Taspir - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Taspir

Taspir: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Taspir

ATX-kode: N02BA01

Aktiv ingrediens: acetylsalicylsyre (Acetylsalicylsyre)

Producent: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-01-20

Taspir er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID).

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - brusetabletter: fladcylindriske, let porøse, hvide, skrå, med en svag karakteristisk lugt eller slet ingen lugt (i en papæske, instruktioner til brug af Taspir og 1 polypropylen eller polymer penalhus indeholdende 10 tabletter).

Sammensætning til 1 tablet:

• aktivt stof: acetylsalicylsyre (ASA) - 300 mg;
• hjælpekomponenter: vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, lactose (mælkesukker), ravsyre.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

ASA - et lægemiddel fra gruppen af NSAID'er antiinflammatorisk, smertestillende, antipyretisk og hæmmende blodpladeaggregeringshandling.

Virkningsmekanismen for ASA skyldes dets evne til at hæmme aktiviteten af COX (cyclooxygenase), som er det vigtigste enzym, der er involveret i metabolismen af arachidonsyre, en forløber for prostaglandiner, der spiller en primær rolle i patogenesen af inflammation, feber og smerte. På grund af hæmningen af COX-aktivitet i midten af termoreguleringen falder indholdet af prostaglandiner (Pg), hovedsageligt PgE1, hvilket bidrager til udvidelsen af hudkar og en stigning i sveden, hvilket resulterer i, at kropstemperaturen falder.

Den analgetiske aktivitet af ASA giver en central og perifer effekt. Ved at undertrykke syntesen af thromboxan A2 i blodplader reducerer lægemidlet aggregering, reducerer blodpladeadhæsion og som et resultat trombedannelse.

Brug af ASA i ustabil angina pectoris reducerer risikoen for hjerteinfarkt og dødelighed.

Taspir er effektiv i den primære forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme og i den sekundære forebyggelse af hjerteinfarkt. At tage en daglig dosis ASA fra 6000 mg hjælper med at undertrykke syntesen af protrombin i leveren og øge protrombintiden.

Taspir øger, som andre salicylater, fibrinolytisk aktivitet i plasma, reducerer indholdet af vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer (II, VII, IX og X). Ved udførelse af kirurgiske indgreb øges hæmoragiske komplikationer. På baggrund af antikoagulantbehandling øges risikoen for blødning.

I høje doser forstyrrer lægemidlet reabsorptionen af urinsyre i nyretubuli, hvilket forbedrer dets udskillelse.

På grund af blokaden af COX-1 i maveslimhinden forekommer inhibering af gastrobeskyttende prostaglandiner på grund af dette er sårdannelse i slimhinden med efterfølgende blødning mulig.

Farmakokinetik

Efter at have taget Taspir oralt, absorberes ASA fuldstændigt, hvorunder det gennemgår systemisk eliminering i tarmvæggen og i leveren (deacetylering). Den absorberede del af lægemidlet under virkning af specielle esteraser hydrolyseres hurtigt, derfor er halveringstiden (T _1/2) ikke mere end 20 minutter.

I kroppen cirkulerer ASA (75-90% forbundet med albumin) og distribueres i væv i form af anionen af salicylsyre, hvoraf den maksimale T _1/2 er 2 timer.

Serumniveauerne af lægemidlet er meget variable. Salicylater trænger let ind i mange væv og kropsvæsker (inklusive synovial, spinal og peritoneal) såvel som gennem moderkagen. De findes i små mængder i hjernevæv og modermælk, i spormængder i sved, galde og afføring.

Indtrængning af ASA i ledhulen accelereres i nærvær af ødem og hyperæmi, det sænkes - med betændelse i den proliferative fase.

I tilfælde af acidose omdannes det meste af salicylsyre til ikke-ioniseret syre, som også trænger godt ind i forskellige væv i kroppen, herunder hjernen.

ASA metaboliseres primært i leveren, hvilket resulterer i fire metabolitter, der findes i urin og mange væv.

Det udskilles hovedsageligt ved aktiv sekretion i nyretubuli: ca. 60% - uændret, resten - i form af metabolitter. Udskillelsen af det uændrede lægemiddel afhænger af urinens pH: når det er alkaliseret, øges ioniseringen af salicylater, deres reabsorption forværres, og udskillelsen øges betydeligt.

Udskillelseshastigheden afhænger af den modtagne dosis Taspir: når lægemidlet tages i lave doser, er T _1/2 2-3 timer, med en stigning i dosis, kan denne periode stige til 15-30 timer.

