Vaxigrip
Vaxigrip: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Lægemiddelinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 14. Anmeldelser
- 15. Pris på apoteker
Latinsk navn: Vaxigrip
ATX-kode: J07BB01
Aktiv ingrediens: inaktiveret split gravedo-virus
Producent: Sanofi Pasteur S. A. (Frankrig)
Beskrivelse og foto opdateret: 16.08.2019
Vaxigrip er en vaccine til forebyggelse af influenza, der danner udviklingen af specifik immunitet (varer fra 6 til 12 måneder) over for epidemisk relevante stammer af influenza A og B.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen af Vaksigrip er en suspension til intramuskulær og subkutan administration, en let hvidlig, let opaliserende væske. Produceret af:
- 0,5 ml vaccine i en sprøjte, 1 sprøjte i en forseglet cellepakning, i en papæske 1 pakke;
- 0,5 ml vaccine i en ampul, 10 ampuller i en blisterpakning, i en papæske, 2 pakker (20 ampuller);
- 1 dosis vaccine (0,25 ml) i en sprøjte, 1 sprøjte i en forseglet cellepakning, i en papæske 1 pakke;
- 5 ml flaske (flaske), 1 stk. i en papkasse.
1 dosis (0,5 / 0,25 ml) inkluderer aktive stoffer - hæmagglutinin og neuraminidase af følgende virale stammer:
- A (H1N1) - 15 / 7,5 μg HA;
- A (H3 N2) - 15 / 7,5 μg HA;
- B - 15 / 7,5 μg HA.
Hjælpestoffer: bufferopløsning (natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, kaliumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat, vand til injektionsvæsker) - op til 0,5 ml.
Farmakologiske egenskaber
Vaxigrip fremmer dannelsen af højt specifikt væv og humoral immunitet mod influenza (styrkelse af kroppens forsvar i en kollision med epidemisk relevante stammer af influenza A- og B-vira inkluderet i denne vaccine) hos 80-95% af patienterne.
Antivirale antistoffer produceres som regel 10-15 dage efter vaccination, og immuniteten varer i 6-12 måneder.
Farmakodynamik
Funktionerne i lægemidlets farmakodynamik forstås ikke godt.
Farmakokinetik
Detaljerede studier af de farmakokinetiske egenskaber ved Vaxigrip er ikke udført.
Indikationer til brug
I henhold til instruktionerne bruges Vaxigrip til at forebygge influenza hos voksne og børn over 6 måneder. Vaccination er tilladt ved følgende sygdomme / tilstande:
- Diabetes;
- Kronisk nyresvigt
- Sygdomme i det kardiovaskulære system og luftvejene;
- Immunmangel (inklusive HIV-infektion);
- Ondartede blodsygdomme
- Samtidig behandling med cytostatika, immunsuppressiva, høje doser glukokortikosteroider;
- Strålebehandling.
Vaxigrip kan anvendes af ældre (over 65) og gravide i tilfælde af høj risiko for influenzainfektion.
Kontraindikationer
- Akut feber eller forværring af kroniske sygdomme (vaccination kan udføres efter remission eller genopretning)
- Allergiske reaktioner på tidligere brug af lægemidlet;
- Mild ARVI (vaccination kan udføres efter normalisering af kropstemperaturen);
- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, inkl. til aminoglycosider og kyllingeprotein.
Beslutningen om at vaccinere gravide bør træffes af lægen individuelt under hensyntagen til risikoen for sygdom og mulige komplikationer ved influenzainfektion. Det er sikrest at vaccinere i II-III trimester af graviditeten.
Brug af Vaxigrip under amning er mulig, da lægemidlet ikke har toksisk og teratogen effekt på fosteret.
Instruktioner til brug af Vaksigrip: metode og dosering
Vaxigrip-vaccinen kan administreres:
- Subkutant dybt ind i den øverste tredjedel af skulderens ydre overflade;
- Intramuskulært i deltoidmusklen;
- I det anterolaterale lår - små børn.
Børn fra 6 måneder til 3 år injiceres en gang 0,25 ml af lægemidlet; ikke vaccineret, såvel som ikke tidligere syg med influenza, administreres vaccinen to gange med et interval på 4 uger.
Til voksne og børn fra 3 år administreres Vaxigrip en gang, 0,5 ml.
Patienter med immundefekt kan få to doser af lægemidlet, 0,25 ml hver, med et interval på 4 uger.
