Suprilamin - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Tabletter, Løsning

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Suprilamin

Suprilamin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Suprilamin

ATX-kode: R06AC03

Aktiv ingrediens: Chloropyramin (Chloropyramin)

Producent: VELFARM LLC (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 2020-18-01

Priser på apoteker: fra 108 rubler.

Købe

Suprilamin er et antiallergisk middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

• opløsning til intravenøs (intravenøs) og intramuskulær (intramuskulær) administration: let grønlig, let gullig eller farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk lugt [1 ml hver i glasampuller med et hak og en prik eller ring af brud (der kan være yderligere farvede ringe i mængde fra 1 til 3), 5 ampuller i blisterkonturpakninger, 1 eller 2 pakker i en papkasse og instruktioner til brug af Suprilamin; til hospitaler - i bølgepapbeholdere med 200 blisterkonturpakninger med samme antal instruktioner];
• tabletter: runde, fladcylindriske, næsten hvide eller hvide, praktisk talt lugtfri, med affasninger på begge sider og en krydsformet linje på den ene side (10 eller 20 tabletter i blisterpakningspakker, i en papæske fra 1 til 10 pakninger og instruktioner til medikament; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 tabletter i en polymerdåse, i en papæske 1 dåse og instruktioner til Suprilamin).

Sammensætning af 1 ml opløsning:

• aktivt stof: chloropyraminhydrochlorid - 20 mg;
• hjælpestof: vand til injektionsvæsker.

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: chloropyraminhydrochlorid - 25 mg;
• hjælpekomponenter: natriumcarboxymethylstivelse (primogel og natriumstivelsesglycolat), lactosemonohydrat (mælkesukker), povidon K25 (kollidon K25), mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Suprilamine, chlorpyramin, er en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin), en første generations antihistamin, der tilhører gruppen af ethylendiamin-antihistaminer.

Chloropyramin er en histamin H1-receptorblokker. Ud over antihistamin har det en m-antikolinerg virkning. Virker også på centralnervesystemet (CNS), påvirker kapillærpermeabilitet og glatte muskler.

Efter oral administration udvikler effekten sig i 15-30 minutter, når maksimalt inden for 1 time og varer op til 3-6 timer.

Farmakokinetik

Uanset metoden til indgivelse af Suprilamin absorberes chloropyramin hurtigt og distribueres godt i kroppen inklusive centralnervesystemet.

Det metaboliseres i leveren.

Det udskilles hovedsageligt fra nyrerne fra kroppen. Det udskilles hurtigere hos børn end hos voksne.

I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion reduceres stofskiftet og udskillelsen af klorpyramin, derfor reduceres dosis af Suprilamin.

Indikationer til brug

Begge doseringsformer af Suprilamin anvendes til behandling af følgende tilstande / sygdomme:

• allergisk rhinitis (både sæsonbetinget og året rundt)
• allergiske reaktioner på insektbid;
• nældefeber
• fødevareallergi;
• kløende hud
• Atopisk dermatitis;
• kontaktdermatitis;
• akut og kronisk eksem;
• serumsygdom.

I form af en injektionsopløsning anvendes Suprilamin også til angioødem som en adjuvans.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for begge doseringsformer af Suprilamin:

• akut angreb af bronkialastma;
• periode med graviditet og amning
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Yderligere absolutte kontraindikationer for visse doseringsformer:

• løsning: nyfødt periode (for både termfødte og for tidligt fødte babyer);
• tabletter: børn under 3 år, lactasemangel, lactoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Relative kontraindikationer for begge doseringsformer af Suprilamin (lægemidlet skal bruges med forsigtighed):

• hjerte-kar-sygdomme;
• funktionelle lidelser i leveren og / eller nyrerne;
• hyperplasi af prostata;
• tilbageholdelse af urin
• glaukom med vinkellukning
• ældre alder.

Suprilamin, brugsanvisning: metode og dosering

Opløsning til intramuskulær og intravenøs administration

Den dominerende metode til indgivelse af Suprilamin-opløsningen er intramuskulær. Intravenøs administration er kun tilladt i svære tilfælde.

Voksne ordineres 1–2 ml (1-2 ampuller) om dagen.

For børn er de anbefalede startdoser til i / m-administration afhængigt af alder:

• 1-12 måneder: 0,25 ml (¼ ampuller);
• 1-6 år: 0,5 ml (½ ampul);
• 6-14 år: 0,5-1 ml (½ - 1 ampul).

Afhængigt af lægemidlets effektivitet, tolerabilitet og udviklingen af bivirkninger øges dosis gradvist, men ikke mere end op til 2 mg / kg.

