Mikoflucan

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Mikoflucan: brugsanvisning og anmeldelser

1. Frigør form og sammensætning
2. Farmakodynamik og farmakokinetik
3. Indikationer for brug
4. Kontraindikationer
5. Påføringsmetode og dosering
6. Bivirkninger
7. Særlige instruktioner
8. Lægemiddelinteraktioner
9. Analoger
10. Vilkår og betingelser for opbevaring
11. Betingelser for udlevering fra apoteker
12. Anmeldelser
13. Pris på apoteker

Latinsk navn: Mycoflucan

ATX-kode: J02AC01

Aktivt stof: fluconazol

Producent: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 08-05-2019

Mikoflucan er et antimykotisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

Tabletter: flade, runde, affasede, næsten hvide eller hvide; 50 mg hver (på den ene side er bogstavet "F" præget, på den anden side - tallet "50") og 150 mg (på den ene side af opdelingsrisikoen, på den anden side er indskriften "F150" præget) (1, 4 eller 7 stk. I en blister, 1 blister i en papæske);
Infusionsvæske, opløsning: klar, farveløs væske (100 ml i polyethylenflasker med lav densitet, 1 flaske i en papæske).

Sammensætning af 1 tablet:

Aktiv ingrediens: fluconazol - 50 eller 150 mg;
Hjælpekomponenter: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, kolloid siliciumdioxid, povidon K30, magnesiumstearat, oprenset talkum.

Sammensætning af 1 ml opløsning:

Aktiv ingrediens: fluconazol - 2 mg;
Hjælpekomponenter: dinatriumedetat, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ifølge instruktionerne tilhører Mikoflucan en ny kategori af triazol-svampedræbende lægemidler. Dens meget specifikke handling er at hæmme aktiviteten af svampenzymer associeret med cytochrom P ₄₅₀. Lægemidlet hæmmer også overgangen af lanosterol, som er en del af svampecellerne, til ergosterol, øger permeabiliteten af cellemembraner, forstyrrer deres vækst og replikation og har ikke antiandrogen aktivitet.

Fluconazol er meget selektivt for svampecytochrom P ₄₅₀, men det ændrer praktisk talt ikke syntesen af disse enzymer i den menneskelige krop (i modsætning til ketoconazol, itraconazol, econazol og clotrimazol hæmmer fluconazol oxidationsprocesser i humane levermikrosomer, som afhænger af cytochrom P ₄₅₀).

Lægemidlet anvendes i vid udstrækning til behandling af opportunistiske mykoser, herunder dem, der er forårsaget af Trichophyton spp., Microsporum spp., Coccidioides immitis og Cryptococcus neoformans (inklusive intrakranielle infektioner), Candida spp. (inklusive generaliserede sorter af candidiasis, der udvikler sig på baggrund af immunsuppression) samt Histoplasma capsulatum og Blastomyces dermatitidis (inklusive immunsuppression).

Når det tages oralt, absorberes fluconazol godt. Dets samlede biotilgængelighed og plasmakoncentration er mere end 90% af plasmaniveauet af dette stof under infusion. Oral absorption af stoffet er på ingen måde relateret til fødeindtagelse.

Den maksimale koncentration af fluconazol efter oral administration på tom mave på 150 mg af lægemidlet opnås på 0,5-1,5 timer og er 90% af stofindholdet i plasmaet, administreret intravenøst i en dosis på 2,5-3,5 mg / l.

Koncentrationen af det aktive stof i lægemidlet i plasma er direkte proportional med dosen. Cirka 90% af ligevægtsplasmakoncentrationen af fluconazol (Css) i en dosis på 1 tablet en gang dagligt registreres normalt den 4-5. Dag. Når en "loading" -dosis administreres på den første behandlingsdag, 2 gange den daglige standarddosis, nås en koncentration svarende til 90% Css den anden dag.

Fluconazol trænger let ind i alle kropsvæsker. Dens niveau i peritoneal væske, modermælk, sputum, spyt, ledvæske svarer til niveauet i plasma. Den stabile koncentration af stoffet i den vaginale sekretion bestemmes 8 timer efter oral indgivelse og forbliver uændret i mindst 24 timer. Fluconazol absorberes godt i cerebrospinalvæsken, hvor dens indhold når 85% af plasmakoncentrationen (med svampemeningitis).

