altid være 30 mg.
Tabletter er indiceret i kombination med hypoglykæmiske midler såsom biguanider, alfa-glucosidasehæmmere eller insulin.
Patienter med mild til moderat nyreinsufficiens er indiceret til den sædvanlige dosis af lægemidlet, men behandlingen skal udføres under tæt lægeligt tilsyn.
Da patienter med utilstrækkelig eller ubalanceret ernæring, alvorlige eller dårligt kompenserede endokrine lidelser (hypothyroidisme, hypofyse og binyreinsufficiens), alvorlige patologier i det kardiovaskulære system (iskæmisk hjertesygdom, generaliseret aterosklerose, aterosklerose i halspulsårerne) eller efter annullering af langtidsbehandling og / eller terapi i høje doser er glukokortikosteroider i fare for at udvikle hypoglykæmi, de bør ordineres højst 30 mg af lægemidlet om dagen.
For at forhindre komplikationer af diabetes mellitus i løbet af brugen af lægemidlet skal patienter følge den diæt, der er anbefalet af lægen, træne regelmæssigt, og i tilfælde af forværring skal du straks konsultere en læge.
Bivirkninger
- udvikling af hypoglykæmi: symptomer - en stærk sultfølelse, øget svedtendens, svaghed, klam hud, hovedpine, kvalme, opkastning, træthed, irritabilitet, søvnforstyrrelser, agitation, langsom reaktion, nedsat koncentration, depression, nedsat syn og tale, forvirring afasi, tremor, følelse af hjælpeløshed, parese, tab af selvkontrol, nedsat opfattelse, svimmelhed, døsighed, bradykardi, delirium, lav vejrtrækning, kramper, angst, takykardi, forhøjet blodtryk, arytmi, angina pectoris, hjertebanken, bevidstløshed, koma, dødelig Exodus;
- fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse;
- dermatologiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria, erytem, Quinckes ødem, makulopapulært udslæt, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom;
- fra den del af det hæmatopoietiske og lymfatiske system: forbigående hæmatologiske lidelser - leukopeni, anæmi, trombocytopeni, granulocytopeni;
- fra det hepatobiliære system: øget aktivitet af alkalisk phosphatase, aspartataminotransferase (ACT), alaninaminotransferase (ALT); i isolerede tilfælde - hepatitis, kolestatisk gulsot;
- fra sansernes side: forbigående synsforstyrrelser (oftere i begyndelsen af behandlingen);
- andre: muligvis (bivirkninger, der er almindelige for sulfonylurinstofderivater) - alvorlig leversvigt, agranulocytose, erythrocytopeni, hæmolytisk anæmi, allergisk vaskulitis, pancytopeni, hyponatræmi.
specielle instruktioner
På baggrund af brugen af Diabetalong er der ligesom andre sulfonylurinstofderivater en risiko for hypoglykæmi. For at lindre hendes symptomer bør patienten straks tage ethvert produkt, der indeholder kulhydrater (sukker er muligt), sukkererstatninger er ikke effektive i dette tilfælde.
I tilfælde af en alvorlig og langvarig form for hypoglykæmi har patienten brug for indlæggelse og intravenøs administration af dextroseopløsning i flere dage.
Ved ordination af lægemidlet skal patienten og hans familiemedlemmer informeres grundigt om behovet for streng overholdelse af et regelmæssigt måltid inklusive morgenmad, risikoen og symptomerne på hypoglykæmi samt forhold, der fremmer dets udvikling. Da uregelmæssige, utilstrækkelige eller kulhydratfattige diæter øger risikoen for hypoglykæmi, er det meget vigtigt at følge din læges anbefalinger.
Ud over en diæt med lavt kalorieindhold er årsagen til hypoglykæmi ofte langvarig eller kraftig fysisk aktivitet, alkoholforbrug eller samtidig brug af flere hypoglykæmiske stoffer.
Der bør overvejes muligheden for et tilbagefald af hypoglykæmi efter vellykket indledende lindring.
