Zofran - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Tabletter, Sirup

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Zofran

Zofran: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Lægemiddelinteraktioner
11. 11. Analoger
12. 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
13. 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
14. 14. Anmeldelser
15. 15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Zofran

ATX-kode: A04AA01

Aktiv ingrediens: Ondansetron (Ondansetron)

Producent: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Frankrig), GlaxoSmithKline Trading (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-12-08

Zofran er et lægemiddel med antiemetisk virkning.

Frigør form og sammensætning

• Løsning til intravenøs og intramuskulær administration: farveløs gennemsigtig væske, praktisk talt fri for fremmede indeslutninger (i ampuller på 2 eller 4 ml, 5 ampuller i konturplastpakker (paller), 1 palle i en papkasse);
• Sirup: klar væske fra lysegul til farveløs med en karakteristisk jordbærluft (i mørke glasflasker på 50 ml, 1 flaske i en papæske med en måleske inkluderet);
• Rektale suppositorier: hvide, homogene, glatte i form af en cylinder med en spids ende (i strimler med 1 suppositorium, 1 eller 2 strimler i en papkasse);
• Pastiller: hvide, runde, konvekse på den ene side, på den anden - flade (i blisterpakninger på 10 stk., 1 blisterpakning i en papkasse).

Sammensætningen af 1 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration inkluderer:

• Aktiv ingrediens: ondansetron - 2,5 mg (i form af dihydrathydrochlorid) med hensyn til ondansetron - 2 mg;
• Hjælpekomponenter: citronsyremonohydrat, natriumcitrat, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Sammensætningen af 1 pastill indeholder:

• Aktiv ingrediens: ondansetron - 4 eller 8 mg;
• Hjælpekomponenter: aspartam, gelatine, mannitol, natriummethylhydroxybenzoat, jordbærsmag, natriumpropylhydroxybenzoat, renset vand.

Sammensætningen af 5 ml sirup inkluderer:

• Aktiv ingrediens: ondansetron - 5 mg (i form af dihydrathydrochlorid) med hensyn til ondansetron - 4 mg;
• Hjælpekomponenter: vandfri citronsyre, natriumcitratdihydrat, natriumbenzoat, sorbitolopløsning, jordbærsmag, renset vand.

Sammensætningen af 1 rektal suppositorium inkluderer:

• Aktiv ingrediens: ondansetron - 16 mg;
• Hjælpekomponent: witepsol S58.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ondansetron, den aktive komponent i Zofran, er en af de potente højselektive 5HT ₃ receptor antagonister. Mekanismen til forebyggelse af symptomer som kvalme og opkastning er ikke præcist defineret. Ved anvendelse af cytostatika og strålebehandling i tyndtarmen frigives formodentlig serotonin (5HT), hvilket forårsager knebrefleksen ved at stimulere enderne af de afferente fibre i vagusnerven og aktivere 5HT _3- receptorer. Ondansetron tilvejebringer en indledende blokering af denne refleks.

Til gengæld kan aktivering af de afferente ender af vagusnerven føre til udløsning af den centrale mekanisme af den emetiske refleks og frigivelsen af 5HT i det bageste felt af fundus i den fjerde ventrikel. Derfor, undertrykkelse af Zofran af kvalme og opkastning forårsaget af strålebehandling og anvendelse af cytostatiske lægemidler som kemoterapi er mest sandsynligt muligt på grund af den antagonistiske virkning på 5-HT ₃ -receptorer af neuroner lokaliseret både i centralnervesystemet og i periferien.

Virkningsmekanismen for Zofran til forebyggelse af kvalme og opkastning som postoperative komplikationer er ukendt, men svarer generelt til den i lindring af kvalme og opkastning udløst af sessioner med strålebehandling og kemoterapi.

Brug af ondansetron påvirker ikke indholdet af prolactin i blodplasmaet.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for ondansetron forbliver uændrede, når det gentagne gange administreres i kroppen. Denne forbindelse er karakteriseret ved identiske systemiske effekter, når den administreres intramuskulært og intravenøst. Den proteinbindende kapacitet af ondansetron er ubetydelig og udgør 70-76%.

