Drastop - Instruktioner Til Brug Af Stoffet, Injektioner, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Drastop

Drastop: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Drastop

ATX-kode: M01AX25

Aktiv ingrediens: Chondroitinsulfat (Chondroitinsulfat)

Producent: CO Rompharm Company SRL (Rumænien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 18.10.2018

Priser på apoteker: fra 690 rubler.

Købe

Drastop er et lægemiddel, der stimulerer vævsreparation.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af en opløsning til intramuskulær administration af 100 mg / ml: gennemsigtig, har en gullig farve (2 ml i en ampul lavet af gennemsigtigt farveløst glas med en hvid brydering, 5 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakker i en papæske sammen med brugsanvisning).

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof: chondroitinnatriumsulfat - 100 mg;
• hjælpestoffer: benzylalkohol - 12 mg, natriumhydroxidopløsning 1% eller 0,1 M saltsyreopløsning - op til pH 6,5-6,8, vand til injektion - op til 1 ml.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Lægemidlet har en regenererende, kondrostimulerende, antiinflammatorisk og smertestillende virkning. Styrker metaboliske processer i fibrøs og hyalinbrusk, subchondral knogle, har kondrobeskyttende egenskaber. Chondroitinsulfat deltager i konstruktionen af det basiske stof i knogle- og bruskvæv, hæmmer enzymer, der ødelægger ledbrusk og stimulerer produktionen af proteoglycaner af chondrocytter. Sænker resorptionen af knoglevæv og reducerer også calciumtab. Øger hastigheden af knoglevævsreparationsprocesser, undertrykker udskillelsen af prostaglandiner og leukotriener, reducerer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og smertefaktorer i synovialvæsken, reducerer hastigheden af progression af osteochondrose samt osteoporose. Chondroitinsulfat forhindrer bindevævskollaps,normaliserer produktionen af ledvæske og hjælper også med at genoprette de bruskflader i leddene og ledkapslen.

I tilfælde, hvor degenerative sygdomme i leddene behandles ledsaget af sekundær synovitis, er effekten af behandlingen synlig inden for 2-3 uger fra begyndelsen af brugen af chondroitinsulfat.

Mens du tager stoffet såvel som i lang tid efter afslutningen af behandlingen, er der et fald i smerte og en stigning i mobiliteten af de berørte led.

Lægemidlet har en strukturel lighed med heparin, som det kan forhindre dannelsen af fibrin-tromber i den subchondrale mikrovaskulatur.

Farmakokinetik

Det aktive stof i lægemidlet absorberes hurtigt efter intramuskulær administration. Efter 30 minutter findes det i blodet i høje koncentrationer, efter en time nås den maksimale koncentration af chondroitinnatriumsulfat i plasmaet, hvorefter det gradvist falder inden for 2 dage.

Lægemidlet trænger let gennem den synoviale membran ind i ledhulen. Det akkumuleres hovedsageligt i brusk, der danner leddene. Chondroitinsulfat findes i synovialvæske 15 minutter efter intramuskulær injektion, derefter trænger det ind i ledbrusk, hvor dets maksimale koncentration nås 48 timer efter injektion.

Indikationer til brug

Sygdomme i led og rygsøjle af degenerativ karakter, såsom:

• intervertebral osteochondrose og slidgigt;
• slidgigt i perifere led.

Kontraindikationer

• tromboflebitis;
• tendens til blødning, blødning
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet;
• graviditet og amning
• barndom.

Instruktioner til brug af Drastop: metode og dosering

I begyndelsen af behandlingen ordineres Drastop 1 ml intramuskulært hver anden dag. Startende fra den fjerde injektion, med forbehold for god tolerance, øges dosis til 2 ml. Behandlingsforløbet er 25-30 injektioner (Drastop-injektioner). Et gentaget behandlingsforløb udføres efter behov, men ikke tidligere end 6 måneder senere.

Bivirkninger

• smerte og blødning på injektionsstedet;
• allergiske reaktioner (kløe, urticaria, erytem, dermatitis);
• dyspepsi;
• angioødem.

Overdosis

Overdosering er usandsynlig og er ikke beskrevet.

specielle instruktioner

Forløbet af lægemidlet, hvor en stabil klinisk effekt opnås, er mindst 25 injektioner. Efter kursets afslutning varer effekten i flere måneder. Gentagne kurser bruges til at forhindre forværring af sygdommen.

Hvis der opstår allergiske reaktioner eller blødninger under lægemiddelterapi, skal behandlingen afbrydes.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og deltage i potentielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amning

I henhold til instruktionerne er Drastop kontraindiceret til brug under graviditet.

Om nødvendigt bør lægemiddelbehandling under amning stoppe med at amme på grund af manglende data om sikkerheden ved anvendelse i denne patientgruppe.

Pædiatrisk anvendelse

Drastop-injektioner bør ikke gives til børn på grund af det faktum, at der ikke foreligger data om lægemidlets sikkerhed hos patienter i denne aldersgruppe.

Lægemiddelinteraktioner

Med den kombinerede anvendelse af indirekte antikoagulantia, fibrinolytika og blodplader, kræves omhyggelig overvågning af blodkoagulationsparametre (på grund af den mulige stigning i deres virkning).

Analoger

Drastops analoger er: Artogistan, Artra Chondroitin, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Mucosat, Chondroguard, Chondroitin-AKOS, Chondroitinsulfat, Chondroxide, Chondroxide Forte, Chondrolon.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Lægemidlet er gyldigt i 3 år fra udstedelsesdatoen.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Drastop

Der er ingen anmeldelser om Drastop.

Pris for Drastop på apoteker

Prisen for Drastop på apoteker er i gennemsnit 1050 rubler (10 ampuller pr. Pakke).

Drastop: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Drastop 100 mg / ml opløsning til intramuskulær injektion 2 ml 10 stk. RUB 690 Købe

Drastop-opløsning til intramuskulær injektion 100 mg / ml, 2 ml amp. 10 stykker. 934 RUB Købe

Drastop forhånd tabletter p.o.p 1640mg 30stk 1042 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!