Følgende faktorer påvirker risikoen for at udvikle hypoglykæmi:
- patientens (ofte ældre) manglende vilje eller manglende evne til at kontrollere hans tilstand og nøje følge lægens ordrer;
- manglende overholdelse af regimet og diæt
- ubalance mellem kulhydratindtag og fysisk aktivitet
- samtidig brug af lægemidler, der forbedrer lægemidlets hypoglykæmiske virkning;
- alvorlig leversvigt
- Nyresvigt;
- skjoldbruskkirtlens patologi, binyre- og hypofyseinsufficiens;
- overdosis af Diabetalong.
Ændringer i de farmakokinetiske og / eller farmakodynamiske egenskaber af gliclazid hos patienter med nyre- og leverinsufficiens har en negativ effekt på sværhedsgraden af hypoglykæmi i tilfælde af dets udvikling.
Det tilrådes at ledsage lægemiddelindtagelsen med regelmæssig selvovervågning af blodsukkerkoncentrationen.
Med en mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase kan lægemidlet bidrage til udviklingen af hæmolytisk anæmi, derfor anbefales det at overveje muligheden for at ordinere et hypoglykæmisk middel fra en anden gruppe.
I tilfælde af en infektiøs sygdom eller større kirurgiske operationer bør det overvejes at mulig afslutning af lægemiddelterapi og udnævnelse af insulinbehandling.
Årsagen til tendensen mod et fald i den hypoglykæmiske virkning af Diabetalong efter langvarig brug kan være både et fald i det terapeutiske respons og sygdommens progression. Ved diagnosticering af sekundær lægemiddelresistens skal lægen nøje vurdere tilstrækkeligheden af patientens dosis og sikre, at de følger den ordinerede diæt.
At tage stoffet sammen med morgenmad reducerer risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen.
Ved svær lever- og / eller nyresvigt anbefales patienten at bruge insulin.
Når du planlægger en graviditet eller i tilfælde af undfangelse, mens du tager stoffet, anbefales en kvinde at skifte til insulinbehandling.
I betragtning af risikoen for hypoglykæmi rådes patienterne til at være forsigtige under kørsel af køretøjer og mekanismer i perioden med stofbrug.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Diabetalong:
- miconazol forbedrer signifikant effekten af gliclazid;
- Phenylbutazon, når det administreres systemisk, hjælper med at fortrænge gliclazid fra dets forbindelse med blodplasma-proteiner og / eller bremse dets udskillelse fra kroppen, hvilket øger lægemidlets hypoglykæmiske virkning;
- ethanol (inklusive alkohol og ethanolholdige lægemidler) øger risikoen for hypoglykæmi, kan forårsage hypoglykæmisk koma;
- Andre hypoglykæmiske midler (insulin, acarbose, metformin, thiazolidindioner, dipeptylpeptidase-4-inhibitorer, agonister af glucagonlignende peptid-1), betablokkere, fluconazol, ACE-hæmmere (captopril, enalapril), blokkere af H 2 histaminreceptorer, monoaminoxidaseinhibitorer, sulfonamider, clarithromycin, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - øger lægemidlets hypoglykæmiske virkning og risikoen for hypoglykæmi;
- Danazol har en diabetogen virkning, hvilket reducerer lægemidlets kliniske effekt;
- chlorpromazin i en dosis over 100 mg pr. dag, hvilket reducerer insulinsekretionen, øger koncentrationen af glukose i blodet;
- tetracosactid og glukokortikosteroider til systemisk og lokal anvendelse øger koncentrationen af glukose i blodet, kan reducere tolerancen over for kulhydrater og forårsage udvikling af ketoacidose;
- salbutamol, ritodrin, terbutalin til intravenøs administration øger niveauet af glukose i blodet;
- warfarin og andre antikoagulantia kan øge deres virkning.
Analoger
Analoger af Diabetalong er: Diabinax, Gliclazid MV, Gliclazid-Akos, Glidiab MV, Diabeton MV, Glucostabil.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Diabetalong: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Diabetalong 30 mg tabletter med vedvarende frigivelse 60 stk. 139 RUB Købe |
|
Diabetalong 60 mg tabletter med vedvarende frigivelse 30 stk. 141 r Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
