Deoxinat - Instruktioner Til Brug, Ampulpris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Deoxinering

Deoxinat: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Desoxynatum

ATX-kode: L03AX

Aktiv ingrediens: natriumdeoxyribonukleat (Sodium deoxyribonucleate)

Producent: Pharmzashchita NPC, FSUE (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-11-07

Deoxinat er et immunmodulatorisk middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Deoxinat:

• opløsning til intramuskulær (i / m) og subkutan (s / c) administration: gennemsigtig farveløs væske (5 ml i en neutral glasampulle, i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm 5 ampuller, i en papæske 2 pakninger);
• opløsning til lokal og ekstern brug: en klar, farveløs væske (50 ml i en flaske til infusionsopløsninger, hermetisk forseglet med en gummiprop med en aluminiums- eller aluminium-plasthætte, 1 flaske i en papæske).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Deoxinat.

1 ml opløsning til intramuskulær og subkutan administration indeholder:

• aktivt stof: deoxinat (natriumdeoxyribonukleat) - 5 mg;
• yderligere komponenter: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

1 ml opløsning til lokal og ekstern brug indeholder:

• aktivt stof: deoxinat (natriumdeoxyribonukleat) - 2,5 mg;
• yderligere komponenter: natriumchlorid, methylparahydroxybenzoat (nipagin), vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Deoxinat demonstrerer en immunmodulatorisk virkning på det cellulære og humorale niveau. Værktøjet hjælper med at aktivere antifungal, antiviral og antimikrobiel immunitet. Viser en radiobeskyttende virkning, stimulerer regenerering - fremskynder helingen af sår og ulcerative nekrotiske læsioner i huden og slimhinderne, aktiverer dannelsen af granuleringer og epitel. Ved anvendelse af opløsningen til lokal og ekstern brug i form af applikationer, forbindinger og skylning bemærkes også en smertestillende virkning, sværhedsgraden af den inflammatoriske reaktion falder. Det aktive stof regulerer hæmatopoiesis - det hjælper med at normalisere antallet af leukocytter, fagocytter, granulocytter, blodplader, lymfocytter. Deoxinat fører til en stigning i indtrængning af autotransplantater i behandlingen af overfladiske forbrændinger,såvel som allotransplantater til plastiske deformiteter og defekter i kæbeområdet.

Ifølge eksperimentelle data viser Deoxinat en terapeutisk virkning på baggrund af akut strålingssygdom af II - III-sværhedsgraden i hypo- og aplastiske tilstande i blodsystemet forårsaget af stråling eller polykemoterapi. Efter en enkelt intramuskulær injektion af lægemidlet observeres en hurtig leukostimulerende virkning hos kræftpatienter med klasse III og livstruende leukopenier af grad IV forårsaget af brugen af polykemoterapi eller kombineret polykemoterapi. Først og fremmest registreres i dette tilfælde en stigning i niveauet af indholdet i det perifere blod med 5-7 gange det absolutte antal granulocytter. På samme tid er der på grund af lægemidlets aktivitet en stigning i det absolutte antal lymfocytter og normalisering af niveauet af blodpladekoncentration i det perifere blod i trombocytopeni af I - IV grader af samme oprindelse.

Deoxinat påvirker ikke tumorvækst og den terapeutiske virkning af cytostatika eller kemoradioterapi, fører ikke til øjeblikkelige eller forsinkede bivirkninger, har ikke mutagene, kræftfremkaldende eller allergiske egenskaber.

Som et resultat af en enkelt intramuskulær injektion af et immunmodulatorisk middel inden for de første 24 timer efter den samlede eksponering af kroppen for ioniserende stråling, letter det kliniske forløb af strålingssygdom i eksperimentet, begyndelsen og hastigheden af genopretning af stamceller i knoglemarven såvel som lymfoide, myeloide og blodpladehæmatopoiesis accelereres.

Takket være lægemidlets virkning øges sandsynligheden for gunstige resultater af strålingssygdom. Den positive terapeutiske virkning af Deoxinat observeres ved akut svælgsyndrom, ved termiske forbrændinger, primære og sene strålingssår og i komplikationer forbundet med cytostatisk terapi.

Farmakokinetik

Deoxinat absorberes hurtigt og distribueres i væv og organer, herunder med deltagelse af den endolymfatiske vej. Demonstrerer høj affinitet for organerne i det hæmatopoietiske system, deltager aktivt i cellemetabolisme og har evnen til at integrere i cellulære strukturer. I fasen med øget strøm af midler til blodet opstår der en omfordeling mellem blodlegemer og plasma parallelt med metabolisk transformation og udskillelse.

