Biartrin
Biartrin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Biartrin
ATX-kode: M09AX
Aktiv ingrediens: glycosaminoglycan-peptidkompleks (glicosamineglycan-peptidkompleks)
Producent: EcoFarmPlus (Rusland)
Beskrivelse og foto opdateret: 20.11.2018
Biartrin er et lægemiddel, der stimulerer regenerering af bruskvæv.
Frigør form og sammensætning
Biartrin fås i form af en opløsning til intramuskulær (i / m) administration: en klar gulbrun væske med en specifik lugt af metacresol (1 ml hver i mørke glasampuller med en kapacitet på 2 ml: 5 ampuller hver - i konturformet plastemballage (paller) eller i vabler, i pappakninger 1 eller 2 pakker eller paller; 5 eller 10 ampuller i en papæske med en skillevæg).
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: glycosaminoglycan-peptidkompleks - 2,5 mg;
- hjælpekomponenter: metacresol, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Biartrin er et lægemiddel af animalsk oprindelse, hvis kombinerede sammensætning sikrer regulering af metaboliske processer i bruskets hyalinvæv. Glykosaminoglycan-peptidkomplekset består af knoglemarv og brusk hos unge kalve. Den kombinerede virkning af de aktive komponenter fremmer forstærkning af biosyntese af kollagen, sulfaterede mucopolysaccharider og stimulerer regenerering af ledbrusk. Reducerer aktiviteten af enzymer og hastigheden af kataboliske processer i bruskvæv.
Indikationer til brug
Ifølge instruktionerne er Biartrin indiceret til behandling af følgende degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene:
- artrose i de interdigitale led
- gonartrose;
- coxarthrosis;
- spondyloarthrose;
- spondylose;
- chondromalacia af patella;
- meniskopati.
Kontraindikationer
- rheumatoid arthritis;
- graviditetsperiode
- amning
- alder op til 18 år
- anvendelse til kvinder i den reproduktive alder, der ikke bruger pålidelige præventionsmetoder
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Med forsigtighed skal Biartrin ordineres til patienter i samtidig behandling med blodpladebehandlingsmidler, indirekte antikoagulantia, fibrinolytiske midler.
Instruktioner til brug af Biartrin: metode og dosering
Opløsningen anvendes ved dyb intramuskulær injektion.
Anbefalet doseringsregime:
- den første dag: en gang - 0,3 ml;
- anden dag: en gang - 0,5 ml;
- derefter hver anden dag (3 gange om ugen): 1 ml opløsning.
Varigheden af terapiforløbet er 35-42 dage.
Behovet for et andet kursus bestemmes af lægen; når han ordineres, udføres behandlingen i henhold til samme skema.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde forekommer allergiske reaktioner under behandlingen, herunder anafylaktoide reaktioner og anafylaktisk chok.
Overdosis
Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.
specielle instruktioner
Anvendelsen af lægemidlet til patienter, der er i samtidig behandling med indirekte antikoagulantia, blodpladebehandlingsmidler eller fibrinolytiske midler, bør ledsages af regelmæssig omhyggelig overvågning af blodkoagulationsparametre.
På grund af den eksisterende risiko for at udvikle allergiske reaktioner inden for en time efter injektionen har patienten brug for lægeligt tilsyn.
I tilfælde af tegn på udvikling af uønskede fænomener skal patienten straks informere lægen om dem.
Påføring under graviditet og amning
Da der ikke er nogen oplysninger om sikkerheden ved brug af Biartrin under drægtighed og amning, er udnævnelsen af lægemidlet i denne periode kontraindiceret.
I behandlingsperioden skal kvinder i den reproduktive alder bruge pålidelige præventionsmetoder.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af lægemidlet til patienter under 18 år er kontraindiceret.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Biartrin:
- ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, glukokortikosteroider overtræder ikke opløsningens farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber, deres kombination med lægemidlet er vist;
- indirekte antikoagulantia, blodplader, fibrinolytika kan øge deres virkning.
Analoger
Biartrins analoger er Artra, Adgelon, Alflutop, Tazan, Teraflex, Kondronova, Chondroflex, Hondrotek Forte, Chondrogluxid, Rumalaya, Discus Compositum, Gamma-plante, Sinovial, Traumeel C, Sinoart, Objective T.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 20 ° C på et mørkt sted.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Biartrin
Der er ingen anmeldelser af Biartrin.
Pris for Biartrin på apoteker
Prisen på Biartrin er ukendt på grund af den midlertidige mangel på lægemidlet i apotekskæden.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
