Levemir FlexPen
Levemir FlexPen: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Levemir FlexPen
ATX-kode: A10AE05
Aktiv ingrediens: insulin detemir (Insulin detemir)
Producent: Novo Nordisk A / S (Danmark); OOO "Novo Nordisk" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 24-07-2019
Priser på apoteker: fra 2300 rubler.
Købe
Levemir FlexPen er et hypoglykæmisk lægemiddel, en langtidsvirkende analog af humant insulin.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i form af en opløsning til subkutan (s / c) administration: en klar, farveløs væske (3 ml i glaspatroner, i en flerdosis engangs FlexPen-sprøjtepen til flere injektioner 1 cylinderampul, i en papæske 5 sprøjtepenne og brugsanvisning Levemira FlexPen).
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: insulin detemir - 100 enheder (virkningsenhed), hvilket svarer til 14,2 mg saltfrit insulin detemir;
- hjælpekomponenter: metacresol, glycerol, phenol, zinkacetat, natriumchlorid, natriumhydroxid (saltsyre), natriumhydrogenphosphatdihydrat, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Levemir FlexPen er et hypoglykæmisk lægemiddel med langvarig virkning. Dens aktive ingrediens, insulin detemir, er en opløselig basalanalog af humant insulin med en flad virkningsprofil. Insulin detemir opnås ved anvendelse af bioteknologiske metoder til rekombinant DNA (deoxyribonukleinsyre) ved anvendelse af stammen Saccharomyces cerevisiae. Sammenlignet med insulin glargin og insulinisophan er insulin detemirs virkningsprofil signifikant mindre variabel. Farmakodynamiske parametre for den maksimale glukoseinfusionshastighed for insulin detemir er 0,053; for insulin isophan og insulin glargin - henholdsvis 0,209 og 0,13. Området under infusionshastighedskurven inden for 24 timer efter administration af insulinpræparater: til insulin detemir - 0,074; til insulin glargin - 0,231; for insulin-isophan - 0,446.
Den langvarige virkning af insulin detemir skyldes den udtalt selvforbindelse af dets molekyler på injektionsstedet og deres binding til albumin gennem forbindelse med sidefedtsyrekæden. Lægemidlet er kendetegnet ved en langsom strøm til det perifere målvæv. På grund af disse kombinerede mekanismer med forsinket distribution tilvejebringes en mere reproducerbar profil for absorption og virkning af insulin detemir sammenlignet med insulin-isophan.
Afhængig af dosis af lægemidlet kan dets virkning vare op til 24 timer, så den terapeutiske effekt kan opnås på baggrund af en enkelt eller dobbelt daglig administration. Når det administreres to gange, nås ligevægtens plasmakoncentration af insulin detemir (Css) efter administration af 2-3 doser Levemir FlexPen. Ved doser på 0,2-0,4 U pr. 1 kg af patientens kropsvægt (U / kg) forekommer halvdelen af lægemidlets maksimale effekt i intervallet fra 3 til 14 timer efter injektionen.
Lægemidlets farmakodynamiske respons (virkningens varighed, maksimale og samlede virkninger) er i direkte forhold til den administrerede SC-dosis insulin detemir.
Resultaterne af langtidsstudier af Levemir FlexPen indikerer lav variation i fastende plasmaglucoseniveauer i modsætning til insulin-isophan.
Hos patienter med type 2-diabetes mellitus, der er i kombineret behandling med basalinsulin og orale hypoglykæmiske midler, er glykæmisk kontrol under lægemiddelterapi sammenlignelig med glykæmisk kontrol, når de bruger insulin-isophan eller insulin glargin, mens patienter har en lav kropsvægtstigning.
Det blev fundet, at kombinationen af Levemir FlexPen med orale hypoglykæmiske midler reducerer risikoen for at udvikle mild natlig hypoglykæmi med 61-65% sammenlignet med insulin-isophan.
Forekomsten af hypoglykæmi i basal-bolus-regimen med insulinbehandling med lægemidlet er sammenlignelig med den for isophaninsulin. Hos patienter med type 1 diabetes mellitus på baggrund af brugen af insulin detemir forekommer udviklingen af mild natlig hypoglykæmi, som patienten selv kan eliminere, meget sjældnere sammenlignet med insulin-isophan. Hos patienter med type 2-diabetes mellitus var der ingen forskel mellem disse insuliner i hyppigheden af episoder med mild natlig hypoglykæmi. Den natlige glykæmiske profil er fladere og endda i Levemir FlexPen sammenlignet med insulin-isophan, derfor er risikoen for at udvikle natlig hypoglykæmi lavere. Den observerede produktion af antistoffer ved brug af lægemidlet påvirker ikke glykæmisk kontrol.
