Finasteride
Finasteride: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Lægemiddelinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 14. Anmeldelser
- 15. Pris på apoteker
Latinsk navn: Finasteride
ATX-kode: G04CB01
Aktiv ingrediens: finasterid (finasterid)
Producent: FP Obolenskoe (Rusland), SC Balkan Pharmaceuticals SRL (Balkan Pharmaceuticals) Republikken Moldova
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-26
Finasterid er en 5-alfa-reduktasehæmmer.
Frigør form og sammensætning
Finasterid doseringsformer:
- dosis på 5 mg - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, lyserøde eller lyserøde, hvide eller næsten hvide indeni (7, 10, 14, 15, 20 eller 30 tabletter i blisterpakninger, i en papæske 1, 2, 3 eller 4 pakker);
- dosering på 1 eller 5 mg - tabletter: firkantede, med afrundede kanter, affasning og hak, indgraveret på den ene side "BP", på den anden side doseringsbetegnelsen - "1" eller "5", fra hvid til næsten hvid, (ved 10 eller 20 stk. I blister, 5, 15, 25, 50, 100 eller 500 stk. I poser, 5, 15, 25, 50 eller 100 stk. I flasker).
Sammensætning af 1 filmovertrukken tablet:
- aktivt stof: finasterid - 5 mg;
- hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, calciumhydrogenphosphatdihydrat, croscarmellosenatrium, natriumdodecylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, hyprolose, magnesiumstearat;
- filmskal: copovidon, hyprolose, talkum, titandioxid, azorubinfarvestof.
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: finasterid - 1 mg eller 5 mg;
- hjælpekomponenter: magnesiumstearat, crospovidon (Kollidon CL), ludipress (povidon, crospovidon, lactose).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Finasterids virkning skyldes inhibering af 5-alfa-reduktase, som er ansvarlig for omdannelsen af testosteron til dihydrotestosteron, hvilket bidrager til prostatahypertrofi og udviklingen af adenom. Faldet i dihydrotestosteron forekommer både i prostata og i blodet. Derudover reduceres kirtelstørrelsen, de kliniske manifestationer af adenom, og vandladning letter.
Finasterides virkning er etableret over flere måneder og varer i 2 år, efter at lægemidlet er afbrudt. Stoffet binder ikke til androgenreceptorer og påvirker ikke hypothalamus-hypofysesystemet.
Farmakokinetik
Når det tages oralt, absorberes stoffet hurtigt fra mave-tarmkanalen (GIT). Dens biotilgængelighed er ca. 80%. Tiden til at nå den maksimale plasmakoncentration er 1-2 timer. Det aktive stof binder til plasmaproteiner med 90%.
Finasteridmetabolisme forekommer i leveren. Det udskilles i urin og afføring.
Halveringstiden øges med alderen og er 6 timer hos patienter over 60 år og 8 timer efter 70 år.
Indikationer til brug
I henhold til instruktionerne er Finasteride indiceret til prostatahypertrofi for at reducere symptomernes sværhedsgrad, reducere størrelsen på prostata, forbedre urinstrømmen og reducere risikoen for akut urinretention.
Kontraindikationer
- obstruktion af urinvejene
- prostatakræft;
- alder op til 18 år
- øget følsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med nedsat leverfunktion.
Instruktioner til brug af Finasteride: metode og dosering
Finasterid-tabletter tages oralt, uanset madindtagelse, 1 stk. Per dag.
Behandlingsvarigheden skal være 6-7 måneder.
Bivirkninger
- nedsat libido og styrke;
- fald i ejakuleringsvolumen;
- forstørrelse af brystkirtlerne
- overfølsomhedsreaktioner (udslæt, hævelse af læber).
Alle bivirkninger er sjældne, normalt milde og forbigående, og hyppigheden af lidelser i kønsområdet falder under behandlingen.
Overdosis
Der er ingen rapporter om tilfælde af overdosering med Finasteride.
specielle instruktioner
Før du tager Finasteride, bør følgende sygdomme udelukkes: prostatakræft, urinrørstrengning, infektiøs prostatitis, blærehypotension osv.
På grund af det faktum, at forbedringen af tilstanden ikke sker øjeblikkeligt, har patienten brug for lægebehandling i tilfælde af et stort resterende urinvolumen og med problemer med vandladning for at undgå obstruktiv neuropati.
Mens du tager stoffet, kan diagnosen prostatacancer være vanskelig på grund af det lave niveau af prostataspecifikt antigen. I denne henseende er det med jævne mellemrum nødvendigt at foretage en rektal undersøgelse for at udelukke kræft.
Før behandling påbegyndes og regelmæssigt under den anbefales det at overvåge lever- og nyrefunktion, blodbillede og urinsediment.
Påføring under graviditet og amning
Kvinder i den fødedygtige alder såvel som gravide bør undgå kontakt med Finasteride-tabletter for at undgå absorption af lægemidlet i kroppen og efterfølgende lidelser i udviklingen af de ydre kønsorganer hos fosteret.
Lægemiddelinteraktioner
Der er ingen oplysninger om interaktioner med andre lægemidler.
Analoger
Finasteridanaloger er Adenosteride-Health, Penester, Proscar, Prostan, Urofin, Avodart.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et tørt sted væk fra lys ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Finasteride
Anmeldelser af Finasteride på netværket er positive. Ved langvarig brug i overensstemmelse med lægens anbefalinger opstår der en sikker terapeutisk virkning.
Finasteridpris på apoteker
Den omtrentlige pris for Finasteride på apoteker er 250 rubler. pr. pakke indeholdende 30 tabletter.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
