Cavinton Komfort - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Cavinton komfort

Cavinton komfort: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Cavinton Comforte

ATX-kode: N06BX18

Aktiv ingrediens: vinpocetin (vinpocetin)

Producent: Gedeon Richter (Ungarn), Gedeon Richter-RUS (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-11-21

Priser på apoteker: fra 189 rubler.

Købe

Cavinton komfort er et lægemiddel, der forbedrer blodcirkulationen og hjernens stofskifte.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform af Cavinton Comfort - dispergerbare tabletter: hvide eller næsten hvide, runde bikonvekse, indgraveret på den ene side "N83" (i en papkasse 2, 6 eller 9 blisterpakninger med 15 tabletter).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: vinpocetin - 10 mg;
• hjælpekomponenter: mannitol - 75,6 mg; stearinsyre - 1,26 mg; forgelatineret majsstivelse 38 mg crospovidon - 8 mg; natriumstearylfumarat - 2,8 mg; copolymer af butylmethacrylat - 9 mg; magnesiumstearat - 2,85 mg; lavsubstitueret hyprolose - 8 mg; kolloid siliciumdioxid - 1,6 mg; aspartam - 1,28 mg; natriumlaurylsulfat - 0,9 mg; appelsinsmag - 0,32 mg; dimethicone - 0,39 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen for vinpocetin består af flere komponenter: det forbedrer stofskiftet og cerebral blodgennemstrømning og har også en gavnlig effekt på blodets rheologiske egenskaber.

Den neurobeskyttende virkning af vinpocetin realiseres på grund af et fald i den ugunstige cytotoksiske virkning af exciterende aminosyrer. Hæmmer selektivt CaMK (Ca2 ⁺ -calmodulin-afhængig) cGMP-phosphodiesterase. Vinpocetin blokerer Na ⁺ - og Ca ⁺ -kanaler og NMDA- og AMPA-receptorer.

Stoffets vigtigste egenskaber:

• stimulering af metaboliske processer i hjernen, hvilket manifesteres i en stigning i optagelse og forbrug af ilt og glukose;
• øget metabolisme af noradrenalin og serotonin i hjernen, stimulering af det noradrenerge neurotransmitter-system og tilvejebringelse af en antioxidant virkning;
• øget tolerance over for hypoxi: øget transport af glukose (den eneste energikilde for hjernevævet) over blod-hjerne-barrieren; metabolismen af glukose forskydes mod den energisk mere gunstige aerobe vej;
• forbedring af mikrocirkulationen i hjernen ved at reducere den patologisk øgede blodviskositet, hæmme blodpladeaggregering, øge deformerbarheden af erytrocytter og hæmme adenosinoptagelse;
• selektiv stigning i cerebral blodgennemstrømning på grund af et fald i cerebral vaskulær modstand, mens lægemidlet ikke har en signifikant effekt på systemiske indikatorer for blodcirkulationen (blodtryk, hjerte output, hjertefrekvens, total perifer vaskulær resistens);
• en positiv virkning på overførslen af ilt til celler, hvilket sikres ved et fald i erytrocyternes affinitet til det.

Vinpocetin forårsager ikke stjæleeffekten.

Farmakokinetik

Efter oral administration af Cavinton-komfort absorberes vinpocetin hurtigt og når Cmax (maksimal koncentration) efter 60 minutter. Absorption forekommer hovedsageligt i den proximale tarm. Stoffet udsættes ikke for stofskifte, når det passerer gennem tarmvæggen.

De højeste koncentrationer af vinpocetin findes i leveren og mave-tarmkanalen. Tiden til at nå Cmax i væv er 2-4 timer. Koncentrationen af stoffet i hjernen overstiger ikke den i blodet.

Proteinbinding i den menneskelige krop er 66%. Vd (fordelingsvolumen) - 246,7 ± 88,5 L. Dette indikerer signifikant vævsbinding. Oral biotilgængelighed er ca. 7%.

Kinetikken ved gentagen oral administration af Cavinton Comfort i doser på 5 og 10 mg er lineær; Css (stationær koncentration) i blodplasma er henholdsvis 1,2 ± 0,27 ng / ml og 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Clearance når 66,7%, hvilket overstiger det totale plasmavolumen i leveren (50 l / t) og er tegn på ekstrahepatisk metabolisme. T _1/2 (halveringstid) - 4,83 ± 1,29 timer.

Den vigtigste metabolit af vinpocetin er AVA (apovincaminsyre), dens andel hos mennesker er fra 25 til 30%. Efter at have taget vinpocetin inde, er AUC (område under koncentration-tidskurven) for AVK 2 gange højere end efter intravenøs administration. Dette er tegn på, at VKA dannes under vinpocetins første passage metabolisme.

Andre kendte metabolitter er hydroxy-AVK, hydroxyvinpocetin, dihydroxy-AVK-glycinat og deres sulfat / glucuronidkonjugater. Vinpocetin udskilles uændret i små mængder.

De vigtigste eliminationsveje er gennem tarmen og af nyrerne i et forhold på 2 til 3. VKA udskilles af nyrerne ved simpel glomerulær filtrering, T _1/2 afhænger af dosis og indgivelsesvej for stoffet.

I lever- / nyresygdomme kræver dosis ikke korrektion, hvilket skyldes mangel på kumulation. Comfort Cavinton kan ordineres i lang tid.