Resultaterne af et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg med gravide viste en lighed i den samlede profil af HbA 1c (glyceret hæmoglobin) gennem hele graviditetsperioden hos patienter behandlet med insulin detemir og insulin-isophan. Ingen signifikante forskelle i forekomsten af hypoglykæmiske episoder blev fundet.
Hvis hyppigheden af forekomst af bivirkninger i hele graviditetsperioden viser lignende resultater, er et større antal patienter, der får insulinbehandling med detemir og deres børn (under intrauterin udvikling og efter fødslen), modtagelige for forekomsten af alvorlige bivirkninger sammenlignet med brugen af insulin isophan.
Effekten og sikkerheden af Levemir FlexPen hos unge med type 2-diabetes mellitus er blevet bekræftet af resultaterne af kliniske studier.
Farmakokinetik
Efter subkutan indgivelse nås den maksimale koncentration (Cmax) af insulin detemir i blodplasma efter 6-8 timer. Intraindividuel variation (udsving i den målte værdi hos individuelle patienter på forskellige tidspunkter og under forskellige forhold) af dets absorption er lavere sammenlignet med andre basale insuliner.
Den gennemsnitlige fordelingsvolumen (V d) er ca. 0,1 l / kg, hvilket indikerer, at det meste af det cirkulerer i blodet.
Fraværet af klinisk signifikante interaktioner mellem insulin detemir og andre lægemidler, der binder til proteiner eller fedtsyrer, blev fundet.
Metabolismen af insulin detemir svarer til inaktivering af humane insulinpræparater, dets metabolitter er inaktive.
Efter subkutan injektion kan den terminale halveringstid (T 1/2) variere fra 5 til 7 timer, afhængigt af dosis og den individuelle grad af absorption fra det subkutane væv.
Inden for området terapeutiske doser er koncentrationen af lægemidlet i blodplasmaet lineær og proportional med den administrerede dosis.
Patientens køn påvirker ikke farmakokinetikken af insulin detemir.
Hos patienter med type 2-diabetes mellitus med samtidig administration af Levemir FlexPen i en enkelt dosis på 0,5 U / kg og liraglutid i en dosis på 1,8 mg i ligevægtstilstand blev der ikke påvist nogen farmakokinetisk eller farmakodynamisk interaktion.
Kliniske forskelle i de farmakokinetiske egenskaber af insulin detemir mellem børn i alderen 1–12 år, unge (13-17 år) og voksne er ikke blevet fastslået.
I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion ændres Levemir FlexPens farmakokinetik ikke.
In vitro har insulin detemir lav affinitet for insulinreceptorer og IGF-1 (insulinlignende vækstfaktor 1) og har ringe effekt på cellevækst sammenlignet med humant insulin. Resultaterne af undersøgelser af farmakologisk sikkerhed, genotoksicitet, toksiske virkninger på reproduktionsfunktionen, toksicitet ved gentagne doser, kræftfremkaldende potentiale indikerer, at der ikke er nogen fare for mennesker.
Indikationer til brug
Brugen af Levemir FlexPen er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos patienter over 1 år som basalinsulin i monoterapi i kombination med et andet bolusinsulin eller orale hypoglykæmiske lægemidler og / eller agonister til glucagonlignende peptid-1 (GLP-1) receptorer.
Kontraindikationer
Absolut:
- alder op til 1 år;
- individuel intolerance over for komponenterne i Levemir FlexPen.
Med forsigtighed, mere nøje overvågning af koncentrationen af glukose i blodet, bør insulin detemir anvendes til patienter med nyre- eller leverinsufficiens, nedsat binyrens funktion, skjoldbruskkirtlen eller hypofysen i alderdommen.
Levemir FlexPen, brugsanvisning: metode og dosering
Tillad ikke intramuskulær (i / m) og intravenøs (i / v) administration af lægemidlet såvel som dets anvendelse i insulinpumper!
