Cerecard
Cerecard: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Cerecard
ATX-kode: N07XX
Aktiv ingrediens: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat
Producent: CJSC EKOFARMPLUS (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22
Priser på apoteker: fra 79 rubler.
Købe
Cerecard er et antioxidant middel.
Frigør form og sammensætning
Cerecard fås i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration: en klar lysegul eller farveløs væske (2 eller 5 ml i glasampuller, i blisterpakninger med 5 ampuller, i en papæske med 1 eller 2 blisterpakninger).
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 50 mg;
- hjælpestof: vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Cerecardia tilhører 3-hydroxypyridin-gruppen. Lægemidlet hæmmer processer for frie radikaler og er en membranbeskytter med antihypoxisk, stressbeskyttende, antiepileptisk, angstdæmpende og nootropisk virkning.
Det aktive stof i Cerecard er ethylmethylhydroxypyridinsuccinat, et pyridinderivat fra 3-hydroxypyridin-gruppen. En hæmmer af biokemiske reaktioner, der involverer frie radikaler, som beskytter cellemembraner mod forskellige former for skader og også har angstdæmpende, nootrope, antihypoxiske, stressbeskyttende og antiepileptiske virkninger.
Virkningsmekanismen for lægemidlet skyldes dets membranbeskyttende og antioxidantegenskaber, på grund af hvilke: lipidperoxidation (LPO) inhiberes; aktiviteten af superoxidoxidase øges; lipid-protein-forholdet stiger; forbedrer cellemembranens funktion og dens struktur. Cerecard modulerer aktiviteten af vektor (membranbundne) enzymer, såsom calciumuafhængig phosphodiesterase, adenylatcyclase, acetylcholinesterase såvel som receptorkomplekser - y-aminosmørsyre, benzodiazepin og acetylcholin. En sådan effektivitet bidrager til deres binding til ligander, bevarelse af de strukturelle og funktionelle træk ved biologiske membraner og transmission af neurotransmittere og forbedring af neurotransmission. Cerecardia øger koncentrationen af dopamin i hjernen.
Ved systemisk anvendelse af ethylmethylhydroxypyridinsuccinat:
- reducerer graden af inhibering af oxidative processer i Krebs-cyklussen og øger den kompenserende aktivering af aerob glykolyse under hypoxiske forhold med en stigning i niveauet af adenosintrifosforsyre (ATP) og kreatinfosfat, aktiverer mitokondriens energisyntetiske funktion;
- øger kroppens modstand mod virkningen af forskellige patogene og skadelige faktorer (biologiske, kemiske og fysiske) i patologiske processer;
- forbedrer metaboliske processer og blodforsyning i hjernen, forbedrer mikrocirkulationen og rheologiske egenskaber af blod, reducerer blodpladeaggregering; stabiliserer cellemembranerne på blodplader og erythrocytter, hvilket reducerer risikoen for hæmolyse; har en hypolipidæmisk virkning, hvilket reducerer indholdet af lipoproteiner med lav densitet og totalt kolesterol;
- hjælper med hjerteinfarkt til at forbedre hjertets muskelfunktion i områderne iskæmi og kontraktil funktion i hjertet samt reducere risikoen for nedsat systolisk og diastolisk funktion i venstre ventrikel;
- fremmer bevarelsen af den strukturelle og funktionelle organisation af biologiske membraner af kardiomyocytter under betingelser med en kritisk svækkelse af koronarblodgennemstrømning stimulerer aktiviteten af membranenzymer - adenylatcyclase, phosphodiesterase, acetylcholinesterase. Understøtter aktivering af aerob glykolyse, der udvikler sig under betingelser med akut iskæmi og fremmer gendannelsen af mitokondrie redoxprocesser under hypoxi; øger syntesen af ATP og kreatinfosfat. Opretholder integriteten af de fysiologiske funktioner og morfologiske strukturer i myokardiet i områderne med iskæmi;
- forbedrer billedet af det kliniske forløb af myokardieinfarkt og effektiviteten af behandlingen, fremskynder regenerering af den funktionelle aktivitet i venstre ventrikel, reducerer forekomsten af arytmier og intrakardiel ledningsforstyrrelser. I det iskæmiske myokardium hjælper det med at normalisere metaboliske processer, gendanne / forbedre elektrisk aktivitet og myokardial kontraktilitet, reducere zonen for nekrose og øge koronar blodgennemstrømning i den iskæmiske zone. Styrker den antianginale aktivitet af nitro-lægemidler; i tilfælde af akut koronarinsufficiens reducerer det konsekvenserne af reperfusionssyndrom; forbedrer blodets reologiske egenskaber.