Indikationer til brug

• smertsyndrom: migræne og hovedpine (inklusive abstinenssymptomer), tandpine, ondt i halsen, led, muskler og ryg, smertefuld menstruation;
• øget kropstemperatur (hos voksne og unge fra 15 år): forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

Absolut:

• forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• hæmoragisk diatese;
• en kombination af bronchial astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler med ASA-intolerance;
• børn under 12 år
• ungdomsår fra 12 til 15 år med akutte luftvejssygdomme forårsaget af virale infektioner [på grund af den høje risiko for at udvikle Reye's syndrom (encefalopati, akut fedtleversygdom med efterfølgende akut udvikling af leversvigt)];
• I og III trimester af graviditet;
• amningsperiode
• samtidig brug af methotrexat i en ugentlig dosis på ≥ 15 mg;
• overfølsomhed over for enhver komponent i Taspir eller andre NSAID'er.

Relativ (Taspir-tabletter anvendes med ekstrem forsigtighed):

• mavesår i mave og tolvfingertarm, inklusive i kronisk og tilbagevendende forløb af sygdommen, episoder med gastrointestinal blødning;
• lever- og / eller nyresvigt
• polypose i næsen
• høfeber;
• kronisk obstruktiv lungesygdom;
• bronkial astma;
• lægemiddelallergi;
• hyperurikæmi;
• gigt;
• mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• II graviditetstrimester;
• samtidig brug af methotrexat i en ugentlig dosis på <15 mg;
• samtidig antikoagulantbehandling.

Taspir, brugsanvisning: metode og dosering

Taspir er indiceret til oral administration efter måltider. Umiddelbart inden brug skal tabletterne opløses i varmt vand (½ - 1 glas vand).

En enkelt dosis til voksne og børn fra 12 år er 1-2 tabletter (300-600 mg), i nogle tilfælde er det muligt at øge dosis til 3 tabletter (900 mg). Den maksimalt tilladte daglige dosis er 10 tabletter (3000 mg).

Hyppigheden af at tage Taspir er i det væsentlige 3-4 gange med minimumsintervaller på 4 timer. Overholdelse af doseringsregimen giver dig mulighed for at forhindre en kraftig stigning i kropstemperaturen og reducere intensiteten af smertesyndromet.

Medmindre andet er ordineret af en læge, kan Taspir tages som et bedøvelsesmiddel i højst 5 dage som et antipyretikum - op til 3 dage.

Bivirkninger

• fra det hæmatopoietiske system: blødning (på grund af virkningen af ASA på blodpladeaggregering);
• fra fordøjelsessystemet: halsbrand, kvalme, mavesmerter, opkastning, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (inklusive perforering), latente eller åbenlyse (tjære afføring, opkastning med blod) tegn på gastrointestinal blødning (kan føre til til jernmangelanæmi); i isolerede tilfælde - øget aktivitet af levertransaminaser;
• fra centralnervesystemet: tinnitus, svimmelhed (hovedsagelig på grund af overdosering)
• allergiske reaktioner: hududslæt, bronkospasme, anafylaktisk ødem, anafylaktiske reaktioner.

Overdosis

Mulige symptomer på overdosering:

• moderat sværhedsgrad: hovedpine, nedsat hørelse, tinnitus, svimmelhed, forvirring, kvalme, opkastning (når dosis af Taspir reduceres, forsvinder disse symptomer);
• svær: feber, svær hypoglykæmi, metabolisk acidose, respiratorisk alkalose, ketoacidose, hyperventilation, respirationssvigt, kardiogent shock, koma.

I tilfælde af overdosering skal patienten indlægges på hospitalet. Kræver gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, gendannelse af syre-base balance. For at opnå en urin-pH i området 7,5-8 udføres tvungen alkalisk diurese: plasmakoncentrationen af salicylat hos voksne skal overstige 500 mg / l (3,6 mmol / l) hos børn - 300 mg / l (2,2 mmol / l). Refusion af mistet væske er påkrævet. For at fjerne Taspir fra kroppen kan hæmodialyse udføres. Yderligere behandling er symptomatisk.

specielle instruktioner

ASA kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, herunder bronkospasme og et angreb af bronkialastma. Risikogruppen inkluderer patienter med næsepolypper, feber, kroniske bronkopulmonale sygdomme, astma i bronkierne, en historie med allergier (allergisk rhinitis, hududslæt).

Taspir øger tendensen til blødning ved at hæmme blodpladeaggregering. Dette skal tages i betragtning ved planlægning af kirurgiske procedurer, herunder mindre procedurer såsom tandekstraktion. For at undgå risikoen for blødning bør lægemidlet seponeres 5-7 dage før den planlagte intervention. Du skal advare din læge om at tage ASA.

I behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at drikke alkohol.