Selektiv ophobning af fluconazol forekommer i stratum corneum, dermis og sekretion af svedkirtler, hvilket fører til et betydeligt overskud af lokale koncentrationer sammenlignet med serum.

Det tilsyneladende fordelingsvolumen falder praktisk talt sammen med den samlede vandkoncentration i kroppen. Forbindelsen af fluconazol med plasmaproteiner er lav og udgør 11-12%.

Halveringstiden for fluconazol er 30 timer. Forbindelsen tilhører hæmmere af CYP2C9-isoenzymet i leveren og udskilles hovedsageligt gennem nyrerne (80% af fluconazol i uændret form og 11% i form af produkter af dets metabolisme).

Der er en direkte proportional sammenhæng mellem fluconazol-clearance og kreatininclearance. Mikoflucans farmakokinetik afhænger signifikant af nyrernes funktionelle tilstand, og kreatininclearance og halveringstid er omvendt relateret.

Inden for 3 timer efter hæmodialyse falder indholdet af fluconazol i plasma med 50%. Stoffets farmakokinetik er identisk til infusion og oral administration, så du let kan skifte fra en form for lægemidlet til en anden under behandlingen.

Indikationer til brug

Systemiske sygdomme forårsaget af kryptokokker: sepsis, meningitis, infektioner i hud og lunger, både hos patienter med et normalt immunrespons og i forskellige former for immunsuppression (inklusive AIDS-patienter, organtransplantatmodtagere); som en del af vedligeholdelsesbehandling til forebyggelse af kryptokokinfektion hos AIDS-patienter;
Generaliseret candidiasis: dissemineret candidiasis (med infektion i øjnene, endokardium, åndedrætsorganer, abdominale organer, urinvejsorganer), candidæmi; det er tilladt at gennemføre et behandlingsforløb for patienter med ondartede neoplasmer i perioden med immunsuppressiv eller cytostatisk terapi såvel som i nærvær af andre faktorer, der prædisponerer for udviklingen af disse tilstande - til behandling og forebyggelse;
Candidiasis i slimhinderne (svælget, spiserøret, mundhulen), candiduri, ikke-invasiv bronchopulmonal candidiasis, mucokutan og kronisk oral atrofisk candidiasis (forårsaget af iført tandproteser); oropharyngeal candidiasis hos AIDS-patienter - til forebyggelse af tilbagefald;
Genital candidiasis: vaginal (tilbagevendende og akut) - til behandling og forebyggelse af hyppigheden af tilbagefald (i løbet af året er der tre eller flere episoder); candidal balanitis (for lægemidlet i form af tabletter);
Svampeinfektioner i ondartede tumorer på baggrund af stråling eller kemoterapi - til forebyggelse;
Oropharyngeal candidiasis hos patienter med AIDS - for at forhindre tilbagefald;
Alvorlig eller langvarig neutropeni, andre tilstande med høj risiko for generaliseret infektion - til forebyggelse af candidiasis;
Mykoser i huden: krop, fødder, lyskeområde, pityriasis versicolor, onychomycosis, hud candidal infektioner (tabletter);
Dybe endemiske mykoser med normal immunitet: paracoccidioidomycosis, coccidioidomycosis, histoplasmose, sporotrichosis.

Kontraindikationer

Absolut:

Amning (amning)
Samtidig modtagelse med terfenadin (på baggrund af regelmæssig indtagelse af fluconazol i en dosis på 400 mg / dag eller mere) eller astemizol;
Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne, fluconazol såvel som azol antifungale midler / midler.

Relativt (stoffet bruges med forsigtighed):

Leversvigt;
Udseendet af udslæt hos patienter med overfladiske og invasive / systemiske svampeinfektioner under behandling med fluconazol;
Samtidig brug af fluconazol (op til 400 mg / dag) med terfenadin;
Potentielt proarytmogene tilstande hos patienter med flere risikofaktorer, såsom elektrolytbalance, organisk hjertesygdom, samtidig brug med lægemidler, der forårsager arytmier;
Graviditet: fluconazol anvendes i tilfælde af svære og potentielt livstruende svampeinfektioner hos en kvinde, hvis den forventede fordel for moderen er signifikant højere end den mulige risiko for fosteret.