Sprøjtepenne Levemir FlexPen er udelukkende designet til subkutan injektion i sådanne anatomiske områder som den forreste abdominale væg, det forreste lår, balder og skulder. Proceduren udføres dagligt, altid på samme tid på dagen, hvilket er praktisk for patienten.
For at reducere risikoen for klumper og / eller sårdannelse på injektionsstedet, skal injektionsstedet udskiftes hver gang.
Løsningen er i en FlexPen-sprøjtepen udstyret med en dispenser, der er designet til flere injektioner af insulin i doseringsområdet fra 1 til 60 E, som kan justeres i trin på 1 U. Det bør kun bruges til at behandle en patient med NovoFine- og NovoTvist-nåle, der er op til 8 mm lange. Nåle bør ikke genbruges, da dette øger risikoen for kontaminering, blokering og misdosering af insulin, lægemiddellækage eller infektion.
Inden introduktionen af Levemir FlexPen skal du sikre dig, at pennen indeholder den krævede type insulin. Når du har taget hætten af pennen, skal du skrue nålen tæt på pennen. Fjern og opbevar derefter den store ydre nålehætte, fjern den indre nålehætte og kassér den straks.
For at få den rigtige tilførsel af insulin og for at forhindre luftbobler i at komme ind i huden, skal patienten kontrollere, hvordan sprøjtepen fungerer, inden hver injektion. For at gøre dette indstiller han markøren til 2 enheder med dosisvælgeren. Hold derefter sprøjtepen med nålen opad, med fingerspidsen let på banken på patronen flere gange for at flytte de eksisterende luftbobler til toppen af patronen og tryk udløserknappen hele vejen. En dråbe insulin skal vises i slutningen af nålen, og dosisvælgeren skal vende tilbage til nul. Hvis der ikke vises nogen dråbe, skal du udskifte nålen og gentage proceduren. Hvis insulin ikke kommer ud af nålen efter udskiftning seks gange, anbefales det at bruge en ny pen. Bør overvejes,at udseendet af en dråbe insulin i slutningen af nålen ved kontrol er en forudsætning og en garanti for, at den krævede dosis Levemir FlexPen kommer ind i kroppen.
Inden den individuelle dosis indstilles, skal dosisvælgeren være i "0" position. Hvis du drejer doseringsvælgeren i en hvilken som helst retning, skal du ringe det antal enheder, der kræves til injektionen. Hvis antallet af enheder i patronen er mindre end den krævede dosis, kan den ikke indstilles. Dosisvælgeren og markøren viser antallet af insulinenheder, som patienten har trukket.
Klik på pennen skal ikke tælles med, når den sættes i. Du kan ikke bruge den resterende insulinskala til at indstille dosis, da den viser den omtrentlige mængde Levemir FlexPen i pennen.
Teknikken til selvadministration af lægemidlet bør undervises af patienten af en læge eller sygeplejerske.
For at injicere skal du trykke på startknappen hele vejen og holde den i denne position, indtil doseringsindikatoren er modsat "0" igen og derefter fjerne nålen under huden. Efter injektion skal nålen forblive under huden i mindst 6 sekunder for at sikre, at den nødvendige dosis insulin tilføres. Efter proceduren skal du sætte hætten på nålen, skru den af og kassere den.
Hvis dosisvælgeren stopper, før den læser "0", indikerer dette, at der blev leveret en ufuldstændig dosis insulin. En ufuldstændig dosis insulin kan resultere i for høje blodsukkerniveauer.
Lad ikke pennen falde ned, nedsænk den i væsken eller udøv stærk mekanisk påvirkning af den. Du kan bruge en vatpind dyppet i alkohol til at rengøre pennens overflade.
Brug af Levemir FlexPen kræver regelmæssig overvågning af blodsukkerniveauet.
Dosen vælges individuelt under hensyntagen til patientens faste blodglukosekoncentration.
Den anbefalede dosis til voksne, når Levemir FlexPen kombineres med orale hypoglykæmiske midler eller GLP-1-receptoragonister: den indledende dosis er 10 IE eller med en hastighed på 0,1-0,2 IE pr. 1 kg patientvægt en gang dagligt. For at minimere risikoen for hypoglykæmi bør dosis af lægemidlet reduceres med 20%, når det kombineres med GLP-1-receptoragonister. Yderligere vælges dosis individuelt.