Både når det tages oralt og ved intramuskulær og intravenøs administration, er fordelingen af den aktive komponent i Zofran hos voksne ens. Distributionsvolumen ved steady state er ca. 140 liter.

Ondansetron udskilles fra den systemiske cirkulation og metaboliseres hovedsageligt i leveren. Mindre end 5% af den administrerede dosis udskilles uændret gennem nyrerne. Fordelingen af dette stof med intramuskulær og intravenøs administration såvel som oral administration er identisk med halveringstiden og er ca. 3 timer.

Farmakokinetikken for ondansetron bestemmes af patientens køn. Hos kvinder observeres en større grad af absorption og hastighed og et mindre distributionsvolumen og systemisk clearance (parametre justeres under hensyntagen til kropsvægt) end hos mandlige patienter.

Hos børn i alderen 1-4 måneder, der blev opereret, var clearance ca. 30% langsommere end hos patienter i alderen 5-24 måneder. En lignende tendens blev observeret ved sammenligning af grupper af nyfødte og børn i alderen 3–12 år. Halveringstiden for ondansetron hos patienter i alderen 1-4 måneder er i gennemsnit 6,7 timer, mens det hos patienter i alderen 5-24 måneder og 3-12 år er ca. 2,9 timer.

Forskellene i farmakokinetiske parametre forklares med den øgede procentdel af væske i kroppen hos nyfødte og spædbørn samt ved det store distributionsvolumen af ondansetron, som er et vandopløseligt stof, hos børn i alderen 1-4 måneder.

Hos børn i alderen 3–12 år, der var planlagt til valgfri operation under generel anæstesi, faldt de absolutte værdier for distributionsvolumen og clearance af ondansetron sammenlignet med disse indikatorer hos voksne. Korrektion af værdierne for fordelingsvolumen og clearance afhængigt af legemsvægt fører til næsten identiteten af disse indikatorer i forskellige aldersgrupper. Beregning af dosis i overensstemmelse med kropsvægt kompenserer fuldt ud for systemisk eksponering af ondansetron og aldersrelaterede ændringer hos børn.

Data om indholdet af ondansetron i blodplasmaet samt resultaterne af modellering af afhængigheden af det kliniske respons på eksponering antyder en mere mærkbar virkning af lægemidlet på QTcF-intervallet hos patienter i alderen 75 år og ældre end hos patienter i yngre alder.

Hos patienter med moderat nyreinsufficiens (CC 15-60 ml / min) falder distributionsvolumen og systemisk clearance efter intravenøs administration af Zofran, hvis konsekvens er en stigning i halveringstiden næsten ingen klinisk betydning til 5,4 timer. Undersøgelser, hvor patienter deltog med svær nyresvigt, der kræver kontinuerlig hæmodialyse, afslørede ikke ændringer i ondansetrons farmakokinetik efter infusion.

Hos patienter med svær leverdysfunktion falder den systemiske clearance af det aktive stof Zofran kraftigt, og halveringstiden øges til 15–32 timer. Oral biotilgængelighed er næsten 100% på grund af inhibering af præsystemisk metabolisme.

Indikationer til brug

Zofran ordineres for at forebygge og eliminere opkastning og kvalme, som skyldes følgende årsager:

• Cytostatisk kemoterapi eller strålebehandling
• Kirurgiske indgreb (tabletter til resorption, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, sirup).

Kontraindikationer

• Graviditet og amning
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Zofran i form af suppositorier er kontraindiceret til brug i barndommen, sirup og pastiller kan tages fra 2 år (effektiviteten og sikkerheden ved brug af lægemidlet til små børn er ikke undersøgt).

Opløsningen til intravenøs og intramuskulær administration bør anvendes med forsigtighed samtidigt med antiarytmika og betablokkere såvel som hos patienter med hjertearytmier og ledningsforstyrrelser og med signifikante elektrolytforstyrrelser (i meget sjældne tilfælde kan intravenøs administration af lægemidlet udvikle forbigående EKG-ændringer, herunder forlængelse QT-interval).

Brugsanvisning til Zofran: metode og dosering

Zofran tabletter skal placeres på spidsen af tungen og sluges efter opløsning. Sirupen skal tages oralt.

