Gabriglobin-IgG
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 7139 gnid.
Købe
Gabriglobin-IgG er et immunologisk lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer for frigivelse af Gabriglobin-IgG:
- infusionsvæske, opløsning: gennemsigtig, farveløs eller med et gulligt skær (i flasker på 25 eller 50 ml, i en papkasse 1 flaske);
- lyofilisat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning (i flasker på 2,5 g, i en papæske 1 flaske komplet med et opløsningsmiddel).
Den aktive ingrediens i 1 flaske opløsning og lyofilisat: normalt humant immunglobulin - 100%.
Indikationer til brug
- bakterielle / virale infektioner i svær forløb;
- primært antistofmangelsyndrom, herunder agamma eller hypogammaglobulinæmi (periode med fysiologisk mangel hos nyfødte, medfødt form);
- sekundært antistofmangel syndrom;
- blodsygdomme, konsekvenserne af immunsuppressiv terapi, erhvervet immundefekt (AIDS), især når børn er inficeret med den humane immundefektvirus;
- postoperative komplikationer med septikopæmiske tilstande og bakteriæmi.
Kontraindikationer
Absolut:
- byrdet af allergiske reaktioner eller alvorlige systemiske reaktioner på humane blodprodukter
- belastet historie med anafylaktisk shock for humane blodprodukter med svær sepsis;
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, herunder overfølsomhed over for maltose, IgA-immundefekt.
Relativ (sygdomme / tilstande, hvor udnævnelse af Gabriglobin-IgG kræver forsigtighed):
- alvorlig hjertesvigt
- Nyresvigt;
- diabetes;
- graviditet og amning (anvendelse er kun mulig ved strenge indikationer efter vurdering af forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko).
Administration og dosering
Brug af Gabriglobin-IgG er kun mulig i hospitalsindstillinger.
Lægemidlet administreres intravenøst gennem infusionssystemet. Inden introduktionen skal hætteglassene med lægemidlet opbevares i mindst 2 timer ved en temperatur på 20 ± 2 ° C. Brug ikke opløsninger, der er uklare eller indeholder bundfald.
Doseringsregimen bestemmes af indikationerne.
Normalt gives Gabriglobin-IgG som følger:
- børn: enkelt dosis - 3-4 ml / kg, indgivelseshastighed - fra 8 til 10 dråber pr. minut. Infusioner udføres dagligt i 3-5 dage;
- voksne: en enkelt dosis - 25-50 ml, indgivelseshastigheden i de første 10-15 minutter - 15-20 dråber pr. minut, derefter - 30-40 dråber pr. minut. Med hurtigere styring er udviklingen af en kollaptoid reaktion mulig. Forløbet er fra 3 til 10 transfusioner, som udføres efter 24–72 timer (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad).
Bivirkninger
I løbet af de første dage efter administration af Gabriglobin-IgG kan der være en lille stigning i kropstemperaturen samt udviklingen af allergiske reaktioner.
Andre mulige lidelser: svimmelhed, hovedpine, åndenød, takykardi, dyspeptiske symptomer, arteriel hyper- eller hypotension.
I individuelle intolerance kan anafylaktiske reaktioner i ekstremt sjældne tilfælde forekomme.
specielle instruktioner
Patienter med autoimmune sygdomme (inklusive sygdomme i bindevæv, blod, nefritis) Gabriglobin-IgG bør administreres på baggrund af passende behandling. Immunglobulin passerer i modermælken og kan bidrage til overførslen af beskyttende antistoffer til den nyfødte.
Efter introduktionen af Gabriglobin-IgG skal patientens tilstand overvåges i mindst 30 minutter. I det rum, hvor lægemidlet injiceres, skal der være midler mod chokterapi. I tilfælde af anafylaktoide reaktioner er brugen af antihistaminer, glukokortikosteroider og adrenomimetika indiceret.
Det skal huskes, at en kort stigning i indholdet af antistoffer i patientens blod efter administration af Gabriglobin-IgG kan føre til falske positive resultater af serologiske tests.
I betragtning af sandsynligheden for kollaptoide reaktioner kan hastigheden af intravenøs administration ikke overskrides.
Lægemiddelinteraktioner
Mulig kombineret brug med andre lægemidler, især med lægemidler med antibakteriel virkning.
Introduktionen af Gabriglobin-IgG kan svække (over en periode på 1,5 til 3 måneder) effekten af levende vacciner mod følgende virussygdomme: mæslinger, røde hunde, skoldkopper og fåresyge (det anbefalede interval mellem indførelsen af disse lægemidler er 3 måneder).
I nogle tilfælde kan virkningen efter brug af store doser af Gabriglobin-IgG vare op til et år.
Hos spædbørn er kombineret brug med calciumgluconat forbudt.
Analoger
Analoger af Gabriglobin-IgG er: Intraglobin, Gabriglobin, Gamunex-S, Imbioglobulin, Intratect, Immunovenin, Octagam, Normalt humant immunglobulin, Sigardis immunoglobulin, Prividzhen, Flembogama.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur på 2-10 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Gabriglobin-IgG: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Gabriglobin-IgG infusionsvæske, opløsning 50 ml 1 stk. RUB 7139 Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
