Liziprex - Instruktioner Til Brug, Analoger, Anmeldelser, Pris På Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Lysiprex

Liziprex: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. Brug til ældre
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Lisiprex

ATX-kode: C09AA03

Aktiv ingrediens: lisinopril (Lisinopril)

Producent: JSC "Irbit Chemical-Pharmaceutical Plant" (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 29-07-2019

Priser på apoteker: fra 60 rubler.

Købe

Lysiprex er et antihypertensivt middel, en angiotensinkonverterende enzym (ACE) hæmmer.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af tabletter: fladcylindrisk, rund, hvid, med en affasning (10 mg) eller med en affasning og en risiko (5 og 20 mg) (10 stk. I en blisterstrimmel, i en papæske 3 pakker; 30 stk. i en dåse af polymere materialer, i en papæske med 1 dåse. Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Lysiprex).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: lisinopril (i form af lisinopril dihydrat) - 5, 10 eller 20 mg;
• yderligere komponenter: mannitol, vandfrit calciumhydrogenphosphat, majsstivelse, magnesiumstearat, talkum.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Lisiprex, lisinopril, er en ACE-hæmmer, reducerer produktionen af angiotensin-II fra angiotensin I, hvilket forårsager et direkte fald i aldosteronsekretionen. Forøgelse af niveauet af bradykininindhold ved at reducere dets nedbrydning fører til en stigning i syntesen af prostaglandiner. Lægemidlet tilvejebringer en svækkelse af den totale perifere vaskulære resistens (OPSR), et fald i blodtryk (BP), forspænding og tryk i de pulmonale kapillærer. Hos patienter med kronisk hjertesvigt (CHF) øger lisinopril det mindste blodvolumen og øger træningstolerancen. Udvidelsen af arterierne bemærkes i større grad end venerne. Individuelle virkninger af lægemidlet er forbundet med den virkning, det udøver på vævets renin-angiotensinsystemer (RAS). På baggrund af langvarig brug af Lysiprex registreres et fald i sværhedsgraden af hypertrofi i myokardiet og væggene i de resistive arterier, og blodgennemstrømningen til det iskæmiske område af hjertemusklen forbedres.

Behandling med ACE-hæmmere hjælper med at forlænge forventet levetid hos patienter med CHF og bremse progressionen af venstre ventrikulær (LV) dysfunktion hos patienter, der har haft hjerteinfarkt i fravær af kliniske manifestationer af hjertesvigt.

Begyndelsen af antihypertensiv virkning observeres 1 time efter oral administration, den maksimale effekt opnås efter 6-7 timer og varer cirka 24 timer. Hos patienter med arteriel hypertension observeres effekten i de første dage efter behandlingsstart, en stabil effekt opnås efter 1-2 måneders behandling. I tilfælde af en kraftig ophør med at tage Lisiprex registreres ikke en markant stigning i blodtrykket.

Farmakokinetik

At tage lisinopril samtidigt med mad påvirker ikke dets absorption, som er kendetegnet ved høj variation - fra 6 til 60% (i gennemsnit 30%). Lægemidlets biotilgængelighed er 29%, det binder til plasmaproteiner i ubetydelig grad. Det aktive stof kommer uændret ind i den systemiske cirkulation. Den maksimale koncentration af lisinopril (_Cmax) opnås over en periode (T _Cmax) på 6 timer, når den anvendes i en daglig dosis på 10 mg _Cmax er 32-38 ng / ml.

Lægemidlet gennemgår næppe biotransformation og elimineres uændret af nyrerne. Den fraktion, der er forbundet med ACE, udskilles langsomt med normal nyrefunktion, halveringstiden (T _1/2) er 12,6 timer. Lysiprex er karakteriseret ved ubetydelig passage gennem blod-hjerne og placenta-barrieren.

Indikationer til brug

• arteriel hypertension (som et lægemiddel til monoterapi eller i kombination med andre antihypertensive lægemidler);
• akut myokardieinfarkt (i løbet af de første 24 timer i nærværelse af stabile hæmodynamiske parametre for at opretholde disse indikatorer og forhindre hjertesvigt og LV-dysfunktion);
• CHF (som en del af en kombinationsbehandling til patienter, der får diuretika og / eller hjerteglykosider);
• diabetisk nefropati [for at reducere albuminuri hos patienter med type 1-diabetes mellitus (insulinafhængig) med normalt blodtryk og hos patienter med type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinafhængig) med arteriel hypertension].

