Recognan - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Opløsning 1000 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Recognan

Recognan: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Brug til ældre
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Recognan

ATX-kode: N06BX06

Aktiv ingrediens: citicolin (citicolin)

Producent: Moscow Endocrine Plant (Rusland), Alfa Wassermann (Italien)

Beskrivelse og foto opdateret: 21-11-2018

Priser på apoteker: fra 319 rubler.

Købe

Recognan er et nootropisk og neurobeskyttende middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Recognan:

• oral opløsning: farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk jordbærluft (30 ml hver i gennemsigtige glasflasker, forseglet med en skruehætte med første åbningskontrol, i en papæske 1 flaske med en doseringspipette; 10 ml hver i poser lavet af flerlags kombineret materiale, i papæske 5 eller 10 poser);
• opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: farveløs gennemsigtig væske (4 ml hver i farveløse glasampuller med en præcis eller brudstreg, i en blisterstrimmelemballage, 5 ampuller, i en papæske 1 eller 2 konturpakninger) …

Sammensætning af 1 ml oral opløsning:

• aktivt stof: citicolin mononatriumsalt - 1045 mg, hvilket svarer til indholdet af citicolin - 100 mg;
• hjælpekomponenter: methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinat, glycerol, sorbitol, kaliumsorbat, propylparahydroxybenzoat, natriumcitratdihydrat, citronsyre, renset vand, jordbærsmag FRESA S. 1487S.

Sammensætning af 1 ampul opløsning til intravenøs og intramuskulær administration:

• aktivt stof: citicolin mononatriumsalt - 522,5 eller 1045 mg, hvilket svarer til henholdsvis 500 og 1000 mg citicolin;
• yderligere komponenter: vand til injektion, natriumhydroxid eller saltsyre.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Recognan er citicolin, en forløber for vigtige ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsageligt phospholipider), som har et bredt spektrum af virkning: det forhindrer overdreven dannelse af frie radikaler, hæmmer virkningen af phospholipaser, gendanner beskadigede cellemembraner og påvirker også mekanismerne for apoptose og derved forhindrer celledød.

Efter traumatisk hjerneskade reducerer lægemidlet sværhedsgraden af neurologiske symptomer, varigheden af posttraumatisk koma og varigheden af genopretningsperioden.

I den akutte periode med slagtilfælde reducerer Recognan mængden af skade på hjernevævet og forbedrer kolinerg transmission.

Ved kronisk cerebral iskæmi eliminerer citicolin lidelser som manglende initiativ, hukommelsessvækkelse, vanskeligheder med egenomsorg og i at udføre daglige aktiviteter. Reducerer manifestationer af hukommelsestab, øger opmærksomhed og bevidsthedsniveau.

Citicolin er effektivt til sensoriske, motorneurologiske og kognitive lidelser i degenerativ og vaskulær etiologi.

Farmakokinetik

Efter at have taget Recognan inde, absorberes citicolin hurtigt og næsten fuldstændigt. Oral biotilgængelighed er omtrent den samme som intravenøs administration. Det metaboliseres i tarmen og leveren.

Ved intravenøs og intramuskulær administration af lægemidlet metaboliseres citicolin kun i leveren.

Som et resultat af stofskifte dannes de vigtigste metabolitter cytidin og cholin. Anvendelsen af Recognan bidrager til en signifikant stigning i niveauet af cholin i blodplasmaet.

Citicolin distribueres stort set i hjernens strukturer, hvilket resulterer i, at cytidinfraktioner hurtigt inkorporeres i cytidinnukleotider og nukleinsyrer, cholinfraktioner - i strukturelle phospholipider. Penetrering i hjernen, lægemidlet er aktivt inkorporeret i mitokondrie, cellulære og cytoplasmiske membraner og danner fraktioner af strukturelle phospholipider.

Kun 15% af den modtagne dosis Recognan udskilles fra menneskekroppen. Af disse udskilles ca. 12% med udåndet luft, ikke mere end 3% - gennem tarmene og nyrerne.

Ved udskillelse af citicolin via nyrerne med urin skelnes der mellem to faser: i den første fase, der varer ca. 36 timer, falder udskillelseshastigheden hurtigt, under den anden udskillelse falder meget langsommere. En lignende fasicitet observeres i den udåndede luft: efter ca. 15 timer falder udskillelseshastigheden hurtigt og senere meget langsommere.

Indikationer for brug

• kognitive og adfærdsmæssige lidelser i vaskulære og degenerative sygdomme i hjernen;
• kraniocerebralt traume, akut (som en del af kompleks terapi) og restitutionsperioder;
• akut periode med iskæmisk slagtilfælde (som en del af kompleks terapi);
• genopretningsperioder med blødende og iskæmisk slagtilfælde.

Kontraindikationer

• overvejelsen af tonen i den parasympatiske del af det autonome nervesystem (udtalt vagotoni);
• alder op til 18 år
• amningsperiode
• sjældne arvelige sygdomme forbundet med fruktoseintolerance (oral opløsning);
• overfølsomhed over for enhver komponent i Recognan.

Instruktioner til brug af Recognan: metode og dosering

Oral opløsning

Recognan skal tages med eller mellem måltiderne. Umiddelbart inden indtagelse kan opløsningen fortyndes i en lille mængde vand (½ kop).

I den akutte periode med traumatisk hjerneskade og iskæmisk slagtilfælde er den anbefalede dosis 1000 mg Recognan 2 gange dagligt (med intervaller på 12 timer) i mindst 6 uger.

I genopretningsperioden efter traumatisk hjerneskade ordineres iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde med vaskulære og degenerative sygdomme i hjernen, 500-2000 mg om dagen afhængigt af sværhedsgraden af sygdommens symptomer. Behandlingens varighed bestemmes individuelt.

