Imatinib-TL

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Imatinib-TL: brugsanvisning og anmeldelser

1. Frigør form og sammensætning
2. Farmakologiske egenskaber
3. Indikationer for brug
4. Kontraindikationer
5. Påføringsmetode og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Særlige instruktioner
9. Påføring under graviditet og amning
10. Brug i barndommen
11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. For krænkelser af leverfunktionen
13. Brug til ældre
14. Lægemiddelinteraktioner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. Anmeldelser
19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Imatinib-TL

ATX-kode: L01XE01

Aktiv ingrediens: Imatinib (Imatinib)

Producent: MEDICINE TECHNOLOGY LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 18.10.2018

Imatinib-TL er et lægemiddel mod kræft, der hæmmer proteintyrosinkinase.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Imatinib-TL - kapsler: hård gelatinøs, fyldt med pulver fra hvid til gul (med en mulig brun farvetone); dosering 50 mg - størrelse nr. 3, hvid krop og orange hætte, dosis 100 mg - størrelse nr. 1, gul krop og låg (10 eller 12 stk. i blisterkonturpakninger eller 60, 100 eller 120 stk. i dåser fra polymer, i en papæske, 6, 10 eller 12 pakker eller 1 dåse).

Sammensætningen af 1 kapsel Imatinib-TL inkluderer:

aktivt stof: imatinibmesylat - 59,75 eller 119,5 mg (svarer til indholdet af imatinib - 50 eller 100 mg);
hjælpestoffer: crospovidon, aerosil (kolloid siliciumdioxid), mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Skal sammensætning:

kapsel nr. 3: gelatine, titandioxid, azorubinfarvestof (E122), solnedgangsgult farvestof (E110);
kapsel nummer 1: gelatine, titandioxid, jernfarvestof gul oxid.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

I henhold til instruktionerne har Imatinib følgende farmakodynamiske virkninger:

hæmmer selektivt enzymet Bcr-Abl-tyrosinkinase, som dannes under fusionen af protooncogen Abl (Abelson) og Bcr-genregionen (breakpoint cluster region), på celleniveau, selektivt undertrykker proliferation og forårsager apoptose af cellelinier, der udtrykker Bcr-Abl-tyrosinkinase, m h og umodne leukæmiceller, som dannes i Philadelphia-kromosompositive patienter med akut lymfoblastisk leukæmi og CML (kronisk myeloid leukæmi);
inhiberer selektivt væksten af Bcr-Abl-positive kolonier opnået fra blodlegemer hos patienter med CML;
udløser apoptose og hæmmer mitose af stromale tumorceller i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen), der udtrykker tyrosinkinase med en mutation af c-Kit-receptoren.

Aktivering af receptorer for vækstfaktorer i Abl-fragmentet af tyrosinkinase eller blodplader kan forårsage udvikling af både myelodysplastiske (MDS) og / eller myeloproliferative (MPD) sygdomme og hypereosinofilt syndrom, udbulende dermatofibrosarcoma, kronisk eosinofil leukæmi. Systemisk mastocytose kan være baseret på aktivering af c-Kit-receptoren for tyrosinkinase såvel som receptorer for blodpladevækstfaktorer. Imatinib hæmmer celleproliferation og signalering i celler, som dannes som et resultat af en funktionsfejl i reguleringen af blodpladens og stamcellevækstfaktorens aktivitet, c-Kit-receptoren og Abl-fragmentet af tyrosinkinase.