Individuel dosisjustering hos voksne patienter med type 2-diabetes mellitus foretages under hensyntagen til gennemsnitsværdien af plasmaglucosen, der bestemmes uafhængigt hver dag før morgenmaden. Til dette foreslås det at bruge følgende anbefalinger:
- mere end 10 mmol / l: + 8 enheder;
- 9,1-10 mmol / l: + 6 enheder;
- 8,1-9 mmol / l: + 4 enheder;
- 6,1–8 mmol / l: + 2 enheder;
- 4,1–6 mmol / L: sædvanlig dosis (ingen ændring);
- 3,1-4 mmol / l: - 2 enheder;
- mindre end 3,1 mmol / l: - 4 U
Når du bruger Levemir FlexPen som en del af base-bolus-regimet, ordineres det i en individuel dosis 1 eller 2 gange om dagen baseret på patientens behov. Ved et dobbelt doseringsregime skal aftendosis administreres under middagen eller ved sengetid.
Behovet for dosisjustering kan opstå med en stigning i fysisk aktivitet, en ændring i patientens sædvanlige diæt eller udseendet af en samtidig sygdom.
Ved overførsel fra medium eller langtidsvirkende insulin anbefales det omhyggeligt at overvåge blodglukosekoncentrationen for rettidig dosisjustering.
Hos patienter i kombination med hypoglykæmisk behandling kan det være nødvendigt at justere dosis af orale hypoglykæmiske midler eller korttidsvirkende insulinpræparater og tidspunktet for administrationen.
Virkningsvarigheden af Levemir FlexPen afhænger både af dosis og indgivelsessted såvel som af temperatur, blodgennemstrømningsintensitet eller grad af fysisk aktivitet.
Indgiv ikke stoffet, hvis dit blodsukker er lavt.
Brug ikke stoffet, hvis insulinet er ophørt med at have en gennemsigtig og farveløs struktur, eller hvis opbevaringsbetingelserne er blevet overtrådt. En sprøjtepen, der blev beskadiget som følge af fald, er også ubrugelig.
Bivirkninger
Ved brug af Levemir FlexPen kan der forekomme uønskede forstyrrelser i systemer og organer (klassificeret som følger: meget ofte - ≥ 1/10, ofte - ≥ 1/100 og <1/10, sjældent - ≥ 1/1000 og <1/100, sjældent - ≥ 1/10 000 og <1/1000, meget sjældent - <1/10 000, inklusive enkeltstående tilfælde):
- fra metabolisme og ernæring: meget ofte - hypoglykæmi;
- fra immunsystemets side: ofte (på baggrund af en kombination med andre orale hypoglykæmiske midler) - allergiske reaktioner; sjældent (med monoterapi) - allergiske reaktioner, hududslæt, hududslæt, urticaria; meget sjældent - anafylaktiske reaktioner eller generaliserede overfølsomhedsreaktioner (herunder svedtendens, generaliseret hududslæt, kløe, mave-tarmkanal, åndedrætsbesvær, angioødem, hjertebanken, sænkning af blodtrykket)
- fra nervesystemet: sjældent - perifer neuropati (forbigående akut smertefuld neuropati);
- fra synsorganet: sjældent - en krænkelse af brydning (observeret i begyndelsen af behandlingen og er normalt midlertidig), diabetisk retinopati;
- dermatologiske reaktioner: sjældent - lipodystrofi (inklusive lipohypertrofi, lipoatrofi);
- krænkelser på injektionsstedet: ofte - reaktioner på injektionsstedet, såsom hævelse, kløe og / eller rødme på injektionsstedet, smerter, urticaria, betændelse, hæmatomer (som regel er de midlertidige, dvs. de forsvinder med fortsat behandling);
- generelle lidelser: sjældent - ødem (normalt af forbigående art).
Overdosis
Symptomer: En overdosis af insulin ledsages af symptomer på hypoglykæmi, som kan omfatte bleghed i huden, forekomsten af koldsved, øget træthed, angst, nervøsitet (rysten), svær sult, svaghed, usædvanlig træthed, kvalme, hovedpine, nedsat koncentration, desorientering, døsighed, sløret syn, hurtig puls. Alvorlig hypoglykæmi kan ledsages af bevidsthedstab, kramper, midlertidig eller irreversibel dysfunktion i hjernen og føre til patientens død.
