Diclofenac-Teva
Diclofenac-Teva: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Diclofenac-Teva
ATX-kode: M01AB05
Aktiv ingrediens: diclofenac (diclofenac)
Producent: MERCKLE, GmbH (Tyskland)
Beskrivelse og foto opdateret: 20.11.2018
Priser på apoteker: fra 120 rubler.
Købe
Diclofenac-Teva er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel til ekstern brug med en smertestillende virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen af lægemidlet Diclofenac-Teva er en gel til ekstern brug 1%: farveløs, gennemsigtig med en bestemt lugt (i et aluminiumsrør 40 eller 100 g, i en papkasse 1 rør).
100 g gel indeholder:
- aktivt stof: diclofenacnatrium - 1 g;
- hjælpekomponenter: diisopropyladipat, mælkesyre 90%, hyprolose, natriumdisulfit, isopropanol, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive komponent i gelen, diclofenac-natrium, tilhører gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Det har en udtalt smertestillende og febernedsættende virkning. Virkningsmekanismen for stoffet er at blokere enzymet cyclooxygenase og forstyrre biosyntese af prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i spredningen af smerte, betændelse og feber.
Diclofenac reducerer sværhedsgraden af smertesymptomer af reumatisk eller traumatisk oprindelse, hjælper med at eliminere ødem forbundet med inflammatoriske processer og øger dermed ledmobilitet og aktiviteten af muskler og ledbånd.
Farmakokinetik
Graden af absorption af diclofenacnatrium gennem huden påvirkes af den samlede dosis af det anvendte lægemiddel og graden af hudhydrering. Mængden af absorberet stof er i direkte forhold til det behandlede areal. Ved måling af koncentrationen af diclofenac i blodplasma, synovialmembran og synovialvæske ved påføring af gelen på det berørte led blev det bestemt, at det maksimale plasmaindhold var ca. 100 gange mindre end efter oral administration af den samme dosis diclofenac. 99,7% af det aktive stof binder til blodplasma-proteiner, hvoraf 99,4% - med albumin. Diclofenac-natrium fordeles overvejende og koncentreres i de dybe lag af væv, der er tilbøjelige til betændelse. For eksempel er niveauet af dets indhold i led 20 gange højere end i blodplasma.
I metaboliseringsprocessen forekommer glucuroniseringen af det uændrede diclofenac-molekyle delvist, men en væsentlig del af stoffet gennemgår enkelt og multipel hydroxylering for at danne flere phenolmetabolitter, som for det meste omdannes til glucuronidkonjugater. To af disse metabolitter har farmakologisk aktivitet, men signifikant mindre end diclofenac.
Den endelige T 1/2 (halveringstid) for det aktive stof er 1-2 timer. T 1/2 af metabolitter (inklusive to biologisk aktive metabolitter) er i området fra 1 til 3 timer. Diclofenac og dets metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen.
Indikationer til brug
- ledsmerter (knæled, fingerled og andre) med slidgigt, reumatoid arthritis;
- rygsmerter ved degenerative og inflammatoriske sygdomme i rygsøjlen (inklusive ischias, ischias, lumbago, slidgigt);
- muskelsmerter (som et resultat af forstuvninger, blå mærker, stammer, skader)
- hævelse og betændelse i blødt væv og led i reumatiske sygdomme (inklusive tendovaginitis, håndledssyndrom, læsioner i periartikulært væv, bursitis) og på grund af traumer.
Kontraindikationer
Absolut:
- en tendens til at udvikle hududslæt, angreb af bronchial astma eller akut rhinitis ved brug af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
- III graviditetstrimester, amningsperiode;
- alder op til 12 år
- sår, revner og andre krænkelser af hudens integritet på stedet for den tilsigtede anvendelse af gelen;
- øget individuel følsomhed over for diclofenac eller et eller flere af hjælpestofferne i lægemidlet.
Relativ (brug af Diclofenac-Teva gel kræver forsigtighed):
- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
- alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion
- akutte leverporfyrier;
- blødningsforstyrrelser (herunder hæmofili, blødningstendens, forlænget blødningstid);
- bronkial astma;
- kronisk hjertesvigt
- I og II trimester af graviditet;
- ældre alder.
Instruktioner til brug af Diclofenac-Teva: metode og dosering
Diclofenac-Teva gel påføres eksternt. Voksne og børn over 12 år anbefales at anvende lægemidlet på hudoverfladen 2 gange om dagen (helst om morgenen og aftenen med et interval på 12 timer) og gnid det forsigtigt ind i huden.
Den krævede mængde gel afhænger af området for det smertefulde område. En enkelt dosis er 2-4 g (efter volumen svarer det omtrent til størrelsen på henholdsvis en kirsebær eller en valnød), hvilket er tilstrækkeligt til påføring på et område på 400-800 cm 2. Behandlingsvarigheden bestemmes af indikationerne og den observerede effekt. I tilfælde af posttraumatisk betændelse og reumatiske sygdomme i blødt væv anbefales det ikke at bruge Diclofenac-Teva uden anbefaling fra en specialist i mere end to uger. Hvis den terapeutiske effekt er utilstrækkelig efter 1 uges brug af lægemidlet, eller hvis der observeres en forværring af tilstanden, skal du konsultere en læge.
