Lazolvan
Lazolvan: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Lasolvan
ATX-kode: R05CB06
Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)
Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)
Beskrivelse og fotoopdatering: 13.08.2019
Priser på apoteker: fra 136 rubler.
Købe
Lazolvan er et slimløsende og slimhindrende lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Lazolvan fås i følgende doseringsformer:
- Pastiller: rund, lysebrun med en pebermynteluft (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blisterpakninger i en papkasse);
- Tabletter: runde, let gullige eller hvide, flade på begge sider, med skrå kanter, på den ene side er der en skillelinje, og påskriften "67C" presses ud på begge sider af den, på den anden - firmaets symbol (i blisterpakninger på 10 stk., 2 eller 5 blærer i en papkasse);
- Sirup: næsten farveløs eller farveløs, næsten gennemsigtig eller gennemsigtig med lugten af vilde bær (15 mg / 5 ml) eller jordbærluft (30 mg / 5 ml), let tyktflydende (i mørke glasflasker på 100, 200 eller 250 ml pr. komplet med eller uden målebæger, 1 flaske i en papæske)
- Opløsning til oral administration og inhalation: gennemsigtig, let brunlig eller farveløs (i mørke glasflasker på 100 ml, komplet med en doseringskop eller bægerglas, 1 flaske i en papæske).
1 Lazolvan pastill indeholder:
- Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, stangformet eukalyptusbladolie - 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flydende paraffin (oprenset blanding af flydende mættede carbonhydrider) - 2,4 mg, renset vand - 196,6 mg.
Sammensætningen af 1 tablet Lazolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloid siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
5 ml Lazolvan sirup indeholder:
- Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzoesyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmag 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, skovbærsmag PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcreme-smag PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).
Sammensætningen af 1 ml opløsning til oral administration og inhalation af Lazolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter: citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, renset vand - 989,705 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Forskningsdata viser, at ambroxol, som er den aktive ingrediens i Lazolvan, forårsager en øget sekretion i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer slimstrømning og transport (mucociliær clearance), hvilket resulterer i intens sputumudledning og lindring af hoste. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af forværringer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling blev registreret.
Farmakokinetik
Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption af dosis). Når det tages oralt, nås den maksimale plasmakoncentration af Ambroxol efter 60-150 minutter. Distributionsvolumen er 552 liter. Bindingen af ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.
Når det administreres oralt, sker overgangen af det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Cirka 30% af en oral dosis gennemgår den primære leverpassageproces. I løbet af undersøgelser af humane levermikrosomer blev det bevist, at den overvejende isoform er CYP3A4-isoenzymet. Det er ansvarligt for metabolismen af det aktive stof til dibromantranilinsyre. Den resterende mængde metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og ved delvis nedbrydning (ca. 10%) til dibromantranilinsyre og yderligere metabolitter i små mængder. Den terminale halveringstid er 10 timer. Den samlede clearance er op til 660 ml / min, hvor ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I studier med metoden til radioaktiv mærkning blev det beregnet, at som et resultat af at tage en enkelt dosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den tages dosis i urinen.
En klinisk signifikant effekt af køn og alder på ambroxols farmakokinetik er ikke registreret, så der er ingen grund til at vælge en dosis baseret på disse karakteristika.
Indikationer til brug
Lazolvan ordineres til behandling af følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der opstår ved frigivelse af tyktflydende sputum:
- Bronchiectasis;
- Lungebetændelse;
- Bronkitis i akut og kronisk forløb;
- Bronchial astma, der fortsætter med vanskeligheder med sputumudledning
- Kronisk obstruktiv lungesygdom.
Kontraindikationer
- Første trimester af graviditet og amning;
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Lazolvan bør anvendes med forsigtighed til gravide kvinder i II-III-trimetre samt til nyre- og / eller leverinsufficiens.
Børn, afhængigt af doseringsformen Lazolvan, kan tages:
- Pastiller og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
- Tabletter: fra 18 år.
I pastiller, med hensyn til den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg), indeholder 3200 mg sorbitol, derfor bør patienter med sjælden arvelig fruktoseintolerance ikke tage Lazolvan i denne doseringsform.
Lazolvan i form af tabletter er kontraindiceret til patienter med lactasemangel, lactoseintolerans og glukose-galactosemalabsorption.
