Genferon Light - Instruktioner, Brug Til Børn, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Genferon Light

Genferon Light: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Genferone Light

ATX-kode: L03AB05

Aktiv ingrediens: Humant rekombinant interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)

Producent: CJSC "BIOCAD", RF

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22

Priser på apoteker: fra 195 rubler.

Købe

Genferon Light er et kombineret lægemiddel med antivirale, immunmodulerende og antioxidante virkninger.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform for frigivelse af Genferon Light:

• vaginale og rektale suppositorier: hvide med et gulligt skær eller hvidt, cylindrisk med en spids ende, i længdesnit har de en homogen struktur, tilstedeværelsen af en tragtformet fordybning eller en luftstang er tilladt (5 stk. i blisterpakninger, i en papæske 1 eller 2 pakker);
• næsedråber: gennemsigtig, farveløs eller lysegul (i 10 ml hætteglas med / uden sprøjtedyse, 1 hætteglas i en papkasse);
• doseret næsespray: gennemsigtig, farveløs eller lysegul, har ingen synlige mekaniske urenheder (i hætteglas med mørkt glas med en spraydispenser til 100 doser, i en kartonæske 1 hætteglas).

Aktive ingredienser i 1 suppositorium:

• interferon alpha-2b - 125 tusind eller 250 tusind ME;
• taurin - 5 mg.

Hjælpekomponenter: fast fedt, macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbat 80, emulgator T2, citronsyre, natriumhydrocitrat, renset vand - i en mængde, der er tilstrækkelig til at opnå et suppositorium, der vejer 800 mg.

Aktive ingredienser i 1 ml dråber:

• interferon alpha-2b - 10 tusind IE;
• taurin - 0,8 mg.

Hjælpekomponenter: dinatriumedetat-dihydrat - 0,02 mg; glycerol - 7 mg; dextran 35-45 tusind - 2,4 mg; polysorbat-80 - 1 mg; natriumchlorid - 0,8 mg; kaliumchlorid - 0,02 mg; natriumhydrogenphosphat - 0,115 mg; kaliumdihydrogenphosphat - 0,02 mg; vand til injektion - op til 1 ml.

Aktive ingredienser i 1 spraydosis:

• interferon alpha-2b - 50 tusind IE;
• taurin - 1 mg.

Hjælpekomponenter: glycerol - 7 mg; pebermynteolie - 0,01 mg; dinatriumedetat-dihydrat - 0,02 mg; dextran 40.000 - 2.4 mg; natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat - 0,115 mg; polysorbat 80 - 1 mg; natriumchlorid - 0,8 mg; kaliumchlorid - 0,02 mg; methylparahydroxybenzoat - 0,02 mg; kaliumdihydrogenphosphat - 0,02 mg; vand til injektion - i tilstrækkelig mængde.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Genferon Light er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes de aktive stoffer, der udgør dets sammensætning. Har en systemisk og lokal effekt.

Humant rekombinant interferon alfa-2b, som er en del af Genferon Light, produceres af en stamme af bakterien Escherichia coli, hvori det humane interferon alfa-2b gen er genetisk manipuleret. Det har følgende virkninger:

• antiproliferativ og immunmodulerende: manifesterer sig primært som en stigning i de celleformidlede reaktioner i immunsystemet, hvilket fører til en stigning i effektiviteten af immunresponset mod intracellulære parasitter, vira og celler, der har gennemgået tumortransformation. Dette skyldes aktiveringen af CD8 + T-killere, NK-celler, øget differentiering af B-lymfocytter og deres produktion af antistoffer, aktivering af fagocytose og monocyt-makrofag-systemet såvel som en stigning i ekspressionen af molekyler af det vigtigste histokompatibilitetskompleks type I, hvilket øger sandsynligheden for genkendelse af inficerede celler af immunceller. systemer;
• antiviral: medieret af aktivering af et antal intracellulære enzymer, der inhiberer viral replikation;
• antibakteriel: medieret af reaktioner i immunsystemet, som forstærkes af interferons indflydelse.

Den anden aktive komponent, taurin, er en stærk antioxidant, har en immunmodulatorisk og membranstabiliserende virkning, hjælper med at normalisere metaboliske processer og vævsregenerering, bevare interferons biologiske aktivitet og derved forbedre den terapeutiske effekt af Genferon Light. Taurin interagerer direkte med reaktive iltarter, hvis overdreven ophobning fører til fremkomsten af patologiske processer.

