Tekst - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Sangtekster

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 217 gnid.

Købe

Lyrica er et antiepileptisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet Lyrica produceres i form af kapsler: hårdt, gelatinøst med påskriften "Pfizer" påført med sort blæk på hætten, på kroppen - dosering og kode; indholdet af kapslerne er næsten hvidt eller hvidt pulver:

• 25 mg: størrelse nr. 4, hvid; på kroppen - "PGN 25" (i blærer på 14 stk., 1 blister i en papkasse);
• 50 mg: størrelse nr. 3, hvid med en sort stribe på kroppen; på sagen - "PGN 50" (i blisterpakninger på 10 stk., 10 blisterpakninger i en papæske; i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en papkasse; i blisterpakninger på 21 stk., 4 blisterpakninger i en papkasse pakke);
• 75 mg: størrelse nr. 4 med en hvid krop og et rødbrunt til mørkerødbrunt låg; i sagen - "PGN 75" (i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en papkasse);
• 100 mg: størrelse nr. 3, rødbrun til mørk rødbrun; på sagen - "PGN 100" (i blisterpakninger på 10 stk., 10 blisterpakninger i en papæske; i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en papkasse; i blisterpakninger på 21 stk., 4 blisterpakninger i en papkasse pakke);
• 150 mg: størrelse nr. 2, hvid; på kroppen - "PGN 150" (i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en papkasse);
• 200 mg: størrelse nr. 1, lys rødbrun til rødbrun; på sagen - "PGN 200" (i blisterpakninger på 10 stk., 10 blisterkort i en papæske; i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en papkasse; i blisterpakninger på 21 stk., 4 blisterpakninger i en papkasse pakke);
• 300 mg: størrelse nr. 0, med en hvid krop og et mørk rødbrunt til rødbrunt låg; på sagen - "PGN 300" (i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en papkasse).

1 kapsel indeholder:

• Aktiv ingrediens: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 eller 300 mg;
• Hjælpekomponenter (henholdsvis): lactosemonohydrat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, majsstivelse - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, talkum - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Kapslens krop og hætter inkluderer:

• 25, 50 og 150 mg (krop og hætte), 75 og 300 mg (krop): titandioxid - 2,44423%, gelatine - op til 100%;
• 75 mg (hætte), 100 mg (krop og hætte): farvestof rød jernoxid - 1.7361%, titandioxid - 0.409%, gelatine - op til 100%;
• 200 mg (krop og hætte): rødt jernoxidfarvestof - 0,4398%, titandioxid - 0,4144%, gelatine - op til 100%;
• 300 mg (hætte): farvestof rød jernoxid - 0,7361%, titandioxid - 0,409%, gelatine - op til 100%.

Sammensætning af kapselblæk: shellak, koncentreret ammoniakopløsning, ethanol, isopropanol, kaliumhydroxid, butanol, propylenglycol, sort jernoxidfarvestof, renset vand.

Indikationer til brug

• Generaliseret angstlidelse
• Neuropatisk smerte;
• Fibromyalgi;
• Epilepsi (som supplerende behandling ved partielle anfald med eller uden sekundær generalisering).

Kontraindikationer

• Sjældne arvelige sygdomme, inkl. intolerance over for galactose, malabsorption af galactose / glucose og lactasemangel
• Alder op til 17 år inklusive (der er ingen data om lægemidlets sikkerhed og effekt i denne aldersgruppe af patienter);
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Tekst skal tages med forsigtighed i nærværelse af nyre- og hjertesvigt såvel som hos patienter med en historie med lægemiddelafhængighed (under behandlingen har de brug for omhyggeligt lægeligt tilsyn).

Amning bør afbrydes for ammende kvinder under behandlingen. Det er kun muligt at ordinere Lyrica under graviditet efter at have vurderet forholdet mellem de sundhedsmæssige fordele og moderen med den sandsynlige risiko for fosteret.

Kvinder i den reproduktive alder har brug for passende prævention.

Administration og dosering

Tag kapsler oralt, madindtag har ingen indflydelse på effektiviteten af lægemidlet.

Den daglige dosis kan svinge inden for 150-600 mg, administrationsfrekvensen er 2-3 gange om dagen.

Doseringsregimen afhænger af indikationerne. Startdosis til behandling af epilepsi, neuropatisk smerte, fibromyalgi og generel angstlidelse er 150 mg pr. Dag. Efter 3-7 dage (bestemt af lægemidlets tolerabilitet og den opnåede effekt) kan det øges 2 gange (med utilstrækkelig effekt - op til 450 mg pr. Dag). Om nødvendigt, men ikke tidligere end efter yderligere 7 dage, kan den daglige dosis øges til maksimalt 600 mg.

Du er nødt til at annullere Lyrica gradvist, mindst over en uge.