Instruktioner til brug af Mikoflucan: metode og dosering

Tabletter

Tabletter tages oralt i en daglig dosis afhængigt af svampeinfektionens art og sværhedsgrad. Behandlingsvarigheden skyldes fluconazols kliniske effekt, bekræftet af resultaterne af mykologiske undersøgelser.

Anbefalede doser til voksne patienter og børn over 15 år, der vejer mere end 50 kg:

Kryptokokmeningitis og kryptokokinfektioner af andre lokaliseringer: første dag - 400 mg, derefter 200-400 mg 1 gang / dag, kursusvarighed - mindst 6-8 uger;
Forebyggelse af gentagelse af kryptokokmeningitis hos patienter med AIDS (efter afslutning af det fulde forløb af primærbehandling): 200 mg / dag, langvarig;
Candidemia, dissemineret candidiasis, andre invasive candidal infektioner: den første dag - 400 mg, derefter 200 mg / dag (i tilfælde af utilstrækkelig klinisk virkning kan dosis øges til 400 mg / dag), kursets varighed afhænger af lægemidlets terapeutiske virkning;
Oropharyngeal candidiasis: 150 mg 1 gang / dag, løbetid - 7-14 dage; om nødvendigt kan patienter med et markant fald i immunitet få lov til at forlænge behandlingen;
Forebyggelse af gentagelse af oropharyngeal candidiasis hos patienter med AIDS (ved afslutning af det fulde forløb af primærbehandling): 150 mg en gang om ugen i lang tid;
Atrofisk candidiasis i mundhulen forbundet med anvendelse af proteser: 50 mg 1 gang / dag, kurslængde - 14 dage; samtidig behandles protesen med lokale antiseptiske præparater;
Andre typer candidiasis (med undtagelse af kønsorganer) - spiserør, ikke-invasiv bronkopulmonal læsion, candiduri, candidiasis i huden og slimhinderne: 150 mg / dag, løbetid - 14-30 dage;
Vaginal candidiasis: 150 mg en gang; For at reducere hyppigheden af tilbagefald kan Mikoflucan bruges i en dosis på 150 mg en gang om måneden, kursets varighed bestemmes individuelt og kan være fra 4 til 12 måneder, i nogle tilfælde kan hyppigere brug af lægemidlet være nødvendigt;
Balanitis forårsaget af Candida: 150 mg en gang;
Forebyggelse af candidiasis: fra 50 til 400 mg (afhængigt af infektionsrisikoen) 1 gang om dagen. I tilfælde af høj sandsynlighed for generaliseret infektion, for eksempel hos patienter med langvarig eller forventet svær neutropeni, anbefales en dosis på 400 mg 1 gang / dag; ordinere fluconazol et par dage før den sandsynlige forekomst af neutropeni, og efter en stigning i antallet af neutrofiler ≥1000 / mm ^3, er terapi fortsatte i yderligere 7 dage;
Mykoser i huden, herunder mykoser i glat hud, lysken og fødderne: 50 mg 1 gang / dag eller 150 mg 1 gang / uge; standardvarigheden af behandlingsforløbet er 2-4 uger, men med mycosis af fødderne kan længere behandling være nødvendig - op til 6 uger;
Pityriasis versicolor: 300 mg en gang om ugen i 2 uger; i nogle tilfælde er en enkelt dosis på 300-400 mg tilstrækkelig. I et antal andre episoder kræves en tredje dosis på 300 mg om ugen; alternativ: 50 mg en gang dagligt i 2-4 uger;
Onychomycosis: 150 mg en gang om ugen; behandlingsforløbet fortsætter, indtil det inficerede negl udskiftes med en ikke-inficeret gengroet (for fuld genvækst af negle på fingrene tager det fra 3 til 6 måneder på tæerne - fra 6 til 12 måneder);
Dybe endemiske mykoser: 200-400 mg / dag, kursusvarighed - op til 2 år; behandlingsvarigheden bestemmes individuelt og kan være 11-24 måneder for coccidioidomycosis, 2-17 måneder for paracoccidioidomycosis, 1-16 måneder for sporotrichosis og 3-17 måneder for histoplasmose.