Behandling: Patienten kan eliminere symptomerne på mild hypoglykæmi alene ved at spise sukkerholdige fødevarer eller tage glukose oralt. Alvorlig hypoglykæmi kræver øjeblikkelig lægehjælp. Hvis patienten har mistet bevidstheden, skal han injicere s / c eller i / m glukagon i en dosis på 0,5-1 mg eller i / v dextrose (glucose) opløsning. Intravenøs indgivelse af dextrose er også indiceret i tilfælde, hvor patienten ikke genvinder bevidstheden inden for 10-15 minutter efter administration af glucagon. Efter at have genvundet bevidstheden anbefales det at indtage mad rig på kulhydrater for at forhindre gentagelse af hypoglykæmi.
specielle instruktioner
I tilfælde af uforudset force majeure skal patienten altid have et ekstra insulin system sammen med den anvendte sprøjtepen. Desuden rådes patienten til altid at bære raffineret sukker eller sukkerholdige produkter for at fjerne symptomerne på mild hypoglykæmi uafhængigt.
Bivirkninger på injektionsstedet forsvinder normalt alene inden for få dage. I sjældne tilfælde kræver de seponering af behandlingen. For at reducere risikoen for at udvikle lipodystrofi på injektionsstedet er det nødvendigt nøje at følge reglerne for ændring af injektionsstedet inden for den samme anatomiske region.
Inden en lang rejse, der involverer ændring af tidszoner, bør patienten konsultere den behandlende læge om måltider og insulinadministration.
En utilstrækkelig dosis, at springe over den næste dosis eller stoppe brugen af Levemir FlexPen kan føre til udvikling af hyperglykæmi eller diabetisk ketoacidose.
Symptomer på hyperglykæmi vises normalt inden for timer eller dage. Disse inkluderer: døsighed, tørst, mundtørhed, kvalme, opkastning, øget vandladning, rødme og tørhed i huden, lugten af acetone i udåndingsluften, appetitløshed. Hos patienter med type 1-diabetes mellitus kan fraværet af passende rettidig behandling med hyperglykæmi forårsage udvikling af diabetisk ketoacidose og føre til døden.
Hypoglykæmi kan udvikle sig ved administration af en for høj dosis insulin i forhold til patientens behov, springende måltider eller ikke planlagt intens fysisk aktivitet. Særligt omhyggeligt, idet der tages hensyn til barnets madindtag og fysiske aktivitet, skal dosis af insulin til børn vælges (inklusive med et basal-bolus-regime).
Patienter skal informeres om, at de sædvanlige symptomer på hypoglykæmi kan forsvinde ved langvarig diabetes mellitus.
Samtidig smitsom sygdom og andre sygdomme ledsaget af feber øger kroppens behov for insulin.
Ved overførsel af en patient fra andre insulinpræparater er det nødvendigt med omhyggelig lægekontrol. Dette skyldes, at ændring af produktionsmetoden, producent, koncentration, type og / eller type insulin kan kræve dosisjustering, som udføres med introduktionen af den første dosis af et nyt insulinpræparat eller inden for flere uger efter behandling med et nyt insulin.
Lægen skal strengt instruere patienten om behovet for at kontrollere markeringerne på etiketten på sprøjtepennen før hver injektion for at forhindre utilsigtet administration af et andet insulin, især når der anvendes flere lægemidler på én gang.
Når Levemir FlexPen kombineres med lægemidler fra thiazolidindion-gruppen, øges risikoen for at udvikle kronisk hjertesvigt, især i nærvær af risikofaktorer for dets udvikling. Derfor skal sådan behandling ledsages af en medicinsk undersøgelse af patienter for vægtøgning, ødem og symptomer på kronisk hjertesvigt. Hvis symptomerne på hjertesvigt forværres, skal brugen af thiazolidindioner seponeres.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Beslutningen om tilrådelighed for bilkørsel eller udførelse af potentielt farlige typer arbejde bør tages under hensyntagen til lægens anbefalinger individuelt, især hos patienter med diabetes mellitus med hyppige episoder af hypoglykæmi, nedsatte eller fraværende symptomer, forløbere for hypoglykæmi.
Påføring under graviditet og amning
Når Levemir FlexPen ordineres under graviditet, er det nødvendigt at vurdere fordelene ved brugen over den mulige risiko.
