Bebifrin - Instruktioner Til Brug Af Dråber Og Spray, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Bebifrin

Bebifrin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Babyfrin

ATX-kode: S01FB01

Aktiv ingrediens: phenylephrin (phenylephrin)

Producent: LLC "Grotex" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-11-06

Priser på apoteker: fra 156 rubler.

Købe

Bebifrin er et decongestant middel, en α-adrenerg agonist.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform af Bebifrin:

• næsedråber: svagt farvet eller farveløs, gennemsigtig (i en papæske 1 plastflaske med en dråbe og en hætte med en første åbningskontrol eller 1 polymer dråbeflaske med en skruehætte og en dråpropp, der indeholder 10 eller 15 ml væske)
• doseret næsespray: farveløs eller svagt farvet, gennemsigtig, med en let karakteristisk lugt [i en papæske 1 polyethylenflaske med en dispenseringsdyse, der indeholder 10 eller 15 ml (150 eller 220 doser) af sprayen).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Bebifrin.

Sammensætning af 1 ml næsedråber:

• aktivt stof: phenylephrinhydrochlorid - 1,25 mg;
• hjælpekomponenter: vand til injektion, Trilon B (dinatriumedetat-dihydrat), kaliumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphat-dihydrat, polyethylenglycol 1500 (macrogol 1500), vandfri glycerol, benzalkoniumchlorid.

Sammensætning af 1 dosis næsespray:

• aktivt stof: phenylephrinhydrochlorid - 0,125 mg;
• hjælpekomponenter: vand til injektionsvæsker, Trilon B (dinatriumedetat-dihydrat), kaliumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphat-dihydrat, polyethylenglycol 1500 (macrogol 1500), vandfri glycerol, benzalkoniumchlorid, eucalyptol (cineol).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Bebifrin er indiceret til lokal symptomatisk behandling af rhinitis. Det aktive stof i lægemidlet er phenylephrinhydrochlorid, som er en af de α ₁ adrenerge receptoragonister (sympatomimetika). Ved at stimulere a ₁ receptorer i slimhinderne i næsehulen, det har en vasokonstriktorvirkning, forbedrer åbenheden af de nasale luftveje, mindsker overbelastning i slimhinderne i næsehulen, væv hyperæmi og hævelse i slimhinderne.

Takket være gendannelsen af nasopharynx's luftpermeabilitet forbedres patientens velbefindende, og sandsynligheden for komplikationer forårsaget af stagnation af slimhindesekretionen falder.

Farmakokinetik

Systemisk absorption af phenylephrinhydrochlorid ved topisk anvendelse er ubetydelig.

Indikationer til brug

Spray og dråber af Bebifrin ordineres for at lette vejrtrækningen gennem næsen med høfeber, influenza, forkølelse og andre allergiske patologier i de øvre luftveje ledsaget af bihulebetændelse eller rhinitis (til symptomatisk behandling).

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for alle former for frigivelse af Bebifrin:

• sygdomme i det kardiovaskulære system, herunder angina pectoris, koronar sklerose, takykardi, aterosklerose;
• diabetes;
• thyrotoksikose;
• hypertensiv krise
• samtidig behandling med monoaminoxidasehæmmere såvel som en periode på 2 uger efter deres annullering;
• etableret overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Yderligere til næsespray:

• arteriel hypertension
• alder op til 4 år;
• graviditet;
• periode med amning.

Relative kontraindikationer for Bebifrin spray (brug kræver særlig pleje og omhyggelig medicinsk overvågning):

• feokromocytom;
• individuel intolerance over for adrenerge lægemidler ledsaget af en stigning i blodtrykket, arytmi, tremor i skeletmuskler, svimmelhed, søvnforstyrrelse;
• børn under 6 år.

Bebifrin næsedråber anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:

• børn under 6 år
• graviditet;
• amningsperiode.

Bebifrin, brugsanvisning: metode og dosering

Spray og dråber af Bebifrin er beregnet til intranasal brug.

Anbefalet doseringsregime for næsedråber:

• børn under 1 år: 1 dråbe hver 6. time (ikke oftere)
• børn 1-6 år: 1-2 dråber hver;
• børn fra 6 år og voksne: 3-4 dråber hver.

Det er vigtigt at tørre dropperen tør efter hver brug. Varigheden af behandlingsforløbet bør ikke overstige 3 dage.

1 dosis næsespray indeholder 0,125 mg phenylephrinhydrochlorid. Denne doseringsform anvendes i følgende doser:

• børn 4–6 år: 1-2 doser i hver næsepassage hver 6. time (ikke oftere);
• børn 6-12 år: 2-3 doser i hver næsepassage hver 4. time (ikke oftere).

