Ibuprofen-Hemofarm
Ibuprofen-Hemofarm: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Ibuprofen-Hemopharm
ATX-kode: M01AE01
Aktiv ingrediens: ibuprofen (ibuprofen)
Producent: HEMOFARM A. D. (Serbien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-11-21
Priser på apoteker: fra 66 rubler.
Købe
Ibuprofen-Hemofarm er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID).
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af Ibuprofen-Hemofarm:
- brusetabletter: runde, fladcylindriske, fra gulhvide til hvide, skråt på begge sider, med en let citronduft (10 eller 20 stk. i plastrør, 1 eller 2 rør i en papkasse);
- filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, fra gulhvide til hvide, med en skillelinje på den ene side, tablettens kerne - fra gulhvid til hvid (10 stk. i blisterpakninger, i en papæske 1, 2, 3 eller 5 blærer).
1 brusetablet indeholder:
- aktivt stof: ibuprofen D, L-lysinat - 0,342 g, dette svarer til 0,2 g ibuprofen;
- hjælpekomponenter: xylitol, natriumcarbonat, aspartam, natriumsaccharinat, povidon K-25, vandig simethiconemulsion (Silfar SE-4), citronsmag.
1 filmovertrukken tablet indeholder:
- aktivt stof: ibuprofen - 0,4 g;
- hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose PH101, stearinsyre, kolloid vandfri siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse;
- sammensætning af filmskallen: polysorbat 80, copolymer af ethacrylat og methacrylsyre (1: 1), titandioxid (E171), talkum.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Ibuprofen-Hemofarm har smertestillende, antiinflammatorisk, antipyretisk aktivitet. Den aktive ingrediens er ibuprofen, dens virkningsmekanisme skyldes inhibering af syntesen af prostaglandiner - formidlere af betændelse, smerte og hypertermisk reaktion og vilkårlig blokering af cyclooxygenase 1 og 2. Manifestationen af lægemidlets terapeutiske virkning er svækkelse af smertesyndrom (inklusive ledsmerter i hvile og under bevægelse), en stigning i bevægelsesområdet, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene.
Farmakokinetik
Ibuprofen absorberes hurtigt, dets maksimale koncentration (Cmax) i blodplasma når det tages på tom mave nås efter 0,75 timer. Indtagelse af lægemidlet efter måltider medfører et let fald i absorptionshastigheden, C max opnås på 1,5-2,5 timer. Efter 2-3 timer er koncentrationen af ibuprofen i synovialvæsken højere end i blodplasmaet.
Plasmaproteinbinding - 90%.
Ibuprofen trænger langsomt ind i leddhulen og dvæler i synovialvævet.
Den biologiske aktivitet af ibuprofen er forbundet med S-enantiomeren. Cirka 60% af den farmakologisk inaktive R-form efter absorption omdannes langsomt til den aktive S-form. Metaboliseret af isoenzymet CYP2C9. Det præ-systemiske og postsystemiske stofskifte forekommer i leveren.
Halveringstiden (T 1/2) med bifasisk elimineringskinetik er 2-2,5 timer.
I form af metabolitter (uændret - op til 1% ibuprofen) udskilles det i højere grad gennem nyrerne, en lille del - med galde.
Farmakokinetiske parametre ændres ikke hos ældre patienter.
Indikationer til brug
- symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet, herunder slidgigt, reumatoid arthritis, kronisk juvenil arthritis, psoriasisgigt, gigtartritis, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis) - for at reducere smerte og reducere inflammation under brug (lægemidlet har ingen effekt på sygdomsprogression)
- myalgi, ossalgi, arthritis, artralgi, ischias, neuralgi, tendovaginitis, senebetændelse, bursitis, hovedpine (inklusive menstruationssyndrom), migræne, tandpine ledsaget af betændelse posttraumatisk og postoperativ tilstand, onkologiske patologier - som smertestillende;
- algodismenoré, adnexitis og andre inflammatoriske processer i det lille bækken;
- forkølelse og smitsomme sygdomme ledsaget af febersyndrom.
