Karnithen
Karniten: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Lægemiddelinteraktioner
- 10. Analoger
- 11. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 12. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 13. Anmeldelser
- 14. Pris på apoteker
Latinsk navn: Carnitene
ATX-kode: A16AA01
Aktiv ingrediens: levocarnitine (Levocarnitine)
Producent: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Italien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-12-07
Carnitene er et stofskifte stof.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform af carnitene:
- oral opløsning: gennemsigtig, farveløs (i en papæske, 10 hætteglas med mørkt gult glas, der indeholder 10 ml opløsning);
- tyggetabletter: runde, hvide eller næsten hvide, flade (i en papæske med 5 strimler indeholdende 2 tabletter hver);
- opløsning til intravenøs (IV) administration: farveløs, gennemsigtig (i en papæske 1 bakke med 5 ampuller mørkt lysafskærmende glas indeholdende 5 ml opløsning).
Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Karniten.
Sammensætning af 10 ml opløsning til oral administration:
- aktivt stof: levocarnitin - 1 g;
- hjælpekomponenter: destilleret vand, natriumsaccharinatdihydrat, natriumbenzoat, 2-hydroxybutadionsyre (D, L-æblesyre).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: levocarnitin - 1 g;
- hjælpekomponenter: magnesiumstearat, saccharose, lakridsmag, myntsmag.
Sammensætning af 5 ml opløsning til intravenøs administration:
- aktivt stof: levokarnitinhydrochlorid - 1,23 g (svarer til indholdet af levokarnitin - 1 g)
- hjælpekomponent: vand til injektion - op til 5 ml.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Levocarnitine er et naturligt stof, der er relateret til B-vitaminer, der bruges til at korrigere metaboliske processer. Det deltager i metaboliske processer - fra cytoplasmaet overfører det fedtsyrer gennem cellemembraner til mitokondrier, hvor disse syrer oxideres for at danne en stor mængde energi (i form af adenosintrifosfat).
De farmakologiske virkninger af levocarnitine inkluderer også:
- normalisering af protein- og fedtmetabolisme
- gendannelse af den alkaliske blodreserve;
- inhibering af dannelsen af ketosyrer og anaerob glycolyse;
- fald i graden af mælkesyreose;
- øget fysisk aktivitet og motionstolerance.
Derudover sikrer levocarnitine et økonomisk forbrug af glykogen og en forøgelse af dets reserver i leveren.
Indikationer til brug
Oral opløsning, tyggetabletter
- carnitinmangel (primær og sekundær);
- metabolisk lidelse i myokardiet ved iskæmisk kardiomyopati - postinfarkttilstand, angina pectoris.
Opløsning til intravenøs administration
- sekundær carnitinmangel;
- metaboliske forstyrrelser i myokardiet ved akut myokardieinfarkt;
- hypoperfusion på grund af kardiogent shock.
Kontraindikationer
Carniten anvendes ikke i nærvær af individuel intolerance over for de komponenter, der udgør dets sammensætning.
Tyggetabletter er ikke ordineret til børn under 3 år.
Under medicinsk tilsyn anvendes stoffet til patienter med diabetes mellitus.
Karnitene, brugsanvisning: metode og dosering
Oral opløsning
Carnitinopløsning tages oralt, uanset mad. Umiddelbart inden brug opløses flaskens indhold i 1 glas vand.
Den daglige dosis af lægemidlet i tilfælde af carnitinmangel (primær og sekundær) på baggrund af genetiske patologier, afhængigt af patientens alder og kropsvægt, er:
- børn under 2 år: 1,5 ml pr. 1 kg kropsvægt;
- børn fra 2 til 6 år: 1 ml pr. 1 kg kropsvægt;
- børn fra 6 til 12 år: 0,75 ml pr. 1 kg kropsvægt;
- unge fra 12 år og voksne patienter: fra 20 til 40 ml (afhængigt af lægens anbefalinger og sygdommens sværhedsgrad).