Kontraindikationer

Absolut:

• idiopatisk angioødem eller arvelig angioødem;
• en historie med angioødem, herunder udvikling under behandling med ACE-hæmmere;
• graviditet og ammeperioden
• alder op til 18 år
• kombineret anvendelse med aliskiren og aliskirenholdige lægemidler i nærvær af diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion;
• overfølsomhed over for en hvilken som helst af bestanddelene i lægemidlet, herunder lisinopril, såvel som for andre ACE-hæmmere.

Relativ (kræver brug af Lisiprex tabletter med ekstrem forsigtighed):

• alvorlig nyrefunktion
• azotæmi;
• bilateral stenose i nyrearterierne eller stenose i en arterie i en enkelt nyre med progressiv azotæmi (indtagelse af lægemidlet kan provokere nedsat nyrefunktion, akut nyresvigt, irreversibel, selv efter seponering af lisinopril);
• tilstand efter nyretransplantation (ingen data om brugen af Lysiprex)
• primær hyperaldosteronisme;
• aorta- eller mitralventilstenose eller hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• arteriel hypotension;
• iskæmisk hjertesygdom (CHD), CHF;
• cerebrovaskulære læsioner (inklusive cerebrovaskulær ulykke);
• hyperkalæmi;
• undertrykkelse af knoglemarvshæmatopoiesis;
• autoimmune systemiske sygdomme i bindevævet (inklusive sklerodermi, systemisk lupus erythematosus);
• diabetes mellitus (i den første måned af behandlingsforløbet er det nødvendigt med regelmæssig monitorering af blodsukker);
• desensibiliserende terapi;
• kirurgisk behandling / generel anæstesi;
• aferese med lav densitet lipoprotein (LDL) (på grund af risikoen for at udvikle livstruende anafylaktoide reaktioner; det anbefales midlertidigt at stoppe lægemiddelbehandlingen inden hver aferese-procedure);
• hypovolemiske tilstande (herunder dem, der er forbundet med diarré, opkastning);
• overholdelse af en diæt, der begrænser forbruget af bordsalt;
• hæmodialysebehandling ved hjælp af høj-flow dialysemembraner med høj permeabilitet (under behandling med ACE-hæmmere er der registreret tilfælde af anafylaktiske reaktioner);
• tilhører Negroid race;
• ældre alder
• kombineret anvendelse med kaliumpræparater, kaliumbesparende diuretika, kaliumholdige erstatninger for bordsalt, lithiumpræparater.

Liziprex, brugsanvisning: metode og dosering

Lysiprex-tabletter tages oralt en gang dagligt, helst om morgenen på samme tid, uanset måltidet.

Det anbefalede doseringsregime for Lisiprex under hensyntagen til indikationerne:

• arteriel hypertension: når du bruger lisinopril som et lægemiddel til monoterapi, er den daglige dosis 5 mg, i fravær af den ønskede effekt kan den øges med 5 mg hver 2-3 dag, indtil den gennemsnitlige terapeutiske daglige dosis er 20-40 mg; at tage mere end 40 mg om dagen forårsager som regel ikke et yderligere fald i blodtrykket; den sædvanlige daglige vedligeholdelsesdosis er 20 mg, den maksimalt tilladte daglige dosis er 40 mg ved titrering af dosis skal man huske på, at den fulde effekt som regel observeres 2-4 uger efter starten af behandlingsforløbet; hvis den kliniske effekt er utilstrækkelig, kan Lisiprex kombineres med andre antihypertensive lægemidler, hvis lægemidlet skiftes fra brugen af diuretika, skal sidstnævnte være afsluttet 2-3 dage før starten på lisinoprilbehandling. I tilfælde, hvor dette er umuligt at gennemføre,den daglige dosis af Lisiprex bør ikke være højere end 5 mg, og patienten skal efter at have modtaget den første dosis på grund af risikoen for et for højt blodtryksfald være under medicinsk tilsyn i flere timer - den maksimale antihypertensive effekt bemærkes i gennemsnit efter 6 timer;
• CHF: initial daglig dosis - 2,5 mg (det anbefales at bruge lisinopril i tabletter med en dosis på 2,5 mg) med en yderligere gradvis stigning på 3-5 dage til 5-10 mg pr. Dag, men ikke højere end den maksimalt tilladte daglige dosis - 20 mg;
• akut myokardieinfarkt (som en del af en kombinationsbehandling): i en dosis på 5 mg i de første 24 timer, derefter i en dosis på 5 mg efter 24 timer, 10 mg efter 48 timer, derefter som en vedligeholdelsesdosis på 10 mg pr. dag, forløbet - fra 6 uger eller mere;
• renaskulær hypertension eller andre tilstande med øget aktivitet af RAS: initial daglig dosis af Lisiprex - 5 mg, underlagt øget medicinsk overvågning (nyrefunktion, blodtryksindikatorer, serumkaliumioner i blodet); vedligeholdelsesdosis under streng medicinsk overvågning indstilles afhængigt af blodtryksdynamikken
• diabetisk nefropati: hos patienter med type 2-diabetes mellitus er den daglige dosis af Lisiprex 10 mg med en mulig stigning til 20 mg for at opnå den optimale værdi af diastolisk blodtryk (mindre end 75 mm Hg i siddende stilling); patienter med type 1-diabetes mellitus anbefales den samme dosis for at opnå diastolisk blodtryk mindre end 90 mm Hg. Kunst. i siddende stilling.

Bivirkninger

De mest almindelige negative bivirkninger, mens du tager lisinopril, er: øget træthed, hovedpine, svimmelhed, tør hoste, kvalme, diarré.

Andre systemiske organbivirkninger af Lisiprex:

• hæmatopoietiske organer: sjældent - neutropeni, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose; med langvarig behandling - anæmi (nedsat hæmatokrit, hæmoglobin, erythropeni);
• hjerte-kar-system: ofte - ortostatisk hypotension, markant blodtryksfald; sjældent - bradykardi, takykardi, brystsmerter, nedsat atrioventrikulær ledning, forværrede symptomer på CHF, myokardieinfarkt;
• åndedrætsorganer: sjældent - åndenød, bronkospasme;
• hud: sjældent - øget sved, hudkløe, urticaria, lysfølsomhed, alopeci;
• nervesystem: ofte - døsighed, forvirring, humørlabilitet, paræstesi, krampetrækning i læber / muskler i lemmerne; sjældent - astenisk syndrom;
• fordøjelsessystemet: sjældent - tørhed i mundslimhinden, smagsændringer, dyspepsi, mavesmerter, anoreksi, gulsot (kolestatisk eller hepatocellulær), pancreatitis, hepatitis;
• kønsorganer: sjældent - oliguri, nedsat nyrefunktion, anuri, akut nyresvigt, proteinuri, uræmi, seksuel dysfunktion;
• allergiske reaktioner: sjældent - angioødem i ansigt, læber, tunge, epiglottis og / eller strubehoved, ekstremiteter kløe, hududslæt, feber, falske positive testresultater for antinukleare antistoffer, øget erytrocytsedimenteringshastighed (ESR), eosinofili, leukocytose; i nogle tilfælde - tarmangioødem;
• laboratorieparametre: ofte - hyponatræmi, hyperkalæmi; sjældent - øget aktivitet af leverenzymer, hypercreatininæmi, hyperbilirubinæmi, øgede niveauer af kreatinin og urinstof;
• andre: sjældent - myalgi, artralgi / arthritis, vaskulitis.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Lysiprex, der udvikler sig med en enkelt dosis på 50 mg, inkluderer: døsighed, mundtørhed, forstoppelse, øget irritabilitet, angst, markant blodtryksfald, urinretention.

Hvis der er mistanke om overdosering, ordineres symptomatisk behandling, gastrisk skylning, afføringsmidler og enterosorbenter. Intravenøs (IV) administration af 0,9% natriumchloridopløsning anbefales. Hvis der udvikles behandlingsresistent bradykardi, bør brugen af en pacemaker overvejes. Det er nødvendigt at overvåge blodtryk og indikatorer for vand- og elektrolytbalance. For at fjerne lisinopril fra den generelle cirkulation er hæmodialyse effektiv. Der er ingen specifik modgift.

specielle instruktioner

Et markant fald i blodtrykket under behandlingen observeres i de fleste tilfælde med et fald i cirkulerende blodvolumen (BCC) forbundet med at tage diuretika, dialyse, forekomsten af langvarig diarré eller opkastning og et fald i saltindtag. Hos patienter med CHF og med eller uden nedsat nyrefunktion kan der også registreres et markant fald i blodtrykket.