Kontraindikationer
- akut periode med gastrisk mavesår og tolvfingertarm, peptisk mavesår, colitis ulcerosa, colitis ulcerosa, Crohns sygdom og andre erosive og ulcerative patologier i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen), gastrointestinal blødning, inflammatorisk tarmsygdom;
- ufuldstændig eller komplet kombination af bronkialastma, tilbagevendende polypose af paranasale bihuler og næse, intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive historie);
- blødningsforstyrrelse (inklusive en tendens til blødning, forlænget blødningstid, hæmofili, hypokoagulation, hæmoragisk diatese);
- intrakraniel blødning
- periode efter koronararterie-bypasstransplantation;
- alvorligt stadium af nyresvigt [kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min], progressiv nyresygdom, bekræftet hyperkalæmi;
- alvorlig leversvigt, aktiv leversygdom
- III graviditetstrimester;
- alder op til 6 år - for brusetabletter (0,2 g);
- alder op til 12 år - til filmovertrukne tabletter (0,4 g);
- individuel intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er;
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Det anbefales at tage Ibuprofen-Hemofarm med forsigtighed til patienter med leversvigt, hyperbilirubinæmi, levercirrose med portalhypertension, nyresvigt (CC mindre end 60 ml / min), nefrotisk syndrom, kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriel sygdom, cerebral sygdomme, dyslipidæmi eller hyperlipidæmi, diabetes mellitus, en historie med gastrisk mavesår og duodenalsår med gastritis, tilstedeværelsen af Helicobacter pylori-infektion, colitis, enteritis, blodsygdomme med ukendt etiologi (anæmi, leukopeni), langvarig brug af NSAID'er, svære somatiske sygdomme, rygning, hyppigt alkoholforbrug, amning i graviditetens I og II trimesteri alderdommen.
Derudover skal der udvises forsigtighed ved samtidig behandling med blodplader (herunder acetylsalicylsyre, clopidogrel), prednisolon og andre orale glukokortikosteroider (GCS), selektive serotoninoptagelsesinhibitorer (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin) (inklusive antikoagulantia) (inklusive antikoagulantia).
Brugsanvisning til Ibuprofen-Hemofarm: metode og dosering
Brusetabletter
Ibuprofen-Hemofarm 200 mg brusetabletter må ikke sluges hele, tygges eller suges.
Tabletterne tages oralt efter opløsning i 200 ml vand efter måltider.
Dosis af lægemidlet vælges individuelt under hensyntagen til kliniske indikationer.
For at opnå den ønskede terapeutiske virkning skal Ibuprofen-Hemofarm tages i den laveste effektive dosis.
Anbefalet dosering til patienter over 6 år:
- børn 6-12 år: 1 stk. (0,2 g) 2-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Den maksimale daglige dosis er 4 stk. (0,8 g);
- børn over 12 år: 1–2 stk. (0,2-0,4 g) hver 4-6 timer. Den maksimale daglige dosis er 5 stk. (1 g);
- voksne: 1–2 stk. (0,2-0,4 g) hver 4-6 timer. Den daglige dosis bør ikke overstige 6 stk. (1,2 g).
Du kan fortsætte med at bruge tabletterne i 2-3 dage. I mangel af en terapeutisk virkning skal du konsultere en læge.
Filmovertrukne tabletter
Ibuprofen-Hemofarm 400 mg tabletter tages oralt efter måltider, de sluges hele og drikker rigeligt med vand.
Dosis skal vælges individuelt under hensyntagen til kliniske indikationer ved hjælp af den mindste effektive dosis, der sikrer den ønskede terapeutiske effekt.
Anbefalet dosering til patienter over 12 år: 1 stk. (0,4 g) med et interval på mindst 4 timer. Maksimal daglig dosis: voksne - 3 stk. (1,2 g), børn 12-18 år - 2,5 stk. (1 d).
Hvis symptomerne på sygdommen fortsætter efter 2-3 dage, skal du stoppe med at tage Ibuprofen-Hemofarm og konsultere en læge.
