Cefosin - Brugsanvisning, Analoger, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Cefosin

Cefosin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Cefosin

ATX-kode: J01DD01

Aktiv ingrediens: cefotaxime (cefotaxime)

Producent: JSC "Joint Stock Stock Kurgan Society of Medicines and Products" Sintez "(Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018

Priser på apoteker: fra 16 rubler.

Købe

Cefosin er et halvsyntetisk bredspektret antibiotikum.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen af Cefosin er et pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: fra hvid til hvid med en gullig farvetone [i hætteglas (10 eller 20 ml), 500, 1000 eller 2000 mg i kartoner med 1, 5, 10 eller 50 hætteglas (i pakninger indeholdende 1 eller 5 hætteglas kan 1 eller 5 ampuller med "Vand til injektionsvæske" opløsningsmiddel hænges i henholdsvis sættet)].

Sammensætning af 1 mg pulver: aktivt stof cefotaxim (i form af cefotaximnatriumsalt) - 1 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Cefotaxime er et semi-syntetisk cephalosporin antibakterielt lægemiddel med III-generation med et bredt spektrum af virkning. Mekanismen for dets bakteriedræbende virkning er at hæmme syntesen af mikroorganismernes cellevægge.

Lægemidlet er aktivt mod følgende grampositive mikroorganismer: Staphylococcus spp. (inklusive Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, herunder penicillinase-producerende stammer), Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Bacillus subtilis, Erysipelothrix insidiosa, Corynebacterium diphtheria.

Gramnegative bakterier, der er modtagelige for virkningen af cefotaxim: Escherichia coli, Enterobacter spp., Haemophilus influenza (inklusive stammer, der danner penicillinase), Citrobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Proteus spp. (inklusive Proteus indol, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis), Providencia spp. (inklusive Providencia rettgeri), Serratia spp., Klebsiella spp. (inklusive Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae (inklusive penicillinase-producerende stammer), Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis.

Anaerobe mikroorganismer, der er følsomme over for cefotaxim: Eubacterium spp., Clostridium spp. (inklusive Clostridium perfringens), Bacteroides spp. (inklusive nogle stammer af Bacteroides fragilis), Peptococcus spp., Fusobacterium spp. (inklusive Fusobacterium nucleatum), Propionibacterium spp., Peptostreptococcus spp.

Mikroorganismer, der er resistente over for cefotaxim: Enterococcus spp. Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis; Gram-negative anaerober; Clostridium difficile; Listeria monocytogenes, Methi-R Staphylococcus; Stenotrophomonas maltophilia; Pseudomonas aeruginosa og Pseudomonas cepacia.

Cefotaxim er resistent over for virkningen af beta-lactamaser af gram-positive og gram-negative mikroorganismer, herunder Clostridium difficile og stafylokok penicillinase.

Farmakokinetik

• absorption: efter en enkelt administration af cefotaxim intravenøst i en dosis på 500, 1000 og 2000 mg opnås den maksimale koncentration (_Cmax) i blodplasmaet efter 5 minutter og er henholdsvis 39, 100 og 214 μg / ml. Efter i / m administration af Cefosin i en dosis på 500 og 1000 mg observeres C _max efter 5 minutter og er henholdsvis 11 og 21 μg / ml;
• fordeling: 25 til 40% af dosis binder til blodplasma-proteiner. Cefotaxim når terapeutiske koncentrationer i de fleste væv og kropsvæsker: synovial, peritoneal, pleural, cerebrospinalvæske, galde, urin, sputum, knogler, myokardium, galdeblære, hud, blødt væv. Fordelingsvolumen (V _d) er fra 0,25 til 0,39 l / kg. Ved gentagne injektioner af cefotaxim i / i en dosis på 1000 mg hver 6. time i to uger er der ingen ophobning af det aktive stof. Lægemidlet overføres til modermælk;
• udskillelse: halveringstiden (T _1/2) af cefotaxim ved intravenøs og intramuskulær administration er 1 time. Det udskilles af nyrerne: uændret - 60-70% i form af metabolitter - resten (som er et deacetyleret derivat, metabolitten har bakteriedræbende aktivitet, de to andre metabolitter er inaktive i forhold til mikrofloraen).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre patienter er der en dobbelt stigning i T _1/2.