I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne vælges dosen til mænd og kvinder under hensyntagen til kreatininclearance (CC) individuelt:

• Mænd: CC (ml pr. Minut) = (kropsvægt i kg) x (140 - alder i år) / 72 x serumkreatinin (mg / dl);
• Kvinder: CC (ml pr. Minut) = 0,85 x CC-værdi for mænd.

For patienter i hæmodialyse vælges den daglige dosis Lyrica under hensyntagen til nyrefunktionen (afhængigt af kreatininclearance findes den daglige start / maksimale dosis og hyppigheden af indgivelse):

• ≥60 ml pr. Minut: 150/600 mg, 2-3 gange om dagen;
• ≥30 og
• ≥15

Efter hver fire timers hæmodialysesession ordineres en ekstra dosis en gang: start - 25 mg, maksimalt - 100 mg.

Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med leverdysfunktion.

Ældre patienter over 65 år kan have behov for at reducere pregabalindosis på grund af nedsat nyrefunktion.

Hvis du glemmer en dosis, skal den tages hurtigst muligt, men der er ikke behov for at øge den næste dosis.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er døsighed og svimmelhed. Normalt er disse fænomener karakteriseret ved et mildt eller moderat forløb, men i nogle tilfælde kan de blive en kausal tilbagetrækning af behandlingen. Andre bivirkninger, der førte til seponering af behandlingen, var nedsat koordination og opmærksomhed, perifert ødem, ataksi, forvirring, asteni og sløret syn. Disse bivirkninger kan skyldes den underliggende medicinske tilstand eller være forårsaget af samtidig behandling.

Under brugen af Lyrica kan følgende lidelser udvikles:

• Nervesystemet: meget ofte - døsighed, svimmelhed; ofte - ataksi, dysartri, sløvhed, rysten, nedsat opmærksomhed, balance og koordination, paræstesi, sedation, hukommelsessvigt, hukommelsestab; sjældent - taleforstyrrelse, nystagmus, bedøvelse, kognitive lidelser, hypæstesi, myokloniske kramper, svækkelse af reflekser, postural svimmelhed, brændende fornemmelse på slimhinderne og huden, besvimelse, forsætlig tremor, psykomotorisk agitation, dyskinesi, tab af smag, hyperæstesi; sjældent - hypokinesi, dysgrafi, parosmi
• Hæmatopoietisk system: sjældent - neutropeni;
• Åndedrætsorganer: sjældent - hoste, åndenød, tørhed i næseslimhinden sjældent - en følelse af tæthed i halsen, blødning fra næsen, næsestop, rhinitis, snorken
• Fordøjelsessystemet: ofte - mundtørhed, oppustethed, flatulens, forstoppelse, opkastning sjældent - gastroøsofageal refluks, svækkelse af følsomheden i mundslimhinden, øget spytdannelse; sjældent - ascites, dysfagi, pancreatitis;
• Reproduktionssystem: ofte - erektil dysfunktion; sjældent - forsinket ejakulation, seksuel dysfunktion; sjældent - dysmenoré, udflåd fra brystkirtlerne og deres volumenforøgelse, amenoré, smerter i brystkirtlerne
• Muskuloskeletalsystemet: sjældent - artralgi, muskeltrækninger, myalgi, hævede led, muskelspasmer og stivhed, smerter i ryggen og lemmer; sjældent - kramper i livmoderhalsen, nakkesmerter, rabdomyolyse;
• Kardiovaskulært system: sjældent - takykardi, kolde ekstremiteter, hedeture, fald eller stigning i blodtryk, AV-blokade af 1. grad; sjældent - sinusarytmi, takykardi og bradykardi;
• Urinveje: sjældent - dysuri, urininkontinens; sjældent - nyresvigt, oliguri
• Synsorgan: ofte - diplopi, sløret syn; sjældent - hævelse i øjnene, smerter i øjnene, nedsat synsstyrke, astenopi, indsnævring af synsfelterne, øget lakrimation, tørre øjne; sjældent - strabismus, øjenirritation, flimring af gnister foran øjnene, oscillopsi, tab af perifert syn, mydriasis, nedsat opfattelse af synsdybde, øget lysstyrke af visuel opfattelse;
• Organer af det vestibulære apparat og hørelse: ofte - svimmelhed; sjældent - hyperacusis;
• Psyke: ofte - nedsat libido, irritabilitet, eufori, forvirring, desorientering, søvnløshed; sjældent - angst, humørsvingninger, depersonalisering, apati, hallucinationer, panikanfald, anorgasmi, depression, vanskeligheder med at vælge ord, agitation, deprimeret humør, øget libido og søvnløshed, usædvanlige drømme; sjældent - disinhibition, høj stemning;
• Invasioner og infektioner: sjældent - nasopharyngitis;
• Dermatologiske reaktioner: sjældent - sveden, rødmen i huden, papulær udslæt; sjældent - urticaria, koldsved
• Metabolisme: ofte - en stigning i appetit og kropsvægt; sjældent - anoreksi, hypoglykæmi; sjældent - vægttab
• Laboratorieindikatorer: sjældent - øget aktivitet af kreatinfosfokinase, aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, nedsat antal blodplader; sjældent - et fald i niveauet af kalium i blodet, en stigning i indholdet af kreatinin og glukose i blodet, et fald i antallet af leukocytter i blodet;
• Andre: ofte - gangforstyrrelser, perifert ødem, beruselse, træthed; sjældent - kulderystelser, generaliseret ødem, smerte, asteni, fald, tørst, tæthed i brystet; sjældent - hypertermi.