Bivirkninger
- fra fordøjelsessystemet: ikke-steroid gastropati (halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter, appetitløshed, flatulens, forstoppelse, diarré, epigastrisk ubehag og smerte); sjældent - tørhed i mundslimhinden, irritation, sårdannelse i tandkødslimhinden, smerter i munden, aphthous stomatitis, sårdannelse i mave-tarmkanalen slimhinde, perforering og / eller blødning i mave-tarmkanalen, hepatitis, pancreatitis;
- fra det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk (BP), takykardi, hjertesvigt;
- fra nervesystemet: søvnløshed, angst, hovedpine, svimmelhed, døsighed, nervøsitet, psykomotorisk agitation, irritabilitet, hallucinationer, forvirring, depression; sjældent - aseptisk meningitis (oftere på baggrund af autoimmune patologier);
- fra sensoriske organer: tørhed og / eller irritation af øjnene, toksisk optisk neuritis (reversibel), sløret syn (diplopi), ødemer ved allergisk dannelse af bindehinde og øjenlåg, scotoma, støj eller ringe i ørerne, høretab;
- fra luftvejene: bronkospasme, åndenød
- fra urinsystemet: allergisk nefritis, akut nyresvigt, blærebetændelse, polyuri, ødem (nefrotisk syndrom);
- fra den del af hæmatopoietiske organer: anæmi (inklusive hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi), agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, trombocytopen purpura;
- allergiske reaktioner: erytematøs hududslæt, urticaria, kløe, allergisk rhinitis, bronkospasme, feber, angioødem, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), anafylaktoide reaktioner, eosinofili, Lyells anafylaktiske syndrom;
- andre: øget svedtendens.
Overdosis
Symptomer: kvalme, opkastning, mavesmerter, døsighed, sløvhed, depression, tinnitus, hovedpine, sænkning af blodtrykket, takykardi, bradykardi, atrieflimren, metabolisk acidose, akut nyresvigt, koma, åndedrætsstop.
Behandling: gastrisk skylning inden for den første time efter indtagelse af en høj dosis ibuprofen. Modtagelse af aktivt kul, tvungen diurese, alkalisk drikke. Symptomatisk terapi, herunder korrektion af blodtryk, syrebasetilstand.
specielle instruktioner
Behandling med lægemidlet kræver overvågning af det perifere blodbillede, den funktionelle tilstand af nyrer og lever.
I løbet af terapiperioden er brugen af alkohol og brugen af ethanolholdige lægemidler kontraindiceret.
Langvarig brug af høje doser af Ibuprofen-Hemofarm øger risikoen for sårdannelse i slimhinden i mave-tarmkanalen, udviklingen af gastrointestinale, uterine, hæmorroide blødninger, blødende tandkød, synsforstyrrelser (scotoma, farvesyn, amblyopi). For at undgå udvikling af alvorlige bivirkninger fra mave-tarmkanalen er det nødvendigt at bruge den effektive effektive dosis til et kort behandlingsforløb.
Når der vises tegn på gastropati, skal patientens tilstand overvåges nøje. Viser, der udfører esophagogastroduodenoscopy, analyse af afføring for okkult blod, laboratorieblodprøver for at bestemme niveauet af hæmoglobin og hæmatokrit.
For at forhindre udvikling af ikke-steroide gastropati anbefales Ibuprofen-Hemofarm at kombineres med prostaglandiner (misoprostol).
Brug af ibuprofen bør afbrydes 48 timer før undersøgelser for at bestemme 17-ketosteroider.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I løbet af brugen af ibuprofen bør patienter opgive potentielt farlige aktiviteter, hvis implementering kræver øget opmærksomhed, høj hastighed af psykomotoriske reaktioner, herunder kørsel.
Påføring under graviditet og amning
Brugen af ibuprofen i graviditetens tredje trimester er kontraindiceret.
Det er muligt at anvende Ibuprofen-Hemofarm med forsigtighed i I- og II-trimestere af drægtighedsperioden og under amning.
Pædiatrisk anvendelse
Brusende tabletter 200 mg er kontraindiceret til behandling af børn under 6 år.
Ibuprofen-Hemofarm 400 mg filmovertrukne tabletter bør ikke tages af børn under 12 år.
Med nedsat nyrefunktion
I henhold til instruktionerne er Ibuprofen-Hemofarm kontraindiceret hos patienter med progressiv nyresygdom, alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), bekræftet af hyperkalæmi.
Med forsigtighed: nefrotisk syndrom, nyresvigt (CC mindre end 60 ml / min).