Farmakokinetik

Suppositorier

• rektal administration: høj biotilgængelighed (mere end 80%) af interferon. Takket være dette opnås en lokal og udtalt systemisk immunmodulatorisk effekt;
• intravaginal anvendelse: en udtalt lokal antiviral, antibakteriel og antiproliferativ virkning tilvejebringes på grund af den høje koncentration af stoffet i infektionsfokus og dets fiksering på cellerne i slimhinden. Den systemiske effekt er ubetydelig på grund af den lave absorptionskapacitet i vaginal slimhinden.

Den maksimale serumkoncentration af interferon i blodet nås 5 timer efter administration af lægemidlet. Den vigtigste eliminationsvej for α-interferon er nyrekatabolisme.

Halveringstiden er 12 timer, hvilket kræver brug af Genferon Light 2 gange om dagen.

Dråber, spray

Når Genferon Light anvendes intranasalt, skaber det en høj koncentration af interferon i infektionsfokus, frembringer en udtalt lokal immunstimulerende og antiviral virkning.

Systemisk absorption er ubetydelig; interferon, når det administreres intranasalt i en lille mængde, bestemmes i blodet og lungevævet. Biotransformation i kroppen forekommer hovedsageligt i nyrerne med en halveringstid på 5,1 timer.

En lille mængde af lægemidlet, når det kommer ind i den systemiske cirkulation, har en systemisk immunmodulatorisk virkning.

Indikationer til brug

Suppositorier

• ARVI (akutte respiratoriske virusinfektioner) og andre infektiøse sygdomme ved bakteriel og viral genese hos børn (som en del af en kombinationsbehandling);
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder, herunder gravide kvinder og børn (på baggrund af specifik behandling under lægeligt tilsyn).

Dråber og spray

Genferon Light ordineres til influenza og ARVI til børn i alderen 29 dage til 14 år (dråber) såvel som børn i alderen 14 år og ældre (spray) til behandling og forebyggelse.

Kontraindikationer

Absolut:

• Jeg graviditet trimester (suppositorier);
• alder op til 28 dage (dråber) eller op til 14 år (spray);
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativt (udnævnelsen af Genferon Light kræver forsigtighed i tilfælde af følgende sygdomme / tilstande):

• forværring af autoimmune og allergiske sygdomme (suppositorier);
• næseblod (spray).

Instruktioner til brug af Genferon Light: metode og dosering

Suppositorier

Indgivelsesvejen er vaginal og rektal. Behandlingsregimen bestemmes af alder og en specifik klinisk situation.

Børn under 7 år Genferon Light ordineres med et indhold på 125.000 IE interferon alfa-2b; børn fra 7 år, voksne, inklusive kvinder i 13-40. graviditetsuge - 250 tusind IE.

Lægemidlet bruges 2 gange om dagen i intervaller på 12 timer.

Anbefalet behandlingsregime:

• akutte respiratoriske virale infektioner og andre akutte sygdomme af viral art hos børn: rektalt 1 suppositorium 2 gange om dagen samtidigt med hovedbehandlingen i 5 dage, i fravær eller utilstrækkelig effekt anbefales det at konsultere en læge; hvis der er beviser, er en gentagelse af kurset mulig efter 5 dage;
• kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral etiologi hos børn over 7 år: rektalt 1 suppositorium 2 gange om dagen samtidig med hovedbehandlingen i 10 dage; i fremtiden, i 1-3 måneder, ordineres 1 suppositorium hver anden dag om natten;
• akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn: rektalt 1 suppositorium 2 gange om dagen i løbet af 10 dage samtidigt med specifik terapi;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder: rektalt eller vaginalt (afhængigt af sygdommens art), 1 suppositorium 2 gange om dagen i 10 dage samtidigt med specifik terapi; til langvarige former for sygdommen anvendes stoffet i 1-3 måneder hver anden dag (3 gange om ugen), 1 suppositorium om dagen;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos gravide kvinder: vaginalt 1 suppositorium 2 gange om dagen i 10 dage samtidigt med specifik terapi.

Dråber

Når de første tegn på sygdom vises, skal lægemidlet indføres i næsen (i hver næsepassage) i 5 dage.

Det anbefalede doseringsregime af Genferon Light til børn:

• fra 29 dage til 1 år: 5 gange om dagen, 1 dråbe i hver næsepassage (enkelt dosis - 1 000 ME, dagligt - 5 tusind ME);
• fra 1 år til 3 år: 3-4 gange om dagen, 2 dråber (enkelt dosis - 2.000 ME, dagligt - 6-8.000 ME);
• fra 3 til 14 år: 4-5 gange om dagen, 2 dråber (enkelt dosis - 2 tusind ME, dagligt - 8-10 tusind ME).

