Ganfort - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Gunforth

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 555 gnid.

Købe

Ganfort er et kombineret antiglaukomlægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - øjendråber: farveløs eller lysegul væske med en gennemsigtig struktur (3 ml hver i en polyethylen-dråbeflaske, 1 eller 3 flasker i en papkasse).

1 ml dråber indeholder:

• aktive ingredienser: bimatoprost - 0,3 mg, timololmaleat - 6,8 mg (hvilket svarer til 5 mg timolol);
• hjælpekomponenter: saltsyre, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatheptahydrat, vand.

Indikationer til brug

Anvendelsen af Ganforth er indiceret til åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension for at reducere det intraokulære tryk (IOP) i fravær af en tilstrækkelig effekt fra den lokale anvendelse af betablokkere og prostaglandinanaloger.

Kontraindikationer

• syndrom med øget luftvejsreaktivitet (inklusive en periode med forværring af bronkialastma eller en indikation i historien om episoder);
• kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) i svær form;
• sinus bradykardi;
• atrioventrikulær blok II og III grad;
• hjertesvigt i en klinisk udtalt form
• kardiogent shock;
• alder op til 18 år
• Under graviditet og amning
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Der skal udvises forsigtighed med at ordinere Ganfort for neovaskulær, inflammatorisk, vinkellukningsglaukom, inflammatoriske øjenændringer, medfødt glaukom, snævervinklet glaukom, nedsat lever- og / eller nyrefunktion, tilstedeværelsen af risikofaktorer for makulaødem (inklusive aphakia, pseudophakia, linseruptur), diabetes mellitus (ustabilt forløb), nedsat glukosetolerance.

Administration og dosering

Lægemidlet indpodes i konjunktivsækken i det berørte øje.

Anbefalet dosering: 1 dråbe, 1 gang om dagen, om morgenen.

Hos ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.

Hvis du ved et uheld springer over introduktionen af den næste dosis, springes den over, og instillationen udføres den næste dag på det foreskrevne tidspunkt.

Den maksimale daglige dosis er 1 dråbe.

Bivirkninger

Bivirkninger rapporteret under de kliniske Ganforth-forsøg:

• fra synsorganet: meget ofte - vækst af øjenvipper, konjunktival hyperæmi; ofte - kløe, tørhed i øjnens slimhinde, fornemmelse af brændende smerte eller brændende i øjnene, smerter i øjnene, overfladisk keratitis, hornhindeerosion, fremmedlegemer, rødme i øjenlågene, udflåd fra øjnene, fotofobi, kløe i øjenlågets hud, sløret syn; sjældent - konjunktivalødem, hævelse af øjenlågene, iridocyclitis, blefaritis, irritation af øjets slimhinde, ømhed i øjenlågene, epiphora, trichiasis, astenopi, nedsat synsstyrke; ukendt frekvens - cystisk makulaødem;
• fra centralnervesystemet: sjældent - hovedpine;
• dermatologiske reaktioner: ofte - pigmentering af øjenlågshuden; sjældent - hirsutisme;
• fra åndedrætssystemet: sjældent - rhinitis.

Da stoffet består af to stoffer, er det muligt at udvikle bivirkninger, der er opstået med monoterapi med hver af dem.

Bivirkninger af dråber, der er identificeret ved brug af timolol:

• fra synsorganet: diplopi, nedsat følsomhed i hornhinden, ptose efter operation - nethindeløsning, keratitis, ændring i brydning (i nogle tilfælde på baggrund af afskaffelse af miotik);
• psykiske lidelser: mareridt, søvnløshed, nedsat libido;
• fra det kardiovaskulære system: brystsmerter, hjertearytmier, bradykardi, hjerteblokering, bevidstløshed, hjertebanken, hjertesvigt, kongestiv hjertesvigt, blodtrykssænkning (BP), cerebrovaskulær ulykke, Raynauds syndrom, intermitterende claudicering, kolde ekstremiteter, hjertestop;
• fra centralnervesystemet: paræstesi, myasthenia gravis, cerebral iskæmi;
• fra høreorganet og vestibulære apparater: tinnitus;
• fra mave-tarmkanalen: kvalme, tørhed i mundslimhinden, diarré, dyspepsi;
• fra åndedrætssystemet: åndenød, hoste, bronkospasme (oftere med en historie med bronkospasme);
• dermatologiske reaktioner: forværring af psoriasis, psoriasislignende udslæt, alopeci;
• fra urinsystemet: Peyronies sygdom;
• fra bevægeapparatet: systemisk lupus erythematosus;
• andre: træthed, brystsmerter, hævelse.

Bivirkninger af dråber, der kan forekomme, mens du bruger bimatoprost:

• fra det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk;
• fra synsorganet: grå stær, øget pigmentering af iris, allergisk konjunktivitis, uveitis, mørkfarvning af øjenvipper, tilbagetrækning af øjenlåg, blefarospasme, retinal blødning;
• laboratorieindikatorer: krænkelse af aktiviteten af leverenzymer;
• generelle lidelser og lokale reaktioner: perifert ødem, asteni.

specielle instruktioner

Da stoffet kan komme ind i den systemiske cirkulation, kræves der regelmæssig overvågning af patientens tilstand i løbet af brugen.

Ganfort skal ordineres efter kompensation af symptomerne på hjertesvigt; ved svær hjertesvigt er det nødvendigt at kontrollere hjertefrekvensen.

Tilstedeværelsen af timolol (beta-blokker) i sammensætningen kan forårsage en forværring af Prinzmetals angina pectoris, maske tegn på hyperthyroidisme, alvorlige vaskulære lidelser, arteriel hypotension, hypoglykæmi og kan reducere effekten af adrenalin (adrenalin), der bruges til at stoppe anafylaktiske reaktioner.

Den negative virkning af bimatoprost på leverfunktion er ikke blevet fastslået hos patienter med mild leverdysfunktion eller oprindeligt øget aktivitet af aspartataminotransferase (ACT), alaninaminotransferase (ALT) og / eller total bilirubin.

Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at informere patienterne om den mulige virkning af lægemidlet på væksten af øjenvipper, øget pigmentering af øjenlågens hud og øjeniris. Nogle ændringer (inklusive pigmentering af iris) kan blive permanente, og da instillationer kun kan udføres i det ene øje, ledsages langvarig brug af stoffet af udviklingen af forskelle mellem øjnene.

Patienter med bløde kontaktlinser rådes til at fjerne linserne før hver procedure og sætte dem på igen efter inddrypning efter 15 minutter.

På grund af risikoen for at udvikle akut keratitis og / eller giftige hornhindesår er det nødvendigt med nøje overvågning af patienter med ændringer i hornhinden og tørre øjne.

Ved brug af lægemidlet skal aseptiske regler overholdes, hvilket reducerer mikrobiel kontaminering af hætteglassets indhold og risikoen for inflammatoriske læsioner i øjnene. Brugsperioden for dråberne skal overholdes nøje, for det anbefales at nedskrive datoen for åbning af flasken på emballagen.

Da instillationer af lægemidlet kan forårsage en midlertidig forringelse af synet, skal der udvises forsigtighed for ikke at køre køretøjer og mekanismer, før synet er fuldt genoprettet.

Lægemiddelinteraktioner

Samspillet mellem Ganforth i kombination med andre lægemidler er ikke etableret.

Analoger

Analoger af Ganfort er: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Opbevaringstid - 2 år efter åbning af flasken - 28 dage.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Gunforth: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Gunforth 0,3 mg + 5 mg / ml øjendråber 3 ml 1 stk. 555 RUB Købe

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml øjendråber uden konserveringsmidler 0,4 ml 30 stk. 905 RUB Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!