Ordningen med at bruge lægemidlet til at forhindre og eliminere opkastning og kvalme forårsaget af strålebehandling eller cytostatisk kemoterapi skyldes emetogeniciteten af kræftbehandling.

Typisk er den daglige dosis til voksne 8-32 mg.

Det anbefales at bruge følgende tilstande:

• Moderat emetogen kemoterapi og strålebehandling: 8 mg 1-2 timer før start af hovedterapi, igen efter 12 timer tager den samme dosis;
• Meget emetogen kemoterapi: ondansetron 24 mg samtidigt med dexamethason 12 mg 1-2 timer før kemoterapi.

For at forhindre langvarig eller sen opkastning, der opstår efter 24 timer, i 5 dage, er det nødvendigt at fortsætte med at tage Zofran oralt 2 gange om dagen, 8 mg.

Til børn, umiddelbart før starten af kemoterapi, injiceres Zofran en gang i form af en opløsning til injektion intravenøst i en dosis på 5 mg / m². Efter 12 timer tages lægemidlet oralt (sirup, tabletter til resorption) i en dosis på 4 mg. Efter afslutningen af kemoterapi bør behandlingen fortsættes i 5 dage, 2 gange dagligt, 4 mg.

For at forhindre og eliminere opkastning og kvalme i den postoperative periode vises voksne, der tager Zofran i form af en sirup eller tabletter til resorption i en dosis på 16 mg 1 time før anæstesi.

Til lindring af postoperativ opkastning og kvalme anvendes Zofrans injektionsvæske.

For at forhindre og standse udviklingen af postoperativ opkastning og kvalme administreres stoffet intravenøst til børn.

Dosisændring er ikke nødvendig for ældre patienter og patienter med nyreinsufficiens og langsom metabolisme af spartein / debrisoquin. Den daglige dosis ondansetron til patienter med nedsat leverfunktion bør ikke overstige 8 mg.

Zofran i form af suppositorier bruges rektalt.

Ordningen med at bruge lægemidlet til at forhindre og eliminere opkastning og kvalme forårsaget af strålebehandling eller cytostatisk kemoterapi skyldes emetogeniciteten af kræftbehandling. Ved moderat emetogen kemoterapi eller strålebehandling ordineres 1 suppositorium (16 mg ondansetron) 1-2 timer før start af hovedterapien. Til stærkt emetogen kemoterapi anvendes lægemidlet i samme dosis samtidigt med intravenøs administration af 20 mg dexamethason.

For at forhindre langvarig eller sen opkastning, der udvikler sig 24 timer efter afslutningen af strålebehandling eller kemoterapi, er det nødvendigt at fortsætte behandlingen i 5 dage, 1 suppositorium om dagen (det er også muligt at tage stoffet oralt i form af pastiller eller sirup).

Det anbefales ikke at bruge Zofran i form af suppositorier til børn og patienter med leverfunktionsforstyrrelser. Dosisændring er ikke nødvendig for ældre patienter og patienter med nyreinsufficiens og langsom metabolisme af spartein / debrisoquin.

Doseringsregimen for lægemidlet i form af en opløsning til injektion til forebyggelse og eliminering af opkastning og kvalme forårsaget af strålebehandling eller cytostatisk kemoterapi afhænger af emetogeniciteten af antitumorbehandlingen.

Følgende regimer anbefales til voksne:

• Emetogen strålebehandling og kemoterapi: Før behandling påbegyndes indgives 8 mg Zofran intramuskulært eller langsomt intravenøst;
• Meget emetogen kemoterapi: 8 mg Zofran injiceres straks inden behandlingens start intravenøst eller intramuskulært en gang. Brug af højere doser (8-32 mg) er mulig ved intravenøs infusion efter opløsning af Zofran i 50-100 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller anden kompatibel infusionsopløsning i 15 minutter eller mere. Det er muligt at bruge lægemidlet på en anden måde: 8 mg af opløsningen injiceres langsomt intravenøst eller intramuskulært umiddelbart før kemoterapi, derefter ordineres yderligere 2 intravenøse eller intramuskulære injektioner i samme dosis med et interval på 2-4 timer, eller der anvendes en kontinuerlig infusion af lægemidlet i 24 timer med en hastighed på 1 mg pr. time. Effekten af Zofran kan forbedres ved en yderligere enkelt intravenøs administration af 20 mg dexamethason-natriumphosphat før kemoterapi.