Bivirkninger
- Ofte - svedtendens, træthed, hovedpine, utilpashed, hypertermi, rysten, ømhed i led og muskler, neuralgi (kortvarigt forsvinder efter 1-2 dage);
- Sjældent - paræstesier, trombocytopeni, neuritis, encephalomyelitis, kramper, Guillain-Barré syndrom (en klar forbindelse med vaccination er ikke blevet etableret);
- Meget sjældent - allergiske reaktioner op til chok, vaskulitis med forbigående nyrefunktion.
Af de lokale reaktioner er den mest sandsynlige: hyperæmi, induration, ømhed og ødem på injektionsstedet, ecchymosis.
Overdosis
Oplysninger om overdosering med Vaxigrip gives ikke af producenten.
specielle instruktioner
Vaccination udføres årligt i efterårs-vinterperioden. Dens gennemførelse er mulig i begyndelsen af en epidemisk stigning i forekomsten af influenza.
Intravenøs administration af Vaxigrip er ikke tilladt.
Ved mild ARVI og akutte tarmsygdomme kan vaccination udføres, efter at kropstemperaturen er vendt tilbage til normal.
På vaccinationsdagen skal patienter undersøges af en læge (paramedicin). Vaccination udføres ikke ved en kropstemperatur over 37 ° C.
Efter brug af Vaxigrip med enzymimmunoassay er falske positive resultater af serologiske tests mulige, hvilket skyldes produktionen af IgM.
Vaccinationsrum skal indeholde antichockmedicin (adrenalin, glukokortikosteroider osv.).
Vaxigrip-vaccine kan indeholde spormængder af gentamicin.
Vaccination påvirker ikke hastigheden af den psykomotoriske reaktion og koncentrationsevnen.
Efter vaccination skal patienten overvåges af en sundhedsarbejder i en halv time.
Vaccinationsproceduren og åbningen af ampullerne udføres under nøje overholdelse af reglerne for antiseptiske midler og asepsis. Lægemidlet kan ikke opbevares i en åbnet ampul.
Et lægemiddel med en brudt mærkning eller ampulintegritet, der opbevares i strid med kravene, med ændrede fysiske egenskaber (gennemsigtighed, farve) og med en udløbet holdbarhed er ikke egnet til brug.
Påføring under graviditet og amning
Resultaterne af undersøgelser af brugen af vaccinen hos gravide kvinder bekræfter fraværet af en negativ effekt af vaccination på fosteret og den forventede mors krop. Tilstedeværelsen af embryotoksiske og teratogene virkninger er ikke bevist. Beslutningen om at vaccinere en gravid kvinde træffes udelukkende på en individuel basis af en specialist, der tager højde for risikoen for at få influenza og de mulige komplikationer ved denne smitsomme sygdom. Det foretrækkes at introducere Vaxigrip i II - III trimester af graviditeten. Hvis en gravid kvinde har en øget risiko for at udvikle alvorlige komplikationer efter influenza, anbefales vaccinen på ethvert stadium af graviditeten.
Vaccination under amning er tilladt.
Lægemiddelinteraktioner
Vaxigrip kan bruges samtidigt med andre inaktiverede vacciner, mens kontraindikationer for hver af dem skal tages i betragtning (lægemidler skal injiceres med forskellige sprøjter i forskellige dele af kroppen).
Immunsuppressiva og glukokortikosteroider sænker immunresponset til lægemiddeladministration.
Analoger
Analoger af Vaxigrip er: Agrippal S1, Begrivac, influenzavaccine inaktiveret eluatcentrifuge, Pandeflu.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2-8 ° C. Må ikke fryses.
Holdbarheden er 12 måneder.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Det bruges kun i medicinske institutioner.
Anmeldelser om Vaxigrip
Talrige anmeldelser om Vaxigrip er for det meste positive. Patienter noterer sig de acceptable omkostninger ved vaccinen og effektiv beskyttelse mod influenza efter indgivelse, som i de fleste tilfælde er smertefri. Lægemidlet er ikke i stand til at fremkalde influenza. Det anbefales at blive administreret til børn og ældre (over 65 år). Vaxigrip beskytter dog ikke mod ARVI såvel som i tilfælde af en influenzapandemi.
Vaccinen har et minimum af kontraindikationer, så mange patienter vaccineres ikke kun for sig selv, men for hele familien. I nogle tilfælde er der rapporteret om mindre bivirkninger, herunder feber, hovedpine, ondt i halsen og ondt i halsen, men disse løser sig hurtigt. Generelt tolereres vaccinen godt og yder ofte beskyttelse mod infektion i mindst 12 måneder.
Pris for Vaxigrip på apoteker
Den omtrentlige pris for Vaxigrip i apotekskæder er 298–317 rubler (pr. 1 dosis).
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