I tilfælde af sekundær mangel hos patienter i hæmodialyse ordineres 20 til 40 ml opløsning om dagen.
Patienter med angina pectoris og postinfarction betingelser ordineres 20-60 ml carnitene om dagen.
Tyggetabletter
Carniten-tabletter tages oralt, uanset mad.
Den daglige dosis for primær og sekundær carnitinmangel med genetiske patologier indstilles individuelt afhængigt af patientens alder og vægt:
- børn fra 3 til 6 år: 0,1 g pr. 1 kg kropsvægt;
- børn fra 6 til 12 år: 0,75 g pr. 1 kg kropsvægt;
- unge fra 12 år og voksne patienter: fra 2 til 4 g (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og lægens anbefalinger).
I tilfælde af sekundær mangel i hæmodialyse skal du tage 2-4 g carnitene om dagen.
Ved angina pectoris og postinfarction betingelser ordineres patienter fra 2 til 6 g af lægemidlet om dagen.
Opløsning til intravenøs administration
Carnitenopløsning administreres intravenøst.
Anbefalet doseringsregime:
- sekundær mangel på carnitin under hæmodialyse: 2 g af lægemidlet (indhold af 2 ampuller) pr. dag IV langsomt efter en hæmodialysesession;
- akut myokardieinfarkt: 0,1-0,2 g opløsning pr. 1 kg kropsvægt, 4 langsomme intravenøse injektioner eller kontinuerlig intravenøs administration i de første 2 dage med et yderligere fald i lægemiddeldosis to gange indtil da mens patienten er i kardiologisk afdeling. Derefter overføres patienten til en opløsning til oral administration i en dosis på 20-60 ml pr. Dag eller tyggetabletter 2-6 stk. om dagen på anbefaling af en læge under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad.
I tilfælde af kardiogent shock fortsættes intravenøs administration af carnitene, indtil patienten kommer ud af denne tilstand.
Bivirkninger
Oral opløsning, tyggetabletter
I perioden med behandling med Karniten kan der udvikles allergiske reaktioner, milde gastrointestinale lidelser (forstoppelse, diarré, flatulens, smerter i det epigastriske område) samt muskelsvaghed hos patienter med uræmi.
Opløsning til intravenøs administration
- allergiske reaktioner
- muskelsvaghed på baggrund af uræmi;
- smerter langs venen med hurtig intravenøs administration af lægemidlet (80 dråber pr. 1 minut eller mere), som forsvinder med et fald i indgivelseshastigheden.
Overdosis
Som et resultat af en overdosis af levocarnitine blev toksiske manifestationer ikke afsløret.
specielle instruktioner
Det skal huskes, at udnævnelsen af carnitene til diabetes mellitus hos patienter, der tager insulin eller andre hypoglykæmiske lægemidler til oral administration, kan forårsage hypoglykæmi på grund af forbedret glukoseoptagelse. Derfor anbefales det i sådanne tilfælde at kontrollere blodsukkerniveauet for rettidigt at justere doserne af hypoglykæmiske midler.
Opløsningen beregnet til intravenøs injektion skal injiceres langsomt (inden for 2-3 minutter).
Tilfælde af metabolisk afhængighed eller afhængighed af carniten er ikke blevet fastslået.
Lægemiddelinteraktioner
Glukokortikosteroide lægemidler, når de kombineres med levokarnitin, fremmer dets ophobning i væv.
Analoger
Carnitens analoger er Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid:
- oral opløsning - 5 år;
- tyggetabletter - 3 år;
- opløsning til intravenøs administration - 4 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Oral opløsning og tyggetabletter fås uden recept, opløsning til intravenøs administration - efter recept.
Anmeldelser om Karniten
Ifølge anmeldelser er carnitene et sikkert og effektivt stofskiftefremmende stof. Produktet forårsager ikke bivirkninger, når det bruges til børn.
Prisen på Karnitene på apoteker
Den omtrentlige pris for Karniten (i en pakke med 10 hætteglas med 10 ml opløsning til oral administration) er 1068-1520 rubler.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