Farmakokinetik

absorption: oral biotilgængelighed af lægemidlet er ~ 98%, AUC (areal under koncentrationstidskurvekoefficienten) varierer fra 40 til 60%; at tage lægemidlet på tom mave, sammenlignet med samtidig indtagelse af mad, der indeholder en stor mængde fedt, øger stoffets absorptionsgrad let og bremser hastigheden af processen;
fordeling: i studier af brugen af imatinib i klinisk signifikante doser in vitro viste det sig, at det binder op til 95% til blodplasma-proteiner (hovedsageligt albumin og surt α-glycoprotein, i en lille mængde - med lipoprotein);
metabolisme: Hovedmetabolitten af imatinib, der cirkulerer i blodbanen, er et N-demethyleret piperazinderivat, der har en in vitro farmakologisk virkning svarende til den for det uændrede moderstof. AUC-værdien for metabolitten er kun 16% af imatinibs AUC, og plasmaproteinbindingen af metabolitten svarer til den for imatinib;
udskillelse: det blev eksperimentelt bestemt, at op til 68% af den administrerede dosis i 1 uge udskilles af tarmene, 13% af nyrerne. I dette tilfælde udskilles op til 25% uændret (20% - af tarmene, 5% - af nyrerne), de resterende 75% udskilles i form af metabolitter. Halveringstiden (T½) hos raske frivillige er ca. 18 timer. I dosisintervallet 25-1000 mg er der en direkte lineær afhængighed af AUC af dosis. Brug af gentagne doser en gang dagligt ændrer ikke imatinibs farmakokinetik. Ligevægtskoncentrationsindikatoren (_Css) overstiger den indledende koncentration med 1,5-2,5 gange.

Indikationer til brug

positivt for Philadelphia-kromosomet (Ph +), der er nydiagnosticeret kronisk myeloid leukæmi (CML) hos voksne og børn;
Ph + XML i kronisk forløb i tilfælde af mislykket tidligere behandling med interferon alfa eller i fase af acceleration / eksplosionskrise hos voksne og børn;
Ph + nydiagnosticeret akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) i kombination med kemoterapi hos voksne patienter;
Ph + ALL tilbagevendende eller ildfast som monoterapi hos voksne patienter;
MDS / MPZ sygdomme associeret med genomlejringer af blodpladevækstfaktorreceptoren hos voksne patienter;
systemisk mastocytose (CM) uden D816V c-Kit-mutation eller med ukendt c-Kit-mutationsstatus hos voksne patienter;
hypereosinofilt syndrom (HES) / kronisk eosinofil leukæmi (CEL) med positiv eller negativ unormal FIP1L1-PDGFR α-tyrosinkinase hos voksne patienter;
inoperabel, tilbagevendende / metastatisk udbulende dermatofibrosarcoma hos voksne patienter.

Kontraindikationer

Absolut:

perioden med graviditet og amning (amning)
alder op til 2 år
overfølsomhed over for imatinib eller hjælpestoffer.

I forhold:

alvorlig nedsat lever- / nyrefunktion
hjerte-kar-sygdomme og / eller tilstedeværelsen af risikofaktorer for udvikling af hjertesvigt;
regelmæssig hæmodialyse.

Instruktioner til brug af Imatinib-TL: metode og dosering

Imatinib-TL kapsler tages oralt under måltiderne med en stor mængde (op til 200 ml) vand.

Den daglige dosis af imatinib 400 og 600 mg skal tages ad gangen; 800 mg er opdelt i 2 doser (400 mg hver om morgenen og aftenen).

Hvis det er umuligt at sluge kapslen hele (f.eks. Til børn), skal du fortynde dens indhold med vand eller æblejuice. Indholdet af kapslen i den krævede dosis anbringes i et glas og fyldes med væske i et volumen på ~ 50 ml til en 100 mg kapsel og omrøres, indtil der dannes en homogen suspension. Umiddelbart efter klargøring skal suspensionen tages oralt.

Anbefalede doser af Imatinib-TL:

XML: kronisk fase - 400 mg pr. Dag; fase af acceleration og eksplosionskrise - 600 mg pr. dag, hele dosis tages ad gangen, terapi udføres, indtil den kliniske effekt observeres. I fravær af udtalte bivirkninger (ikke forbundet med leukæmi, neutropeni eller trombocytopeni) eller om nødvendigt i den kroniske fase øges dosis fra 400 til 600 eller 800 mg pr. Dag, i accelerationsfasen eller i en eksplosionskrise - fra 600 til 800 mg pr. Dag … En sådan stigning kan også være nødvendig i tilfælde af progression på ethvert stadium af CML, hvis der ikke er tilfredsstillende hæmatologisk respons efter 3 måneders behandling, cytogenetisk respons - efter 12 måneder, eller hvis en tidligere opnået hæmatologisk / cytogenetisk respons går tabt. For børn over 2 år bestemmes doseringsregimen baseret på legemsoverfladearealet,så i den kroniske fase af XMJI og accelerationsfasen er den anbefalede dosis 340 mg / m² pr. Dag, er den maksimale daglige dosis for børn 600 mg. Den daglige dosis kan tages på samme tid eller opdeles i 2 lige store doser - morgen og aften;
Ph + OLL: 600 mg pr. Dag;
MDS / MPZ af sygdommen: 400 mg pr. Dag (i tilfælde af tegn på sygdomsprogression bør imatinib seponeres);
inoperabel, tilbagevendende og / eller metastatisk udbulende dermatofibrosarcoma: 800 mg pr. dag;
CM i fravær af D816V c-Kit mutation såvel som i ukendt mutationsstatus og utilstrækkelig effektivitet af tidligere behandling: 400 mg pr. Dag;
SM forårsaget af unormal FIP1L1-PDGFR α-tyrosinkinase dannet som et resultat af fusionen af Fip likel- og PDGFR-generne: startdosis - 100 mg pr. Dag, i tilfælde af utilstrækkelig effektivitet og i fravær af udtalt bivirkning, kan dosis øges op til 400 mg pr. Dag;
HES / HEL med positiv eller negativ unormal FIP1L1-PDGFR α-tyrosinkinase hos voksne patienter: den indledende dosis er 100 mg pr. Dag, i tilfælde af utilstrækkelig virkning og i fravær af udtalt bivirkning kan dosis øges til 400 mg pr. Dag.

Korrektion af imatinib-doseringsregimen er nødvendig i følgende tilfælde:

udvikling af ikke-hæmatologiske bivirkninger
en stigning i koncentrationen af bilirubin i blodserumet med 3 gange, en stigning i aktiviteten af levertransaminaser 5 gange eller mere fra normens øvre grænse (UHN);
udvikling af alvorlige bivirkninger fra blod og lymfesystem (svær trombocytopeni og neutropeni).

Bivirkninger

Langvarig daglig indtagelse af Imatinib-TL kapsler tolereres generelt godt af voksne og børn med CML, de fleste af bivirkningerne er milde til moderate. Når man får imatinib til forskellige indikationer, er bivirkningerne ens hos næsten alle patienter.

På grund af indtagelse af lægemidlet blev oftest registreret: anæmi, trombocytopeni, neutropeni, hovedpine, ødem, dyspepsi, vægtøgning, kvalme / opkastning, diarré, muskelkramper, myalgi, udslæt, mavesmerter, svaghed. Alle disse bivirkninger blev let kontrolleret.

Bivirkninger observeret i kliniske forsøg med imatinib:

infektioner: sjældent - herpes simplex eller herpes zoster, betændelse i hypodermis, nasopharyngitis, bihulebetændelse, lungebetændelse, infektioner i øvre luftveje, influenza, urinvejsinfektioner, sepsis, gastroenteritis; nogle gange - mykoser
godartede, ondartede, uspecificerede neoplasmer (inklusive polypper og cyster): undertiden - tumorlysesyndrom;
kredsløbssygdomme og lymfesystemer: meget ofte - trombocytopeni, neutropeni, anæmi; ofte - pancytopeni, neutropenisk feber; sjældent - lymfopeni, trombocytæmi, hæmning af knoglemarvshæmatopoiesis, lymfadenopati, eosinofili; undertiden - hæmolytisk anæmi;
stofskifte og ernæring: ofte - anoreksi; sjældent - øget eller nedsat appetit, hyperglykæmi, hypokalæmi, hypophosphatemia, hyperuricemia, dehydrering, gigt, hypercalcemia, hyponatremia; undertiden - hyperkaliæmi, hypomagnesæmi;
psyke: ofte - søvnløshed; sjældent - angst, depression, nedsat libido; nogle gange - forvirring af bevidsthed;
nervesystem: meget ofte - hovedpine; ofte - svimmelhed, smagsforstyrrelse, hypæstesi, paræstesi; sjældent - døsighed, migræne, besvimelse, perifer neuropati, ischias, hukommelsessvigt, tremor, rastløse bensyndrom, hæmoragisk slagtilfælde, hjerneødem; undertiden - kramper, øget intrakranielt tryk, optisk neuritis;
synsorgan: ofte - øget tåre, sløret syn, øjenlågsødem, konjunktivitis, konjunktival blødning, tørt øjensyndrom; sjældent - smerte og irritation i øjnene, blødninger i sclera, orbital ødem, blefaritis, retinal blødning, makulaødem; undertiden - ødem i synsnervenhovedet, glasblødning, grå stær, glaukom;
høreorgan og labyrintiske lidelser: sjældent - tinnitus, svimmelhed, høretab;
kardiovaskulært system: sjældent - takykardi, hjertebanken, CHF (kronisk hjertesvigt), lungeødem, hedeture, trombose / emboli, blødning; undertiden - atrieflimren, arytmier, pludselig hjertestop, angina pectoris, myokardieinfarkt, perikardial effusion, stigning / fald i blodtryk, kolde ekstremiteter, hæmatomer og subdural hæmatom, Raynauds syndrom, hjertetamponade, perikarditis; isolerede tilfælde - anafylaktisk chok;
åndedrætsorganer, organer i brystet og mediastinum: ofte - åndenød, hoste, næseblod; sjældent - smerter i svælget eller strubehovedet, faryngitis, akut respirationssvigt, pleural effusion, interstitiel lungebetændelse; undertiden - pleural smerte, pulmonal hypertension, lungefibrose, pulmonal blødning;
fordøjelsessystemet: meget ofte - kvalme / opkastning, dyspepsi, diarré, mavesmerter; ofte - mundtørhed, flatulens, oppustethed, forstoppelse, gastritis, gastroøsofageal refluks; sjældent - sårdannelse i mundslimhinden, stomatitis, gastrointestinal blødning, melena, hævelse, spiserør, mavesår, ascites, opkastning i blodet, dysfagi, cheilitis, pancreatitis, gastrointestinal perforering, blødning / nekrose af gastrointestinal tumor; nogle gange - colitis, tarmbetændelse, lammende eller obstruktiv tarmobstruktion, diverticulitis;
hepatobiliary system: ofte - øget aktivitet af levertransaminaser; sjældent - hyperbilirubinæmi, gulsot, hepatitis; undertiden - leversvigt, levernekrose
dermatologiske reaktioner: meget ofte - dermatitis, eksem, periorbital ødem, hududslæt; ofte - kløe, hævelse i ansigtet, erytem, tør hud, lysfølsomhedsreaktioner, nattesved, alopeci; sjældent - pustulært udslæt, hyperhidrose, urticaria, blå mærker, øget disposition for hæmatomdannelse, hypotrichosis, eksfoliativ dermatitis, ecchymosis, hyper- eller hypopigmentering af huden, negleskader, petechiae, folliculitis, psoriasis, bullous udslæt, purpura; undertiden - misfarvning af negle, Sweet-syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, leukoklastisk vaskulitis, akut generaliseret pustulær eksanthem, lichenoid keratose, palmar-plantar erythrodysæstesi, lichen planus, Lyells syndrom, angioødem;
muskel- og bindevæv: meget ofte - muskuloskeletale smerter (inklusive artralgi, myalgi, knoglesmerter), muskelspasmer og kramper; ofte - hævelse i leddene sjældent - stivhed i muskler og led undertiden - gigt, muskelsvaghed; ukendt frekvens - avaskulær nekrose / nekrose i lårbenshovedet, væksthæmning hos børn, myopati / rabdomyolyse;
nyrer og urinveje: sjældent - hæmaturi, nyresmerter, akut nyresvigt, hyppig vandladning;
endokrine system, kønsorganer, brystkirtler: sjældent - erektil dysfunktion, menstruations uregelmæssigheder, gynækomasti, menorragi, seksuel dysfunktion, brystforstørrelse, brystvorte smerter, skrotødem; isolerede tilfælde - blødning fra cyste i corpus luteum / æggestok
andre reaktioner: meget ofte - væskeretention, ødem, vægtøgning, øget træthed ofte - feber, svaghed, anasarca, rysten, kulderystelser, vægttab; sjældent - generel utilpashed, brystsmerter, øget serumkreatinin og aktiviteten af kreatinfosfokinase, alkalisk fosfatase, lactatdehydrogenase; nogle gange - en stigning i aktiviteten af amylase i plasma.