Hos nyfødte varierer T _1/2 fra 0,75 til 1,5 timer, hos for tidlige nyfødte forlænges det til 4,6 timer.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er Cefosin indiceret til brug i følgende infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for cefotaxim:

• bakterielle infektioner i øvre og nedre luftveje;
• ENT-infektioner;
• infektiøse sygdomme i kønsorganet;
• sepsis
• led- og knogleinfektioner
• maveinfektioner (inklusive peritonitis)
• infektioner i huden og blødt væv;
• gonoré
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne;
• endokarditis;
• infektioner i centralnervesystemet (inklusive meningitis)
• klamydia;
• Lyme sygdom;
• salmonellose;
• inficerede forbrændinger og sår
• infektiøse sygdomme hos patienter med immundefekt.

Derudover anvendes Cefosin til forebyggelse af infektiøse komplikationer efter traumatologiske, gynækologiske, urologiske og abdominale kirurgiske indgreb.

Kontraindikationer

Absolut:

• børns alder op til 2,5 år (til intramuskulær injektion);
• øget individuel følsomhed over for cephalosporiner, andre β-lactam-antibiotika og penicilliner.

Cefosin bør anvendes med forsigtighed hos nyfødte, patienter med kronisk nyreinsufficiens, colitis ulcerosa (inklusive en historie med) såvel som under graviditet og amning.

Instruktioner til brug af Cefosin: metode og dosering

Cefosin-opløsning administreres intramuskulært eller intravenøst (dryp eller strøm).

Til fremstilling af en opløsning beregnet til intramuskulær injektion fortyndes 500 mg pulver i 2 ml (henholdsvis 1000 mg pulver - i henholdsvis 4 ml) sterilt vand til injektion. Når det administreres intramuskulært, kan 1% lidocainopløsning anvendes som opløsningsmiddel i de samme forhold.

Opløsning til intravenøs stråleindgivelse fremstilles som følger: 500-1000 mg Cefosin opløses i 10 ml sterilt vand til injektion. Det skal introduceres langsomt over 3-5 minutter.

Til drop IV-injektion fortyndes 2000 mg pulver i 100 ml isoton natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning (dextrose). Det skal administreres inden for 50-60 minutter.

Anbefalede doseringsregimer for Cefosin:

• voksne og børn over 12 år: Normalt 1000 mg hver 12. time. I alvorlige tilfælde - 3000-4000 mg pr. Dag (1000 mg administreres 3-4 gange om dagen). Den maksimale daglige dosis er 12.000 mg;
• nyfødte og børn under 12 år: 50-100 mg / kg legemsvægt hver 6-12 timer;
• premature spædbørn: 50 mg / kg kropsvægt.

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver en dosisjustering af Cefosin nedad. Med en kreatininclearance under 10 ml / min halveres den daglige dosis af lægemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger fra systemer og organer:

• fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, forstoppelse, diarré, flatulens, smerter i den epigastriske region, dysbiose, leverdysfunktion (øget plasmaaminotransferase og alkalisk phosphatase-aktivitet, hyperbilirubinæmi, hypercreatininæmi); sjældent - glossitis, stomatitis, pseudomembranøs colitis;
• hæmatopoietisk system: neutropeni, leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, hypokoagulation, hæmolytisk anæmi;
• urinvejene: anuria, oliguri, azotæmi, øget koncentration af urinstof i blodet, interstitiel nefritis;
• centralnervesystemet: svimmelhed, hovedpine;
• kardiovaskulært system: i tilfælde af en hurtig bolusinjektion i den centrale vene - udviklingen af potentielt farlige arytmier;
• allergiske reaktioner: kløe, udslæt, kulderystelser, urticaria, feber; sjældent - eosinofili, bronkospasme, Stevens-Johnsons syndrom (ondartet eksudativ erytem), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaksi;
• lokale reaktioner: med intravenøs administration - ømhed langs venen, flebitis; med i / m administration - smerte og infiltration
• organisme som helhed: falsk positiv Coombs-test, superinfektion (inklusive candidal vaginitis).

