Kanefron N - Brugsanvisning, Anmeldelser, Analoger, Pris, Indikationer

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Kanephron N

Kanefron N: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Brugsanvisning H: metode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. H-pris på apoteker

Latinsk navn: Canephron N

ATX-kode: G04BX50

Aktiv ingrediens: Urte-centaury (Centaurium erythraea), rødder af elskede (Radix Levistici), rosmarinblade (Folia Rosmarini)

Producent: Bionorica SE, Tyskland

Beskrivelse og fotoopdatering: 08-07-2019

Kanephron N er et naturlægemiddel, der anvendes til behandling af sygdomme i urinvejene og nyrerne.

Frigør form og sammensætning

• Dragee: orange, bikonveks, rund, med en glat overflade (20 stykker i blærer, 3 eller 6 pakker i en papkasse);
• Oral opløsning: gulbrun, let overskyet eller gennemsigtig med en duftende lugt; under opbevaring kan et lille bundfald falde ud (50 eller 100 ml i hætteglas med en dråbedoseringsanordning, 1 hætteglas i en papæske).

Sammensætningen af 1 tablet indeholder aktive stoffer (i form af knuste medicinske plantematerialer):

• Centaury (urt) - 18 mg;
• Lovage officinalis (rødder) - 18 mg;
• Rosmarin (blade) 18 mg

Hjælpekomponenter: majsstivelse - 15 mg, povidon - 9 mg, lactosemonohydrat - 45 mg, kolloid siliciumdioxid - 5,5 mg.

Skalsammensætning: jernoxid rød - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, calciumcarbonat - 17,222 mg, dextrose - 0,972 mg, majsstivelse - 2,5 mg, modificeret majsstivelse - 2,14 mg, glykolisk bjergvoks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolie - 0,025 mg, saccharose - 57,182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioxid - 0,333 mg.

Sammensætningen af en 100 mg opløsning til oral administration inkluderer aktive stoffer (i form af et vandalkoholekstrakt fra lægeplanter - 29 mg):

• Centaury (urt) - 0,6 mg;
• Medicinsk elskov (rødder) - 0,6 mg;
• Rosmarin (blade) 0,6 mg

Hjælpekomponent: renset vand - 71 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Kanephron N har en antispasmodisk og antiinflammatorisk virkning og er beregnet til behandling af urologiske sygdomme.

Præparatet indeholder en unik kombination af medicinske urter, der har følgende virkninger på kroppen:

• normaliserer vandladningsprocessen
• eliminerer urinvejsspasmer
• reducerer intensiteten af betændelse
• producerer en udtalt vanddrivende virkning;
• øger effektiviteten af antibiotikabehandling
• reducerer risikoen for at udvikle gentagne forværringer af kronisk blærebetændelse;
• reducerer proteinudskillelse hos patienter med proteinuri;
• har en udtalt antiseptisk virkning.

Kanephron N bruges som en del af den komplekse terapi af blærebetændelse og fremmer forsvinden af nedskæringer under vandladning og et fald i sværhedsgraden af smertefulde fornemmelser i blæren.

Lægemidlet tolereres godt og kan derfor bruges i kombination med antibakterielle lægemidler (selv med langvarig behandling).

Kanephron N er yderst effektiv til behandling af patienter med kroniske inflammatoriske sygdomme, der har behov for konstant anti-tilbagefald eller vedligeholdelsesbehandling.

Resultaterne af adskillige undersøgelser viser, at antallet af gentagne forværringer af kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejene falder, når stoffet anvendes, og urinvejens funktionelle tilstand forbedres betydeligt.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske egenskaber ved lægemidlet er ukendte.

Indikationer til brug

Kanefron N ordineres samtidigt med andre lægemidler til behandling af følgende sygdomme:

• Kroniske infektioner i nyrerne (pyelonefritis) og blære (blærebetændelse);
• Ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (interstitiel nefritis, glomerulonephritis).

Lægemidlet bruges også som et middel til at forhindre dannelsen af urinsten (inklusive tilstande efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer

• Mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium;
• Alder op til 1 år (oral opløsning) eller 6 år (dragee);
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Yderligere kontraindikationer er:

• Dragee: lactasemangel, glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerance, fruktoseintolerance, sucrase / isomaltase-mangel;
• Oral opløsning: alkoholisme (inklusive efter anti-alkoholterapi).

På grund af ethanolindholdet skal Canephron N i form af en opløsning til oral administration tages med forsigtighed af patienter med leversygdomme, traumatiske hjerneskader, hjernesygdomme såvel som børn (behandling er kun mulig efter konsultation af en læge).

For ondartede og gravide kvinder kan Canephron N i enhver doseringsform tages i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug kun som anvist af en læge og efter vurdering af fordel / risiko-forholdet.

Brugsvejledning til Kanefron N: metode og dosering

Kanefron N tages oralt, piller - ikke tygges og vaskes med vand, oral opløsning - skylles ned med vand eller fortyndes med lidt vand (for at blødgøre den bitre smag for børn kan stoffet fortyndes med andre væsker). Opløsningen skal rystes, inden den tages.