Farmakokinetik
Med intramuskulær injektion af ethylmethylhydroxypyridinsuccinat er tiden til at nå sin maksimale koncentration (Cmax) fra 0,3 til 0,58 timer. Anvendelsen af lægemidlet i en dosis på 400-500 mg intramuskulært giver en Cmax-værdi i området 2,5-4 μg / ml.
Distributionshastigheden for stoffet til organer og væv er høj, den gennemsnitlige tilbageholdelsestid i kroppen efter intramuskulær administration er fra 0,7 til 1,3 timer.
Metabolisme af Cerecardia forekommer i leveren ved glukuronidering med dannelsen af fem hovedmetabolitter: den første er 3-hydroxypyridinphosphat, der nedbrydes med deltagelse af alkalisk phosphatase i 3-hydroxypyridin og phosphorsyre; den anden er farmakologisk aktiv, den findes i urinen 1-2 dage efter administration; den tredje - udskilles i urinen i store mængder; den fjerde og femte er konjugeret med glucuronsyre.
Cerecardia udskilles hurtigt fra kroppen i urinen, hovedsageligt i form af metabolitter (op til 50% på 12 timer) og let uændret (op til 0,3% på 12 timer). Den maksimale eliminationshastighed observeres i de første 4 timer efter administration. Udskillelseshastighederne for uændret lægemiddel og dets metabolitter i urinen er kendetegnet ved signifikant individuel variation.
Indikationer til brug
Cerecard anbefales til brug i kompleks behandling af følgende tilstande / sygdomme:
- vegetativ dystoni;
- angst ved neuroselignende og neurotiske lidelser;
- encefalopati;
- akutte lidelser i hjernecirkulationen (iskæmisk slagtilfælde);
- mild kognitiv svækkelse af aterosklerotisk oprindelse;
- akut forgiftning under indtagelse af antipsykotiske lægemidler;
- abstinensalkoholsyndrom med overvejende vegetativ-vaskulær og neuroselignende patologi;
- akut hjerteinfarkt.
Kontraindikationer
- graviditet;
- amningsperiode
- akut nyre- og / eller leversvigt
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof.
Cerecard ordineres med forsigtighed, hvis der er en historie med allergiske sygdomme.
Instruktioner til brug af Cerecard: metode og dosering
Cerecard påføres intramuskulært eller intravenøst (60 dråber / min) eller jet (i 5-7 minutter). Ved infusionsmetoden anvendes en opløsning af natriumchlorid 0,9% (200 ml) til foreløbig fortynding af lægemidlet.
Den indledende dosis af ethylmethylhydroxypyridinsuccinat er 50-100 mg 1 til 3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 800 mg.
