Methyluracil

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Brugsanvisning:

1. Frigør form og sammensætning
2. Indikationer for brug
3. Kontraindikationer
4. Påføringsmetode og dosering
5. Bivirkninger
6. Særlige instruktioner
7. Lægemiddelinteraktioner
8. Analoger
9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 25 rubler.

Købe

Methyluracil er et lægemiddel, der aktiverer vævsmetabolisme og stimulerer regenereringsprocessen.

Frigør form og sammensætning

Methyluracil fås i tre doseringsformer:

Tabletter: hvide, fladcylindriske, runde, med en linje og en affasning (i kontur ikke-celle- og cellepakninger på 10 stk., 5 pakker i en papkasse);
Salve til lokal og ekstern anvendelse 10% (25, 30 g i aluminiumsrør, 1 rør i en papkasse; 15, 25, 30, 50, 75 g i dåser, 1 dåse i en papkasse);
Suppositorier til rektal anvendelse (5 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 pakker i en papkasse).

Sammensætningen af 1 tablet inkluderer:

Aktiv ingrediens: methyluracil (i form af dioxomethyltetrahydropyrimidin) - 500 mg;
Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse - 130 mg, povidon K30 - 49 mg, calciumstearat - 7 mg, talkum - 14 mg.

Sammensætningen af 100 mg salve til lokal og ekstern brug inkluderer:

Aktiv ingrediens: methyluracil - 10 mg;
Hjælpekomponent: salvebase (vandlanolin, vaselin) - op til 100 mg.

Sammensætningen af 1 rektal suppositorium inkluderer:

Aktiv ingrediens: methyluracil - 500 mg;
Hjælpekomponent: base til suppositorier - en mængde, der er tilstrækkelig til at opnå et suppositorium, der vejer 2190-2410 mg.

Indikationer til brug

Tabletter:

Leukopeni (med et mildt forløb, herunder tilfælde, hvor sygdommen udviklede sig på grund af kemoterapi af ondartede svulster, røntgen og strålebehandling);
Strålingssygdom
Mavesår og tolvfingertarmsår (sammen med andre lægemidler);
Agranulocytisk angina;
Fordøjelsestoksisk aleukia;
Trombocytopeni;
Anæmi;
Beruselse med benzen;
Pankreatitis;
Hepatitis;
Knoglebrud;
Forbrændinger, træg sår;
Rekonvalescens (efter svære infektioner).

Salve til lokal og ekstern brug:

Methyluracil ordineres som et epiteliserende middel til behandling af sår, forbrændinger, fotodermatose, dermatitis, liggesår, bleudslæt, bylder, koger.

Suppositorier til rektal administration:

Proctosigmoiditis, erosiv og ulcerøs colitis, analfissurer;
Lokale kvæstelser i de kvindelige kønsorganer samt strålingsskader på tyktarmen og sigmoid kolon, strålingscystitis og colpitis (behandling og forebyggelse).

Kontraindikationer

Tabletter:

Ondartede neoplasmer i knoglemarven;
Leukæmi (leukæmiske former, især myeloid);
Hæmoblastose;
Lymfogranulomatose;
Alder op til 3 år;
Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Gravide og ammende kvinder bør kun tage Methyluracil, efter at en læge har vurderet fordelingsbalancen for moderens sundhed med den mulige risiko for fosteret og barnet.

Salve til lokal og ekstern brug: En

kontraindikation for brugen af methyluracil er overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Suppositorier til rektal administration:

Leukæmiske former for leukæmi (akut og kronisk)
Ondartede svulster i mave-tarmkanalen;
Lymfogranulomatose;
Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Administration og dosering

Tabletter:

Methyluracil tages oralt, fortrinsvis under eller efter et måltid.

Lægemidlet ordineres afhængigt af alder:

Voksne: 4 gange dagligt, 500 mg (det er muligt at øge hyppigheden af brugen op til 6 gange om dagen), den maksimale dosis er 3000 mg pr. Dag;
Børn 8-14 år: 3 gange dagligt, 250-500 mg, den maksimale dosis er 1500 mg dagligt;
Børn 3-8 år: 250 mg 3 gange dagligt, den maksimale dosis er 750 mg pr. Dag.

Kursets varighed i behandlingen af sygdomme i mave-tarmkanalen er fra 30 til 40 dage, med andre indikationer er kortere behandling mulig.

Salve til lokal og ekstern brug:

Methyluracil påføres de beskadigede områder med et tyndt lag, en enkelt dosis - 5-20 g. Lægemidlet bruges dagligt i 15-30 dage. I løse tamponer bruges stoffet til radioepitheliitis og sene stråleskader i skeden.

Ved behandling af akut bulløs strålingsdermatitis, forbrændinger, sår og sår anvendes Methyluracil topisk, samtidig anvendelse med eksterne anvendelser af sulfonamider, antibiotika og antiseptiske lægemidler er mulig.

Suppositorier til rektal administration:

Lægemidlet ordineres afhængigt af alder:

Voksne: 1-2 suppositorier 1-4 gange om dagen;
Børn 8-15 år: 1 suppositorium pr. Dag;
Børn 3-8 år: 1/2 suppositorium pr. Dag.

Afhængigt af indikationerne kan varigheden af stoffets brug variere fra 1 uge til 4 måneder.

Bivirkninger

Når du tager Methyluracil inde, kan du opleve: hovedpine, allergiske reaktioner, halsbrand, svimmelhed.

Med lokal og ekstern brug af lægemidlet i ekstremt sjældne tilfælde er udviklingen af hyperæmi og kløe mulig.

Mulige bivirkninger ved rektal brug af methyluracil er ikke beskrevet i instruktionerne.

specielle instruktioner

Methyluracil er generelt effektivt til behandling af kun mild leukopeni.

Lægemiddelinteraktioner

Når det bruges samtidigt med cystamin, forbedrer Methyluracil sin antiradierende virkning.

Analoger

Analoger af methyluracil er: Methyluracil-Akos, Methyluracil salve 10%, Stizamet, Anaferon, Wobenzym, Immunorm, Imudon, Engystol, Florexil, Immuneks, Uro-Vaxom, Galavit, Glutoxim, Cycloferon.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde.

Opbevaringstid:

Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C;
Salve til lokal og ekstern brug - 3 år og 6 måneder ved temperaturer op til 20 ° C;
Suppositorier til rektal anvendelse - 2 år ved temperaturer op til 25 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.