Ved behandling af vaskulære sygdomme kan dosis af ASA afhængigt af omstændighederne være fra 75 til 300 mg pr. Dag.

Taspir reducerer udskillelsen af urinsyre fra kroppen, hvorfor der kan udvikles et akut gigtangreb hos disponerede patienter.

Ved langvarig behandling og / eller indtagelse af Taspir i høje doser er lægekontrol og regelmæssig kontrol af hæmoglobinniveauer påkrævet. Det anbefales også at udføre en generel blodprøve og en undersøgelse af afføring for latent tilstedeværelse af blod.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der var ingen negativ effekt af komponenterne i Taspir-tabletter på evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farligt arbejde, der krævede øget opmærksomhed og høj reaktionshastighed.

Påføring under graviditet og amning

ASA har en teratogen effekt: når det tages i graviditetens første trimester, forårsager det opdeling af den øvre gane, i tredje trimester hæmmer det arbejde, fremmer for tidlig lukning af ductus arteriosus hos fosteret, udviklingen af lungekar og hypertension i lungecirkulationen. I denne henseende er Taspir kontraindiceret til brug. I graviditetens anden trimester er undtagelser tilladt, når lægemidlet er ordineret til strenge indikationer.

ASA passerer i modermælken, derfor øges risikoen for dysfunktion af blodplader og som følge heraf blødning hos et spædbarn. Hvis behandling er nødvendig under amning, rådes kvinder til at stoppe med at amme.

Pædiatrisk anvendelse

Taspir er kontraindiceret til børn under 12 år. Det bruges ikke til teenagere 12-15 år med en virusinfektion på grund af risikoen for at udvikle Reye's syndrom, dets symptomer er langvarig opkastning, forstørret lever, akut encefalopati.

Med nedsat nyrefunktion

Taspir til nyresvigt skal anvendes med ekstrem forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Taspir til leversvigt skal anvendes med ekstrem forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

• myelotoksiske lægemidler: øg de hæmatotoksiske manifestationer af ASA;
• magnesium- og / eller aluminiumholdige antacida: absorption af ASA sænkes og forværres;
• barbiturater, lithiumsalte: deres koncentration i blodplasma øges;
• trombolytika, narkotiske analgetika, sulfonamider (inklusive co-trimoxazol), blodpladeaggregeringshæmmere: deres virkning forbedres;
• ethanol: øger sandsynligheden for skade på slimhinden i mave-tarmkanalen og risikoen for blødning;
• valproinsyre: dets toksicitet øges;
• ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzym): på grund af inhibering af prostaglandiner falder glomerulær filtrering, hvilket reducerer deres hypotensive virkning;
• systemiske kortikosteroider (glukokortikosteroider), med undtagelse af hydrokortison, der anvendes til substitutionsbehandling for Addisons sygdom: udskillelsen af salicylater øges, og som et resultat falder deres koncentration i blodet;
• trombolytika: risikoen for blødning øges;
• hypoglykæmiske midler (inklusive insulin): deres virkning forbedres;
• digoxin: dets renale udskillelse falder, hvilket fører til en stigning i koncentrationen;
• urikosuriske midler (for eksempel benzbromaron): deres effektivitet falder;
• antikoagulantia (inklusive heparin): de kan fortrænges fra forbindelsen med plasmaproteiner, risikoen for beskadigelse af slimhinden i mave-tarmkanalen og blødning øges;
• methotrexat i en ugentlig dosis på ≥ 15 mg: dets hæmolytiske cytotoksicitet øges (på grund af et fald i renal clearance og erstatning af methotrexat med salicylater i forbindelse med plasmaproteiner);
• andre NSAID'er: der er en synergistisk interaktion, som øger risikoen for mavesår og blødning.

Analoger

Taspirs analoger er Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirin, Aspirin Express, Atorica faner, Acetylsalicylsyre, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofenopo, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etorikoxib og mange andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares i en lukket beholder uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Taspir

Ifølge anmeldelser er Taspir en hurtigvirkende og effektiv acetylsalicylsyre i form af brusetabletter. Lægemidlet lindrer perfekt smertesyndrom, herunder tømmermænd, og reducerer feber. En yderligere fordel er de lave omkostninger ved lægemidlet i denne doseringsform sammenlignet med mange annoncerede analoger.

På trods af lægemidlets gode tolerance råder mange brugere til ikke at glemme, at det aktive stof Taspir tilhører gruppen af NSAID'er, der har en negativ virkning på mave-tarmkanalen, så lægemidlet skal bruges med forsigtighed.

Pris for Taspir på apoteker

Afhængigt af apotekskæden er prisen for Taspir i form af 300 mg brusetabletter ca. 91-100 rubler. til 10 stk. pakket.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!