Tazan
Tazan: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Tazan
ATX-kode: M01AX
Aktiv ingrediens: chondroitinnatriumsulfat (Chondroitinsulfatnatrium) + glucosamin (Glucosamin)
Producent: Sintez, JSC (Rusland)
Beskrivelse og foto opdateret: 2020-18-01
Tazan er et kombineret præparat, der stimulerer regenerering af bruskvæv.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af filmovertrukne tabletter: bikonveks, oval, filmskal - fra næsten hvid til hvid; mulig overfladeruhed (5 eller 15 stk. i en blisterstrimmel eller 30, 60 eller 90 stk. i en polymerdåse, i en papæske instruktioner til brug af Tazan og 6, 12 eller 18 blisterpakninger på 5 stk. eller 2, 4 eller 6 pakker à 15 stk. eller 1 dåse).
1 tablet indeholder:
- aktive ingredienser: glucosaminsulfatnatriumchlorid (udtrykt som glucosaminsulfat) + chondroitinnatriumsulfat - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
- Yderligere komponenter: calciumstearat, kolloid siliciumdioxid (aerosil), lavmolekylær povidon (medicinsk lavmolekylær polyvinylpyrrolidon 12 600 + 2700), kartoffelstivelse, crospovidon (Kollidon CL; derudover til en dosis på 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), høj ludipress (lactosemonohydrat - 91-95%, povidon - 3-4%, crospovidon - 3-4%);
- filmskal: propylenglycol, macrogol (polyethylenglycol 4000), hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Tazan aktiverer processen med regenerering af bruskvæv. De aktive stoffer i lægemidlet er involveret i syntesen af bindevæv, hvilket hjælper med at forhindre ødelæggelse af bruskvæv og stimulere dets regenerering. Anvendelsen af eksogent glucosamin øger produktionen af bruskmatrix (chondrocytter og ekstracellulært stof) og graden af uspecifik beskyttelse mod kemisk skade på brusk.
Glucosamin i sulfatsaltform er en forløber for hexosamin, og sulfatanionen spiller en vigtig rolle i produktionen af glycosaminoglycaner. Det antages også, at glucosamin beskytter beskadiget brusk mod metabolisk ødelæggelse forårsaget af brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og glukokortikosteroider (GCS) og også har sin egen antiinflammatoriske virkning i moderat omfang.
Chondroitinsulfat, uanset om det absorberes intakt eller som en gruppe af individuelle komponenter, fungerer som et yderligere substrat til dannelsen af en sund bruskmatrix. Den aktive ingrediens stimulerer produktionen af hyaluronon, proteoglycaner og type II kollagen, beskytter matrixen af bruskvæv mod enzymatisk nedbrydning (ved at hæmme aktiviteten af elastase og hyaluronidase) og mod de ødelæggende virkninger af frie radikaler, normaliserer viskositeten af synovialvæske og stimulerer de reparative processer af brusk. Når det anvendes til behandling af slidgigt, reducerer stoffet symptomerne på sygdommen og reducerer behovet for NSAID'er.
Farmakokinetik
Glucosamin
Når det tages oralt, er biotilgængeligheden 25% (førstegangseffekt gennem leveren). Efter distribution i væv detekteres de højeste koncentrationer af det aktive stof i nyrerne, leveren og ledbrusk. Cirka 30% af den administrerede dosis fortsætter i lang tid i muskel- og knoglevæv. Halveringstiden (T 1/2) er 68 timer, stoffet udskilles hovedsageligt af nyrerne uændret og til dels af tarmene.
Chondroitinsulfat
Efter oral administration af lægemidlet i en enkelt dosis på 0,8 g (eller 2 gange dagligt, 0,4 g) øges plasmaniveauet af chondroitinsulfat inden for 24 timer. Ca. 20 og 10% af den administrerede dosis absorberes i henholdsvis henholdsvis lavmolekylære og højmolekylære derivater. Den absolutte biotilgængelighed af det aktive stof er 12%, det tilsyneladende fordelingsvolumen (V d) er omkring 0,44 ml / g. Det metaboliseres ved afsvovling, udskilles af nyrerne, T 1/2 - 310 min.
