Suprax Solutab - Instruktioner Til Brug Af Tabletter 400 Mg, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Supraks Solutab

Supraks Solutab: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. Brug til ældre
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Suprax

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: Cefixim

Producent: Menarini Manufecuring Logis (Italien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.10.2018

Priser på apoteker: fra 641 rubler.

Købe

Suprax Solutab er et oralt semisyntetisk antibiotikum.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform for frigivelse - dispergerbare tabletter: lys orange, aflang, på begge sider med risiko, har en jordbærluft (1, 5 eller 7 stykker i blister; i en papkasse 1 eller 2 blister).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: cefixim - 400 mg (cefixim trihydrat - 447,7 mg);
• hjælpekomponenter: calciumsakkarinat-trisquihydrat - 20 mg; kolloid siliciumdioxid - 5 mg; magnesiumstearat - 10 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 44,5 mg; povidon - 5 mg; lavsubstitueret hyprolose - 40 mg; jordbærsmag PV4284 - 2,5 mg; jordbærsmag FA15757 - 5 mg; farvestof "solnedgangsgult" (E110) - 0,3 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Suprax Solutab er et af de semisyntetiske antibiotika fra gruppen af cephalosporiner af III-generation til oral administration. Det har en bakteriedræbende virkning, hvis mekanisme er baseret på inhibering af syntesen af bakteriecellevægge. Cefixime er resistent over for virkningen af en bred vifte af β-lactamaser produceret af forskellige gramnegative og grampositive bakterier.

Effektiviteten af cefixime er blevet bekræftet i infektioner forbundet med Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixime er også aktiv mod grampositive og gramnegative bakterier, herunder Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella multociidae, Pasteurella opp.

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., De fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (inklusive methicillin-resistente stammer), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

De vigtigste egenskaber ved det aktive stof:

• absorption: oral biotilgængelighed - 40-50%, det afhænger ikke af madindtagelse. Den maksimale plasmakoncentration af stoffet i blodet efter indtagelse af 400 mg af lægemidlet opnås efter 3-4 timer og varierer i intervallet 2,5-4,9 μg / ml efter indtagelse af 200 mg - fra 1,49 til 3,25 μg / ml. Madindtagelse påvirker ikke signifikant absorptionen af lægemidlet fra mave-tarmkanalen;
• distribution: med indførelsen af 200 mg cefixim er Vd 6,7 liter, når Css er nået - 16,8 liter; ca. 65% binder til plasmaproteiner. De højeste koncentrationer af cefixim registreres i galde og urin. Stoffet krydser placenta. Dets koncentration i blodet af navlestrengen når ¹ / ₆ - ¹ / ₂ -koncentration i plasma Supraksa Soljutab moderblod; cefixime påvises ikke i modermælk;
• metabolisme og udskillelse: halveringstiden er 3-4 timer, stoffet metaboliseres ikke i leveren; 50–55% af den dosis, der tages, udskilles uændret i urinen inden for 24 timer, ca. 10% udskilles i galden.

Ved nyresvigt er det muligt at øge halveringstiden og følgelig plasmakoncentrationen af lægemidlet og bremse dets eliminering af nyrerne. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min., Når de tager 400 mg cefixim, øges halveringstiden til 7-8 timer, plasmakoncentrationen af stoffet er i gennemsnit 7,53 μg / ml og udskillelse i urinen inden for 24 timer er 5,5%. Ved levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden til at nå plasmakoncentrationen af stoffet er 5,2 timer; samtidig øges andelen af Suprax Solutab, elimineret af nyrerne.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne ordineres Suprax Solutab til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for dets virkning:

• bihulebetændelse
• streptokok tonsillitis og faryngitis;
• forværring af kronisk bronkitis;
• akut bronkitis
• ukomplicerede urinvejsinfektioner;
• akut otitis media
• shigellose;
• ukompliceret gonoré.

Kontraindikationer

Absolut:

• kronisk nyresvigt hos børn;
• vægt mindre end 25 kg
• amningsperiode
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter såvel som cephalosporiner / penicilliner.

Relativ (sygdomme / tilstande i nærværelse af hvilke udnævnelse af cefixim kræver forsigtighed):

• belastet historie med colitis;
• Nyresvigt;
• graviditet;
• ældre alder.

Brugsanvisning til Supraksa Solutab: metode og dosering

Suprax Solutab tages oralt, uanset fødeindtagelse. Tabletten kan sluges hel med en tilstrækkelig mængde vand eller tidligere fortyndet i vand (du skal drikke suspensionen straks efter tilberedning).

Den daglige dosis til voksne og børn, der vejer 50 kg eller mere, er 400 mg (kan opdeles i 2 dele) med en vægt på 25-50 kg - 200 mg i 1 dosis.

Behandlingsvarigheden bestemmes af sygdommens art og typen af infektion. Efter at symptomerne på feber / infektion er forsvundet, anbefales det at fortsætte behandlingen i 48–72 timer.