Uden lægelig rådgivning varierer varigheden af lægemiddelbehandlingen fra 3 til 5 dage.

Det er vigtigt at bruge lægemidlet i overensstemmelse med indikationerne, anvendelsesmetoden og i de doser, der er angivet i instruktionerne.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet Bebifrin kan forårsage følgende negative bivirkninger:

• lokale reaktioner: irritation af slimhinderne i næsehulen, prikken, prikken eller forbrændingen i næsen;
• systemiske reaktioner: søvnforstyrrelser, rysten, bleghed, svedtendens, forhøjet blodtryk, arytmi, hjertebank, svimmelhed, hovedpine.

Benzalkoniumchlorid indeholdt i Bebifrin kan irritere næseslimhinden.

Overdosis

Der er ingen data om overdosering af næsedråber. Mulige symptomer (med systemisk absorption): agitation, overdreven stigning i blodtrykket, en følelse af tyngde i lemmer og hoved, korte paroxysmer af ventrikulær takykardi, ventrikulær for tidlige slag.

Terapi: introduktion af kortvirkende alfablokkere (phentolamin). I tilfælde af rytmeforstyrrelser administreres betablokkere intravenøst.

En overdosis af en næsespray kan manifestere sig som ophidselse, stigning i blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser.

Terapi: symptomatisk.

specielle instruktioner

Hos børn fra fødsel til 1 år kan stoffet anvendes strengt efter lægens recept og ikke mere end hver 6. time.

Systemisk absorption af den aktive komponent i Bebifrin og den tilknyttede risiko for bivirkninger hos børn er højere end hos voksne.

Varigheden af brugen af Bebifrin-sprayen må ikke overstige 3 dage. Hvis patienten fortsat har svært ved at trække vejret i næsen, beslutter den behandlende læge om yderligere brug af lægemidlet.

Lægemidlet bør ikke ordineres i 14 dage efter seponering af behandlingen med monoaminoxidasehæmmere, da de kan øge sværhedsgraden af de adrenerge virkninger af sympatomimetiske stoffer og øge sandsynligheden for bivirkninger fra det kardiovaskulære system.

For at undgå spredning af infektion anbefales det ikke at bruge den samme flaske til flere personer.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af behandlingsperioden med Bebifrin er det forbudt at køre køretøjer samt udføre andet arbejde relateret til øget opmærksomhed, hvis patienten udvikler bivirkninger.

Påføring under graviditet og amning

• næsedråber: anvendelse er kun mulig i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen er højere end de forventede risici for fosteret;
• næsespray: udnævnelsen er kontraindiceret.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af Bebifrin i form af næsespray hos børn under 4 år er kontraindiceret.

Hos børn under 6 år skal terapi med begge doseringsformer af lægemidlet udføres med forsigtighed, da sikkerheds- og effektprofilen ikke er undersøgt tilstrækkeligt.

Lægemiddelinteraktioner

Arytmogeniciteten af phenylephrin under systemisk absorption og dens trykeffekt forstærkes ved kombineret behandling med guanethidin, guanedrel, maprotilin, tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere (procarbazin, selegilin).

På baggrund af samtidig anvendelse af et lægemiddel med skjoldbruskkirtelhormoner med dets systemiske absorption øges den tilknyttede risiko for koronarinsufficiens gensidigt, især hos patienter med koronar aterosklerose.

Analoger

Analogerne til Bebifrin er Phenylephrine-optic, Neosinephrine-POS, Relief, Irifrin, Nazol Kids, Stelfrin, Stelfrin Supra, Irifrin BK, Nazol Baby, Mezaton.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Efter åbning af flasken med næsedråber, skal de ikke bruges mere end 1 måned.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Bebifrin

Patienter efterlader for det meste positive anmeldelser om Bebifrin i form af næsedråber. Fordelene inkluderer ofte sikkerhed ved brug hos børn såvel som deres høje effektivitet og hurtige udvikling af terapeutisk handling.

De væsentligste ulemper betragtes som det lille volumen af flasken, den tilladte maksimale brugsperiode for lægemidlet (højst 3 dage) og dets omkostninger.

Pris for Bebifrin på apoteker

Den omtrentlige pris for Bebifrin er: næsespray i en flaske med 220 doser (15 ml) - 240 rubler; næsedråber i en flaske på 10 ml - 155 rubler.

Bebifrin: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Bebifrin 0,125% næsedråber 10 ml 1 stk. 156 r Købe

Jeg gav Bebifrin dråber. 0,125% 10 ml 199 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!