Indikationer til brug
Tazan anbefales til behandling af grad I - III slidgigt.
Kontraindikationer
Absolut:
- alvorlig nedsat nyrefunktion
- alder op til 15 år (for en dosis på 250 mg + 250 mg) eller op til 18 år (for en dosis på 500 mg + 500 mg)
- graviditet og amning
- overfølsomhed over for enhver komponent i Tazan-tabletter.
Relativ (brug med forsigtighed):
- bronkial astma;
- diabetes;
- tendens til blødning
- blødende.
Tazan, brugsanvisning: metode og dosering
Tazan tabletter tages oralt.
Det anbefales at bruge lægemidlet i en enkelt dosis på 2 tabletter (250 mg + 250 mg) eller 1 tablet (500 mg + 500 mg) 2 gange om dagen - i løbet af de første tre uger af kurset og 1 gang om dagen - i de følgende uger og måneder.
En stabil terapeutisk virkning observeres med et behandlingsforløb i mindst 6 måneder.
Bivirkninger
- hjerte-kar-system: takykardi;
- fordøjelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, forstoppelse / diarré
- nervesystem: hovedpine, svimmelhed, døsighed / søvnløshed;
- allergiske reaktioner: hud manifestationer af allergier, ekstremt sjældent - andre typer reaktioner;
- andre: perifert ødem, smerter i benene.
Overdosis
Ingen tilfælde af Tazans overdosis er registreret. Hvis der er mistanke om overdosering, er gastrisk skylning påkrævet, og symptomatisk behandling ordineres.
specielle instruktioner
I tilfælde af uønskede hændelser fra fordøjelseskanalen anbefales det at reducere dosis af Tazan med 2 gange, og hvis der ikke er nogen forbedring i tilstanden, at annullere lægemiddelbehandlingen.
Hvis den kliniske effekt ikke blev opnået efter fire ugers indtagelse af Tazan i en daglig dosis på 8 tabletter (250 mg + 250 mg) eller 4 tabletter (500 mg + 500 mg), er det nødvendigt at beslutte yderligere undersøgelser for at afklare diagnosen.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I behandlingsperioden skal man være forsigtig med at køre motorkøretøjer og kontrollere andre komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Gravide og ammende kvinder bør ikke bruge Tazan.
Pædiatrisk anvendelse
Det er kontraindiceret at tage Tazan i en dosis på 250 mg + 250 mg til børn og unge under 15 år og i en dosis på 500 mg + 500 mg til børn under 18 år (på grund af den manglende information, der bekræfter effektiviteten og sikkerheden ved at tage lægemidlet til patienter i disse aldersgrupper).
Med nedsat nyrefunktion
Tazan er kontraindiceret til personer med svært nedsat nyrefunktion.
Lægemiddelinteraktioner
- tetracycliner: absorptionen af disse lægemidler øges;
- antiblodplader, antikoagulantia, fibrinolytika: virkningen af disse midler forbedres;
- halvsyntetiske penicilliner: deres virkning aftager;
- NSAID'er, GCS: lægemidlets kompatibilitet med disse lægemidler registreres.
Analoger
Tazans analoger er Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på steder beskyttet mod lys uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ˚С.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Tazan
Anmeldelser om Tazan, der findes på specialiserede websteder, er ret modstridende. Nogle patienter betragter det som et effektivt middel til behandling af slidgigt, da sværhedsgraden af symptomerne på sygdommen efter et langt behandlingsforløb med lægemidlet faldt markant - hævelse og stivhed i de berørte led forsvandt, smerte og betændelse blev stoppet.
En anden gruppe patienter bemærker kun en lille forbedring i tilstanden eller et fuldstændigt fravær af positive ændringer efter et forløb af at tage Tazan. Mange peger på udviklingen af bivirkninger under behandlingen i form af diarré, kvalme, svimmelhed, søvnløshed og svaghed. Nogle gange klager de over manglen på stoffet på apoteker.
Pris for Tazan på apoteker
I gennemsnit er prisen på Tazan i form af filmovertrukne tabletter (500 mg + 500 mg) 1200 rubler. pr. pakke indeholdende 90 stk.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
