Nootsil - Instruktioner Til Brug Af Løsningen, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Nootsil

Nootsil: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Noocil

ATX-kode: N06BX06

Aktiv ingrediens: citicolin (Citicoline)

Producent: LLC "Ozon" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 21-09-2019

Priser på apoteker: fra 480 rubler.

Købe

Nootsil er et bredspektret nootropisk middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - opløsning til oral indgivelse: farveløs, gennemsigtig, har en karakteristisk lugt [5, 10 eller 30 ml i glasgennemsigtige flasker eller flasker lavet af PET (polyethylenterephthalat), forseglet med en skruepolymerhætte med en første åbningskontrol eller en plasthætte, i en papæske 1, 3, 6 eller 10 hætteglas hver med Noocil brugsvejledning; der er en sprøjte-dispenser i pakninger med hætteglas på 30 ml].

1 ml opløsning indeholder:

• aktiv ingrediens: citicolin - 100 mg (i form af natriumciticolin - 104,5 mg);
• yderligere ingredienser: natriumsaccharinat - 0,2 mg; kaliumsorbat - 3 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,45 mg; natriumcitrat - 6 mg; citronsyre - 1 mg; glycerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; jordbærsmag - 0,41 mg; renset vand - op til 1 ml.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Citicoline er en forløber for vigtige ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsageligt phospholipider) med et bredt spektrum af handlinger. Når det påføres, genoprettes beskadigede cellemembraner, virkningen af phospholipaser hæmmes, frie radikaler dannes ikke i overskud. Derudover forhindrer Noocil, der virker på mekanismerne for apoptose, celledød. Citicolin reducerer volumenet af skader på hjernestoffet i den akutte periode med slagtilfælde, forbedrer kolinerg transmission. Hos patienter med traumatisk hjerneskade reducerer det sværhedsgraden af neurologiske symptomer, varigheden af posttraumatisk koma og varigheden af genopretningsperioden.

Citicoline forbedrer de symptomer, der observeres hos patienter med kronisk hypoxi i hjernen (manglende initiativ, vanskeligheder med selvpleje og daglige aktiviteter, hukommelsessvigt). Lægemiddelterapi kan reducere manifestationer af hukommelsestab og øge niveauet af opmærksomhed og bevidsthed.

Noocila er effektiv til behandling af sensoriske og motoriske neurologiske lidelser i vaskulær og degenerativ etiologi.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske parametre for citicolin:

• absorption: når det tages oralt, absorberes citicolin næsten fuldstændigt. Stoffets biotilgængelighed adskiller sig kun lidt efter indtagelse af lægemidlet fra den efter intravenøs indgivelse;
• metabolisme: forekommer i leveren og tarmene, cytidin og cholin dannes i processen med biotransformation; efter indtagelse af kolinniveauet i blodplasmaet stiger markant;
• distribution: citicolin er godt fordelt i hjernens strukturer, cholinfraktioner inkorporeres hurtigt i strukturelle phospholipider og cytidinfraktioner - i nukleinsyrer og cytidinnukleotider. Stoffet kommer ind i hjernen og inkorporeres aktivt i de cytoplasmatiske, cellulære og mitokondriale membraner og deltager således i konstruktionen af phospholipidfraktionen;
• Udskillelse: citicolin afledt af en organisme i et volumen på 15% af dosis, hvoraf mindre end 3% udskilles i urin og afføring og ca. 12% - med udåndet CO ₂. Processen med udskillelse af citicolin i nyrerne er opdelt i 2 faser: i løbet af den første fase, der varer 36 timer, falder stoffets udskillelseshastighed hurtigt, i anden fase sænkes den betydeligt. En lignende proces observeres i den udåndede CO ₂ - udskillelseshastighed for citicolin falder hurtigt efter ca. 15 timer, hvorefter den sænkes væsentligt.

Indikationer til brug

Nootsil er indiceret til behandling af følgende sygdomme / tilstande:

• adfærdsmæssige og kognitive lidelser i vaskulære og degenerative sygdomme i hjernen;
• hæmoragisk og iskæmisk slagtilfælde - terapi i restitutionsperioden;
• cerebral infarkt (akut periode med iskæmisk slagtilfælde) - som en del af kompleks terapi;
• traumatisk hjerneskade - terapi i restitutionsperioden; i den akutte fase - som en del af kompleks terapi.

Kontraindikationer

• svær vagotoni (overvejelse af tonen i den parasympatiske del af det autonome nervesystem);
• børn og unge under 18 år (der er ingen kliniske data tilstrækkelige til at vurdere lægemidlets sikkerhed og effekt i denne aldersgruppe);
• overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Noocil.

Nootsil, brugsanvisning: metode og dosering

Noocil-opløsning er beregnet til oral administration. Den tidligere krævede dosis af opløsningen kan fortyndes i 120 ml (eller ½ glas) vand.

Det foretrukne tidspunkt for indtagelse er mellem måltiderne eller med måltiderne.