Overdosis

Der har været isolerede tilfælde af overdosering med imatinib.

Doseringsrelaterede reaktioner på overdosering med imatinib hos voksne patienter:

1200-1600 mg i løbet af 1 til 10 dage: øget træthed, hovedpine, udslæt, kvalme / opkastning, diarré, ødem, erytem, hævelse i ansigtet, muskelspasmer, pancytopeni, trombocytopeni, appetitløshed, mavesmerter;
1800–3200 mg i løbet af 1 til 10 dage: svaghed, myalgi, øget kreatinphosphokinase-aktivitet i blodet, bilirubinkoncentration, gastrointestinale smerter;
6400 mg én gang: kvalme / opkastning, mavesmerter, ansigtsødem, hypertermi, nedsat antal blodplader og øget aktivitet af leverenzymer;
8000-10.000 mg én gang: opkastning, gastrointestinale smerter.

Reaktion på overdosering med imatinib hos børn 3 år: tage en enkelt dosis på 400 mg - opkastning, diarré, anoreksi; i en dosis på 980 mg - diarré, et fald i antallet af leukocytter.

Der er ingen data om modgift mod imatinib. I tilfælde af overdosering anbefales medicinsk overvågning af patienten og symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Imatinib-TL bør kun tages under opsyn af en læge med erfaring i brugen af kræftlægemidler.

Undgå at få indholdet af kapslerne på huden, i øjnene og i luftvejene.

Under behandlingen anbefales det at gennemføre regelmæssige kliniske studier af perifert blod og overvåge leverfunktionen (bilirubin, transaminaser, alkalisk fosfatase).

Patienter med hjertesygdomme og nedsat nyrefunktion skal overvåges nøje.

Da 1-2% af patienterne oplever svær væskeretention som følge af imatinib-anvendelse, er regelmæssig kontrol af kropsvægt ønskelig. I tilfælde af en uventet hurtig vægtøgning undersøges patienten, og om nødvendigt ordineres diuretika, og / eller behandlingen med imatinib afbrydes midlertidigt. Oftest bemærkes udviklingen af væskeretention i alderdommen med samtidig hjerte-kar-sygdomme. I tilfælde af alvorlig væskeretention kan sandsynligheden for et alvorligt forløb af patologi med dødelig udgang ikke udelukkes.

I betragtning af tilgængeligheden af oplysninger om udviklingen af hypothyroidisme under brugen af imatinib hos patienter efter thyroidektomi, der modtager erstatningsterapi med levothyroxin, har de brug for regelmæssig overvågning af niveauet af thyroidestimulerende hormon.

I MDS / MPZ med et højt niveau af eosinofiler skal der foretages en elektrokardiografisk (EKG) undersøgelse, og koncentrationen af kardiospecifik troponin i blodserumet skal bestemmes. Hvis der ved begyndelsen af behandlingen påvises afvigelser fra disse parametre fra normen, overvejes muligheden for at bruge systemiske glukokortikosteroider (til profylakse) samtidigt med imatinib i en dosis på 1-2 mg / kg i 1-2 uger.

I begyndelsen af behandling med imatinib hos patienter med hjertesygdomme og hypereosinofilt syndrom blev der registreret isolerede tilfælde af kardiogent shock og / eller venstre ventrikulær svigt. Sådanne tilstande, efter indførelsen af systemiske glukokortikosteroider, stoppes af foranstaltninger, der sigter mod at opretholde blodcirkulationen og midlertidig seponering af lægemidlet.

Hos patienter med maligne gastrointestinale stromale tumorer blev der observeret gastrointestinal blødning såvel som blødning fra metastatisk foci. Blødning åbnes afhængigt af lokaliseringen af tumorfoci både i abdominale organer og i leveren.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Hvis der opstår bivirkninger som sløret syn og svimmelhed, bør du afholde dig fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen data om brugen af imatinib til gravide kvinder. Men dyreforsøg har vist, at imatinib har en toksisk virkning på reproduktiv funktion. Den potentielle risiko for fosteret er i øjeblikket ukendt, hvorfor brugen af Imatinib-TL under graviditet er kontraindiceret. Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge pålidelig prævention i løbet af behandlingen og i mindst 3 måneder derefter.