For børn fra 6 måneder til 17 år ordineres Zofran baseret på kroppens overfladeareal (lægemidlet administreres intravenøst umiddelbart før kemoterapi):

• Mindre end 0,6 m²: startdosis - 5 mg / m²; efter 12 timer tages 2 mg sirup oralt;
• 0,6-1,2 m²: startdosis - 5 mg / m²; efter 12 timer tages 4 mg sirup oralt;
• Mere end 1,2 m²: startdosis - 8 mg; efter 12 timer tages 8 mg sirup oralt.

I 5 dage efter afslutningen af behandlingsforløbet fortsættes sirupen 2 gange om dagen i den samme dosis (henholdsvis 2, 4 eller 8 mg).

Som et alternativ til børn kan Zofran administreres umiddelbart før kemoterapi som en enkelt intravenøs dosis på 0,15 mg / kg (op til 8 mg). Denne dosis kan administreres hver 4. time (i alt højst tre doser). At tage Zofran oralt 2 gange dagligt med 4 mg kan fortsættes i yderligere 5 dage efter afslutningen af kemoterapiforløbet. Doser bør ikke være højere end dem, der anbefales til voksne.

Dosisændring er ikke nødvendig for ældre patienter og patienter med nyreinsufficiens og langsom metabolisme af spartein / debrisoquin. Den daglige dosis ondansetron til patienter med nedsat leverfunktion bør ikke overstige 8 mg.

For at forhindre og eliminere opkastning og kvalme i den postoperative periode anbefales en enkelt intramuskulær eller langsom intravenøs injektion af 4 mg Zofran til voksne under induktion af anæstesi. Til behandling af opkastning og kvalme i den postoperative periode administreres 4 mg af opløsningen en gang intramuskulært eller langsomt intravenøst.

For at forhindre og eliminere opkastning og kvalme i den postoperative periode (efter operation under generel anæstesi) ordineres børn fra 1 måned til 17 år 0,1 mg / kg (maksimalt op til 4 mg) i form af en langsom intravenøs injektion. Lægemidlet kan administreres efter operation eller før, under eller efter induktion af anæstesi. Den samme dosis er indiceret til lindring af opkastning og kvalme, der udviklede sig i den postoperative periode.

Erfaringerne med Zofran til forebyggelse og kontrol af postoperativ opkastning og kvalme hos ældre patienter er begrænsede, skønt lægemidlet generelt tolereres godt af patienter over 65 år, der får kemoterapi.

Dosisændring er ikke påkrævet for patienter med nyresvigt og langsom metabolisme af spartein / debrisoquin. Den daglige dosis ondansetron til patienter med nedsat leverfunktion bør ikke overstige 8 mg.

Følgende opløsninger kan anvendes til fortynding af Zofrans injektionsopløsning:

• 5% dextroseopløsning;
• 0,9% natriumchloridopløsning;
• 10% mannitolopløsning;
• Ringers løsning;
• 0,9% natriumchloridopløsning og 0,3% kaliumchloridopløsning;
• 5% dextroseopløsning og 0,3% kaliumchloridopløsning.

Infusionsopløsningen bør ikke fremstilles på forhånd. Om nødvendigt kan den tilberedte opløsning opbevares i 24 timer under naturligt lys eller normal belysning ved en temperatur på 2-8 ° C.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan Zofran i form af pastiller, sirup og suppositorier føre til udviklingen af følgende bivirkninger:

• Kardiovaskulært system: brystsmerter (undertiden med ST-segmentdepression), bradykardi, arytmi, sænkning af blodtrykket;
• Fordøjelsessystemet: mundtørhed, hikke, diarré eller forstoppelse, brændende fornemmelse i endetarmen og anus (efter administration af suppositorier); undertiden - en asymptomatisk forbigående stigning i aktiviteten af leverprøver;
• Nervesystemet: svimmelhed, hovedpine, krampeanfald og spontane bevægelsesforstyrrelser;
• Allergiske reaktioner: bronkospasme, urticaria, laryngospasme, anafylaksi, angioødem;
• Andre: en følelse af varme, rødmen i ansigtet, midlertidig svækkelse af synsstyrken, hypercreatininæmi, hypokalæmi.