Data fra kontrollerede kliniske og postmarketingundersøgelser af lægemidlets virkning og sikkerhed hos gravide indikerer fravær af uønskede virkninger, der fører til udvikling af medfødte defekter og toksiske virkninger på fostrets eller nyfødtes sundhed.
Omhyggelig observation er påkrævet, når du planlægger graviditet og i hele graviditetsperioden. Det skal huskes, at behovet for insulin normalt falder i første trimester, i II-III - det stiger efter fødslen - vender hurtigt tilbage til det niveau, der gav et tilstrækkeligt fald i blodsukkerniveauet før graviditet.
Indtrængningen af lægemidlet i modermælk er ikke fastslået. Insulin detemir tilhører en gruppe peptider, der let absorberes af kroppen og nedbrydes til aminosyrer i fordøjelseskanalen. Dette antyder, at det ikke påvirker de metaboliske processer i spædbørn under amning. Når du ammer, skal du muligvis justere dosis af Levemir FlexPen.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af Levemir FlexPen til børn under 1 år er kontraindiceret på grund af manglende information om effektiviteten og sikkerheden ved behandling af patienter i denne aldersgruppe.
Med nedsat nyrefunktion
Der skal udvises forsigtighed, når Levemir FlexPen anvendes til patienter med nyreinsufficiens.
Til krænkelser af leverfunktionen
Levemir FlexPen bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat leverfunktion.
Brug til ældre
Med forsigtighed skal lægemidlet anvendes til ældre patienter med nøje overvågning af det faste blodsukkerniveau.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig brug af Levemir FlexPen med andre lægemidler er det nødvendigt at tage højde for deres virkning på glukosemetabolismen.
Et fald i insulinbehovet opstår, når Levemir FlexPen kombineres med orale hypoglykæmiske midler, GLP-1-receptoragonister, monoaminoxidasehæmmere, angiotensinkonverterende enzymhæmmere, ikke-selektive betablokkere, salicylater, sulfonamider, anabolske steroider.
Det kan være nødvendigt at øge dosis af insulin ved samtidig behandling med glukokortikosteroider, thiaziddiuretika, sympatomimetika, danazol, samt når du tager skjoldbruskkirtelhormoner, somatropin, orale hormonelle svangerskabsforebyggende midler.
Det skal huskes, at betablokkere er i stand til at maskere symptomerne på hypoglykæmi.
På baggrund af en kombination med octreotid og lanreotid er både en stigning og et fald i kroppens behov for insulin mulig.
Den hypoglykæmiske virkning af insulin kan øges og formindskes ved samtidig brug af alkohol eller ethanolholdige lægemidler.
Blanding af insulin detemir med andre opløsninger i samme beholder er kontraindiceret.
Analoger
Analoger af Levemir FlexPen er: Levemir Penfill, Insulin Detemir, Humulin M, Humulin NPH, Apidra, Humalog Mix 50, Lente, NovoRapid FlexPen, Actrapid, Protafan NM Penfill, Insuman Rapid GT, Rekombinant Basal Insulin og andet.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares i køleskab (væk fra fryseren) ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mod fugt og lys, må ikke fryses.
Holdbarheden er 2,5 år.
Den brugte sprøjtepen med insulin skal opbevares med hætten på, uden for rækkevidde af uautoriserede personer, ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C, men ikke i køleskabet. Når insulin er åbnet, er det stabilt i 28 dage.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Levemir FlexPen
Anmeldelser om Levemir FlexPen er positive. Patienter med diabetes mellitus indikerer lægemidlets høje effektivitet. Fraværet af en udtalt handlingstop hjælper med at opretholde et stabilt blodsukkerniveau hele dagen. Fordelene inkluderer enkelhed og brugervenlighed. Enhedens sprøjtepen giver mulighed for nem og nøjagtig dosering og administration af insulin. Ulempen ved Levemir FlexPen betragtes som en kort gyldighedsperiode efter åbning af cylinderampullen.
Pris for Levemir FlexPen på apoteker
Prisen på Levemir FlexPen for en pakke, der indeholder 5 sprøjtepenne med 3 ml patroner, kan være 2.180-2558 rubler.
Levemir FlexPen: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Levemir FlexPen 100 U / ml opløsning til subkutan administration 3 ml 5 stk. 2300 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
