Naftifin
Naftifin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Priser på apoteker
Latinsk navn: Naftifine
ATX-kode: D01AE22
Aktiv ingrediens: naftifin (Naftifine)
Producent: LLC "Tula Pharmaceutical Factory" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 09.10.2019
Naftifine er et svampedræbende middel til ekstern brug.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af lægemidlet:
- opløsning til eksternt brug 1%: gennemsigtig farveløs eller let gul væske med lugten af ethanol (10, 12, 15, 20 eller 30 ml hver i mørke glasflasker, 1 flaske i en papkasse);
- creme til ekstern anvendelse 1%: hvid homogen skinnende masse med en karakteristisk svag lugt (10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 g i aluminiumsrør, i en papæske 1 rør).
Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Naftifin.
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: naftifinhydrochlorid - 10 mg;
- hjælpekomponenter: ethanol (ethylalkohol 95%), propylenglycol, renset vand.
1 g fløde indeholder:
- aktivt stof: naftifinhydrochlorid - 10 mg;
- hjælpekomponenter: benzylalkohol, stearinalkohol, cetylalkohol, natriumhydroxid, sorbitanstearat, cetylpalmitat, polysorbat 60, isopropylmyristat, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Naftifin - et antifungalt middel til ekstern brug har en antiinflammatorisk virkning. Lægemidlet tilhører klassen allylaminer. Virkningsmekanismen skyldes det aktive stof, naftifins evne til at hæmme squalen-2,3-epoxidase og reducere dannelsen af ergosterol, som er en del af svampens cellevæg.
Naftifin er fungicid mod skimmelsvampe [Aspergillus speciales (spp.)] Og dermatofytter (inklusive Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton). Til gærsvampe (Candida spp., Pityrosporum) udviser lægemidlet fungistatisk eller fungicid aktivitet afhængigt af mikroorganismens stamme. Derudover er Sporothrix schenckii og andre svampe følsomme over for naftifin. Det har en antibakteriel virkning på gram-positive og gram-negative mikroorganismer, som har evnen til at forstærke udviklingen af sekundære bakterielle infektioner.
Det har en antiinflammatorisk virkning, som lindrer hurtigt kløe og andre symptomer på betændelse.
Farmakokinetik
Når det påføres eksternt, trænger Naftifine ganske godt ind i forskellige hudlag og skaber stabile svampedræbende koncentrationer i dem. For at opnå en terapeutisk effekt er det nok at bruge stoffet en gang om dagen.
Efter påføring af cremen på huden kommer mindre end 6% af naftifin ind i den systemiske cirkulation. I kroppen metaboliseres kun en del af det absorberede aktive stof. Lægemidlet udskilles gennem nyrerne og tarmene. Halveringstiden er 2-3 dage.
Indikationer til brug
- svampeinfektioner i huden og hudfoldene på overfladen af hænder, fødder, krop;
- helvedesild (tinea inguinalis);
- dermatomycosis, herunder med samtidig kløe;
- interdigital mykose (tinea pedum, tinea manum);
- candidiasis i huden
- flerfarvet (pityriasis) versicolor;
- onychomycosis (svampeinfektioner i neglepladerne).
Kontraindikationer
Absolut:
- påføring på såroverfladen
- graviditetsperiode
- amning
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Naftifine bør anvendes med forsigtighed mod svampe i barndommen.
Naftifin, brugsanvisning: metode og dosering
Cremen og opløsningen er beregnet til ekstern brug.
Ved behandling af svampepatologier i huden påføres en tilstrækkelig mængde af lægemidlet på det tidligere grundigt rensede og tørrede område af læsionen og det tilstødende område (ca. 1 cm af et sundt hudområde).
Med onychomycosis påføres stoffet på det berørte negl. Før den første brug skal keratiniseret væv fjernes så meget som muligt fra neglepladen ved hjælp af en neglefil og en saks.
Det er nødvendigt at bruge stoffet på anbefaling af en læge efter at have gennemført passende laboratorietest.
Anbefalet doseringsregime:
- hudlæsioner: hyppighed af procedurer - 1 gang om dagen. Behandlingsvarighed: dermatomycosis - fra 14 til 56 dage, candidiasis - 28 dage;
- onychomycosis: hyppighed af procedurer - 2 gange om dagen. Behandlingen kan vare op til 180 dage.
For at forhindre udviklingen af et tilbagefald af sygdommen skal brugen af cremen eller opløsningen af lægemidlet fortsættes efter fuldstændig forsvinden af kliniske symptomer i mindst 14 dage.
Hvis der ikke er nogen klinisk forbedring under behandlingen, eller der opstår nye symptomer, skal du konsultere en læge.
Bivirkninger
Når du bruger Naftifin, kan der forekomme forbigående lokale reaktioner som forbrænding, tørhed eller hyperæmi (rødme) i huden, som ikke kræver seponering af behandlingen.
Derudover kan patienter opleve hudirritation, når de behandles med en opløsning.
Overdosis
Overdoseringssymptomer er ikke fastslået. Hvis du følger instruktionerne til brug af cremen eller medikamentopløsningen, er en overdosis usandsynlig.
Behandling: i tilfælde af utilsigtet indtagelse af naftifin inde, er øjeblikkelig gastrisk skylning og udnævnelse af symptomatisk behandling indiceret.
specielle instruktioner
I tilfælde af en forværring af de bivirkninger, der er typiske for lægemidlet eller udviklingen af andre uønskede fænomener, skal du straks konsultere en læge.
Lad ikke Naftifin komme ind i øjnene.
Du bør ikke springe daglige behandlinger over eller afbryde behandlingsforløbet for tidligt. Streng overholdelse af behandlingsforløbet er en garanti for at opnå en terapeutisk effekt.
Anvendelsen af opløsningen er effektiv til behandling af mykoser placeret i hudområdet med hyperkeratose og hårvækstzoner.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Brug af Naftifine fra svampen påvirker ikke patienters evne til at køre køretøjer og komplekse mekanismer, der kræver øget opmærksomhed eller høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Påføring under graviditet og amning
På grund af manglende information om sikkerhed og effekt er brugen af Naftifine kontraindiceret under graviditet og amning.
Pædiatrisk anvendelse
Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed til behandling af børn.
Lægemiddelinteraktioner
Undersøgelser af interaktionen mellem Naftifine og andre lægemidler er ikke udført.
Analoger
Naftifine analoger er Mizol Evalar, Mikoderil, Naftoderil, Exoderil, Exostat osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperatur: opløsning - op til 25 ° C, creme - op til 30 ° C.
Opbevaringstid: opløsning - 3 år, creme - 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Naftifine
Anmeldelser om Naftifine er sjældne. Patienter, der bruger cremen til behandling af svampeinfektioner på tånegle, indikerer, at lægemidlet er effektivt.
Prisen på Naftifin på apoteker
Den omtrentlige pris for Naftifin kan være:
- løsning: 398-429 rubler. (i en flaske på 10 ml) eller 668 rubler. (i en flaske 20 ml)
- creme: RUB 312–398 (i pakken 1 rør på 15 g) eller 548 rubler. (i pakningen 1 rør på 30 g).
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
