Enduracin - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Tabletanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Enduracin

Enduracin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Enduracin

ATX-kode: C10AD02

Aktiv ingrediens: nikotinsyre (nikotinsyre)

Producent: Endurance Products Co. (Endurance Products Co.) (USA)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-16-04

Enduracin er et vitamin- og lipidsænkende middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - depottabletter: ovale, hvide med gullige pletter, har en specifik lugt (i en papæske, instruktioner til brug af Enduracin og 1 uigennemsigtig polymerflaske indeholdende 30 eller 100 stk.).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: nikotinsyre - 500 mg;
• hjælpekomponenter: magnesiumstearat, oprenset monoglycerid, carnaubavoks.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Enduracin er en tabletform af nikotinsyre på en voksmatrix, på grund af hvilken det aktive stof frigives jævnt og absorberes inden for 6-8 timer. Som et resultat af denne forlængede frigivelse øges lægemidlets effektivitet, og antallet af bivirkninger falder.

Nikotinsyre er et biologisk aktivt stof, der deltager i mange metaboliske processer i menneskekroppen. I små doser har det en vitamineffekt, i store doser er det anti-sklerotisk. Lægemidlet fremmer udvidelsen af blodkar, især små, forbedrer blodets mikrocirkulation, har en lille antikoagulant virkning.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes nikotinsyre i mave-tarmkanalen inden for 6-8 timer. I løbet af den første time absorberes ca. halvdelen af lægemidlet i den ottende time efter administration ca. 96%.

I den menneskelige krop metaboliseres lægemidlet og udskilles af nyrerne.

Indikationer til brug

Enduracin anvendes i den komplekse terapi af følgende sygdomme:

• cerebrovaskulær insufficiens;
• kronisk iskæmisk hjertesygdom (stabil angina pectoris, aterosklerotisk kardiosklerose, en tilstand efter ustabil angina pectoris eller myokardieinfarkt);
• Forstyrrelser af lipidmetabolisme: hypoalphacholesterolemia med lipoprotein cholesterol med høj densitet mindre end 35 mg / dl (mindre end 0,9 mmol / l)
• hyperkolesterolæmi med en samlet kolesterolkoncentration på 200-300 mg / dL (5,2-7,8 mmol / L), hypertriglyceridæmi med en blodtriglyceridkoncentration på 200-400 mg / dL (2,3-4,6 mmol / L).

Kontraindikationer

Absolut:

• svær arteriel hypertension
• type I og II diabetes mellitus;
• gigt;
• nefrolithiasis;
• hyperurikæmi;
• kronisk hepatitis eller skrumpelever af enhver oprindelse;
• mavesår i mave og tolvfingertarm, inklusive i remissionsfasen;
• alder op til 18 år
• periode med graviditet og amning
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Relativ (Enduracin skal anvendes med forsigtighed): hyperacid gastritis, blødninger.

Enduracin, brugsanvisning: metode og dosering

Enduracin skal tages med eller efter måltiderne ved at sluge tabletterne hele uden at tygge eller knuse med tilstrækkelig mængde ikke-varmt vand.

Ved cerebrovaskulær insufficiens og koronar hjertesygdom er den anbefalede startdosis 500 mg (1 tablet) en gang dagligt. Efter en uge øges dosis til 1000 mg dagligt (1 tablet om morgenen og om aftenen). Fra den tredje uge ordineres 1500 mg dagligt (3 tabletter). Efter 3 måneders regelmæssigt indtag af Enduracin kræves en biokemisk blodprøve (urinsyre, glukose, alkalisk phosphatase, lipider, transaminaser). I tilfælde af utilstrækkelig sværhedsgrad af den terapeutiske virkning fortsættes behandlingen i en daglig dosis på 2000-3000 mg (4-6 tabletter) i 1-2 måneder. Efter at den terapeutiske virkning er opnået, er en pause i behandlingen tilladt i 1 måned, hvorefter et andet kursus udføres i 2,5-3 måneder.

Anbefalet dosis til lipidmetabolisme:

• moderat dyslipidæmi i nærvær af risikofaktorer - 500-1000 mg pr. dag;
• isoleret hypoalphacholesterolæmi - 1000 mg pr. dag.

Bivirkninger

Bivirkninger, der opstår, når du tager Enduracin i terapeutiske doser:

• fra huden og subkutant væv: tør hud, rødme i ansigtshuden, brændende fornemmelse, kløe, allergiske reaktioner;
• fra fordøjelsessystemet: forværring af mavesår og sår i tolvfingertarmen, diarré, kvalme, opkastning;
• fra centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, paræstesi;
• fra det kardiovaskulære system: ortostatisk hypotension, arytmi;
• fra bevægeapparatet: myalgi;
• laboratoriedata: øget aktivitet af transaminaser, urinsyre og glukose i blodplasma.

Ved langvarig brug af Enduracin er følgende lidelser mulige: asteni, fedtdegeneration i leveren, øget koncentration af alkalisk phosphatase og lactatdehydrogenase i blodet, nedsat glukosetolerance.

Overdosis

Ingen information tilgængelig.

specielle instruktioner

Lægemiddelterapi bør altid startes med en lille dosis og gradvist øges.

Regelmæssigt under behandlingen (hver anden måned) kræves en lægeundersøgelse. Kolesterolniveauer skal overvåges mindst en gang hver 3.-6. Måned.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere dosis af Enduracin eller tage en pause i behandlingen i 3-7 dage og derefter genoptage indtagelsen af lægemidlet i en lavere dosis.

Hvis du oplever svær kløe eller hovedpine, anbefales det at tage 125 mg acetylsalicylsyre på forhånd.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Hos nogle patienter forårsager Enduracin svimmelhed, dette skal tages i betragtning, når du kører bil og udfører potentielt farlige typer arbejde.

Påføring under graviditet og amning

Enduracin tabletter er kontraindiceret under graviditet og amning.

Pædiatrisk anvendelse

Lægemidlet bruges ikke til behandling af børn og unge under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Enduracin er kontraindiceret til nefrolithiasis.

Til krænkelser af leverfunktionen

Enduracin tabletter er kontraindiceret til kronisk hepatitis og levercirrhose af enhver oprindelse.

Brug til ældre

Der er ikke behov for at ændre dosis af lægemidlet afhængigt af patientens alder.

Lægemiddelinteraktioner

Enduracin bør anvendes med forsigtighed sammen med antikoagulantia, acetylsalicylsyre og antihypertensiva, da nikotinsyre kan forbedre deres virkning.

Lipidsænkende lægemidler fra andre grupper kan, når de anvendes sammen, forstærke de toksiske virkninger af Enduracin.

Analoger

Analoger af enduracin er nikotinsyre, nikotinsyre - SOLOpharm, nikotinsyre-hætteglas, nikotinsyre bufus.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et tørt, mørkt sted. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Enduracin

På specialiserede medicinske websteder og fora er der ingen anmeldelser om Enduracin, hvilket vil føre til en konklusion om lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Enduracin-pris på apoteker

I øjeblikket er prisen på Enduracin ukendt, da stoffet ikke findes på apoteker. Seneste online-apotekspris for 500 mg tabletter, 100 stk. i pakken - 336 rubler.

Omkostningerne ved et analogt lægemiddel: Nikotinsyre, tabletter 50 mg, 50 stk. i pakken - 21-39 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!