Spray

I henhold til instruktionerne påføres Genferon Light intranasalt ved aerosoladministration af 1 dosis (1 kort tryk på dispenseren svarer til 1 dosis). Det er nødvendigt at begynde at bruge stoffet ved de første tegn på sygdommen.

Anbefalet doseringsregime: 3 gange om dagen, 1 dosis. En enkelt dosis er 50 tusind IE interferon alfa, den daglige dosis er ikke mere end 500 tusind IE. Brugsvarighed er 5 dage.

Til profylaktiske formål (i tilfælde af hypotermi eller kontakt med en patient med akutte luftvejsinfektioner) ordineres Genferon Light i løbet af 5-7 dage, 1 dosis 2 gange dagligt. Om nødvendigt kan kurset gentages.

Bivirkninger

Suppositorier

Generelt tolereres Genferon Light godt.

I meget sjældne tilfælde udvikler allergiske reaktioner. Disse lidelser er normalt reversible og forsvinder inden for 72 timer efter tilbagetrækning af lægemidlet. Fortsættelse af behandlingen er kun mulig efter en medicinsk konsultation.

Ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger er rapporteret.

Dråber

I løbet af brugen af lægemidlet kan der observeres udvikling af lokale allergiske reaktioner (i form af en brændende fornemmelse, kløe). Disse lidelser er normalt reversible og forsvinder inden for 72 timer efter tilbagetrækning af lægemidlet. Fortsættelse af behandlingen er kun mulig efter en medicinsk konsultation.

Spray

Udviklingen af bivirkninger ved brug af lægemidlet blev ikke observeret.

Overdosis

Der er ikke registreret tilfælde af overdosering.

Hvis den daglige dosis suppositorier ved et uheld overskrides, er det nødvendigt at afbryde administrationen af Genferon Light i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i henhold til standardskemaet.

specielle instruktioner

Efter indføring af Genferon Light i flere minutter anbefales det at massere næsens vinger med fingrene, hvilket bidrager til en jævn fordeling af lægemidlet i næsehulen.

Påføring under graviditet og amning

Den første trimester af graviditeten er en kontraindikation for brugen af suppositorier.

Pædiatrisk anvendelse

I form af dråber ordineres Genferon Light ikke til børn under 28 dage i form af en spray - op til 14 år.

Lægemiddelinteraktioner

Genferon Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, antivirale og fungicide lægemidler, observeres en gensidig forbedring af handlingen.

Samtidig brug af Genferon Light-dråber med intranasale vasokonstriktorlægemidler anbefales ikke, da dette kan føre til yderligere tørhed i næseslimhinden.

Analoger

Analogerne til Genferon Light er Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farmbiotek, Alfarekin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur på 2-8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Dråber efter åbning af pakningen kan bruges i 7 uger ved en opbevaringstemperatur på 2-8 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udgivet:

• suppositorier 125 tusind IE - uden recept;
• suppositorier 250 tusind IE, dråber, spray - recept.

Anmeldelser om Genferon Light

Ifølge anmeldelser er Genferon Light et effektivt lægemiddel. Der er mange positive reaktioner på sprayformuleringen. De indikerer brugervenligheden og dens terapeutiske virkning til behandling og forebyggelse af ARVI.

Med hensyn til Genferon Light i form af stearinlys bemærkes det, at lægemidlet ikke altid er effektivt og kan føre til udvikling af bivirkninger. Blandt ulemperne er også de høje omkostninger, behovet for at opbevare lægemidlet i køleskabet og det faktum, at stearinlys pletter tøj og i mangel af høj kropstemperatur langsomt opløses.

Prisen på Genferon Light på apoteker

Den omtrentlige pris for Genferon Light er:

• suppositorier (10 stk. i en pakke på 125 eller 250 tusind IE): 255-330 eller 340-420 rubler;
• spray (1 flaske): 320-420 rubler.

Genferon Light: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Genferon Light 125000 IE + 5 mg vaginale og rektale suppositorier 10 stk. 195 RUB Købe

Genferon Light 250.000 IE + 5 mg vaginale og rektale suppositorier 10 stk. 236 r Købe

Genferon Light 10000 IE + 0,8 mg / ml næsedråber 10 ml 1 stk. 303 r Købe

Genferon Light gav dråber. 10.000 IE / ml + 0,8 mg / ml hætteglas + dysedryp. 10 ml 347 r Købe

Genferon Light spray 50.000 IE + 1 mg / dosis 100 doser næsespray doseret 1 stk. 446 r Købe

Genferon lette vaginale suppositorier. og rektal. 250000ME + 5mg 10 stk. 475 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!