Efter påføring af gelen, skal du vaske dine hænder grundigt (hvis hændernes hud ikke er behandlingsområdet).
Bivirkninger
Forekomsten af bivirkninger vurderes i en særlig skala: ofte - mere end 1%, men mindre end 10%; sjældent - mere end 0,01%, men mindre end 0,1%; ekstremt sjælden - mindre end 0,01%, inklusive individuelle meddelelser.
Mulige bivirkninger af Diclofenac-Teva fra systemers og organers side:
- immunsystem: ekstremt sjældent - generaliseret hududslæt, allergiske reaktioner (inklusive overfølsomhed, urticaria, angioødem);
- hud: ofte - dermatitis, herunder kontaktdermatitis (med symptomer på eksem, kløe, hævelse af det behandlede område, udslæt, papler, vesikler, skrælning), erytem; sjældent, bulløs dermatitis; ekstremt sjældent - lysfølsomhedsreaktioner, pustulært udslæt (med infektiøse og parasitære sygdomme);
- åndedrætsorganer og organer i brystet og mediastinum: ekstremt sjældent - bronchospastiske reaktioner, angreb af kvælning.
Overdosis
Da Diclofenac-Teva har lav systemisk absorption, er overdosering usandsynlig. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet kan der udvikles systemiske bivirkninger. Behandling ved utilsigtet indtagelse består af gastrisk skylning, induktion af opkastning, indtagelse af aktivt kul og symptomatisk behandling. Tvungen diurese og dialyse er ineffektive på grund af den intense binding af diclofenac til blodplasma-proteiner.
specielle instruktioner
Det er nødvendigt at undgå at få Diclofenac-Teva gel på åbne sår; den bør kun påføres på intakt hud.
En bandage kan påføres på det behandlede område, men lufttæt okklusiv bandage anbefales ikke.
Lad ikke stoffet komme i kontakt med slimhinder, øjne og mund.
Hvis der opstår hududslæt efter påføring af gelen, bør brugen af Diclofenac-Teva seponeres.
Påføring under graviditet og amning
Da der ikke er data om sikkerheden ved anvendelse af diclofenac hos gravide kvinder, bør lægemidlet kun anvendes i første og andet trimester af graviditeten som anvist af en læge, og når den forventede fordel for moderen er højere end den potentielle risiko for fosteret. I tredje trimester af graviditeten er Diclofenac-Teva kontraindiceret på grund af et muligt fald i livmodertonen og for tidlig lukning af føtal ductus arteriosus.
Da der ikke er nogen oplysninger om penetration af diclofenac i modermælk, anbefales det ikke at bruge stoffet under amning. Hvis det er absolut nødvendigt at bruge Diclofenac-Teva under amning, bør det ikke påføres mælkekirtlerne, på den beskadigede overflade af huden og heller ikke bruges i lang tid.
Pædiatrisk anvendelse
I henhold til instruktionerne er Diclofenac-Teva kontraindiceret hos børn under 12 år.
Med nedsat nyrefunktion
Patienter med svært nedsat nyrefunktion skal bruge lægemidlet med forsigtighed.
Til krænkelser af leverfunktionen
Ved svær leverfunktion såvel som ved akutte leverporfyrier kræver brug af Diclofenac-Teva gel forsigtighed.
Brug til ældre
Ældre patienter skal være forsigtige, når de bruger stoffet.
Lægemiddelinteraktioner
Diclofenac kan, når det anvendes samtidigt, føre til en stigning i virkningen af lægemidler, der kan forårsage lysfølsomhed. Der blev ikke observeret nogen klinisk signifikant interaktion mellem diclofenac og andre lægemidler.
Analoger
Diclofenac-Teva-analoger er: Voltaren Emulgel, Diklak, Diklak Lipogel, Diklovit, Diclogen, Dicloran, Diclofenac, Ortofen og andre.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid - 4 år efter åbning af røret - 1 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Diclofenac-Teva
I anmeldelser af Diclofenac-Teva skriver brugerne, at gelen hurtigt og pålideligt lindrer smerter i ischias, led- og muskelsmerter. På grund af dets effektive handling samt lave omkostninger og brugervenlighed findes stoffet i mange hjemmemedicinskabinetter.
Prisen på Diclofenac-Teva på apoteker
Prisen for Diclofenac-Teva for et 40 g rør er ca. 150-200 rubler.
Diclofenac-Teva: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Diclofenac-Teva 1% gel til ekstern brug 40 g 1 stk. 120 RUB Købe |
|
Diclofenac-Teva 1% gel til ekstern brug 100 g 1 stk. 256 RUB Købe |
|
Diclofenac-Teva gel til udvendigt. ca. 1% rør 100 g 301 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
