Natriumchlorid bufus
Sodium chloride bufus: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Lægemiddelinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 14. Anmeldelser
- 15. Pris på apoteker
Latinsk navn: Sodium chloride bufus
ATX-kode: B05CB01, B05XA03, V07AB
Aktiv ingrediens: natriumchlorid (natriumchlorid)
Producent: JSC "PFK Obnovlenie" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019
Priser på apoteker: fra 49 rubler.
Købe
Sodiumchlorid bufus - et opløsningsmiddel til fremstilling af lægemidler i injektionsformer.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - opløsning: klar, farveløs væske (i en papkasse 10 eller 100 polymerampuller på 2, 5 eller 10 ml og brugsanvisning til natriumchloridbuffer; 1200 rørdråber med en ventil lavet af højtrykspolyethylen, 2 eller 4 ml)
Sammensætning af 1 ml opløsning:
- aktivt stof: natriumchlorid - 9 mg;
- hjælpekomponent: vand til injektion - op til 1 ml.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
En 0,9% natriumchloridopløsning er isotonisk over for humant plasma.
I små mængder anvendes midlet som opløsningsmiddel til fremstilling af lægemidler i injektionsformer.
Farmakokinetik
Natriumchlorid udskilles i nyrerne.
Indikationer til brug
Sodiumchlorid bufus er beregnet til fortynding og opløsning af medicin.
Kontraindikationer
Sodiumchlorid bufus er kontraindiceret til anvendelse til fortynding / opløsning af lægemidler, der er uforenelige med natriumchlorid 0,9% opløsning (andet opløsningsmiddel er angivet som obligatorisk for sådanne lægemidler).
Sodiumchlorid bufus, brugsanvisning: metode og dosering
Opløst og fortyndet med natriumchlorid administreres bufusopløsninger intravenøst, intramuskulært, subkutant.
Klargøring af opløsninger (inklusive åbning af ampuller, påfyldning af en sprøjte og / eller beholdere med lægemidler) skal udføres under sterile forhold.
Mængden af opløsning bestemmes af brugsanvisningen til et bestemt lægemiddel til fortynding af hvilken en isotonisk opløsning anvendes eller af en læge afhængigt af situationen.
Bivirkninger
Sodiumchlorid bufus forårsager ikke direkte bivirkninger. Bivirkningsprofilen afhænger af det underliggende lægemiddel.
Overdosis
Natriumchloridopløsning bufus anvendes ikke alene, derfor er tegn på overdosering afhængig af det vigtigste indgivne lægemiddel.
specielle instruktioner
Opløsning / fortynding med isoton natriumchloridopløsning skal udføres nøje i overensstemmelse med instruktionerne for det vigtigste lægemiddel.
Produktet kan kun bruges, hvis opløsningen har en gennemsigtig farve, ikke indeholder synlige indeslutninger, og emballagen ikke er beskadiget.
Det er nødvendigt at blande og injicere lægemidlet ved hjælp af sterilt udstyr under overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika.
Parenterale opløsnings kompatibilitet bør bestemmes af en læge inden blanding med obligatorisk overvågning af mulige farveændringer og / eller forekomsten af sediment, krystaller, uopløselige komplekser.
Før tilsætning er det vigtigt at bestemme, om basemedikamentet er opløseligt og stabilt i vand ved et pH-niveau, der svarer til det for natriumchlorid bufus, og at kontrollere isotoniciteten af den resulterende medikamentopløsning.
De tilberedte opløsninger kan ikke opbevares, så de skal fremstilles umiddelbart før administration.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Natriumchlorid anvendes ikke som et uafhængigt middel, og derfor bestemmes graden af indflydelse på reaktionshastigheden og koncentrationsevnen af de farmakologiske og mulige bivirkninger af hovedmedikamentet.
Påføring under graviditet og amning
Muligheden for at bruge natriumchloridbufus hos gravide og ammende kvinder bestemmes individuelt afhængigt af lægemidlet til fortynding, hvor denne opløsning anvendes.
Lægemiddelinteraktioner
Sodiumchlorid bufus er kompatibel med kolloidale hæmodynamiske bloderstatninger (gensidig forstærkning af virkningen bemærkes).
Ved blanding med et hvilket som helst andet lægemiddel skal der tages hensyn til oplysningerne i dets officielle brugsanvisning, såvel som kompatibiliteten skal kontrolleres visuelt.
Analoger
Analogerne af natriumchlorid bufus er: Vand til injektion, Vand til injektion bufus, Sodiumchlorid, Sodium chloride-Vial, SuperAmp osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur på 15-25 ° C uden for børns rækkevidde.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om natriumchlorid bufus
Anmeldelser af natriumchlorid bufus er positive. Der er mange rapporter fra brugere, der bruger denne løsning i stedet for dyre næseprodukter baseret på havvand til skylning og indpudning af næsen til både sig selv og børn. Derudover bemærker de praktisk indpakning (polymerampuller) og en acceptabel pris.
Natriumchlorid bufus pris på apoteker
Den omtrentlige pris for natriumchlorid bufus er 53-83 rubler. til en pakke med 10 ampuller på 5 ml.
Sodiumchlorid bufus: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Natriumchlorid bufus 0,9% opløsningsmiddel til fremstilling af doseringsformer til injektion 5 ml 10 stk. RUB 49 Købe |
|
Natriumchlorid bufus 0,9% opløsningsmiddel til fremstilling af doseringsformer til injektion 10 ml 10 stk. RUB 56 Købe |
|
Natriumchlorid bufus opløsning til in. 0,9% 10 ml 10 stk. 77 RUB Købe |
|
Natriumchlorid bufus opløsning til in. 0,9% 5 ml 10 stk. RUB 78 Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