Indikationer til brug

• konsekvenser af posttraumatisk / hypertensiv encefalopati, vaskulær demens, iskæmisk slagtilfælde, vaskulær vertebrobasilar insufficiens, cerebrovaskulær aterosklerose (neurologi) - til symptomatisk behandling;
• kroniske vaskulære sygdomme i nethinden og choroid (oftalmologi);
• Meniere's sygdom, perceptuelt høretab, tinnitus (otologi).

Kontraindikationer

• hæmoragisk slagtilfælde i den akutte fase;
• iskæmisk hjertesygdom i svær form;
• svære arytmier
• phenylketonuri;
• graviditet og amning
• alder op til 18 år
• individuel intolerance over for de komponenter, der udgør Cavinton.

Instruktioner til brug af Cavinton komfort: metode og dosering

Cavinton tages oralt, helst efter et måltid. Tabletterne kan sluges hele med lidt vand eller suges på tungen.

Doseringsregimen bestemmes af lægen. Den gennemsnitlige daglige dosis er 30 mg (3 gange om dagen, 1 tablet). Udviklingen af en terapeutisk virkning kan forventes efter ca. 7 dage fra starten af behandlingen.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01%, inklusive isolerede meddelelser - meget sjældne):

• blod og lymfesystem: sjældent - trombocytopeni, leukopeni; meget sjældent - erythrocytagglutination, anæmi;
• immunsystem: meget sjældent - overfølsomhed;
• stofskifte og ernæring: sjældent - hyperkolesterolæmi; sjældent - anoreksi, appetitløshed, diabetes mellitus;
• psyke: sjældent - søvnforstyrrelser, søvnløshed, rastløshed, agitation meget sjældent - depression, eufori;
• nervesystem: sjældent - hovedpine; sjældent - hukommelsestab, smagsforstyrrelser, svimmelhed, hemiparese, dumhed, døsighed; meget sjældent - spasmer, rysten;
• sanseorganer: sjældent - svimmelhed; sjældent - ødem i optisk nervehoved, hyper- og hypoacusia, ringe i ørerne; meget sjældent - konjunktival hyperæmi;
• hjerte: sjældent - hjertebanken, takykardi, angina pectoris, iskæmi / myokardieinfarkt, bradykardi, ekstrasystoler; meget sjældent - atrieflimren, arytmi
• kar: sjældent - arteriel hypotension; sjældent - arteriel hypertension, tromboflebitis, hedeture; meget sjældent - udsving i blodtrykket
• fordøjelsessystemet: sjældent - xerostomi, ubehag i maven, kvalme; sjældent - opkastning, forstoppelse, mavesmerter, diarré, dyspepsi; meget sjældent - stomatitis, dysfagi
• hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, urticaria, overdreven svedtendens, erytem, kløe; meget sjældent - dermatitis;
• laboratorie- / instrumentale undersøgelser: sjældent - sænkning af blodtrykket sjældent - en stigning i blodtrykket, en stigning i serumkoncentrationen af triglycerider i blodet, en ændring i leverenzymernes aktivitet, et fald / stigning i antallet af eosinofiler, depression af ST-segmentet på et elektrokardiogram (EKG); meget sjældent - en stigning i kropsvægt, et fald i antallet af erytrocytter, en stigning / fald i antallet af leukocytter, et fald i trombintiden;
• generelle lidelser: sjældent - træthed, asteni, følelse af varme meget sjældent - hypotermi, ubehag i brystet.

Overdosis

Oplysninger om overdosering med Cavinton Comfort er begrænsede.

Terapi: symptomatisk; tager aktivt kul, gastrisk skylning.

specielle instruktioner

Patienter med forlænget QT-interval syndrom eller tager medicin, der forårsager forlænget QT-interval, kræver periodisk EKG-overvågning.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I tilfælde af forstyrrelser i nervesystemet i behandlingsperioden skal patienter være forsigtige, når de kører køretøjer.

Påføring under graviditet og amning

I henhold til instruktionerne er Cavinton ikke ordineret til komfort under graviditet / amning.

Pædiatrisk anvendelse

Udnævnelsen af Cavinton til komfort hos patienter under 18 år er kontraindiceret.

Lægemiddelinteraktioner

Kombinationsterapi med methyldopa forårsagede undertiden en let stigning i den hypotensive effekt (patienter skal regelmæssigt overvåge blodtrykket).

Ved kombineret brug af Cavinton-komfort med lægemidler med central, antikoagulant og antiarytmisk virkning skal der udvises forsigtighed.

Analoger

Analoger af Cavinton komfort er: Cavinton, Korsavin, Bravinton, Vinpocetin, Cavinton forte.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Cavinton komfort

Ifølge anmeldelser er Cavinton Comfort et effektivt lægemiddel. Lindrer hovedpine og andre symptomer forbundet med cerebrovaskulære ulykker af forskellig oprindelse. Ulemper angiver en bitter smag.

Pris for Cavinton-komfort på apoteker

Den omtrentlige pris for Cavinton komfort (30 eller 90 tabletter) er 287–306 eller 595–648 rubler.

Cavinton komfort: priser på online apoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Cavinton Comfort 10 mg dispergerbare tabletter 30 stk. 189 r Købe

Cavinton Comfort 10 mg dispergerbare tabletter 90 stk. 382 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!