Ved beregning af den krævede dosis skal man huske på, at 1 ml opløsning indeholder 100 mg citicolin, 1 pose - 1000 mg, 1 flaske - 3000 mg.

Brugsvejledning til stoffet Recognan i hætteglas:

1. Anbring den medfølgende doseringspipette i flasken (stemplet skal være helt sænket).
2. Træk forsigtigt i stemplet og pipetter opløsningen op til det krævede mærke.
3. Fortynd om nødvendigt lægemidlet i vand (ca. 120 ml).
4. Skyl pipetten med rent vand.

Anbefalinger til brug af stoffet Recognan i poser:

1. Tag posen ved kanten og ryst godt.
2. Riv kanten af posen langs den stiplede linje.
3. Drik indholdet af pakken. Hvis det er nødvendigt, kan du først opløse det i ½ glas vand.

Indsprøjtning

Recognan kan administreres intramuskulært, intravenøst (med en hastighed på 40-60 dråber pr. Minut) eller som en langsom injektion (inden for 3-5 minutter). Den intravenøse indgivelsesvej foretrækkes.

I den akutte periode med traumatisk hjerneskade og iskæmisk slagtilfælde er den anbefalede dosis 1000 mg Recognan 2 gange dagligt (med intervaller på 12 timer) i mindst 6 uger. 3-5 dage efter starten af behandlingen kan du overføre patienten til lægemidlet i form af en opløsning til oral administration (hvis synkefunktionen ikke er nedsat).

I genopretningsperioden efter traumatisk hjerneskade ordineres iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde med vaskulære og degenerative sygdomme i hjernen, 500-2000 mg om dagen afhængigt af sværhedsgraden af sygdommens symptomer. Behandlingens varighed bestemmes individuelt.

Recognan er kompatibel med alle typer intravenøse dextroseopløsninger og isotoniske opløsninger.

Ampullen skal åbnes umiddelbart før administration. Det anbefales ikke at injicere stoffet samme sted, men at ændre injektionsstedet.

Bivirkninger

Recognan tolereres generelt godt. Meget sjældent (<1/10000 inklusive individuelle tilfælde) forårsager følgende bivirkninger:

• hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, hallucinationer, agitation, rysten
• nedsat appetit, diarré, kvalme, opkastning, ændringer i aktiviteten af leverenzymer;
• følelsesløshed i lammede lemmer
• dyspnø
• hævelse
• føler sig varm
• allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, anafylaktisk chok)
• stimulering af det parasympatiske system;
• kortvarig ændring i blodtrykket.

Overdosis

Overdosering er ikke rapporteret. Recognan er kendetegnet ved lav toksicitet, så overdosering er usandsynlig.

specielle instruktioner

I en opløsning til oral administration i kulde kan der dannes en lille mængde krystaller. De opløses inden for flere måneder efter yderligere opbevaring ved stuetemperatur og påvirker ikke lægemidlets kvalitet og effektivitet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Chauffører af køretøjer, operatører, afsendere og personer fra andre erhverv, hvis aktiviteter er relateret til udførelse af arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykofysiske reaktioner, skal være forsigtige under behandlingen.

Påføring under graviditet og amning

I dyreforsøg er en negativ effekt på fosteret ikke blevet identificeret, men de tilgængelige data er ikke tilstrækkelige til at vurdere graden af sikkerhed ved anvendelse af citicolin hos gravide kvinder. Derfor ordineres Recognan kun under graviditet, hvis de tilsigtede fordele ved behandling er højere end de potentielle risici.

Hvis behandling er nødvendig under amning, anbefales det, at amning afbrydes, da det ikke er fastslået, om citicolin udskilles i modermælken.

Pædiatrisk anvendelse

I henhold til instruktionerne bruges Recognan ikke under 18 år.

Brug til ældre

Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter.

Lægemiddelinteraktioner

Recognan bør ikke anvendes i kombination med lægemidler, der inkluderer meclofenoxat.

Med samtidig brug af levodopa forbedres dens virkning.

Analoger

Analoger af Recognan er lægemidlerne Neipilept og Ceraxon.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur: oral opløsning - 15-25 ° С, injektionsopløsning - op til 25 ° С.

Holdbarheden af den orale opløsning er 2 år, injektionsvæsken er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Recognan

Få anmeldelser af Recognan vidner om dens effektivitet. Lægemidlet eliminerer kognitive lidelser, reducerer sværhedsgraden af neurologiske symptomer, har praktisk talt ingen kontraindikationer og tolereres godt.

Prisen på Recognan på apoteker

Anslåede priser for Recognan:

• oral opløsning - 378-458 rubler. pr. flaske på 30 ml, 1115-1285 rubler. til 10 poser à 10 ml;
• opløsning til intravenøs og intramuskulær administration i en dosis på 500 mg / 4 ml - 463-554 rubler. til 5 ampuller;
• opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion i en dosis på 1000 mg / 4 ml - 798-910 rubler. til 5 ampuller.

Recognan: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Recognan 500 mg / 4 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 5 stk. RUB 319 Købe

Recognan 100 mg / ml oral opløsning 30 ml 1 stk. 367 r Købe

Anerkendt løsning til intern ca. 100 mg / ml hætteglas med 30 ml 376 r Købe

Anerkendt opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 500 mg / 4 ml amp. 4 ml 5 stk 543 r Købe

Recognan 1000 mg / 4 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 5 stk. 591 r Købe

Anerkendt opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 1000 mg / 4 ml amp. 4 ml 5 stk 922 RUB Købe

Recognan 100 mg / ml oral opløsning 10 ml 10 stk. 939 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!