Nazoferon
Nazoferon: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Priser på apoteker
Latinsk navn: Nazoferon
ATX-kode: L03AB05
Aktiv ingrediens: interferon alfa-2b (interferon alfa-2b)
Producent: FARMAK, PJSC (Ukraine)
Beskrivelse og foto opdateret: 28.08.
Nazoferon er et lægemiddel med immunmodulerende, antimikrobielle, antivirale og antiinflammatoriske virkninger.
Frigør form og sammensætning
Nazoferon fås i to doseringsformer:
- Næsdråber: farveløs, gennemsigtig (5 ml i hætteglas med glas, forseglet med dråber, 1 flaske i en papæske);
- Næsespray: farveløs, gennemsigtig (5 ml hver i glasflasker lukket af en pumpedispenser, 1 flaske hver i en papkasse, komplet med en næsespray).
Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Nazoferon.
Sammensætningen af 1 ml dråber og næsespray inkluderer:
- Aktiv ingrediens: alfa-2b rekombinant humant interferon - ikke mindre end 100.000 IE (internationale enheder);
- Hjælpekomponenter: lysinhydrochlorid, kaliumchlorid, edetatdinatrium, trometamolhydrochlorid, trometamol, hypromellose, methylparahydroxybenzoat, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Nazoferon er et lægemiddel med antivirale, antimikrobielle, antiinflammatoriske og immunmodulatoriske virkninger.
Interferon - det aktive stof i Nazoferon - en formidler af immunitet, har en udtalt vævsspecificitet, hjælper med at beskytte kroppen mod patogener til infektionssygdomme.
De vigtigste virkninger af interferon:
- Undertrykkelse af viral replikation (influenzavirus, adenovirus) på grund af en hæmmende virkning på transskriptionsprocesser og translation;
- Undertrykkelse af cellereproduktion - de fleste DNA- og RNA-holdige vira (antiproliferativ virkning); initiering af syntesen af proteinkinase - et specifikt enzym, der interfererer med translation på grund af phosphorylering af en af de indledende faktorer i denne proces;
- Aktivering af en specifik ribonuklease, der beskadiger virusets messenger-RNA;
- Induktion af specifikke enzymer;
- Stimulering af produktionen af andre cytokiner;
- Immunmodulering (øget fagocytisk aktivitet af makrofager og specifik cytotoksicitet af lymfocytter over for målceller);
- Hæmning af celleproliferation.
Indikationer til brug
Nasoferon dråber og spray er ordineret til behandling og forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner og forkølelse hos patienter i alle aldre. Lægemidlet bruges til langvarige og hyppige sygdomme i de øvre luftveje såvel som i følgende situationer:
- Kontakt med patienter med akutte luftvejsinfektioner;
- Hypotermi;
- Sæsonbetinget stigning i sygelighed i organiserede grupper, voksne og børn, især i perioder med epidemier (i højrisikogruppen - medicinske arbejdere, lærere, børnehave lærere osv.).
Kontraindikationer
- Alder op til 1 måned (dråber) eller 1 år (næsespray);
- Graviditet og amning
- Alvorlige former for allergiske sygdomme (i historien)
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Nazoferon, brugsanvisning: metode og dosering
Behandling af akutte luftvejsinfektioner skal påbegyndes ved udviklingen af de første tegn på sygdommen (inden for 5 dage).
Normalt ordineres følgende doseringsregime (påføringsfrekvens / enkeltdosis (antal dråber eller spraydoser i hver næsepassage) / daglig dosis):
- Børn fra 1 måned og børn op til 1 år: dråber - 5 gange om dagen / 8000 IE (1 dråbe) / 40 000 IE;
- Børn 1-3 år: dråber - 3-4 gange om dagen / 16.000 IE (2 dråber) / 48.000-64.000 IE; spray - 3-4 gange om dagen / 20.000 IE (2 spraydoser) / 60.000-80.000 IE;
- Børn 3-14 år: dråber - 4-5 gange om dagen / 16.000 IE (2 dråber) / 64.000-80.000 IE; spray - 4-5 gange om dagen / 20.000 IE (2 spraydoser) / 80.000-100.000 IE;
- Voksne: dråber - 5-6 gange om dagen / 24.000 IE (3 dråber) / 120.000-144.000 IE; spray - 5-6 gange om dagen / 30.000 IE (3 spraydoser) / 150.000-180.000 IE.