Til krænkelser af leverfunktionen
Brug af lægemidlet Ibuprofen-Hemofarm er kontraindiceret hos patienter med svær leversvigt, aktiv fase af leversygdom.
Det anbefales at tage piller med forsigtighed til patienter med leverinsufficiens, levercirrhose med portalhypertension, hyperbilirubinæmi.
Brug til ældre
I alderdommen skal Ibuprofen-Hemofarm anvendes med forsigtighed.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af lægemidlet Ibuprofen-Hemofarm:
- acetylsalicylsyre reducerer dets antiinflammatoriske og blodpladevirkende virkning (risikoen for akut koronarinsufficiens øges hos patienter, der tager små doser acetylsalicylsyre som blodpladebehandlingsmidler);
- antikoagulantia, trombolytiske midler (alteplase, urokinase, streptokinase) øger risikoen for blødning;
- ethanol, phenytoin, barbiturater, phenylbutazon, rifampicin, tricykliske antidepressiva (inducere af mikrosomal oxidation) forårsager en stigning i produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for at udvikle alvorlige levertoksiske tilstande;
- fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (serotonin-genoptagelsesinhibitorer) bidrager til udviklingen af gastrointestinal blødning, herunder signifikant;
- cefotetan, cefamandol, cefoperazon, plikamycin, valproinsyre forårsager en stigning i forekomsten af hypoprothrombinæmi;
- insulin, orale hypoglykæmiske midler, herunder sulfonylurinstofderivater, øger deres virkning;
- guldpræparater, cyclosporin øger effekten af ibuprofen på syntesen af prostaglandiner i nyrerne, hvilket forårsager en stigning i nefrotoksicitet; cyclosporin øger plasmakoncentrationen og risikoen for at udvikle hepatotoksiske virkninger;
- hæmmere af mikrosomal oxidation reducerer sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger;
- kolestyramin, antacida hjælper med at reducere absorptionen af ibuprofen;
- langsomme calcium rebblokkere, angiotensinkonverterende enzymhæmmere (vasodilatatorer) reducerer deres hypotensive aktivitet;
- midler, der blokerer rørformet sekretion, øger plasmakoncentrationen af ibuprofen;
- urikosuriske midler reducerer deres terapeutiske virkning;
- furosemid, hydrochlorthiazid reducerer natriuretiske og diuretiske virkninger;
- indirekte antikoagulantia, trombocytmidler, fibrinolytika øger deres virkning;
- mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, ethanol, colchicin, østrogener forbedrer deres ulcerogene virkning og øger risikoen for blødning;
- koffein forbedrer den analgetiske virkning af ibuprofen;
- digoxin, lithiumpræparater, methotrexat øger deres koncentrationsniveau i blodet;
- myelotoksiske lægemidler forårsager en stigning i lægemidlets hæmatotoksiske manifestationer.
Det anbefales ikke at bruge andre NSAID'er sammen med ibuprofen.
Analoger
Ibuprofen-Hemofarm-analoger er: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved en temperatur på 15-25 ° C, beskyttet mod fugt.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Ibuprofen-Hemofarm
Anmeldelser om Ibuprofen-Hemofarm er for det meste positive. Lægemidlets terapeutiske alsidighed gør det muligt at bruge det som et smertestillende middel til smertesyndrom af forskellig oprindelse. Patienter peger på en hurtig og effektiv handling i algodismenoré, forværring af osteochondrose, arthritis, radiculitis, hovedpine og tandpine. Den antipyretiske virkning af lægemidlet ved akutte luftvejsinfektioner og influenza bemærkes.
Fordelene ved lægemidlet inkluderer muligheden for dets anvendelse som et antiinflammatorisk og smertestillende middel under amning hos kvinder efter et kejsersnit.
I betragtning af den ret brede liste over kontraindikationer og bivirkninger uden recept fra en læge anbefaler patienter at tage Ibuprofen-Hemofarm i kort tid og i nøje overensstemmelse med doseringsregimen, der er vedhæftet instruktionerne.
Pris for Ibuprofen-Hemofarm på apoteker
Prisen på Ibuprofen-Hemofarm for en pakke, der indeholder 30 filmovertrukne tabletter, kan variere fra 75 rubler.
Ibuprofen-Hemofarm: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ibuprofen-Hemofarm 400 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. RUB 66 Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