Hos børn afhænger varigheden af behandlingen, som hos voksne patienter, af det kliniske billede og den mykologiske effekt af lægemidlet. Den maksimale daglige dosis i barndommen er ikke mere end 400 mg, hyppigheden af brugen er 1 gang / dag.

Esophageal candidiasis - i en daglig dosis på 3 mg / kg, afhængigt af alder (kropsvægt):

3-6 år (15-20 kg) - 50 mg;
7-9 år (21-29 kg) - 50-100 mg;
10-15 år (30-50 kg) - 100-150 mg.

Varigheden af behandlingsforløbet er mindst 3 uger, efter regressionen af symptomerne skal Mikoflucan fortsættes i yderligere 2 uger.

Slimhinde candidiasis - daglig dosis på 3 mg / kg, afhængigt af alder (kropsvægt):

3-6 år (15-20 kg): den første dag - 100-150 mg, derefter - 50 mg hver;
7-9 år (21-29 kg): den første dag - 100-200 mg, derefter - 100 mg hver;
10-12 år (30-40 kg): den første dag - 100-150 mg, derefter - 50-100 mg;
13-15 år (41-50 kg): den første dag - 250-300 mg, derefter - 100-150 mg.

Varigheden af terapiforløbet er mindst 3 uger.

Generaliseret candidiasis og kryptokokinfektion (inklusive meningitis) - daglig dosis 6-12 mg / kg, afhængigt af alder (kropsvægt):

3-6 år (15-20 kg) - 100-250 mg;
7-9 år (21-29 kg) - 100-300 mg;
10-12 år (30-40 kg) - 200-350 mg;
13-15 år (41-50 kg) - 250-400 mg.

Varigheden af terapiforløbet er 10-12 uger, indtil fraværet af patogener i cerebrospinalvæsken bekræftes af resultaterne af laboratorietest.

Forebyggelse af svampeinfektioner hos børn med nedsat immunitet, hos hvem risikoen for at udvikle en infektion er forbundet med neutropeni som følge af kemoterapi eller strålebehandling, en daglig dosis på 3-12 mg / kg, afhængigt af alder (kropsvægt):

3-6 år (15-20 kg) - 50-250 mg;
7-9 år (21-29 kg) - 50-300 mg;
10-12 år (30-40 kg) - 100-350 mg;
13-15 år (41-50 kg) - 100-400 mg.

Varigheden af terapiforløbet er indtil den bekræftede eliminering af induceret neutropeni.

Børn med nedsat nyrefunktion skal reducere den daglige dosis af lægemidlet i henhold til sværhedsgraden af nyresvigt (svarende til ordningen for voksne).

Patienter med nyreinsufficiens med kreatininclearance (CC) mindre end 50 ml / min. I tilfælde af en enkelt dosis af lægemidlet er dosisændring ikke påkrævet.

Doseringsregimen skal justeres afhængigt af QC ved gentagen brug af fluconazol som følger - indledningsvist administreres en belastningsdosis på 50 mg til 400 mg, derefter den daglige dosis (afhængigt af indikationen):

CC> 40 ml / min: sædvanlig dosis 1 gang / dag;
QC 21-40 ml / min: den sædvanlige dosis er 1 gang på 48 timer (2 dage) eller halvdelen af den daglige dosis 1 gang / dag;
CC 10-20 ml / min: den sædvanlige dosis er 1 gang på 72 timer (3 dage) eller den tredje del af den daglige dosis 1 gang / dag.

Patienter, der regelmæssigt er i dialyse, skal modtage en dosis af lægemidlet efter hver hæmodialysesession.

Dosisjustering af fluconazol er ikke nødvendig hos ældre patienter i mangel af nedsat nyrefunktion.

Infusionsvæske

opløsning Opløsningen administreres intravenøst (IV) ved dråbe med en hastighed på op til 200 mg / time. Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af svampeinfektionens art og sværhedsgrad.

Der er ikke behov for at ændre den daglige dosis i tilfælde af at skifte fra IV til tabletter og omvendt. I denne henseende, når infusionsbehandling med fluconazol til voksne patienter og børn, anvendes doseringsregimerne til Mikoflucan tabletter.