I tilfælde af kontakt med patienter og hypotermi ordineres Nazoferon til profylaktiske formål 2 gange om dagen i overensstemmelse med aldersdosis, kursets varighed er 5-7 dage. Om nødvendigt kan forebyggende kurser gentages. Ved en enkelt kontakt med patienter er en injektion eller instillation normalt tilstrækkelig.
Til profylakse med en sæsonmæssig stigning i sygelighed anvendes Nazoferon om morgenen en gang i overensstemmelse med aldersdosis med et interval på 1-2 dage.
Bivirkninger
I isolerede tilfælde kan der forekomme hududslæt, når du bruger Nazoferon.
Overdosis
Der er ingen oplysninger.
specielle instruktioner
Før du bruger Nazoferon i form af næsedråber, skal du sidde eller ligge på ryggen. Rør ikke ved de indvendige vægge af næsen med dråbeflasken, når du indstiller. For at fordele dråber jævnt over næseslimhinden umiddelbart efter proceduren i flere minutter, skal du massere næsens vinger med fingrene.
Nasopheron næsespray skal påføres i lodret position. Før første brug skal du aktivere forstøveren ved at trykke på.
Hvis etiketteringen og integriteten af pakken overtrædes såvel som i tilfælde af ændringer i Nazoferons fysiske egenskaber (gennemsigtighed eller farve), bør lægemidlet ikke anvendes i nogen doseringsform.
For at undgå spredning af infektion anbefales individuel brug af lægemidlet.
Påføring under graviditet og amning
Nazoferon ordineres ikke under graviditet / amning.
Pædiatrisk anvendelse
Kontraindikation:
- Dråber: op til 1 måned;
- Spray: op til 1 år.
Lægemiddelinteraktioner
Når du bruger Nazoferon i ukomplicerede tilfælde, er der ikke behov for yderligere symptomatisk behandling (for eksempel paracetamol, sulfonamider, vasokonstriktor næsedråber).
Samtidig brug af Nazoferon med intranasale vasokonstriktorlægemidler anbefales ikke, da de kan føre til tørhed i næseslimhinden.
Ved forhøjet kropstemperatur er det muligt at udføre en kombineret behandling med antiinflammatoriske lægemidler.
Analoger
Analoger af Nazoferon er: Interferon alpha-2b, Arbidol, Amiksin, Viferon.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2-8 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Efter åbning af flasken kan dråber eller spray bruges i 10 dage, forudsat at lægemidlet opbevares ved en temperatur på 2-8 ° C (i køleskabet).
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Nazoferon
Anmeldelser om Nazoferon er forskellige. Mange brugere var tilfredse med lægemidlets terapeutiske virkning, især i tilfælde af dets anvendelse til profylaktiske formål. Andre påpeger lav effektivitet eller fuldstændig mangel på effekt. Omkostningerne ved midlerne vurderes som høje. Ulempen er den korte holdbarhed for dråber og spray efter åbning af emballagen. Der er praktisk talt ingen rapporter om udviklingen af bivirkninger.
Pris for Nazoferon på apoteker
Prisen på Nazoferon er ukendt, da stoffet ikke findes på apoteker.
De omtrentlige omkostninger ved analoger: Humant leukocytinterferon (lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal administration af 1000 IE, 10 ampuller) - 93 rubler, Amiksin (6 tabletter à 125 mg hver) - 552–653 rubler, Anaferon (20 tabletter til resorption) - 201 –223 rubler.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
