Lymfocytisk leukæmi
Kort beskrivelse af sygdommen
Lymfocytisk leukæmi er en ondartet læsion af lymfoide celler.
Der skelnes mellem akut lymfocytisk leukæmi og kronisk lymfocytisk leukæmi.
Akut lymfocytisk leukæmi rammer hovedsageligt børn 2-4 år, der er kendetegnet ved en stigning i væksten af umodne lymfeceller i thymuskirtlen og knoglemarven.
Kronisk lymfocytisk leukæmi er en sygdom, hvor lymfocytter, der er påvirket af en tumor, findes i blod, knoglemarv, lymfeknuder og andre organer. Det kroniske stadium adskiller sig fra det akutte ved, at tumoren udvikler sig langsomt, og forstyrrelser i processen med hæmatopoiesis kun er synlige i de senere stadier af sygdommen.
Prognosen for lymfocytisk leukæmi i det kroniske stadium er meget bedre end i dets akutte forløb. Den kroniske form er lang og langsom, ofte fører behandlingen til bedring. Den akutte form uden rettidig behandling fører i de fleste tilfælde til døden.
Prognosen for lymfocytisk leukæmi i det akutte stadium uden behandling - en person lever ikke mere end 4 måneder, hvis patienten har gennemgået behandling, kan levetiden forlænges med flere år, hvorefter det undertiden tilrådes at gentage behandlingsforløbet.
Årsager til sygdommen
Lymfocytisk leukæmi opstår på grund af dårlig arvelighed, eksponering for ioniserende stråling, kræftfremkaldende stoffer. Sygdommen kan også forekomme som en komplikation efter behandling af en anden type kræft med cytostatika og andre lægemidler, der undertrykker hæmatopoiesis.
Lymfocytisk leukæmisymptomer
Symptomer på lymfocytisk leukæmi i det akutte stadium: blekhed i huden, spontan blødning, feber, smerter i led og knogler. Hvis centralnervesystemet påvirkes, er patienten irritabel, han lider af hovedpine og opkast.
I det kroniske stadium af sygdommen er de karakteristiske symptomer på lymfocytisk leukæmi svaghed, en følelse af tyngde i underlivet, hovedsageligt i højre hypokondrium (på grund af en forstørret milt), en øget tendens til infektionssygdomme, forstørrede lymfeknuder, øget svedtendens og vægttab.
Diagnose af sygdommen
For at bestemme det akutte stadium af sygdommen under hensyntagen til de eksterne symptomer på lymfocytisk leukæmi, undersøge det perifere blod. For at verificere den foreløbige diagnose undersøges eksplosionerne i den røde knoglemarv. Efter at have udført en cytokemisk, histologisk, cytogenetisk undersøgelse af knoglemarven for at planlægge behandlingen af lymfocytisk leukæmi udføres yderligere undersøgelser af en urolog, neuropatolog, otolaryngolog, MR, CT og ultralyd af bughinden.
Diagnose af kronisk lymfocytisk leukæmi begynder med en lægeundersøgelse og en klinisk blodprøve. Derefter undersøges knoglemarven også, der foretages en biopsi af de berørte lymfeknuder, der udføres en cytogenetisk analyse af tumorceller, niveauet af immunglobulin bestemmes for at beregne risikoen for komplikationer i form af infektioner hos patienten.
Lymfocytisk leukæmi behandling
Behandling af lymfocytisk leukæmi i det akutte stadium begynder med udnævnelsen af medicin, der undertrykker væksten af tumorer i knoglemarven og blodet. I tilfælde, hvor tumoren har ramt nervesystemet og hjernens foring, bestråles kraniet yderligere.
Til behandling af lymfocytisk leukæmi i det kroniske stadium er der udviklet flere metoder: kemoterapi udføres ved hjælp af purinanaloger, for eksempel Fludara-medikamentet, bioimmunoterapi - monoklonale antistoffer injiceres, der kun ødelægger kræftceller uden at røre intakte væv.
Hvis disse metoder viser sig at være ineffektive, ordineres patienten højdosis kemoterapi og knoglemarvstransplantation.
Hvis der findes en stor tumormasse, ordineres strålebehandling som en yderligere behandling.
Med lymfocytisk leukæmi kan milten forstørres, derfor er fjernelse indikeret med en signifikant ændring i dette organ.
Forebyggelse af sygdomme
For at forhindre sygdommen er det nødvendigt at begrænse virkningerne af faktorer, der fremkalder lymfocytisk leukæmi: kemiske og kræftfremkaldende stoffer, ultraviolet stråling.
Forebyggelse af dets gentagelse er af stor betydning for en god prognose for lymfocytisk leukæmi.
Det anbefales til dem, der gennemgår behandling for lymfocytisk leukæmi, at spise proteinrig mad, drikke højt kalorieindhold, regelmæssigt donere blod til forskning, nøje følge det terapeutiske skema, informere den observerende læge i tide om en stigning i lymfeknuder i lysken, armhulerne, halsen og ubehag i maven - sådan kan du opdage et tilbagefald sygdomme, du kan ikke tage aspirin og andre lægemidler, der indeholder det - blødning kan åbne. Du bør også undgå kontakt med personer, der mistænkes for at være inficeret med almindelige infektioner. under strålebehandling, kemoterapi, er kroppen svækket.
I nogle tilfælde ordineres patienter antivirale lægemidler og antibiotika for at forhindre infektioner efter behandling for lymfocytisk leukæmi.
YouTube-video relateret til artiklen:
Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