Det anbefalede doseringsregime for Cerecard:
- dyscirculatorisk encefalopati i dekompensationsfasen: intravenøs strøm eller dryp, 100 mg 2-3 gange dagligt i 14 dage og derefter intramuskulært 100 mg i 14 dage;
- akut krænkelse af cerebral cirkulation: intravenøst dryp, 200-300 mg 1 gang dagligt i de første 2-4 dage og derefter intramuskulært 100 mg 3 gange dagligt;
- kursusforebyggelse af discirkulatorisk encefalopati: intramuskulært, 100 mg 2 gange dagligt i 10-14 dage;
- vegetativ-vaskulær dystoni, neurose-lignende og neurotiske tilstande: intramuskulært, 50-400 mg 1 gang dagligt i 14 dage;
- akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler: intravenøs injektion af 50-300 mg en gang dagligt i 7-14 dage;
- alkoholabstinenssyndrom: intramuskulær injektion på 100-200 mg 2-3 gange om dagen eller intravenøst drop på 100-200 mg 1-2 gange dagligt i 5-7 dage;
- mild kognitiv svækkelse: intramuskulært, 100-300 mg en gang dagligt i 14-30 dage;
- akut myokardieinfarkt: i de første 5 dage ved intravenøs infusion i 0,5-1,5 timer (i 100-150 ml 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning) eller intravenøs stråle i 5 minutter. I de næste 9 dage administreres lægemidlet intramuskulært 3 gange om dagen (hver 8. time). Anbefalede doser: enkelt - fra 2 til 3 mg / kg, dagligt - fra 6 til 9 mg / kg. Maksimale doser: enkelt - 250 mg, dagligt - 800 mg.
Bivirkninger
Når du tager Cerecard, ser udseendet af en følelse af mangel på luft forårsaget af en for høj introduktionshastighed (ofte af kortvarig karakter), tørhed og en metallisk smag i munden, fornemmelser af at sprede varmen over kroppen, ondt i halsen, ubehagelig lugt, ubehag i brystet, allergiske reaktioner. Især ofte observeres disse fænomener i tilfælde af administration af lægemidlet intravenøst.
Ved langvarig brug er der mulighed for kvalme, flatulens, søvnforstyrrelser (døsighed og søvnforstyrrelse).
Overdosis
I tilfælde af overdosering kan søvnløshed eller døsighed (undertiden) forekomme. Ved intravenøs administration er en let og kortvarig (op til 2 timer) stigning i blodtryk mulig.
Overdoseringssymptomer forsvinder normalt inden for 24 timer og kræver ikke særlig behandling. Med en markant stigning i blodtrykket bør antihypertensive lægemidler anvendes og / eller terapi suppleres med nitro-lægemidler.
Ved søvnløshed anbefales det undertiden at ordinere hypnotika fra gruppen af benzodiazepinderivater (oxazepam 10 mg, diazepam 5 mg, nitrazepam 10 mg).
specielle instruktioner
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I løbet af behandlingen med lægemidlet skal der udvises forsigtighed ved kørsel af bevægelige mekanismer og køretøjer.
Påføring under graviditet og amning
Cerecard er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.
Pædiatrisk anvendelse
Lægemidlet er forbudt til brug hos børn under 18 år.
Med nedsat nyrefunktion
Cerecard er kontraindiceret til brug ved akut nyresvigt.
Til krænkelser af leverfunktionen
I henhold til instruktionerne er Cerecard kontraindiceret til brug ved akut leversvigt.
Lægemiddelinteraktioner
Cerecard forbedrer virkningen af antiparkinsoniske (levodopa) og antiepileptiske (carbamazepin) lægemidler samt angstdæmpende stoffer fra benzodiazepin- og nitratgruppen.
Lægemidlet reducerer de toksiske virkninger af ethanol.
Analoger
Cerecards analoger er: Astrox, Medomeksi, Meksidant, Meksidol, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Neurox.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Cerecard
Anmeldelser af Cerecardia fra specialister indikerer, at dette lægemiddel med succes bruges til at behandle psykiske lidelser og gendanne hjernens og hjertets funktion (for eksempel efter et slagtilfælde eller hjerteanfald). Cerecard bruges også til levering af akut pleje til lindring af akutte tilstande.
At tage stoffet fører ofte til udviklingen af bivirkninger, derfor bør behandlingen kun udføres under lægeligt tilsyn.
Pris for Cerecard på apoteker
Den omtrentlige pris for Cerecard er: for 5 ampuller à 5 ml - 150 rubler; til 10 ampuller på 2 ml - 230 rubler.
Cerecard: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Cerecard 50 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 2 ml 10 stk. 79 RUB Købe |
|
Cerecard 50 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 5 ml 5 stk. RUB 99 Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