Efter en injektion er alle farmakokinetiske kurver, der beskriver ændringen i lægemiddelkoncentrationen i de undersøgte væv og organer, kendetegnet ved hurtige faser med stigning og fald i indholdet i tidsintervallet 5-24 timer.

Halveringstiden (T _½) med intramuskulær administration af Deoxinat er 72,3 timer. Lægemidlet, fordelt intensivt i hele kroppen med daglig forløb, akkumuleres i organer og væv: i maksimale doser - i lymfeknuderne, knoglemarv, milt, thymus, i mindre doser - i hjernen, maven, leveren, tyndtarmen og tyktarmen.

Den højeste koncentration i knoglemarven registreres 5 timer efter administration af Deoxinat. Midlet passerer gennem blod-hjerne-barrieren, det maksimale koncentrationsniveau i hjernen bemærkes efter 30 minutter.

Lægemidlet er biotransformeret i kroppen. Slutprodukterne til stofskifte er beta-alanin, xanthin, hypoxanthin, propionsyre, eddikesyre og urinsyre, som elimineres fra mave-tarmkanalen (GIT). Fra kroppen (i form af metabolitter) udskilles det af nyrerne i henhold til biexponentiel afhængighed og til dels gennem mave-tarmkanalen.

Indikationer til brug

Opløsning til intramuskulær og subkutan administration

• svær myelodepression (leuko- og trombocytopeni) hos kræftpatienter, forårsaget af cytostatika (mono- eller polykemoterapi) eller kombineret kemoterapi (behandling);
• svær leuko- og trombocytopeni påvist under den foregående cyklus med kemo- eller kemoterapi, tilstedeværelsen af trombocytopen (mindre end 150x10 ⁹ / l) og leukopen (mindre end 3,5x10 ⁹ / l) baggrund inden starten af specifik terapi - til profylakse inden kemoterapicyklusens start eller kemostråling, især gentaget, i løbet af løbet eller efter afslutningen; med leukopeni og / eller trombocytopeni, der udviklede sig i løbet af kemoterapi (kemoterapi) eller efter afslutningen; indikationen for anvendelsen af lægemidlet er et fald i niveauet af leukocytter i det perifere blod til 2x10 ⁹ / l, blodplader 100x10 ⁹ / l og mindre.

Ifølge eksperimentelle data er Deoxinat også indiceret til patienter, der har været udsat for akut eksponering for ioniserende stråling i doser, der fører til udviklingen af strålingssygdom med II - III sværhedsgrad.

Løsning til lokal og ekstern brug

• akut stråling pharyngeal syndrom;
• primære, sene strålingssår og termiske forbrændinger i huden af II - III sværhedsgrad;
• trofiske sår;
• decubitale sår i mundhulen og på huden;
• krænkelse af integriteten af slimhinden i næsehulen, munden, endetarmen, vagina;
• komplikationer forbundet med cytostatisk terapi: tandkødsbetændelse, faryngoesophagitis, uvulitis, stomatitis, enterocolitis, paraproctitis, vulvovaginitis;
• perioden med indpodning af transplantater, forberedelse af væv til auto- eller allotransplantation.

Kontraindikationer

En kontraindikation for brugen af Deoxinat er en individuel intolerance over for nogen af dets komponenter.

Derudover anbefales løsningen til topisk og ekstern brug ikke til gravide og ammende kvinder.

Med forsigtighed og kun efter konsultation med en læge og en grundig vurdering af de forventede fordele ved behandling for moderen og den mulige trussel mod fostrets sundhed, kan en løsning til intramuskulær og subkutan administration anvendes under graviditet. Under amning tillades denne form for lægemiddel strengt i henhold til lægens recept.

Deoxinat, brugsanvisning: metode og dosering

Opløsning til intramuskulær og subkutan administration

En opløsning af deoxinat i ampuller administreres i / m og s / c.

Voksne og børn (uanset alder) ordineres enkeltinjektioner af lægemidlet i en dosis på 75 mg deoxinat (15 ml opløsning). Genindføring af opløsningen er tilladt hos kræftpatienter under implementeringen af de næste cyklusser med kemoterapi, stråling eller kemoterapi. Før brug skal lægemidlet, der opbevares i køleskabet, opvarmes til kropstemperatur.

Ved behandling af akut strålingssygdom anbefales Deoxinat at anvendes senest 24 timer efter bestråling.

Løsning til lokal og ekstern brug

Lægemidlet ordineres til voksne og børn fra den første dag i livet.

Anbefalet metode til påføring og dosering af deoxinat under hensyntagen til lokalisering af processen:

• hudlæsioner: eksternt i form af påføringsforbindinger gennemblødt i en opløsning af lægemidlet; skift 3-4 gange om dagen
• læsioner i mundslimhinden: topisk i form af skylning med en opløsning (efterfulgt af synke) 4 gange om dagen i en dosis på 5-15 ml;
• vaginale læsioner: intravaginalt i form af en tampon fugtet med lægemidlet;
• rektale læsioner: rektalt som enema, dosis - 20-50 ml.