Hos patienter med cerebrovaskulær insufficiens, koronararteriesygdom, bør Lysiprex anvendes under tæt lægeligt tilsyn, da et kraftigt fald i blodtrykket hos sådanne patienter kan forårsage myokardieinfarkt eller slagtilfælde.

Med udviklingen af arteriel hypotension skal patienten overføres til en vandret position med hævede ben. For at genopfylde BCC er intravenøs administration af en 0,9% natriumchloridopløsning indikeret. Som regel er forbigående arteriel hypotension ikke en kontraindikation til yderligere lægemiddelbehandling. Efter restaurering af BCC og blodtryk kan terapi fortsættes.

Nogle gange kan der forekomme et fald i blodtrykket hos patienter med CHF og normalt / lavt blodtryk, når de bruger Lysiprex, hvilket i de fleste tilfælde ikke kræver seponering af behandlingen.

Hvis det er muligt, inden kursets start, skal du genopfylde BCC og / eller normalisere natriumkoncentrationen og nøje overvåge effekten af den indledende dosis på blodtrykket.

Med udviklingen af akut myokardieinfarkt anbefales det at udføre standardbehandling ved hjælp af trombolytika, betablokkere, acetylsalicylsyre som et antiblodplademiddel. Lysiprex kan anvendes i kombination med IV-indgivelse af nitroglycerin eller ved anvendelse af terapeutiske transdermale systemer med dette stof.

På baggrund af terapi med Lisiprex kan hyperkalæmi udvikles. De vigtigste risikofaktorer for en sådan komplikation inkluderer diabetes mellitus, nedsat nyrefunktion, nyresvigt, alder efter 70 år, akut hjertesvigt, dehydrering, metabolisk acidose, kombinationsbehandling med kaliumbesparende diuretika og / eller kaliumpræparater og indtagelse af kaliumholdige saltsubstitutter. Hyperkalæmi kan forårsage alvorlige, undertiden fatale, hjerterytmeforstyrrelser. Om nødvendigt kræver samtidig administration af Liziprex med ovenstående midler regelmæssig overvågning af koncentrationen af kalium i blodet.

I nogle tilfælde blev der på baggrund af behandling med ACE-hæmmere registreret syndromet med udvikling af kolestatisk gulsot, der blev til fulminant nekrose i leveren, i nogle tilfælde op til døden. Årsagen til dette syndrom er ukendt. Hvis der i løbet af brugen af Lysiprex gulsot opstår, eller aktiviteten af leverenzymer øges markant, er det nødvendigt at stoppe med at tage det og sørge for passende medicinsk overvågning af patientens tilstand.

Når der udføres større kirurgiske indgreb såvel som brugen af andre lægemidler, der fører til et fald i blodtrykket, kan indtagelse af lisinopril forårsage et uforudsigeligt signifikant fald i blodtrykket på grund af blokering af produktionen af angiotensin II. Det er muligt at eliminere arteriel hypotension som følge af indflydelsen fra Lysiprex ved at genopfylde BCC. Kirurgen eller anæstesilægen skal gøres opmærksom på, at patienten modtager ACE-hæmmere.

I nogle tilfælde udviklede der alvorlige infektioner under behandling med ACE-hæmmere, som undertiden viser resistens over for intensiv antibiotikabehandling. Når du bruger Lysiprex, bør sådanne patienter periodisk overvåge niveauet af leukocytter i blodet. Patienten skal informere lægen om forekomsten af tegn på infektiøse læsioner (feber, ondt i halsen osv.).