Lazolvan sirup bør ikke tages af patienter med arvelig fruktoseintolerance.
Instruktioner til brug af Lazolvan: metode og dosering
Lazolvan bruges internt eller ved indånding.
Inde kan stoffet tages uanset tidspunktet for måltidet.
Pastiller skal opløses langsomt i munden, tabletter skal tages med væske, opløsningen kan fortyndes i juice, te, mælk eller vand.
Som regel er Lazolvan indeni ordineret:
- Pastiller: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 2 pastiller; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 1 pastill;
- Tabletter: 3 gange om dagen, 1 tablet; for at forbedre den terapeutiske effekt er det muligt at øge den daglige dosis (2 tabletter 2 gange om dagen);
- Sirup 15 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;
- Sirup 30 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 2,5 ml;
- Oral opløsning (1 ml = 25 dråber): voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 100 dråber; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 50 dråber; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 25 dråber; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 25 dråber.
Indånding Lazolvan ordineres normalt:
- Voksne og børn fra 6 år - 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen;
- Børn under 6 år - 1-2 inhalationer af 2 ml opløsning om dagen.
Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal fugtighedsgivende under indånding skal Lazolvan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da dyb indånding under inhalationsterapi kan føre til hosteudvikling, skal der udføres inhalationer med den normale åndedrætsrytme. Før proceduren anbefales det, at Lazolvan-inhalationsopløsningen opvarmes til kropstemperatur. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilaterende lægemidler, hvilket vil hjælpe med at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres krampe.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra det øjeblik, du begynder at tage Lazolvan, anbefales det at konsultere en læge.
Bivirkninger
Som regel tolereres Lasolvan godt.
Under behandlingen kan følgende bivirkninger udvikles:
- Mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i spiserøret eller munden; sjældent - diarré, dyspepsi, halsbrand, opkastning, smerter i øvre del af maven, tørhed i slimhinden i halsen og munden;
- Nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen;
- Immunsystem, hud og subkutant væv: sjældent - urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.
Overdosis
De specifikke symptomer på en overdosis Lazolvan hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er tegn på en medicinsk fejl og / eller utilsigtet overdosering, hvoraf symptomerne på bivirkninger, der er kendt for dette lægemiddel, blev registreret: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter. I nogle tilfælde er der behov for symptomatisk behandling.
Behandling: du skal kunstigt fremkalde opkastning, skyl maven i 1-2 timer efter at have taget stoffet. Symptomatisk behandling er også indiceret.
specielle instruktioner
Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussive lægemidler, der hindrer udskillelsen af sputum.
Hos patienter med alvorlige hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidlige fase kan feber, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste forekomme. Med symptomatisk terapi er det muligt fejlagtigt at ordinere mucolytiske lægemidler som Lazolvan. Der er isolerede rapporter om påvisning af toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, som faldt sammen med hans udnævnelse, men der er ingen årsagsforbindelse med Lazolvans modtagelse.
I tilfælde af udvikling af ovenstående syndromer skal du afbryde brugen af lægemidlet og straks søge hjælp fra en læge.
Ved funktionelle lidelser i nyrerne kan Lazolvan kun bruges som anvist af en læge.
Sammensætningen af 1 tablet indeholder 162,5 mg lactose i den maksimale daglige dosis (4 tabletter) - 650 mg lactose.
Sorbitol, som er en del af sirupen, kan have en let afførende virkning. Den maksimale anbefalede daglige dosis af sirup indeholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Opløsningen til oral administration og inhalation indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som under inhalation kan forårsage bronkospasme hos patienter med øget luftvejsreaktivitet. Det anbefales ikke at blande opløsningen med alkaliske opløsninger og cromoglycinsyre. En stigning i pH-værdien af opløsningen over 6,3 kan føre til udfældning af det aktive stof eller til opblødning.
Patienter, der følger en diæt med et lavt natriumindhold, skal tage højde for, at den anbefalede daglige dosis (til voksne og børn fra 12 år) af Lazolvan i form af en opløsning til oral administration og inhalation indeholder 42,8 mg natrium.