I tilfælde af et alvorligt forløb af en allergisk reaktion begynder behandlingen med en langsom intravenøs injektion, derefter administreres Suprilamin intramuskulært eller tages oralt.

Patienter med nedsat lever- / nyrefunktion kan være nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet.

Piller

Suprilamin-tabletter skal tages oralt sammen med mad, sluges hele og skylles ned med vand.

For voksne er den anbefalede dosis 1 tablet 3-4 gange om dagen (daglig dosis - 75-100 mg).

Doseringsregime for børn afhængigt af alder:

• 3–6 år: 12,5 mg (½ tablet) 2 gange dagligt;
• 6-14 år: 12,5 mg (½ tablet) 2-3 gange om dagen;
• 14-18 år: 25 mg (1 tablet) 3-4 gange om dagen.

Afhængig af effektiviteten af behandlingen, lægemidlets tolerance og udviklingen af bivirkninger, om nødvendigt, øges dosis gradvist, men ikke mere end op til 2 mg / kg.

Behandlingens varighed afhænger af sygdomstypen, arten af dens forløb, symptomer og deres sværhedsgrad samt sygdommens varighed.

Patienter med nedsat lever- / nyrefunktion kan være nødvendigt at reducere dosis af Suprilamin.

Bivirkninger

Suprilamin forårsager sjældent bivirkninger, derfor er der ikke udført kliniske studier for at bestemme hyppigheden af deres udvikling. De bemærkede bivirkninger er som regel midlertidige og forsvinder alene, efter at lægemidlet er afbrudt.

Følgende negative virkninger kan udvikles, når du bruger stoffet:

• fra immunsystemet: allergiske reaktioner;
• fra siden af synsorganet: sløret syn, øget intraokulært tryk, angreb af glaukom;
• fra nervesystemet: svimmelhed, døsighed, træthed, hovedpine, rysten, ataksi, nervøs spænding, eufori, encefalopati, kramper
• fra mave-tarmkanalen: tør mund, øget eller tab af appetit, forstoppelse, diarré, ubehag i maven, smerter i den øvre del af maven, kvalme, opkastning;
• fra urinvejen: urinretention, vandladningsbesvær
• fra det kardiovaskulære system: sænkning af blodtryk, arytmi, takykardi;
• fra muskuloskeletalsiden: myopati;
• fra den del af blodet og lymfesystemet: hæmolytisk anæmi, agranulocytose, leukopeni og andre ændringer i blodets cellulære sammensætning (med langvarig behandling med lægemidlet, for eksempel er trombocytopeni mulig);
• andre: lysfølsomhed.

Overdosis

Overdreven overskydende dosis af antihistaminer, især hos børn, er dødelig.

Symptomer på overdosering med klorpyramin ligner tegn på atropinforgiftning: nedsat koordinering af bevægelser, angst, agitation, hallucinationer, athetose, ataksi, kramper. Nogle gange er der en fast udvidelse af pupillerne, mundtørhed, feber, hyperæmi i ansigtshuden, urinretention, sinustakykardi. Hos små børn er spænding normalt dominerende. Hos voksne kan ansigtsskylning og feber være fraværende, efter en periode med spænding udvikles kramper, derefter er post-krampagtig depression, koma, respiratorisk og kardiovaskulær svigt mulig - disse lidelser kan føre til patientens død inden for 2-18 timer.

Den specifikke modgift mod chloropyramin er ikke blevet fastslået. Suprilamin har en antikolinerg virkning, så gastrisk tømning nedsættes. Hvis stoffet blev taget oralt, anbefales det at fremkalde opkastning, skylle maven og tage aktivt kul inden for de første 12 timer.

Behandling af kloropyraminforgiftning er symptomatisk. Terapien udføres under kontrol af åndedræts- og kardiovaskulære systemer.

specielle instruktioner

Chloropyramin øger effekten af ethanol på centralnervesystemet, derfor rådes patienter til at stoppe alkohol under behandlingen.

At tage Suprilamin sent om aftenen kan forværre symptomerne på GERD (gastroøsofageal reflukssygdom).

Ved langvarig brug af antihistaminer er det muligt at udvikle lidelser i de hæmatopoietiske organer og blodsystemet. Patienter advares om behovet for en klinisk blodprøve (herunder bestemmelse af antallet af dannede elementer) i tilfælde af en uforklarlig stigning i kropstemperaturen, udseendet af laryngitis, bleghed i huden eller gulsot, dannelsen af mavesår, usædvanlig og langvarig blødning. Hvis der ifølge analyseresultaterne bestemmes en ændring i blodformlen, bør Suprilamin annulleres.