Infusioner udføres ved hjælp af almindelige transfusionskits, en af følgende opløsninger anvendes som opløsningsmiddel: 20% glucose, Ringer's, Hartmans, kaliumchlorid i glucose, 4,2% natriumbicarbonat, 0,9% natriumchlorid.

Brug af lægemidlet til nyfødte (under hensyntagen til den forsinkede eliminering af fluconazol): de første 2 uger af livet - 1 dosis (i mg / kg), det samme som for ældre børn, men med et interval på 3 dage (72 timer); fra 2 til 4 ugers levetid - den samme dosis, men med et interval på 2 dage (48 timer).

Voksne og børn med CC ≤50 ml / min i tilfælde af en enkelt dosis Mikoflucan behøver ikke ændre dosis. Doseringsregimen skal justeres afhængigt af QC ved gentagen brug af fluconazol som følger: indledningsvist administreres en belastningsdosis på 50 mg til 400 mg, derefter den daglige dosis (afhængigt af indikationerne i% af den anbefalede):

CC> 50 - 100%;
CC <50 (uden dialyse) - 50%;
Kontinuerlig hæmodialyse - 100% efter hver session.

Indholdet af 0,9% natriumchlorid i opløsningen tilvejebringer 15 mmol natrium- og klorioner i 100 ml, patienter med behov for begrænset natrium- eller væskeindtagelse skal tage hensyn til hastigheden af indgivelse af væske.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt; sjældent - Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), anafylaktoide reaktioner (inklusive ansigtsødem, angioødem, urticaria, kløe i huden), ekssudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
Centralnervesystemet: sjældent - svimmelhed, hovedpine; sjældent - kramper
Fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, flatulens, smagsændring; sjældent - leverdysfunktion (hyperbilirubinæmi, øget aktivitet af ACT, ALT og alkalisk phosphatase, gulsot, hepatitis og hepatocellulær nekrose) op til døden;
Hæmatopoietiske organer: sjældent - trombocytopeni, neutropeni, leukopeni, agranulocytose;
Kardiovaskulært system: sjældent - ventrikelflimmer / fladder, forlængelse af QT-intervallet;
Andet: sjældent - alopeci, nedsat nyrefunktion, hyperkolesterolæmi, hypokalæmi, hypertriglyceridæmi.

Overdoseringssymptomer er hallucinationer og paranoid adfærd. Anbefalet symptomatisk behandling, tvungen diurese, gastrisk skylning. Hæmodialyse i 3 timer reducerer plasmakoncentrationen af fluconazol med ca. 50%.

specielle instruktioner

Behandlingen skal fortsættes indtil fuldstændig bedring (klinisk og hæmatologisk remission), da for tidlig afbrydelse af behandlingen fører til en genoptagelse af sygdommen.

Det er tilladt at starte behandling i fravær af laboratorietestresultater, herunder kultur, men efter modtagelse af dem skal der foretages en passende korrektion af svampedræbende behandling.

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge blodparametre, lever- og nyrefunktion; med samtidig brug af coumarin-antikoagulantia, bør protrombinindekset overvåges (i tilfælde af nedsat lever- og nyrefunktion skal lægemidlet seponeres).

Der har været sjældne tilfælde af ledsagende indtagelse af fluconazol med toksiske ændringer i leverfunktionen. Med hepatotoksiske virkninger forbundet med fluconazol var der ingen klar afhængighed af den daglige dosis, varigheden af behandlingsforløbet, patientens alder og køn. Lægemidlets hepatotoksiske virkning er normalt reversibel; efter afslutning af behandlingen forsvinder dens symptomer. Hvis der vises kliniske symptomer på leverskade, som kan være forbundet med brugen af fluconazol, skal lægemidlet annulleres.

Patienter med AIDS har en øget tendens til at udvikle svære kutane reaktioner ved brug af mange lægemidler, herunder Mycoflucan.

Når et udslæt udvikler sig med en overfladisk svampeinfektion, og dets dannelse kan være forbundet med brugen af fluconazol, skal stoffet annulleres. Hvis der forekommer udslæt ved invasive / systemiske svampeinfektioner, skal de monitoreres omhyggeligt, og hvis der forekommer erythema multiforme eller bulløse ændringer, skal fluconazol seponeres.