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af cefotaxim er anfald, encefalopati (med indførelse af høje doser, især hos patienter med nedsat nyrefunktion), hyperexcitabilitet, rysten mulig.

I sådanne tilfælde anbefales symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Før du bruger Cefosin, er det nødvendigt at finde ud af patientens allergiske historie, især i forhold til β-lactam-antibiotika. Det skal huskes, at krydsallergi kan udvikles mellem cephalosporin-antibiotika og penicilliner. Cefosin ordineres med forsigtighed til patienter med en overfølsomhedsreaktion over for penicillin i betragtning af sandsynligheden for at udvikle alvorlige anafylaktiske reaktioner til og med død.

I tilfælde af langvarig terapi (mere end 10 dage) er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod.

I løbet af de første uger med brug af cefotaxim er det muligt at udvikle pseudomembranøs colitis, manifesteret af svær diarré. I sådanne tilfælde bør cefosin seponeres, og passende behandling bør udføres, inklusive oral metronidazol og vancomycin.

I løbet af behandlingsperioden med Cefosin, når der udføres analyser med en ikke-enzymatisk metode (ved anvendelse af Fehlings eller Benedict's opløsninger), er det sandsynligt, at en falsk positiv reaktion på glukose i urinen.

Påføring under graviditet og amning

Cefosin kan kun anvendes til gravide kvinder, når den tilsigtede fordel for moderen opvejer de potentielle risici for fosteret.

Da cefotaxim tendens til at blive udskilt i modermælk, anbefales det at stoppe amning, hvis det er nødvendigt for at bruge stoffet under amning.

Pædiatrisk anvendelse

IM-administration af Cefosin er kontraindiceret til børn under 2,5 år.

Ordinere lægemidlet til nyfødte med forsigtighed.

Med nedsat nyrefunktion

Brug af Cefosin til patienter med kronisk nyresvigt kræver forsigtighed. For sådanne patienter reduceres dosis af lægemidlet. Når kreatininclearance er mindre end 10 ml / min, anbefales den daglige dosis cefotaxim at halveres.

Lægemiddelinteraktioner

Brug af cefotaxim samtidigt med nogle lægemidler kan føre til udviklingen af følgende effekter:

• aminoglykosidantibiotika, sløjfe-diuretika, polymyxin B og andre nefrotoksiske lægemidler: forbedring af deres nefrotoksiske virkning. Ved samtidig brug med cefotaxim er det nødvendigt at kontrollere nyrefunktionen;
• trombocytmidler, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: øget risiko for blødning;
• lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion: en stigning i plasmakoncentrationer af cefotaxim og en afmatning i dets udskillelse;
• ethylalkohol: når det anvendes samtidigt med cefotaxim, observeres udviklingen af disulfiram-lignende reaktioner ikke.

En opløsning af cefotaxim er inkompatibel i en sprøjte eller dropper med opløsninger af andre antibiotika.

Analoger

Analoger af Cefosin er: Intrataxim, Kefotex, Claforan, Liforan, Oritax, Oritaxim, Talcef, Cefotaxime, Cefotaxime-Vial og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted beskyttet mod lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Cefosin

I anmeldelser af Cefosin bemærkes i næsten alle tilfælde smerter ved introduktionen af dette lægemiddel. Ganske ofte klager brugerne over bivirkninger: hævelse af læberne, hals, vejrtrækningsbesvær, smerter under ribbenene, hududslæt, kløe samt dysfunktion i mave-tarmkanalen.

Pris for Cefosin på apoteker

Prisen på Cefosin per pakke er ca.: 1 flaske (1000 mg) - 20 rubler, 50 flasker (1000 mg) - 1022 rubler.

Cefosin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Cefosin 1 g pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk. RUB 16 Købe

Cefosin 2 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk. RUB 42 Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!