Rabiesvaccine
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Analoger
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Rabiesvaccine er et lægemiddel, der inducerer produktionen af immunitet mod rabiesvirus.
Frigør form og sammensætning
Rabiesvaccinen produceres i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til injektion (hygroskopisk hvid porøs masse), hvoraf 1 ml indeholder en vaccine til forebyggelse af rabies (specifikt antigen af rabiesvirus, Vnukovo-32-stamme) i en mængde på 2,5 IE.
Hjælpestoffer: saccharose, humant albumin, gelatine.
I 1 ml ampuller komplet med opløsningsmiddel (vand til injektion).
Indikationer til brug
Rabiesvaccinen bruges ifølge instruktionerne til:
- Terapeutisk og profylaktisk immunisering af personer, hvis arbejde er relateret til fangst og vedligeholdelse af forsømte dyr (i tilfælde af kontakt og bid af rabi, mistanke om rabies eller ukendte dyr);
- Forebyggende immunisering af mennesker med høj risiko for rabiesinfektion (jægere, dyrlæger, gamekeepers, slagteriarbejdere, skovbrugere, taxidermister).
Kontraindikationer
Der er ingen kontraindikationer for brugen af lægemidlet til terapeutisk og profylaktisk immunisering.
Anvendelsen af antirabies-vaccinen til profylaktisk immunisering er kontraindiceret i:
- Systemiske allergiske reaktioner på tidligere vaccineadministration (angioødem, generaliseret udslæt)
- Kroniske sygdomme i dekompensations- eller forværringsstadiet
- Akutte infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme
- Allergiske reaktioner over for antibiotika.
Lægemidlet bør ikke bruges under graviditet.
Administration og dosering
Rabiesvaccinen injiceres intramuskulært i skulder deltamuskulaturen til børn under 5 år - i den anterolaterale overflade af låret (øverste del). Vaccinen er ikke tilladt i glutealområdet.
Ordninger og doser af vaccination for børn og voksne adskiller sig ikke.
Før brug opløses ampullens indhold i 1 ml vand til injektion. Opbevar ikke den opløste vaccine i mere end 5 minutter.
Det profylaktiske immuniseringsskema inkluderer:
- Primær immunisering - på dag 0, 7 og 30, 1 ml;
- Den første genvaccination efter 1 år - 1 ml en gang;
- Efterfølgende genvaccinationer udført hvert 3. år - 1 ml en gang.
Behandling er ikke ordineret i tilfælde, hvor der ikke er direkte kontakt med et dyr, der er syg med rabies (der er ingen spyt og skader på huden).
Behandling med rabiesvaccinen i henhold til instruktionerne begynder straks i henhold til ordningen: ved 0, 3, 7, 14, 30 og 90 dage, 1 ml, i tilfælde:
- Spyt af intakt hud;
- Slid, enkelt overfladisk bid eller ridser i bagagerummet og lemmerne (undtagen hoved, ansigt, nakke, kønsorganer, hånd, fingre og tæer) forårsaget af landbrugsdyr og husdyr.
Hvis dyret forbliver sundt i 10 dage, stoppes behandlingen efter den tredje injektion. Hvis det er umuligt at bekræfte dette, udføres immunisering fuldstændigt i henhold til skemaet.
Umiddelbar kombinationsbehandling bestående af heterolog (equine) rabiesimmunoglobulin 40 IE / kg, homolog (human) rabiesimmunoglobulin 20 IE / kg og rabiesvaccine på dag 0, 3, 7, 14, 30 og 90 dage 1 ml, krævet til:
- Enhver spyt af slimhinderne;
- Eventuelle bid på hoved, kønsorganer, nakke, ansigt, hånd, fingre og tæer;
- Flere og dybe enkelte bid af enhver lokalisering påført af landbrugsdyr og husdyr;
- Enhver slobbering og skade forårsaget af vilde kødædere, gnavere og flagermus.
Hvis det ved at observere dyret i 10 dage kan bekræftes, at det er sundt, stoppes behandlingen, efter at den tredje vaccine er givet.
Bivirkninger
Efter injektionen af vaccinen kan kløe, rødme og forstørrelse af regionale lymfeknuder forekomme på injektionsstedet.
Ud over lokale bivirkninger er det undertiden muligt, når man bruger rabiesvaccine, at udvikle symptomer som hovedpine, utilpashed, svaghed, i nogle tilfælde forekommer neurologiske lidelser.
specielle instruktioner
Efter vaccination skal du være under lægeligt tilsyn i en halv time. Med udviklingen af neurologiske komplikationer skal patienten straks indlægges på hospitalet, og symptomatisk behandling skal udføres ved hjælp af hyposensibiliserende og antihistaminer.
Vaccinationssteder skal være udstyret med anti-shock-terapi. Ved afslutningen af immunterapiforløbet får patienten et certifikat, der angiver typen og rækken af vacciner, vaccinationsforløbet og en beskrivelse af reaktioner efter vaccinationen.
Rabiespleje inkluderer topisk behandling af ridser, slid og sår så hurtigt som muligt og administration af rabiesvaccinen.
Behandlingsforløbet afhænger ikke af offerets appelperiode om hjælp, hvilket kan være endda flere måneder efter kontakt med et ukendt, sygt eller mistanke om rabiesdyr.
Glukokortikosteroider og immunsuppressiva kan føre til ineffektiviteten af vaccineterapi.
Den vaccinerede person skal informeres om, at brugen af alkoholholdige drikkevarer under hele vaccinationsforløbet og seks måneder efter afslutningen er forbudt. Det anbefales også at undgå hypotermi, overanstrengelse og overophedning.
Vaccinationer kan udføres tidligst 1 måned efter bedring (remission) fra akutte infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme, kroniske sygdomme i dekompensations- eller forværringsstadiet.
Brug ikke rabiesvaccine i ampuller med brudt mærkning og integritet såvel som i tilfælde af ændring i gennemsigtighed og farve, forkert opbevaring af lægemidlet og efter dets udløbsdato. Det er nødvendigt at åbne ampuller og udføre vaccinationsproceduren i overensstemmelse med reglerne for asepsis.
Analoger
Ifølge det aktive stof er analogerne til rabiesvaccinen medicin Kokav, Rabivak-Vnukovo-32, Rabipur.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Vaccinen udleveres til medicinske institutioner.
Holdbarheden er 24 måneder.
Rabiesvaccinen opbevares og transporteres ved en temperatur på 2-8 ° C. Inden for 2 dage kan medicinen transporteres og opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