Følgende bivirkninger blev observeret ved observationer efter markedsføring med brug af Lyrica:

• Kardiovaskulært system: forlængelse af QT-intervallet, kronisk hjertesvigt;
• Åndedrætsorganer: lungeødem;
• Nervesystemet: krampeanfald, bevidstløshed, hovedpine, kognitiv svækkelse
• Fordøjelsessystemet: sjældent - hævelse i tungen, kvalme, diarré
• Reproduktionssystem: gynækomasti;
• Urinvej: urinretention;
• Synsorgan: keratitis, synstab;
• Allergiske og dermatologiske reaktioner: sjældent - kløe, overfølsomhedsreaktioner, Stevens-Johnsons syndrom, angioødem, inklusive ansigtsødem;
• Andre: øget træthed.

specielle instruktioner

Under brugen af Lyrica, i tilfælde hvor der observeres en stigning i kropsvægt på baggrund af diabetes mellitus, kan det være nødvendigt at justere doserne af de anvendte hypoglykæmiske lægemidler.

Under behandlingen kan der opstå døsighed og svimmelhed, som hos ældre patienter kan forårsage utilsigtede fald og skader. I løbet af undersøgelser efter markedsføring er der også set tilfælde af bevidsthedstab, forvirring og nedsat kognitive funktion.

Antiepileptika (inklusive Lyrica) kan øge risikoen for at udvikle selvmordsadfærd eller -mord, så tæt medicinsk overvågning er nødvendig for patienter, der er i behandling.

Hvis der vises tegn på angioødem (i form af perioralt ødem, ansigtsødem eller ødem i væv i de øvre luftveje), bør behandlingen afbrydes.

Sløret syn og andre synsforstyrrelser forsvinder normalt uden yderligere behandling efter seponering af lægemidlet.

Under behandlingen blev der i nogle tilfælde også konstateret udvikling af nyresvigt, undertiden efter seponering af behandlingen blev nyrefunktionen genoprettet.

Efter behandling (langvarig eller kortvarig) kan annullering af Lyrica føre til udviklingen af følgende uønskede fænomener: svimmelhed, depression, svedtendens, angst, hovedpine, kvalme, kramper, søvnløshed, diarré, influenzalignende syndrom.

Forekomsten af lidelser i centralnervesystemet, især døsighed, stiger under behandlingen af central neuropatisk smerte forbundet med rygmarvsskade. Dette kan også skyldes sammenlægningen af Lyricas handlinger med samtidigt taget medicin (for eksempel antispastiske lægemidler), som skal tages i betragtning ved behandling af neuropatisk smerte.

Under terapi kan encefalopati udvikle sig, især hos patienter med samtidig sygdomme, der kan føre til dens forekomst.

På grund af det faktum, at døsighed og svimmelhed kan udvikle sig under brugen af Lyrica, anbefales det ikke at køre køretøjer såvel som at udføre andre potentielt farlige typer arbejde, før graden af lægemidlets virkning på patienten er afklaret.

Lægemiddelinteraktioner

På grund af det faktum, at Lyrica udskilles uændret i urinen, gennemgår ubetydelig metabolisme hos mennesker, ikke binder til plasmaproteiner og heller ikke hæmmer metabolismen af andre lægemidler, sandsynligheden for at lægemidlet kan indgå i farmakokinetisk interaktion er ret lav.

Ved samtidig brug af Lyrica sammen med nogle lægemidler kan følgende virkninger forekomme:

• Andre lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet: udvikling af koma og åndedrætssvigt;
• Lægemidler, der forårsager forstoppelse (for eksempel ikke-narkotiske smertestillende midler): forstyrrelse i mave-tarmkanalen, herunder forekomst af lammende ileus, forstoppelse, tarmobstruktion
• Oxycodon: svækkelse af motoriske og kognitive funktioner;
• Lorazepam, ethanol: forbedring af deres virkninger.

Analoger

Analoger af lægemidlet Lyrica er: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Tekster: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Lyrica 75 mg kapsler 14 stk. 217 r Købe

Lyrica 150 mg kapsler 14 stk. 286 r Købe

Lyrica 75 mg kapsler 56 stk. 777 RUB Købe

Lyrica 150 mg kapsler 56 stk. 1055 RUB Købe

Lyrica 300 mg kapsler 56 stk. 1937 RUB Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!