Lægemiddelinteraktioner

Coumarin-antikoagulantia (warfarin): fluconazol øger deres protrombintid med 12% (i gennemsnit), derfor er det nødvendigt med nøje overvågning af denne indikator;
Hydrochlorthiazid: øger plasmakoncentrationen af fluconazol med 40% (en ændring i doseringsregimen for Mikoflucan er ikke påkrævet, hvis patienter samtidig får diuretika);
Zidovudin: dets koncentration øges, hvilket er forårsaget af et fald i transformationen af zidovudin til dets vigtigste metabolit, hvilket resulterer i, at dets bivirkninger kan stige;
Kombinerede svangerskabsforebyggende midler: deres effektivitet påvirkes ikke af gentagen brug af fluconazol i doser fra 50 til 200 mg;
Midazolam: dets koncentration og risikoen for at udvikle psykomotoriske reaktioner øges (mere udtalt, når man tager fluconazol oralt end ved infusion);
Sulfonylurinstofpræparater (glibenclamid, glipizid, chlorpropamid og tolbutamid): deres T _1/2 forlænges, hvilket resulterer i, at hypoglykæmi kan udvikle sig (periodisk overvågning af blodglukosekoncentrationen er nødvendig, hvis nødvendigt justeres dosis af antidiabetika);
Rifabutin: en stigning i serumkoncentrationerne er mulig, tilfælde af uveitis er blevet beskrevet på grund af den kombinerede anvendelse af rifabutin og fluconazol, og derfor er det nødvendigt med nøje overvågning, når du bruger det
Rifampicin: reducerer AUC (med 25%) og varigheden af T _{1/2 af} fluconazol (med 20%) og kræver derfor en stigning i dosis;
Tacrolimus: dets koncentration øges, hvilket resulterer i, at risikoen for nefrotoksiske effekter øges;
Teofyllin: varigheden af dets T _1/2 forlænges og risikoen for forgiftning øges (dosisjustering er påkrævet);
Terfenadin: samtidig administration med fluconazol i doser på 400 mg pr. Dag eller mere er kontraindiceret; i doser op til 400 mg fluconazol dagligt skal terfenadin tages under tæt lægeligt tilsyn;
Phenytoin: dets koncentration øges til et klinisk signifikant niveau (niveaukontrol og dosisvalg er påkrævet for at sikre en terapeutisk koncentration af phenytoin i serum);
Cisaprid: mulige uønskede virkninger fra det kardiovaskulære system, herunder paroxysmal ventrikulær takykardi (arytmi af typen "pirouette");
Cyclosporin: skal overvåge værdien af dets koncentration i blodet.

Analoger

Analogerne til Mikoflucan er: Fluconazole, Fluconazole Teva, Flucostat, Futsis, Flucorus, Flucomabol, Mikomax, Mikosist, Medoflucon, Diflucan, Diflazon.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, tørt og beskyttet mod lys, ved temperaturer op til 25 ° C.

Opbevaringstid:

Infusionsvæske, opløsning - 2 år;
Tabletter - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Tabletterne fås uden recept, og infusionsvæsken fås på recept.

Anmeldelser om Mikoflucan

Anmeldelser af Mikoflucan som et lægemiddel til behandling af forskellige svampeinfektioner til en moderat pris er for det meste gunstige. Lægemidlet har vist sig at være meget effektivt til behandling af mycosis af fødderne, men behandlingens varighed i dette tilfælde skal være ret lang. Et positivt resultat observeres ved regelmæssig brug af lægemidlet og overholdelse af hygiejnebestemmelser (desinfektion af patientens sko 1-2 gange om måneden).

Patienter bemærker også den hurtige forsvinden af symptomer på vaginal candidiasis under behandling med Mikoflucan såvel som en forbedring i tilstanden af kronisk pharyngomycosis og svampekronisk tonsillitis med forværringer mere end 10 gange om året. Patienterne viste overvejende fuldstændig kur, bekræftet af mykologiske og kliniske studier. Lægemidlet bør dog kun bruges som anvist af en læge.

Prisen på Mikoflucan på apoteker

Den gennemsnitlige pris for en pakke Mikoflucan indeholdende 150 mg fluconazol er i intervallet 180-195 rubler. Infusionsvæsken findes i øjeblikket ikke på apoteker.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!