Som regel ordineres lægemidlet i en enkelt dosis:

• Voksne: 2 tabletter eller 50 dråber opløsning;
• Børn i skolealderen: 1 tablet eller 25 dråber opløsning;
• Børnehavebørn (fra 1 år): 15 dråber opløsning.

Frekvens for optagelse - 3 gange om dagen.

Efter at symptomerne på sygdommen er aftaget, skal behandlingen fortsættes i 14-28 dage.

Under behandlingen anbefales det at drikke mere væske.

Bivirkninger

I løbet af behandlingsperioden kan følgende bivirkninger forekomme:

• Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (i form af opkastning, kvalme, diarré);
• Allergiske reaktioner (hvis der udvikles symptomer på en allergisk reaktion, skal lægemidlet seponeres).

Overdosis

Der er ingen oplysninger om tilfælde af overdosis.

specielle instruktioner

I tilfælde af ødem forbundet med nedsat nyre- eller hjertefunktion er drikning af store mængder væske kontraindiceret.

I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne bør Canephron N ikke ordineres som monoterapi. Med den inflammatoriske karakter af nyresygdom skal du konsultere en læge for rådgivning.

Hvis du har smerter ved vandladning, blod i urinen eller med akut urinretention, skal du straks konsultere en læge.

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i 1 tablet er mindre end 0,04 "brødenheder" (XE).

Ved opbevaring af opløsningen til oral administration kan et let bundfald falde ud, eller en let uklarhed kan forekomme, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet.

Indholdet af ethylalkohol i opløsning til oral administration i volumenforhold er 16-19,5%. I perioden med at tage denne doseringsform af Kanefron N skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer, og når man udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet indeholder naturlægemidler, derfor ordineres Kanephron N ofte under graviditet til behandling af blærebetændelse, pyelo- og glomerulonephritis og andre sygdomme i urinvejene.

I henhold til instruktionerne reducerer Kanefron N intensiteten af smerter i lænden og forbedrer en gravid kvindes generelle helbred. Lægemidlet hjælper også med at reducere hævelse og bruges med succes til at forhindre gestose og forværring af forskellige nyrepatologier i løbet af fødselsperioden.

Derudover ordineres agenten under graviditet i følgende tilfælde:

• forebyggelse og behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejene (cystitis, interstitiel nefritis, glomerulonephritis, pyelonephritis);
• forbedring af blærens og nyrernes funktionelle tilstand
• forebyggelse af nyresten
• reduktion af proteintab i urinen.

Ofte under graviditet anbefales det at tage 150 dråber eller 6 piller om dagen (opdelt i 3 doser). I nogle tilfælde kan dosis reduceres til 1 tablet eller 25-50 dråber 2 gange om dagen.

Når du bruger stoffet, skal det huskes, at elskov og rosmarin, der er inkluderet i dets sammensætning, kan øge livmodertonen, derfor kan Canephron N kun tages i nøje overensstemmelse med lægens præsentation.

Lægemidlet er tilladt til brug under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Lægemidlet i form af dråber kan bruges til behandling af børn, herunder spædbørn under et år (i dette tilfælde er den daglige dosis 10 dråber 3 gange om dagen). Canephron N i form af tabletter kan bruges fra 6 år.

De lægeplanter, der er en del af Kanefron N, tolereres godt af børn, og koncentrationen af alkohol i opløsningen er meget lille og skader ikke barnets krop.

Lægemidlet kan bruges i lang tid (inklusive i kombination med andre lægemidler).

De eneste mulige bivirkninger er udviklingen af allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance over for eventuelle komponenter i lægemidlet.

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af leversygdomme skal agenten tages med forsigtighed (kun efter konsultation af en læge).

Lægemiddelinteraktioner

Kombinationen af Kanefron N i enhver doseringsform med antibakterielle lægemidler er mulig og tilrådelig.

I øjeblikket er interaktioner med andre stoffer ukendte.

Analoger

Analoger af Kanefron N er: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthyol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renelle, Rovatinex, Samprost, Solidago compositum C, Speman, Superlimph, Tentex Forte, Testis compositum, Uropolrost Flaronin, Himkolin, Cyston, Priligy, urologisk samling.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Efter åbning af flasken kan opløsningen tages inden for 6 måneder.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Kanefron N

Anmeldelser af Kanephron N fra patienter er overvejende positive. Listen over lægemidlets største fordele inkluderer følgende:

• naturlig sammensætning;
• ingen bivirkninger
• muligheden for at modtage i lang tid
• effekt og sikkerhed under graviditet og til behandling af små børn.

Lægernes kommentarer viser, at lægemidlets effektivitet i høj grad afhænger af det korrekte valg af behandlingsregimen.

Pris for Canephron N på apoteker

Prisen på Kanefron N varierer fra 397 til 420 rubler pr. Pakke med 60 piller og fra 365 til 430 rubler pr. Flaske 100 ml oral opløsning.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!