Påføring under graviditet og amning
Ambroxol krydser placentabarrieren. I løbet af prækliniske undersøgelser var der ingen direkte eller indirekte bivirkning af lægemidlet på graviditetsforløbet, embryonale / føtale, postnatal udvikling og fødsel.
Omfattende klinisk erfaring med brugen af lægemidlet fra den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret, men når du bruger Lazolvan under graviditet, skal de sædvanlige forholdsregler følges. Lægemidlet anbefales ikke at tage i graviditetens første trimester. Brug i II eller III trimester er kun tilladt i tilfælde, hvor den potentielle risiko for fosteret er lavere end den potentielle fordel for moderen.
Ambroxol udskilles i modermælken. Der er ingen data om udviklingen af uønskede effekter hos ammende børn, men det anbefales ikke at bruge Lazolvan under amning.
I løbet af prækliniske studier af Ambroxol blev en negativ effekt på fertiliteten ikke afsløret.
Pædiatrisk anvendelse
Ved behandling af børn under 12 måneder anvendes Lazolvan kun i form af en opløsning. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at sikre konstant medicinsk tilsyn.
Ifølge instruktionerne er Lazolvan i form af tabletter forbudt til behandling af børn under 18 år i form af pastiller - op til 6 år.
Med nedsat nyrefunktion
I tilfælde af nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.
Til krænkelser af leverfunktionen
I tilfælde af leversvigt skal lægemidlet bruges med forsigtighed.
Lægemiddelinteraktioner
Der er ingen data om klinisk signifikante uønskede interaktioner mellem Lazolvan og andre lægemidler.
Lazolvan øger indtrængningen i de bronchiale sekreter af lægemidler som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.
Analoger
Lazolvans analoger er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.
Opbevaringstid:
- Pastiller - 3 år ved temperaturer op til 30 ° C;
- Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 30 ° C;
- Sirup - 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
- Opløsning til oral administration og inhalation - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Lazolvan
Anmeldelser om Lazolvan er for det meste positive. Brugere bemærker, at der inden for få dage efter indtagelse af stoffet er en forbedring i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældrevurderinger har Lazolvan i form af en opløsning til indånding og sirup vist sig godt i behandlingen af børn.
Nogle brugere rapporterer også udviklingen af bivirkninger (diarré, allergiske reaktioner fra huden).
Prisen på Lazolvan på apoteker
Den anslåede pris for Lazolvan er:
- pastiller (pakke med 20) - 211 rubler;
- tabletter: 50 stk. - 290 rubler., 20 stk. - 170 rubler
- sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
- opløsning til oral administration og inhalation af 7,5 mg / ml i flasker på 100 ml - 380 rubler.
Lazolvan: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Lazolvan 30 mg tabletter 20 stk. 136 RUB Købe |
|
Lazolvan 15 mg / 5 ml sirup med vilde bærsmag 100 ml 1 stk. 159 r Købe |
|
Lazolvan tabletter 30 mg 20 stk. 167 r Købe |
|
Lazolvan sirup til børn med smag af vilde bær 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nr. 1 188 r Købe |
|
Lazolvan Max 75 mg kapsler med langvarig virkning 10 stk. 204 RUB Købe |
|
Lazolvan 30 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 stk. 207 r Købe |
|
Lazolvan Fito 150 mg / ml sirup med 100 ml doseringskop 1 stk. 209 RUB Købe |
|
Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml fl. 100 ml nr. 1 213 r Købe |
|
Lazolvan phytosirup 150 mg / ml fl. 100 ml 215 RUB Købe |
|
Lazolvan 30 mg tabletter 50 stk. 225 RUB Købe |
|
Lazolvan tabletter 30 mg 50 stk. 231 RUB Købe |
|
Lazolvan Max kapsler forlænget virkning 75 mg 10 stk. 245 RUB Købe |
|
Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dosis næsespray 10 ml 1 stk. RUB 250 Købe |
|
Lasolvan Rino næsespray doseret 82 mikrogram / dosis hætteglas. 10 ml 316 RUB Købe |
|
Lazolvan 7,5 mg / ml opløsning til oral administration og inhalation 100 ml 1 stk. 335 RUB Købe |
|
Lazolvan løsning til ing og int. ca. 7,5 mg / ml 100 ml 363 r Købe |
| Se alle tilbud fra apoteker |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