Hos patienter, der får ACE-hæmmere, er der registreret tilfælde af anafylaktoide reaktioner i perioden med desensibiliserende behandling, inklusive giften af hymenoptera. Det er nødvendigt at bruge Lysiprex med ekstrem forsigtighed hos personer, der er udsat for allergiske reaktioner, og som er ordineret til desensibilisering. Behandling med ACE-hæmmere bør undgås, når man modtager immunterapi med bivirkninger. På samme tid er det muligt at forhindre forekomsten af en anafylaktoid reaktion ved midlertidigt at afbryde lægemidlet, før desensibilisering begynder.

Meget sjældent blev der registreret tilfælde af tarmangioødem under behandling med ACE-hæmmere, hvor mavesmerter blev observeret i kombination med kvalme og opkastning eller uden dem. Komplikationssymptomer løst efter seponering af ACE-hæmmere. Hvis der observeres mavesmerter under behandlingen, er det nødvendigt at tage hensyn til muligheden for angioødem i tarmen, når der udføres differentiel diagnose.

Ved anvendelse af Lysiprex til sorte patienter er risikoen for angioødem højere. Hos sådanne patienter reduceres også lisinoprils effektivitet til reduktion af blodtrykket.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af forværringen af truslen om svimmelhed og arteriel hypotension under behandling med lisinopril bør patienter, der kører i motorkøretøjer eller andre potentielt farlige bevægelsesmekanismer, tage Lisiprex med ekstrem forsigtighed.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Lisiprex under graviditet er kontraindiceret. Hvis graviditet bekræftes under lægemiddelterapi, skal brugen stoppes med det samme. Det er blevet fastslået, at behandling med ACE-hæmmere i II - III trimestere af graviditeten kan føre til, at fosteret ser ud til et markant fald i blodtrykket, nedsat nyrefunktion, hyperkalæmi, hypoplasi i kraniet og intrauterin død.

Der er ingen data om de negative virkninger af lisinopril på fosteret, når man bruger stoffet i første trimester. Babyer, hvis mødre modtog ACE-hæmmere under graviditet, bør overvåges nøje for påvisning af et muligt signifikant fald i blodtryk, hyperkalæmi, oliguri i rette tid.

Lægemidlet passerer gennem moderkagen, der er ingen oplysninger om udskillelse af lisinopril i modermælken. Hvis det er nødvendigt at tage Lisiprex under amning, skal amning være afsluttet.

Pædiatrisk anvendelse

For børn og unge er behandling med Lisiprex kontraindiceret, da der ikke er data, der bekræfter sikkerheden og effektiviteten af dets administration hos patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

På grund af det faktum, at lægemidlet udskilles af nyrerne, bør den indledende daglige dosis af Lisiprex indstilles under hensyntagen til CC-indikatorerne (inklusive hos patienter i hæmodialyse):

• 30-70 ml / min: startdosis - 5-10 mg;
• 10-30 ml / min: startdosis - 5 mg.

Yderligere udføres titrering af dosis af Lysiprex afhængigt af patientens individuelle respons med regelmæssig monitorering af nyrefunktion, serumkalium og natrium i blodet. I tilfælde af vedvarende arteriel hypertension ordineres langvarig vedligeholdelsesbehandling, den daglige dosis kan variere fra 10 til 15 mg.

Brug til ældre

Ældre patienter skal være særlig omhyggelige med at indstille dosis Lisiprex, da når den samme dosis tages af unge patienter og ældre, har sidstnævnte et højere niveau af lisinopril i blodet.