Den anbefalede varighed af brugen af tabletter Suprax Solutab 400 mg:

• ENT og luftvejsinfektioner: 7-14 dage;
• tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes: mindst 10 dage;
• ukompliceret gonoré: 1 dag;
• ukomplicerede infektioner i den nedre og øvre urinvej hos mænd: 7-14 dage;
• ukomplicerede nedre / øvre urinvejsinfektioner hos kvinder: 3 til 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bestemmes dosis ved kreatininclearance:

• 21-60 ml / min eller patienter i hæmodialyse: reducer den daglige dosis med 25% (det anbefales at bruge andre doseringsformer);
• ≤ 20 ml / min eller patienter i peritonealdialyse: halver den daglige dosis.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden):

• urinvejene: meget sjældent - hæmaturi, en lille stigning i koncentrationen af kreatinin i blodet;
• hæmatopoietisk system: meget sjældent - agranulocytose, forbigående leukopeni, pancytopeni, eosinofili eller trombocytopeni; i nogle tilfælde - blodpropper
• fordøjelsessystemet: ofte - fordøjelsesforstyrrelser, mavesmerter, kvalme, diarré og opkastning sjældent - en forbigående stigning i niveauet af transaminaser og alkalisk phosphatase; meget sjældent - pseudomembranøs colitis; i nogle tilfælde - kolestatisk gulsot og hepatitis;
• centralnervesystemet: sjældent - svimmelhed, hovedpine, dysfori;
• allergiske reaktioner: sjældent - kløe, urticaria; meget sjældent - Lyells syndrom (øjeblikkelig tilbagetrækning af Suprax Solutab er påkrævet), et syndrom der ligner serumsygdom, lægemiddelfeber, interstitiel nefritis og hæmolytisk anæmi (i tilfælde af anafylaktisk shock, epinephrin, antihistaminer og systemiske glukokortikosteroider skal administreres).

Overdosis

De vigtigste symptomer: en stigning i hyppigheden af dosisafhængige bivirkninger.

Terapi: symptomatisk og støttende; gastrisk skylning peritonealdialyse og hæmodialyse er ineffektive.

specielle instruktioner

I forbindelse med sandsynligheden for at udvikle krydsallergiske reaktioner med penicilliner skal patientens historie evalueres omhyggeligt inden udnævnelsen af Suprax Solutab. I tilfælde af allergiske reaktioner annulleres stoffet straks.

Med et langt forløb er en overtrædelse af den normale tarmmikroflora mulig. Dette kan forårsage overvækst af Clostridium difficile og udviklingen af pseudomembranøs colitis. I tilfælde af forekomst af milde former for antibiotisk associeret diarré er det i de fleste tilfælde nok at stoppe med at tage Suprax Solutab. I mere alvorlige former anbefales det at udføre korrigerende behandling (for eksempel vancomycin oralt 4 gange dagligt, 250 mg). Antidiarrheal-lægemidler, der hæmmer bevægelsen i mave-tarmkanalen, er kontraindiceret ved pseudomembranøs colitis.

Når det kombineres med høje doser af visse lægemidler, herunder polymyxin B, aminoglykosider, natriumcolistimethat, loop-diuretika (furosemid, ethacrynic syre), er det nødvendigt at kontrollere nyrefunktionen. Efter afslutningen af langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere tilstanden for den hæmatopoietiske funktion.

Opløs Suprax Solutab 400 mg tabletter kun i vand.

I løbet af behandlingsforløbet, når der anvendes nogle testsystemer til ekspresdiagnostik, er en falsk-positiv urinreaktion på glukose og en falsk-positiv direkte Coombs-reaktion mulig.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Undersøgelser af effekten af cefixime på evnen til at føre køretøjer er ikke blevet udført, derfor skal sandsynligheden for en individuel reaktion på lægemidlet, herunder svimmelhed, tages i betragtning.

Påføring under graviditet og amning

Inden udnævnelsen af Supraksa Solutab skal gravide kvinder korrelere den forventede fordel med den mulige risiko.

Amning bør midlertidigt afbrydes, mens du bruger stoffet.

Pædiatrisk anvendelse

Vægt mindre end 25 kg og kronisk nyresvigt er kontraindikationer for brugen af Suprax Solutab til børn.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt skal lægemidlet administreres med forsigtighed og i reducerede doser (afhængigt af kreatininclearance).

Brug til ældre

Ældre patienter skal bruge lægemidlet med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Ved kombineret brug af cefixim med visse lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:

• tubulære sekretionsblokkere, inklusive probenecid: nedsætter udskillelsen af cefixim i urinen, hvilket kan forårsage en overdosis;
• carbamazepin: en stigning i plasmakoncentrationen (terapeutisk lægemiddelovervågning anbefales);
• indirekte antikoagulantia: øge deres virkning og reducere protrombinindeks.

Analoger

Analogerne til Suprax Solutab er: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Supraks Solutab

Ifølge anmeldelser er Suprax Solutab et ret effektivt lægemiddel, når det bruges til blærebetændelse og bihulebetændelse. Udviklingen af bivirkninger er rapporteret i sjældne tilfælde.

Prisen på Suprax Solutab på apoteker

Den omtrentlige pris for Suprax Solutab (7 stk. Pr. Pakke) er 750-830 rubler.

Suprax Solutab: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Suprax Solutab 400 mg dispergerbare tabletter 7 stk. 641 r Købe

Suprax Solutab tabletter dispersion 400 mg 7 stk. 839 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!