Behandlingsforløbet fortsættes, indtil tegnene på den inflammatoriske proces fjernes permanent, og indtil den markante epitelisering af hud og slimhinder er 4-10 dage.

Bivirkninger

In / m og subkutan administration af Deoxinat fører ikke til komplikationer. I nogle tilfælde kan 4-24 timer efter injektion forekomme kortvarig (højst 2-4 timer) hypertermi fra subfebrile værdier til 38,5 ° C, normalt uden at forværre patientens tilstand (kulderystelser osv.) Og kræver ikke korrektion. I tilfælde af tvungen administration af opløsningen er kortvarig smerte på injektionsstedet mulig, hvilket ikke kræver lægemiddelbehandling.

Når det anvendes topisk, forårsager det immunmodulatoriske middel ikke udviklingen af uønskede virkninger.

Hvis nogen af de ovennævnte bivirkninger forværres, eller der opstår andre lidelser på baggrund af brugen af Deoxinat, skal du konsultere din læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af stoffer med lokal og ekstern anvendelse er hidtil ikke registreret. Ved intramuskulær og subkutan administration var der ingen negative virkninger på baggrund af overdosering.

specielle instruktioner

Intravenøs administration af Deoxinat er ikke tilladt.

Med lokal og ekstern anvendelse er lægemidlet ineffektivt på baggrund af ekstremt alvorlige former for læsioner, omfattende dyb nekrose af IV-sværhedsgrad.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ingen oplysninger om Deoxinats negative virkning på evnen til at føre køretøjer og kontrollere andre komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

Opløsningen til lokal og ekstern brug anbefales ikke til brug hos gravide og ammende kvinder.

En opløsning til intramuskulær og subkutan administration under graviditet kan anvendes efter konsultation med en læge og en omhyggelig vurdering af de forventede fordele ved behandlingen for moderen og den mulige trussel mod fostrets sundhed. Under amning kan denne form for Deoxinat anvendes strengt som anvist af en læge.

Pædiatrisk anvendelse

Deoxinat kan anvendes efter anbefaling fra den behandlende læge til børn i alle aldre i henhold til doseringsregimen. Løsningen til lokal og ekstern brug kan bruges til børn fra den første dag i livet.

Lægemiddelinteraktioner

Når deoxinat administreres intramuskulært og subkutant, forstærkes effekten af cytostatika og antitumorantibiotika - antracycliner.

Når det anvendes topisk, bør lægemidlet ikke kombineres med hydrogenperoxidopløsninger og fedtbaserede salver.

Analoger

Derinat, Panagen, Sodium deoxyribonucleate, Ridostin osv. Er analoger til Deoxinat.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares et sted beskyttet mod let, tørt og utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2–8 ° C - opløsning til intramuskulær og subkutan administration, 5-10 ° C - opløsning til lokal og ekstern brug.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Deoxinate

Anmeldelser af Deoxinate på medicinske steder er sjældne. Mange patienter var tilfredse med behandlingen med lægemidlet, hovedsageligt i form af en løsning til lokal og ekstern brug, og mener, at det effektivt har den erklærede terapeutiske virkning. Det bemærkes, at lægemidlet har vist sig godt til behandling af stomatitis, tilbagevendende furunkulose, trofiske sår, træg granuleringsår, ENT-patologier, adhæsioner, kronisk endometritis. Deoxinatopløsning i ampuller (til intramuskulær og subkutan administration) ifølge patientanmeldelser har vist gode resultater i behandlingen af leukopeni. I anmeldelser af specialister klassificeres stoffet som et effektivt middel til tidlig behandling af strålingssygdom.

Imidlertid er der også klager fra patienter, hvor de indikerer en lav klinisk effekt af det immunmodulatoriske middel såvel som udviklingen af bivirkninger og smerter på stedet for dets intramuskulære injektion. Fraværet af lægemidlet på apoteker bemærkes ofte.

Prisen på Deoxinat på apoteker

Prisen på Deoxinate er ukendt på grund af det faktum, at lægemidlet ikke i øjeblikket er tilgængeligt i apoteknetværket.

Prisen på en analog af lægemidlet, Derinat, en løsning til lokal og ekstern brug på 0,25%, kan være 208-327 rubler. pr. flaske på 10 ml. Derinat i form af en opløsning til intramuskulær injektion på 15 mg / ml kan købes for 1819-2187 rubler. pr. pakke med 5 flasker på 5 ml.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!