Der er ingen data om udskillelse af imatinib hos ammende mødre i modermælk. Ifølge undersøgelser udført på dyr blev det fundet, at imatinib i uændret form og / eller dets metabolitter i væsentlige mængder udskilles i mælk. Hvis det er nødvendigt at tage Imatinib-TL under amning, skal kvinder stoppe med at amme.

Pædiatrisk anvendelse

Erfaringerne med behandling af CML med imatinib hos børn under 2 år er begrænsede; der er utilstrækkelige data om sikkerheden og effekten af at bruge Imatinib-TL til andre indikationer hos patienter under 18 år. Nøjagtig overvågning af tilstanden hos børn, der bruger imatinib, er påkrævet, da der er rapporter om forstyrret vækst.

Med nedsat nyrefunktion

Nyrerne spiller ikke en væsentlig rolle i eliminering af imatinib og dets metabolitter. Patienter med nedsat nyrefunktion eller med systematisk hæmodialyse anbefales at starte behandlingen med forsigtighed med en effektiv effektiv daglig dosis på 400 mg. I tilfælde af lægemiddelintolerance kan den indledende daglige dosis reduceres, og i tilfælde af utilstrækkelig effektivitet øges.

Til krænkelser af leverfunktionen

Patienter med nedsat leverfunktion har brug for regelmæssig overvågning af den kliniske blodprøve og aktiviteten af leverenzymer.

På grund af det faktum, at imatinib hovedsageligt metaboliseres i leveren, ordineres patienter med nedsat leverfunktion lægemidlet i en daglig daglig dosis på 400 mg. I tilfælde af udvikling af uønskede toksiske reaktioner, bør dosis reduceres yderligere, da dens virkning sandsynligvis vil stige.

Brug til ældre

Ældre patienter behøver ikke at korrigere doseringsregimen for Imatinib-TL.

Lægemiddelinteraktioner

hæmmere af isoenzymet CYP3A4 (inklusive ketoconazol): en stigning i plasmakoncentrationen af imatinib er mulig;
inducere af isoenzymet CYP3A4 (inklusive dexamethason): det er muligt at øge stofskiftet af imatinib og reducere plasmakoncentrationen;
simvastatin: _Cmax og 3,5 gange AUC for simvastatin stiger 2 gange på grund af hæmning af CYP3A4-isoenzymet af imatinib;
lægemidler, der er substrater for CYP3A4 og har et snævert interval af terapeutisk koncentration, lægemidler indeholdende paracetamol: det anbefales at være forsigtig med denne kombination;
lægemidler, der er substrater for isoenzymet CYP2D6: det er muligt at forstærke effekten, når det kombineres med imatinib.

Analoger

Analoger af Imatinib-TL er: Imagliv, Genfatinib, Imatib, Glivec, Imatinib, Imatinib Medak, Imatinib Grindeks, Imatinib-Teva, Imatinib-Alvogen, Filachromin FS, Neopax osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Imatinib-TL

Anmeldelser af Imatinib-TL er ret forskellige, da det er det valgte lægemiddel til behandling af kronisk myeloid leukæmi og er medtaget på listen over lægemidler, der ordineres ved afgørelse fra medicinsk kommission for medicinske institutioner og bruges i et stort antal patienter. Derudover har det aktive stof i lægemidlet, imatinib, mange bivirkninger, og derfor er der både positive og negative anmeldelser.

Levering af sådanne lægemidler efter recept udføres i overensstemmelse med standarderne for lægehjælp gratis. Tidligere blev det originale lægemiddel Gleevec brugt til dette formål, i dag erstattes det af en række generiske lægemidler, herunder Imatinib-TL. Ifølge eksperter påvirker ikke udskiftning af Gleevek med generika kvaliteten af behandlingen, den eneste forskel er i form af frigivelse - kapsler eller tabletter.

Pris for Imatinib-TL på apoteker

Den omtrentlige pris for Imatinib-TL kapsler i en dosis på 100 mg (120 stykker pr. Pakke) er 28.000 rubler.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!