Ved anvendelse af lægemidlet i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration kan følgende lidelser udvikles:

• Kardiovaskulært system: undertiden - arytmi, brystsmerter (kan ledsages af et fald i ST-segmentet), et fald i blodtryk, bradykardi; ofte hedeture eller en følelse af varme; meget sjældent - forbigående EKG-ændringer, herunder forlængelse af QT-intervallet (normalt med intravenøs administration)
• Nervesystemet: meget ofte - hovedpine; undertiden - kramper, bevægelsesforstyrrelser (herunder ekstrapyramidale symptomer som oculogyrisk krise, dyskinesi og dystoni) uden vedvarende kliniske konsekvenser; sjældent - svimmelhed forbundet med hurtig intravenøs administration
• Immunsystem: sjældent - øjeblikkelig overfølsomhedsreaktioner (undertiden med svær forløb inklusive anafylaksi)
• Mave-tarmkanalen: ofte - forstoppelse;
• Åndedrætsorganer, mediastinum og brystorganer: undertiden - hikke;
• Lever og galdeveje: undertiden - en asymptomatisk stigning i leverfunktionstest (oftere observeret hos patienter, der får kemoterapi med cisplatin);
• Synsorgan: sjældent - forbigående synsforstyrrelser (i form af sløret syn), normalt ved intravenøs administration; meget sjældent - forbigående blindhed, normalt ved intravenøs indgivelse (i de fleste tilfælde forsvandt blindheden inden for 20 minutter; mange patienter fik ordineret kemoterapimedicin indeholdende cisplatin; i nogle tilfælde var forbigående blindhed af kortikal oprindelse);
• Lokale og generelle reaktioner: ofte - lokale reaktioner på intravenøs indgivelsessteder.

Overdosis

I øjeblikket er oplysninger om overdosering knappe. For det meste ligner dens symptomer de bivirkninger, der forekommer hos nogle patienter, der fik stoffet i de anbefalede doser.

Brug af Zofran kan føre til en dosisafhængig forlængelse af QT-intervallet. I tilfælde af mulig overdosering anbefales regelmæssig EKG-overvågning. Overdosering hos børn, når de tager stoffet gennem munden, ledsages ofte af symptomer, der ligner serotoninsyndrom.

Den specifikke modgift mod lægemidlet er ukendt, og når det tages i høje doser, ordineres passende understøttende og symptomatisk behandling. Til behandling af en overdosis anbefales udnævnelse af ipecac ikke, da sandsynligheden for en signifikant klinisk respons på behandling med ipecac er ubetydelig på grund af lægemidlets antiemetiske virkning.

specielle instruktioner

Hos patienter med en historie med indikationer af overfølsomhed over for andre 5HT3-receptorantagonister kan der opstå allergiske reaktioner, når Zofran anvendes.

Ondansetron øger varigheden af passage af indholdet gennem tyktarmen, derfor kræver patienter med symptomer på tarmobstruktion efter brug af Zofran regelmæssig overvågning.

Pastillerne indeholder aspartam, hvorfor det anbefales, at de tages med forsigtighed hos patienter med phenylketonuri.

Klem ikke Zofran tabletter ud af folien på forhånd.

Data om anvendelse af ondansetron i form af en opløsning til injektion til børn under 1 måned er begrænsede.

Indsæt ikke Zofran i samme sprøjte eller i samme infusionsopløsning med andre lægemidler.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

For Zofran er en beroligende virkning ikke karakteristisk, derfor påvirker modtagelsen ikke patienters evne til at køre bil eller udføre potentielt farligt arbejde, der kræver øget koncentration og koncentration.