Suprilamin-tabletter indeholder lactosemonohydrat (130 mg / stk.). De er derfor kontraindiceret i tilfælde af glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerans, lactasemangel.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Under behandling med Suprilamin, især i den indledende fase, kan døsighed, svimmelhed og træthed udvikles. I denne henseende er patienter i begyndelsen af behandlingen forbudt at køre køretøjer og udføre arbejde med potentielt farlige konsekvenser. Varigheden af begrænsningen bestemmes individuelt afhængigt af lægemidlets tolerabilitet.

Påføring under graviditet og amning

Der har ikke været tilstrækkeligt kontrollerede kliniske undersøgelser af effekten af klorpyramin på gravide kvinder. Der er kendte tilfælde af udvikling af retinopati af prematuritet (retrolental fibroplasi) hos nyfødte, hvis mødre tog antihistaminer i de sidste måneder af graviditeten. På baggrund af disse data er det forbudt at tage Suprilamin under graviditet.

Hvis behandling er nødvendig under amning, rådes kvinder til at stoppe med at amme for at undgå bivirkninger hos børn.

Pædiatrisk anvendelse

Suprilamin-opløsning er kontraindiceret hos nyfødte, tabletter - til børn under 3 år.

Med nedsat nyrefunktion

Chloropyramin og dets metabolitter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, derfor kan patienter med nedsat funktion være nødt til at reducere dosis og ændre indtagelsesmåden for Suprilamin.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved leversygdom falder stofskiftet af klorpyramin, så dosisreduktion kan være nødvendig.

Brug til ældre

Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger såsom døsighed, svimmelhed, lavt blodtryk, så Suprilamin bør anvendes med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af ototoksiske midler kan klorpyramin maskere de tidlige symptomer på ototoksicitet af disse lægemidler.

De antikolinerge virkninger af klorpyramin forstærkes og forlænges af monoaminoxidase (MAO) -hæmmere.

Med samtidig administration af Suprilamin og alkohol bemærkes en gensidig hæmmende virkning på centralnervesystemet.

Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis det er nødvendigt at anvende beroligende midler, hypnotika og angstdæmpende lægemidler, barbiturater, atropin, beroligende midler, tricykliske antidepressiva, muskarine parasympatholytika, opioide analgetika. Når det kombineres, er gensidig forstærkning af effekterne mulig.

Som alle antihistaminer undertrykker Suprilamin hudreaktioner som reaktion på allergiske hudtest. Hvis det er nødvendigt, skal de afbrydes om få dage.

Analoger

Analoger af Suprilamin er Alerza, Acristil, Alerpriv, Allegra, Alerset-L, Allerfex, Allerway, Beksist-sanovel, Blogir-3, Glenset, Desal, Desloratadin, Delorsin, Diazolin, Diphenhydramine, Zodak, Zyrtectin, Klestinis, Levitra., Loratadin, Lordestin, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Chloropyramine, Cetirizine, Tsetrin, Ezlor, Erius osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opløsningen udleveres efter recept.

Tabletterne fås uden recept.

Anmeldelser af Suprilamine

Patienter forlod ikke anmeldelser om Suprilamine, men der er mange rapporter om andre lægemidler, der indeholder en lignende aktiv ingrediens.

Chloropyramin tilhører 1. generations antihistaminer. Det binder reversibelt til H1-receptorer, så der skal tages høje doser for at opnå effekten. Derudover er dens virkning kortvarig, hvilket medfører behovet for hyppig administration af lægemidlet hele dagen. Og i høje doser forårsager chloropyramin døsighed og bedøvelse og undertiden svimmelhed. Dette er, hvad der forårsager negative anmeldelser af lægemidlet fra patienter, og begrænser også dets anvendelse hos personer, hvis arbejde er forbundet med nøjagtigheden af koordinationen af bevægelser og reaktionshastigheden.

Som et antiallergisk middel reagerer patienter positivt på chloropyramin - det eliminerer hurtigt og effektivt allergisymptomer.

Pris for Suprilamin på apoteker

Anslåede priser for Suprilamin:

• opløsning til i / v og i / m administration 20 mg / ml: 5 ampuller i en pakke - 99 rubler;
• tabletter på 25 mg: 10 stk i en pakke. - 43 rubler, 20 stk. - 86 rubler., 30 stk. - 130 rubler, 40 stk. - 172 rubler, 50 stk. - 216 rubler., 60 stk. - 259 rubler, 70 stk. - 302 rubler., 80 stk. - 345 rubler, 90 stk. - 389 rubler., 100 stk. - 432 rubler.

Suprilamin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Suprilamin 25 mg tabletter 20 stk. 108 RUB Købe

Suprilaminopløsning til intravenøs og intramuskulær administration 20 mg / ml 1 ml 5 stk RUB 137 Købe

Suprilamin 25 mg tabletter 40 stk. 196 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!