Lægemiddelinteraktioner

• blokkere af langsomme calciumkanaler (BMCC), betablokkere, diuretika, tricykliske antidepressiva / neuroleptika og andre antihypertensive lægemidler: øg sværhedsgraden af den antihypertensive effekt af Lysiprex;
• cyclosporin, kaliumbesparende diuretika (triamteren, amilorid, spironolacton og dets derivat - eplerenon), kaliumpræparater, saltsubstitutter indeholdende kalium: truslen om hyperkalæmi forværres, især i tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne, hvilket resulterer i, at disse lægemidler kun kan kombineres med lisinopril med systematisk overvågning nyrefunktion og serumkaliumniveauer i blodet;
• kolestyramin, antacida: absorptionen af lisinopril i fordøjelseskanalen falder;
• lithiumpræparater: udskillelsen af disse midler sænkes, det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge lithiumindholdet i blodserumet;
• adrenomimetika, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) [inklusive selektive hæmmere af cyclooxygenase-2 (COX-2)], østrogener: den antihypertensive effekt af lisinopril er svækket; kombineret brug med NSAID'er kan forårsage forringelse af nyrefunktionen, herunder akut nyresvigt og en stigning i serumkaliumniveauer i blodet, hovedsageligt på baggrund af svækket nyrefunktion; forsigtighed er nødvendig med denne kombination, især hos ældre patienter; patienter har brug for at modtage en tilstrækkelig mængde væske og omhyggeligt overvåge nyreaktivitet både i løbet af forløbet og under yderligere behandling;
• cytostatika, procainamid, allopurinol: leukopeni kan forekomme;
• selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer: risikoen for at udvikle alvorlig hyponatræmi øges;
• antidiabetika til oral indgivelse, insulin: der er en stigning i den hypoglykæmiske virkning af disse lægemidler indtil begyndelsen af hypoglykæmi; denne reaktion registreres hovedsageligt i de første uger af kombinationsbehandling og i nærvær af nedsat nyrefunktion;
• guldpræparater (inklusive intravenøs administration af natriumurothiomalat): i sjældne tilfælde kan udviklingen af et symptomkompleks forekomme, herunder kvalme, opkastning, rødmen i ansigtet, sænkning af blodtrykket;
• angiotensin II-receptorantagonister (ARA II): hos patienter med hjertesvigt, diagnosticeret med aterosklerotisk sygdom eller diabetes mellitus med tilstedeværelsen af målorganlæsioner på baggrund af denne kombination, en stigning i hyperkalæmi, besvimelse, arteriel hypotension og forringelse af nyreaktivitet (inklusive akut nyresvigt) sammenlignet med forekomsten af disse lidelser i tilfælde af kun at bruge et lægemiddel, der påvirker ASD; hos patienter i denne risikogruppe er kombinationen kontraindiceret; hos andre patienter bør den kombinerede anvendelse af ARA II og lisinopril, hvilket fører til en dobbelt blokering af RAS, begrænses til individuelle tilfælde med nøje overvågning af nyrefunktion, blodtryk og kaliumniveauer;
• aliskiren: truslen om hyperkalæmi, forringelse af nyrefunktionen, en stigning i forekomsten af kardiovaskulær sygelighed og dødelighed hos patienter med diabetes mellitus eller med nedsat nyrefunktion forværres med en glomerulær filtreringshastighed (GFR) på mindre end 60 ml / min; denne kombination er kontraindiceret;
• baclofen: den antihypertensive aktivitet af ACE-hæmmere øges, blodtrykket og doseringen af antihypertensive lægemidler skal overvåges;
• estramustin: truslen om bivirkninger, inklusive angioødem, øges;
• saxagliptin, linagliptin, vitagliptin, sitagliptin (gliptiner): risikoen for at udvikle angioødem øges, når det kombineres med ACE-hæmmere som et resultat af glyptins hæmning af dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) aktivitet;
• antipsykotika (neuroleptika), tricykliske antidepressiva, midler til generel anæstesi: forstærker den antihypertensive effekt af Lysiprex;
• sympatomimetika: reducerer den hypotensive aktivitet af ACE-hæmmere.

Analoger

Liziprex-analoger er Dapril, Irumed, Diropress, Lizacard, Diroton, Lisinopril, Rileis-sanovel, Lisonorm, Lizigamma, Lizinoton osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Liziprex

Anmeldelser af Lysiprex på medicinske steder er meget sjældne og er normalt positive. Patienter bemærker, at lægemidlet har vist sig godt til behandling af CHF, arteriel hypertension og akut myokardieinfarkt.

Ulemperne ved lægemidlet inkluderer udseendet af bivirkninger på baggrund af dets modtagelse.

Prisen på Lisiprex på apoteker

Prisen for Lysiprex for en pakke indeholdende 30 tabletter kan være:

• dosering på 5 mg: 30-60 rubler;
• dosering 10 mg: 50-80 rubler;
• dosering 20 mg: 60-110 rubler.

Lisiprex: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Liziprex 5 mg tabletter 30 stk. RUB 60 Købe

Liziprex 10 mg tabletter 30 stk. 79 RUB Købe

Liziprex 20 mg tabletter 30 stk. RUB 98 Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!