Tadenan
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Tadenan er en urtemedicin, der anvendes til godartet prostatahyperplasi.
Frigør form og sammensætning
Tadenan fås i form af ovale, bløde gelatinekapsler, der består af to langsgående halvdele af en uigennemsigtig hvid / lysegrøn farve; kapsler er af størrelse # 4; indhold - olieagtig brun væske (10 stk. i blisterpakninger af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie, i en papkasse 1, 2 eller 3 blisterpakninger; 30 stk. i blisterpakninger af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie, i en papkasse 1 eller 2 blisterpakninger).
Sammensætning til 1 kapsel:
- aktivt stof: tykt ekstrakt af afrikansk blomme (Pygeum africanum Hook) - 50 mg;
- hjælpekomponent: jordnøddeolie - 150 mg;
- kapselskal: titandioxid, gelatine, glycerol, natriumchlorophyllinkobber.
Indikationer til brug
Tadenan bruges til lidelser i urinvejene med adenom (godartet hyperplasi) i prostata.
Kontraindikationer
Tadenan er kontraindiceret til brug i tilfælde af overfølsomhed over for dets hoved- eller hjælpekomponenter samt sojabønner og andre planter fra samme familie som den afrikanske blomme.
Lægemidlet bør ikke administreres til børn og unge under 18 år.
Administration og dosering
Kapslerne er beregnet til oral administration. Voksne patienter ordineres 50 mg (1 kapsel) Tadenan to gange dagligt (morgen og aften). Det tilrådes at tage stoffet inden måltiderne.
Behandlingsvarigheden er i gennemsnit 6 uger, men det er muligt at øge forløbet til 8 uger. Et gentaget behandlingsforløb ordineres efter behov.
Bivirkninger
Under behandling med Tadenan er de mest almindelige bivirkninger fra fordøjelsessystemet (kvalme, diarré eller forstoppelse).
I undersøgelsesperioden efter markedsføring blev der rapporteret om tilfælde af urticaria og generaliserede allergiske reaktioner.
specielle instruktioner
Personer, der er allergiske over for jordnøddesmør, har en øget risiko for allergiske reaktioner, herunder alvorlige anafylaktiske reaktioner, når de bruger Tadenan.
Under behandling med lægemidlet under hensyntagen til risikofaktorerne og patientens helbredstilstand kræves rutinemæssig medicinsk overvågning og undersøgelse af prostata.
Brug af Tadenan erstatter ikke kirurgisk indgreb, når det er nødvendigt.
Der er ingen data om brugen af lægemidlet til patienter med lever- eller nyreinsufficiens.
Lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ukendt, da sådanne undersøgelser ikke er udført.
Lægemiddelinteraktioner
Der er ingen oplysninger om interaktionen mellem Tadenan og andre lægemidler, da sådanne undersøgelser ikke er udført.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Lægemidlets holdbarhed er 3 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