Anbefalet doseringsregime for Noocil:

• adfærdsmæssige og kognitive lidelser i vaskulære og degenerative sygdomme i hjernen: fra 500 til 2000 mg pr. dag (fra 5 til 10 ml 1-2 gange om dagen). Lægen bestemmer varigheden af behandlingen og doseringen baseret på sværhedsgraden af sygdommens symptomer;
• hæmoragisk og iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade (restitutionsperiode): fra 500 til 2000 mg pr. dag (fra 5 til 10 ml 1-2 gange om dagen). Lægen bestemmer varigheden af behandlingen og doseringen baseret på sværhedsgraden af sygdommens symptomer;
• iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade (akut periode): 1000 mg (10 ml) hver 12. time. Behandlingsvarigheden er mindst 6 uger.

Noocil-dosisjustering er ikke nødvendig for ældre patienter.

Bivirkninger

Bivirkninger under behandling med Noocil, der stammer fra systemer og organer [er grupperet efter følgende klassifikation: meget ofte ≥ 1/10; ofte (≥ 1/100 til <1/10); sjældent (≥ 1/1000 til <1/100); sjældent (≥ 1/10 000 til <1/1000); meget sjældent <1/10.000; frekvens ukendt - frekvens kan ikke bestemmes ud fra tilgængelige data]:

• psyke: meget sjældent - søvnløshed, agitation, hallucinationer;
• centralnervesystemet: meget sjældent - reaktioner fra det parasympatiske system, følelsesløshed i lammede lemmer, hovedpine, rysten, svimmelhed;
• åndedrætsorganer, bryst- og mediastinumorganer: meget sjældent - åndenød
• lever og galdeveje: meget sjældent - en ændring i leverenzymernes aktivitet;
• mave-tarmkanalen: meget sjældent - diarré, kvalme, opkastning, appetitløshed;
• hud og subkutant væv: meget sjældent - anafylaktisk shock, purpura, hyperæmi, udslæt, kløe, urticaria;
• kar: meget sjældent - arteriel hypertension / hypotension;
• generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: meget sjældent - ødem, feber, kulderystelser.

I tilfælde af en forværring af nogen af de ovennævnte virkninger eller forekomsten af bivirkninger, der ikke er beskrevet i denne instruktion, er det nødvendigt at underrette den behandlende læge.

Overdosis

I betragtning af citicolins lave toksicitet er overdosering af lægemidler usandsynlig. I tilfælde, hvor en stor dosis Noocil blev taget ved en fejltagelse, ordineres symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Konserveringsmidlet, der er inkluderet i Noocil-opløsningen, kan undergå midlertidig delvis krystallisation, og når en opløsning kommer ind i kulden, kan der dannes en lille mængde krystaller. De dannede partikler opløses inden for få måneder efter yderligere opbevaring under anbefalede forhold. Tilstedeværelsen af krystalliserede partikler i opløsningen har ingen effekt på præparatets kvalitet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Nootsil kan forårsage uønskede reaktioner fra nervesystemet såsom svimmelhed og rysten, som kan påvirke koncentrationsevnen og hastigheden af psykomotoriske reaktioner. Derfor bør patienter, der gennemgår lægemiddelterapi og er ansat i potentielt farlige industrier (arbejder med bevægelige maskiner og kompliceret udstyr), samt at køre køretøjer være forsigtige.

Påføring under graviditet og amning

Der er ikke nok information om brugen af citicolin til kvinder, der bærer et barn. Undersøgelser udført på dyr har ikke registreret en negativ effekt på graviditeten, men ordinering af Noocil til kvinder i denne periode er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Der er ingen pålidelige oplysninger om udskillelse af citicolin i modermælk, derfor bør kvinder, der ammer, om nødvendigt ordinerer Noocil, nægte at amme, da risikoen for barnet ikke kan udelukkes fuldstændigt.

Pædiatrisk anvendelse

Børn og unge under 18 år ordineres ikke Noocil, da der ikke er kliniske data tilstrækkelige til at vurdere lægemidlets sikkerhed og effekt i denne aldersgruppe.

Med nedsat nyrefunktion

Der er ingen særlige betingelser for brug af Noocil til patienter med nedsat nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

Der er ingen særlige betingelser for brug af Noocil til patienter med nedsat leverfunktion.

Brug til ældre

Ældre patienter har ikke brug for at justere dosis af Noocil.

Lægemiddelinteraktioner

Det anbefales ikke at bruge citicolin sammen med lægemidler, der indeholder meclofenoxat.

Når du tager Noocil samtidigt med levodopa, øges effektiviteten af sidstnævnte.

Analoger

Analogerne til Noocil er Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstemperatur bør ikke overstige 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Noocil

Der er i øjeblikket ingen anmeldelser af Noocil.

Pris for Nootsil på apoteker

Den omtrentlige pris for Nootsil, oral opløsning, 100 mg / ml, afhængigt af apotekets netværk er 478-541 rubler. (til 3 flasker på 10 ml) eller 843-945 rubler. (til 10 hætteglas på 10 ml).

Nootsil: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Nootsil 100 mg / ml oral opløsning 10 ml 3 stk. 480 RUB Købe

Nootsil 100 mg / ml oral opløsning 10 ml 10 stk. RUB 940 Købe

Nootsil oral opløsning 100 mg / ml hætteglas. 10 ml nr. 10 RUB 968 Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!