Påføring under graviditet og amning

Sikkerheden ved ondansetronbehandling under graviditet hos mennesker er ikke bevist. Prækliniske studier indikerer ikke en direkte eller indirekte negativ indvirkning på udviklingen af embryoet, fosteret, svangerskabsprocesserne, peri- og postnatal udvikling. Imidlertid bekræfter disse resultater ikke den fulde sikkerhed af Zofran-behandling af gravide kvinder, derfor er dens udnævnelse til denne kategori af patienter kontraindiceret.

Undersøgelser har vist, at ondansetron passerer i modermælken hos dyr under amning. Derfor bør amning stoppes, når Zofran ordineres.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen beviser for, at ondansetron hæmmer eller inducerer metabolismen af andre lægemidler, der ofte ordineres i kombination med det.

Der skal udvises forsigtighed, når du bruger følgende stoffer sammen:

• Enzymatiske inducere af P450 (CYP2D6 og CYP1A2), såsom rifampicin, carbamazepin, barbiturater, dinitrogenoxid, carisoprodol, griseofulvin, glutethimid, phenylbutazon, papaverin, phenytoin (sandsynligvis andre hydantoiner), tolbutamid;
• Hæmmere af P450-enzymer (CYP2D6 og CYP1A2), såsom antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere, allopurinol, cimetidin, makrolidantibiotika, chloramphenicol, østrogenholdige orale svangerskabsforebyggende midler, valproinsyre, diltiazem, disulfiraminat ketoconazol, omeprazol, metronidazol, propranolol, kinin, kinidin, verapamil.

Zofran interagerer ikke med alkohol, furosemid, temazepam, propofol (diprivan) og tramadol.

Ved samtidig anvendelse af Zofran i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration med nogle lægemidler kan bivirkninger forekomme:

• Phenytoin, rifampicin og carbamazepin: nedsat koncentration af ondansetron i blodet;
• Tramadol: reducerer dets smertestillende virkning.

Zofran i en koncentration på 0,016 mg / ml og 0,16 mg / ml (henholdsvis 8 mg / 500 ml og 8 mg / 50 ml) er farmaceutisk kompatibel og kan indgives via en Y-formet injektor intravenøst dryp samtidigt med følgende lægemidler:

• Doxorubicin: i 5 minutter (dosis - 10-100 mg, i form af en intravenøs bolusinjektion);
• 5-fluorouracil: (koncentration - 0,8 mg / ml med en hastighed på 20 ml i timen, højere koncentrationer af 5-fluorouracil kan føre til udfældning af Zofran);
• Cisplatin: i 1-8 timer (koncentration - op til 0,48 mg / ml);
• Etoposid: i 30-60 minutter (koncentration - 0,144-0,25 mg / ml);
• Carboplatin: i 10-60 minutter (koncentration - 0,18-9,9 mg / ml);
• Cyclophosphamid: i 5 minutter (dosis - 100-1000 mg, i form af en intravenøs bolusinjektion);
• Ceftazidime: i 5 minutter (dosis - 250-2000 mg, som en intravenøs bolusinjektion);
• Dexamethason: intravenøs administration af 20 mg af lægemidlet er langsomt muligt over 2-5 minutter. Det er muligt at administrere lægemidler gennem en dropper, mens koncentrationen af dexamethason-natriumphosphat i opløsningen kan være 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analoger

Zofrans analoger er: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Zofran

Ifølge anmeldelser klarer Zofran sig i de fleste tilfælde godt med kvalme forårsaget af brug af generel anæstesi eller ved at tage kemoterapimedicin. Mange patienter kan lide resultaterne af behandlingen og den brede vifte af doseringsformer af dette lægemiddel. Bivirkninger er yderst sjældne.

Pris for Zofran på apoteker

Prisen på Zofran i tabletter med en dosis på 4 mg er i gennemsnit 2.400-2.600 rubler og med en dosis på 8 mg - 4.580-4.700 rubler (10 stk. Pr. Pakke). Du kan købe opløsning til intramuskulær og intravenøs administration på apoteker til 1500–1600 rubler (pakken indeholder 5 ampuller). Et rektalt suppositorium (1 stk.) Koster ca. 730-905 rubler. Zofran sirup koster ca. 2.470-2690 rubler (for en 50 ml flaske).

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!